colloque de la societe francaise pour l'etude du comportement ... - Inra
colloque de la societe francaise pour l'etude du comportement ... - Inra
colloque de la societe francaise pour l'etude du comportement ... - Inra
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Le Comité d'organisation remercie <strong>de</strong> leurgénéreux soutien
Cher(e)s Ami(e)s et Collègues,C’est avec grand p<strong>la</strong>isir que nous vous accueillons à Tours <strong>pour</strong> le <strong>colloque</strong> annuel <strong>de</strong> <strong>la</strong>SFECA. Ce <strong>colloque</strong> est organisé conjointement par le Laboratoire <strong>de</strong> Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong>Repro<strong>du</strong>ction & <strong>de</strong>s Comportements (INRA/CNRS/Université <strong>de</strong> Tours) et l’Institut <strong>de</strong>Recherche sur <strong>la</strong> Biologie <strong>de</strong> l’Insecte (UMR CNRS/Université <strong>de</strong> Tours). C'est l'occasion<strong>pour</strong> nous <strong>de</strong> rendre hommage à M. Signoret, disparu en décembre 2008, fondateur <strong>de</strong>l'équipe <strong>comportement</strong> <strong>de</strong> l'INRA <strong>de</strong> Nouzilly et pionnier <strong>de</strong> l'endocrinologie <strong>du</strong><strong>comportement</strong>,Le <strong>colloque</strong> se déroulera sur 3 jours dans <strong>la</strong> salle <strong>de</strong>s fêtes <strong>de</strong> l’Hôtel <strong>de</strong> Ville <strong>de</strong> Tours, aucœur <strong>de</strong> <strong>la</strong> ville. Le <strong>colloque</strong> intitulé "l’animal dans tous ses sens" reflète <strong>la</strong> thématique <strong>du</strong>contrôle sensoriel <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s auquel nous ferons bonne p<strong>la</strong>ce. Le programme proposécompte sur <strong>la</strong> participation <strong>de</strong> 4 conférenciers invités qui illustrerons chacun l’importanced’une modalité sensorielle particulière : Clémentine Vignal, <strong>la</strong>uréate <strong>du</strong> prix SFECA 2011(prix jeune chercheur), Nico<strong>la</strong>s Franceschini, CNRS, Marseille ; Jacques Balthazart,Université <strong>de</strong> Liège, Belgique; Patrizia D'Ettorre, Université <strong>de</strong> Paris XIII. Bien enten<strong>du</strong>, <strong>la</strong>diversité <strong>de</strong> notre discipline s'exprimera également autour <strong>de</strong> 28 communications orales et 41communications affichées organisées autour <strong>de</strong> thèmes comme le <strong>comportement</strong> social, lebien-être, <strong>la</strong> cognition.... De plus, une conférence <strong>de</strong>stinée à un <strong>la</strong>rge public sur le thème <strong>du</strong>Bien-être animal sera donnée par A<strong>la</strong>in Boissy, INRA, Clermont-Ferrand-Theix. Par ailleurs,une innovation est cette année au programme puisque nous organisons sur une <strong>de</strong>mie journée,une visite <strong>de</strong>s <strong>la</strong>boratoires et instal<strong>la</strong>tions expérimentales <strong>de</strong> l’INRA et <strong>de</strong> l’IRBI. Cette miseen situation sera sans aucun doute l’occasion d’échanger autour <strong>de</strong> nos modèlesexpérimentaux respectifs. Vous êtes plus <strong>de</strong> 120 congressistes à avoir plébiscité ceprogramme et nous vous en remercions.Tours est une ville chargée d’histoire qui est située au cœur <strong>de</strong>s jardins <strong>de</strong> <strong>la</strong> France. La vallée<strong>de</strong> <strong>la</strong> Loire est inscrite au patrimoine mondial <strong>de</strong> l’UNESCO <strong>de</strong>puis novembre 2000. Voilàquelques raisons qui, nous l’espérons, vous inciteront à vous attar<strong>de</strong>r à Tours et sa région <strong>pour</strong>découvrir son patrimoine culturel et gastronomique.Nous vous souhaitons un bon <strong>colloque</strong> et un agréable séjour en Touraine.Pour le comité scientifique et le comité d’organisation,M. Keller,C. Lazzari,F. Lévy,J.P. MongeColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20111
COLLOQUE DE LASOCIETE FRANCAISE POUR L'ETUDE DUCOMPORTEMENT ANIMALComité Scientifique <strong>du</strong> ColloqueGérard CoureaudVincent FourcassiéIsabelle GeorgeMatthieu KellerC<strong>la</strong>udio LazzariFrédéric LévyOdile PetitJean-Paul MongeComité Local d’OrganisationEric ArcherCécile ArnouldAline BertinMaïna BrusLudovic Ca<strong>la</strong>ndreauElodie Chaillou-SagonPaul ConstantinFabien CornilleauVanessa GuesdonNicole JouaneauMé<strong>la</strong>nie JouhanneauMatthieu KellerLéa Lansa<strong>de</strong>Christine LeterrierFrédéric LévyMariange<strong>la</strong> MartiniMaryse MeurisseChantal MoussuRaymond NowakMarie-Françoise PinaultMathil<strong>de</strong> ValenchonMarianne VidamentJean-Marie YvonLe Comité Local d'Organisation remercie les étudiants en Master <strong>de</strong>l'Unité Mixte <strong>de</strong> Recherche "Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements"Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20112
Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> SFECATours17 - 19 mai 2011PROGRAMMEMardi 17 mai 201109h00 - 10h0010h00 - 10h3010h30 - 11h3011h30 - 12h3012h30 - 14h3014h30 - 16h3016h30 - 19h3019h30 - 20h30Accueil <strong>de</strong>s congressistes - Affichage <strong>de</strong>s communicationsOuverture <strong>du</strong> ColloqueConférence plénièreCommunications oralesDéjeunerCommunications oralesPause café & communications affichéesConférence publiqueMercredi 18 mai 201109h00 - 10h00 Conférence plénière10h00 - 10h30 Pause10h30 - 11h15 Communications orales11h15 - 12h15 Assemblée générale <strong>de</strong> <strong>la</strong> SFECA12h15 - 13h30 Déjeuner14h00 - 17h00 Visites <strong>de</strong> l'INRA ou <strong>de</strong> l'IRBI19h30 - 23h00 Banquet (départ <strong>de</strong>s bus à 19h00)Jeudi 19 mai 201109h00 - 10h0010h00 - 10h3010h30 - 12h3012h30 - 14h3014h30 - 15h3015h30 - 16h4516h45 - 17h0017h00Conférence plénièrePauseCommunications oralesDéjeunerConférence plénièreCommunications oralesRemise <strong>de</strong>s prix <strong>pour</strong> les meilleures communicationsFin <strong>du</strong> ColloqueColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20113
PROGRAMME DETAILLEColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> SFECA"L'animal dans tous ses sens"Tours, 17 - 19 mai 2011Mardi 17 mai 201109h00 - 10h00 Accueil <strong>de</strong>s congressistes - Affichage <strong>de</strong>s communications10h00 - 10h30 Ouverture <strong>du</strong> Colloque par :- Odile Petit (Prési<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> <strong>la</strong> SFECA),- Catherine Beaumont (Prési<strong>de</strong>nte <strong>du</strong> Centre INRA <strong>de</strong> Tours)- A<strong>la</strong>in Verger (Directeur <strong>de</strong> l'UFR Sciences et Techniques - UniversitéFrançois-Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours")10h30 - 11h3011h30 - 12h30CONFERENCE <strong>de</strong> Nico<strong>la</strong>s Franceschini (CNRS, Marseille)"Pilote automatique d'insecte"Communications oralesSESSION 1 : STRESS - BIEN-ETRE – COMPORTEMENT ALIMENTAIREModérateur : Gérard Coureaud‣ 11h30 Caroline ClouardConditionnement alimentaire préférentiel in<strong>du</strong>it via <strong>la</strong> boisson chez le porc‣ 11h45 Angélique FavreauComportement alimentaire <strong>de</strong>s ovins : le rôle <strong>de</strong>s goûts primaires en tant qu'indicateurs <strong>de</strong><strong>la</strong> valeur <strong>de</strong>s aliments‣ 12h00 Alexandra DestrezUne experience stressante prolongée accroît <strong>la</strong> réactivité émotionnelle et <strong>la</strong> perceptionnégative chez les ovins‣ 12h15 Vanessa GuesdonRe<strong>la</strong>tion hétérospécifique soigneur-agneau : <strong>la</strong> caresse une nécessité <strong>pour</strong> apaiser unjeune animal stressé ?12h30 - 14h3014h30 - 16h30DéjeunerCommunications oralesSESSION 2 : SENSORIALITESModératrice : Isabelle George‣ 14h30 Guil<strong>la</strong>ume Huet <strong>de</strong>s AunayCommunication dans le bruit : comment les femelles canaris domestiques, Serinus canariarépon<strong>de</strong>nt-elles aux chants <strong>de</strong>s mâles ?‣ 14h45 Fabrice DentressangleMales use time whereas females prefer harmony: indivi<strong>du</strong>al call recognition in thedimorphic blue footed booby‣ 15h00 Ketty KnezEffet <strong>de</strong> <strong>la</strong> randomisation <strong>de</strong>s signaux <strong>de</strong> communication Homme-Chien lors d'unesituation conceptualisée d'Agility‣ 15h15 Charlotte CuréKiller whale p<strong>la</strong>ybacks in<strong>du</strong>ce modifications in cetaceans' behaviorColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20114
‣ 15h30 Maïna BrusLa parturition et les interactions avec le jeune diminuent <strong>la</strong> neurogénèse olfactive a<strong>du</strong>lte‣ 15h45 Dominique Autier DérianDiscrimination spécifique sur le mo<strong>de</strong> visuel chez le chien, Canis familiaris‣ 16h00 Marion CoulonPerception <strong>de</strong>s visages à <strong>la</strong> naissance : parle-moi et ne bouge pas ?‣ 16h15 Lélia CartronOrientation en milieu marin : utilisation <strong>de</strong> lumière po<strong>la</strong>risée et <strong>de</strong> balises chez <strong>la</strong> seiche16h30 - 19h3019h30 - 20h30Pause et communications affichéesCONFERENCE grand public d'A<strong>la</strong>in Boissy (INRA, Theix)"L'animal dans toutes ses émotions ou l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> re<strong>la</strong>tion entre émotions etcognition <strong>pour</strong> comprendre le bien-être <strong>de</strong>s animaux d'élevage "Mercredi 18 mai 201109h00 - 10h0010h00 - 10h3010h30 - 11h15PRIX SFECA - CONFERENCE <strong>de</strong> Clémentine Vignal (Université J. Monnet,Saint-Etienne)"Le couple chez un oiseau monogame : unité sociale et acoustique ?"PauseCommunications oralesSESSION 3 : - BIEN-ETRE – COMPORTEMENT ALIMENTAIRE (SUITE)Modératrice : Jessica Serra‣ 10h30 C<strong>la</strong>ire NeveuxEnrichir l'environnement <strong>de</strong>s chevaux permet <strong>de</strong> diminuer le mal-être, <strong>de</strong> diminuer leurémotivité et d'augmenter <strong>la</strong> sécurité <strong>de</strong>s manipu<strong>la</strong>teurs‣ 10h45 Hélène BeyerComportements <strong>de</strong> fourragement et <strong>de</strong> bains <strong>de</strong> poussière chez <strong>la</strong> poule pon<strong>de</strong>use :préférences re<strong>la</strong>tives <strong>pour</strong> divers litières et revêtements‣ 11h00 Samuel LemanInfection chronique par Toxop<strong>la</strong>sma gondii chez <strong>la</strong> souris a<strong>du</strong>lte : effets <strong>comportement</strong>auxet distribution intracérébrale <strong>du</strong> parasite11h15 - 12h1512h15 - 13h3014h00 - 17h00Assemblée générale <strong>de</strong> <strong>la</strong> SFECADéjeunerVisites à l'INRA ou à l'IRBI19h30 - 23h00 Dîner à Montlouis (départ 19h00)Jeudi 19 mai 201109h00 - 10h00CONFERENCE <strong>de</strong> Jacques Balthazart (Liège, Belgique)"P<strong>la</strong>sticité neuronale chez les oiseaux chanteurs: contrôle par les stéroï<strong>de</strong>ssexuels et les interactions sociales"Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20115
10h00 - 10h3010h30 - 12h30PauseCommunications oralesSESSION 4 : - COGNITIONModératrice : Catherine Belzung‣ 10h30 Audrey MailleQuantification <strong>de</strong> <strong>la</strong> préférence manuelle chez le mangabey à Collier : comparaison entrepréhension et gestes <strong>de</strong> pointage‣ 10h45 Cécile FruteauCoopération instrumentale et tolérance chez <strong>de</strong>ux espèces <strong>de</strong> capucins‣ 11h00 Sophie Stee<strong>la</strong>ndtCombien <strong>de</strong> temps <strong>de</strong>s enfants peuvent-ils attendre une récompense dans un échange ?‣ 11h15 Mathil<strong>de</strong> ValenchonAcquisition, mémorisation à long terme et extinction <strong>de</strong> tâches d'apprentissage chez lecheval : quel rôle joue le tempérament ?‣ 11h30 Carole Di Poi"L'histoire évolutive <strong>du</strong> tempérament" racontée par l'épinoche à trois épines‣ 11h45 Morgan DavidForaging competition and personality in passerine birds‣ 12h00 Clément VinaugerMo<strong>du</strong><strong>la</strong>tion journalière <strong>de</strong>s capacités d'apprentissage chez un insecte vecteur <strong>de</strong> ma<strong>la</strong>die,Rhodnius prolixus‣ 12h15 Philippe LouâpreHumain et parasitoï<strong>de</strong>s : <strong>de</strong>s similitu<strong>de</strong>s dans le traitement <strong>de</strong> l'information12h30 - 14h3014h30 - 15h3015h30 - 17h00DéjeunerCONFERENCE <strong>de</strong> Patrizia d'Ettorre (Université Paris XIII)"The chemical <strong>la</strong>nguage of ants: signature mixtures and i<strong>de</strong>ntity signals"Communications oralesSESSION 5 : - COMPORTEMENTS SOCIAUXModérateur : Gilles Gheusi‣ 15h30 Rihab MohamadLes combats permettent-ils à <strong>de</strong>ux espèces d'être sympatrique ? Se battre <strong>pour</strong> vivreensemble‣ 15h45 François-Xavier Dechaume-MoncharmontTransitivité <strong>du</strong> choix <strong>du</strong> partenaire sexuel chez le cichlidé zébré‣ 16h00 David UngEffets d'audience chez le canari domestique Serinus canaria : les mâles modifient leursinteractions avec un tiers en présence <strong>de</strong> leur femelle‣ 16h15 Mohamed ChniterLa re<strong>la</strong>tion mère jeune chez les races ovines prolifiques : comparaison entre <strong>la</strong> raceD'man et <strong>la</strong> race Romanov‣ 16h30 Vincent A. Vib<strong>la</strong>ncAggressiveness and social stress in a colonial seabird: is there an energy cost to groupliving?16h45 - 17h00Remise <strong>de</strong>s prix <strong>pour</strong> les meilleures communications - ClôtureFin <strong>du</strong> ColloqueColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20116
CONFERENCES PLENIERESPRIX SFECAColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20117
Conférence Plénière - Pilote automatique d’insecteFranceschini Nico<strong>la</strong>sBiorobotique - Institut <strong>de</strong>s Sciences <strong>du</strong> MouvementCNRS/Université <strong>de</strong> <strong>la</strong> MéditerranéeMARSEILLEnico<strong>la</strong>s.franceschini@univmed.frComment, avec si peu <strong>de</strong> pixels dans l’œil et si peu <strong>de</strong> neurones dans le cerveau, un insecteparvient-il à contrôler son vol dans les trois dimensions <strong>de</strong> l’espace? Les prouesses sensorimotricesd’un insecte sont le fruit d’un système nerveux <strong>de</strong> haute technologie, qui fournit auxmuscles a<strong>la</strong>ires <strong>de</strong>s « comman<strong>de</strong>s électriques <strong>de</strong> vol » anticipant d’au moins cent millionsd’années celles <strong>de</strong>s avions mo<strong>de</strong>rnes. La rétine <strong>de</strong> <strong>la</strong> mouche est une porte inestimable sur lecerveau parce qu’on peut voir et éc<strong>la</strong>irer les cellules photoréceptrices une à une à travers <strong>la</strong>mosaïque <strong>de</strong>s facettes, tout en enregistrant l’activité électrique <strong>de</strong> neurones visuelsi<strong>de</strong>ntifiables. La conférence montrera comment on a pu analyser avec précision les bases <strong>de</strong> <strong>la</strong>vision <strong>de</strong>s couleurs et <strong>du</strong> mouvement chez l’insecte. Comment on a pu déchiffrer le piloteautomatique astucieux installé dans le cerveau d’un si petit animal et comment on peut lemettre à profit <strong>pour</strong> l’atterrissage automatique sur <strong>la</strong> lune ou sur Mars.Références :Franceschini, N., Ruffier, F., Serres (2010)Insect inspired autopilotsJ. Aero-aqua Biomechanisms 1 : 2-10 (ONLINE, ISSN:2185-1522)Portelli, G., Ruffier, F., Franceschini, N. (2010)Honeybees change their height to restore their optic flowJ. Comp. Physiol. A 196 : 307-313Franceschini, N. (2009)Towards Automatic Visual Guidance of Aerospace Vehicles : From Insects to RobotsActa Futura 3: 15-34Franceschini, N., Ruffier, F., Serres, J. (2007)A bio-inspired flying robot sheds light on insect piloting abilitiesCurrent Biology 17, 329-335Ruffier, F., Franceschini, N. (2005)Optic flow regu<strong>la</strong>tion: the key to aircraft automatic guidanceRobotics and Autonomous Systems 50, 177-194.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20118
Conférence Plénière - L'animal dans toutes ses émotions ou l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong>re<strong>la</strong>tion entre émotions et cognition <strong>pour</strong> comprendre le bien-être <strong>de</strong>sanimaux d'élevageBoissy A<strong>la</strong>in<strong>Inra</strong> UR1213 Herbivores, Centre Clermont-Fd – Theix, 63122 Saint-Genès ChampanelleMots-clés : émotions, évaluation, biais cognitifs, prise <strong>de</strong> décision, bien-être animalLes préoccupations en matière <strong>de</strong> bien-être animal reposent sur l’acceptation que les animauxsont <strong>de</strong>s êtres sensibles capables <strong>de</strong> ressentir <strong>de</strong>s émotions. Néanmoins, les animaux étantdémunis <strong>du</strong> <strong>la</strong>ngage verbal, <strong>la</strong> compréhension <strong>de</strong> leur vécu émotionnel reste délicate. Nousprésentons ici une approche scientifique <strong>de</strong>s états affectifs <strong>de</strong>s animaux basée sur les re<strong>la</strong>tionsentre émotions et cognition, et nous discutons comment une meilleure connaissance <strong>de</strong>scapacités émotionnelles <strong>de</strong>s animaux peut changer notre manière <strong>de</strong> les traiter.Selon certaines théories en psychologie (Scherer, 1999), l’émotion ressentie dépend <strong>de</strong> <strong>la</strong>manière dont on évalue <strong>la</strong> situation. Les mêmes processus d’évaluation existent chez l’animal(Boissy et al., 2007). Des agneaux évaluent le caractère soudain, connu, agréable et prévisible<strong>de</strong> <strong>la</strong> situation. Ils sont également capables <strong>de</strong> construire <strong>de</strong>s attentes et réagissent si <strong>la</strong>situation n’y répond pas. De même, leur évaluation émotionnelle dépend à <strong>la</strong> fois <strong>de</strong> <strong>la</strong>possibilité d’agir ou <strong>de</strong> contrôler et <strong>du</strong> contexte social. Sur <strong>la</strong> base <strong>de</strong>s combinaisons entreprocessus cognitifs, définies chez l’homme, les agneaux sont donc capables <strong>de</strong> ressentir aussibien <strong>de</strong>s émotions négatives (peur, colère, honte…) que <strong>de</strong>s émotions positives (p<strong>la</strong>isir oujoie) (Veissier et al., 2010).Si les émotions dépen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> processus cognitifs, elles peuvent en retour les influencer. Ainsi,une émotion peut biaiser <strong>la</strong> manière dont l’homme évalue <strong>la</strong> situation ou prend une décision.Là encore, ces « biais cognitifs » existent également chez l’animal. Actuellement, nousétudions si l’accumu<strong>la</strong>tion d’émotions modifie <strong>du</strong>rablement <strong>la</strong> perception optimiste vspessimiste <strong>de</strong> l’animal, responsable d’un état <strong>de</strong> bien-être vs <strong>de</strong> mal-être (Doyle et al., 2010).L’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s re<strong>la</strong>tions entre émotions et cognition <strong>de</strong>s animaux ouvre <strong>de</strong> nouvellesperspectives qui visent à mieux comprendre les conditions <strong>de</strong> bien-être <strong>de</strong>s animaux. En plus<strong>de</strong> ré<strong>du</strong>ire les émotions négatives, les con<strong>du</strong>ites innovantes <strong>de</strong>vront solliciter les émotionspositives <strong>de</strong>s animaux <strong>pour</strong> améliorer véritablement leur qualité <strong>de</strong> vie.Boissy A., Arnould C., Chaillou E., Désiré L., Duvaux-Ponter C., Greiveldinger L., LeterrierC., Richard S., Roussel S., Saint-Dizier H., Meunier-Sa<strong>la</strong>ün M.C., Va<strong>la</strong>nce D., VeissierI., 2007. Emotions and cognition: A new approach to animal welfare. Animal Welfare,16, 37-43.Doyle R.E., Lee C., Deiss V., Fisher A.D., Hinch G.N., Boissy A., 2011. Measuringjudgement bias and emotional reactivity in sheep following long-term exposure tounpredictable and aversive events. Physiology and Behavior, 102, 503-510.Scherer K.R., 1999. Appraisal theories. In: Dalgleish T and Power M (eds), Handbook ofCognition and Emotion, Wiley, Chichester, pp. 637–663.Veissier I., Boissy A., Désiré L., Greiveldinger L. 2009. Animals’ emotions: studies in sheepusing appraisal theories. Animal Welfare, 18, 347-354.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20119
Prix SFECA - Conférence Plénière - Le couple chez un oiseau monogame :unité sociale et acoustique ?Vignal ClémentineLaboratoire ENES/CNPS CNRS UMR8195, Université Jean Monnet, 42023 Saint-Etienne.Mots-clés : communication acoustique, cris, monogamie, Taeniopygia guttata, dynamiqueacoustique <strong>de</strong> groupe.Signaux <strong>de</strong> communication particulièrement sophistiqués, les chants ont été <strong>de</strong>s sujetsattractifs d’étu<strong>de</strong> <strong>pour</strong> <strong>de</strong>s domaines divers al<strong>la</strong>nt <strong>de</strong> l’étu<strong>de</strong> <strong>du</strong> <strong>comportement</strong> à <strong>la</strong>neurobiologie et <strong>la</strong> génétique. Cette focalisation sur les chants a eu une double conséquence.Tout d’abord, le reste <strong>du</strong> répertoire vocal <strong>de</strong>s oiseaux a souvent été négligé. En effet, lesoiseaux chanteurs utilisent une riche diversité <strong>de</strong> cris associés à différents contextes. Ensuite,<strong>la</strong> communication acoustique a principalement été étudiée sous l’angle <strong>de</strong> l’émission mâle et<strong>de</strong> <strong>la</strong> réception femelle <strong>du</strong> chant. Peu <strong>de</strong> travaux se sont intéressés à l’émission <strong>de</strong> signauxacoustiques par les femelles, tout comme au réseau <strong>de</strong> communication plus <strong>la</strong>rge pouvantimpliquer plusieurs émetteurs et receveurs. Puisqu’ils contribuent à <strong>la</strong> complexité <strong>de</strong>s<strong>comportement</strong>s sociaux chez les oiseaux et qu’ils représentent une émission acoustique <strong>de</strong>s<strong>de</strong>ux sexes, les cris offrent donc un champ d’investigation à exploiter.Le Diamant mandarin (Taeniopygia guttata) est le modèle principal <strong>de</strong>s étu<strong>de</strong>s sur les oiseauxchanteurs. Comparativement à <strong>la</strong> masse <strong>de</strong> connaissance concernant le chant <strong>de</strong> cette espèce,l’utilisation <strong>de</strong>s cris est mal connue. Le Diamant mandarin est un oiseau grégaire australienformant <strong>de</strong>s couples monogames. Le couple représente un véritable partenariat où mâle etfemelle synchronisent nombre <strong>de</strong> leurs activités.En rapportant les résultats d’étu<strong>de</strong>s s’appuyant sur diverses approches, <strong>de</strong>puis <strong>de</strong>sinvestigations <strong>de</strong> terrain et l’analyse acoustique d’une activité <strong>de</strong> groupe jusqu’auxexpériences <strong>de</strong> conditionnement en <strong>la</strong>boratoire, je montrerai que :‐ les bases acoustiques <strong>de</strong> l’unité sociale <strong>du</strong> couple sont les cris, qui participent à <strong>la</strong>reconnaissance et à <strong>la</strong> coordination entre partenaires ;‐ cette unité acoustique impose une dynamique <strong>de</strong>s échanges vocaux communaux àl’échelle <strong>du</strong> groupe.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201110
Conférence Plénière - The chemical <strong>la</strong>nguage of ants: signature mixturesand i<strong>de</strong>ntity signalsd’Ettorre PatriziaLaboratoire d' Ethologie Expérimentale et Comparée (LEEC), Universite Paris 1399 av. J.B. Clément, 93430 Villetaneuse, FranceMots-clés : social insects, ants, recognition, chemical communicationCommunication and recognition are essential for social life. Social insects are good mo<strong>de</strong>lsystems to study social behavior and complexity because their societies are evolutionarilystable and ecologically successful. Ants, in particu<strong>la</strong>r, show a <strong>la</strong>rge variety of adaptations andare extremely diverse. In ants, social interactions are regu<strong>la</strong>ted by at least three levels ofrecognition. Nestmate recognition occurs between colonies, is very effective, and involvesfast processing of signature mixtures. Within a colony, division of <strong>la</strong>bor is enhanced byrecognition of different c<strong>la</strong>sses of indivi<strong>du</strong>als and pheromones are involved in regu<strong>la</strong>tingrepro<strong>du</strong>ction. Ultimately, in particu<strong>la</strong>r circumstances, such as cooperative colony foundingwith stable dominance hierarchies, ants are capable of indivi<strong>du</strong>al recognition. The un<strong>de</strong>rlyingrecognition cues and mechanisms appear to be specific to each recognition level, and theirintegrated un<strong>de</strong>rstanding could contribute to the un<strong>de</strong>rtsanding of social systems.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201112
C1 - Conditionnement alimentaire préférentiel in<strong>du</strong>it via <strong>la</strong> boisson chez leporc.Clouard Caroline*, Chataignier Mathieu, Meunier-Sa<strong>la</strong>ün Marie-Christine, Val-Laillet DavidINRA, UMR1079 SENAH, Domaine <strong>de</strong> <strong>la</strong> Prise, 35650 St Gilles* caroline.clouard@rennes.inra.fr, 02 23 48 59 77Mots-clés : Apprentissage ; stimulus conditionnel ; sucre ; hédonisme ; conséquences postingestives; f<strong>la</strong>veur.L’objectif <strong>de</strong> ce travail était <strong>de</strong> développer un modèle porcin <strong>de</strong> conditionnement préférentielpar <strong>la</strong> boisson et <strong>de</strong> déterminer <strong>la</strong> voie d’action (calorique ou gustative) <strong>la</strong> plus efficace. Dansl’expérience 1, neuf porcs juvéniles étaient soumis à six sessions <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux jours <strong>de</strong>conditionnement pendant lesquelles ils recevaient une première boisson aromatiséeadditionnée <strong>de</strong> saccharose (apport calorique et goût sucré : CS+) et une <strong>de</strong>uxième boissonaromatisée sans additif (CS-). Les animaux étaient ensuite soumis à <strong>de</strong>s tests <strong>de</strong> choix. Toutau long <strong>du</strong> conditionnement, les animaux ont tendance à consommer plus <strong>de</strong> CS+ que <strong>de</strong> CS-.Lors <strong>du</strong> premier jour <strong>de</strong> test, les animaux consomment significativement plus <strong>de</strong> boisson CS+que <strong>de</strong> CS-. Cette préférence disparaît dès le <strong>de</strong>uxième jour, suggérant que les animauxdéveloppent une préférence à court terme <strong>pour</strong> <strong>la</strong> f<strong>la</strong>veur associée au saccharose.L’expérience 2 avait <strong>pour</strong> objectif <strong>de</strong> déterminer l’efficacité <strong>du</strong> facteur viscéral (apporténergétique) ou gustatif (goût sucré) <strong>pour</strong> l’in<strong>du</strong>ction <strong>de</strong> <strong>la</strong> préférence <strong>pour</strong> CS+. Neuf porcsjuvéniles étaient soumis à quatre sessions <strong>de</strong> trois jours <strong>de</strong> conditionnement pendant lesquelsils recevaient successivement une boisson aromatisée 1/ additionnée <strong>de</strong> malto<strong>de</strong>xtrine (CS+m,apport énergétique, sans goût sucré), 2/ additionnée <strong>de</strong> saccharine (CS+s, goût sucré, faibleapport énergétique), 3/ sans additif (CS-). Durant le conditionnement, les animauxconsommaient significativement moins <strong>de</strong> CS+s que <strong>de</strong> CS+m et CS-. Durant les tests <strong>de</strong>choix ultérieurs, aucune préférence marquée n’apparaît, mais <strong>la</strong> consommation <strong>de</strong> CS+m est107% supérieure à celle <strong>de</strong> CS- Ce résultat souligne l’importance <strong>de</strong> l’association entrestimu<strong>la</strong>tions gustative hédonique et viscérale <strong>pour</strong> le développement d’une préférenceconditionnée. Un simple renforcement viscéral, via <strong>la</strong> malto<strong>de</strong>xtrine, peut également s’avérerefficace. Des expériences complémentaires sont nécessaires <strong>pour</strong> mieux comprendrel’inefficacité <strong>de</strong> <strong>la</strong> saccharine dans le conditionnement d’une préférence chez cette espèce.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201114
C2 - Comportement alimentaire <strong>de</strong>s ovins : le rôle <strong>de</strong>s goûts primaires entant qu'indicateurs <strong>de</strong> <strong>la</strong> valeur <strong>de</strong>s alimentsFavreau-Peigné Angélique 1, 2 , Baumont René 1 , Ginane Cécile 11INRA, UR1213 Herbivores, F-63122 Saint-Genès-Champanelle, France2Adresse actuelle : INRA, UMR791 Modélisation systémique appliquée aux ruminants, F-75231 Paris, FranceMots clés : Apprentissage alimentaire, préférence alimentaire, umami, amer, ovinsChez les ruminants, le sens <strong>du</strong> goût est important lors <strong>de</strong> <strong>la</strong> sélection alimentaire. Lesgoûts primaires permettent <strong>de</strong> discriminer les aliments et <strong>pour</strong>raient également indiquer àl'animal <strong>la</strong> valeur <strong>de</strong> l'aliment en lui permettant d'anticiper les conséquences post-ingestives(CPI) associées. Nous avons testé cette hypothèse en nous focalisant sur les goûts umami etamer, potentiellement indicateurs d'une récompense protéique et d'une toxicité,respectivement.Nous avons d'abord mesuré les préférences spontanées d'agnelles Romane (n=24) <strong>pour</strong>un foin vaporisé avec l'un ou l'autre <strong>de</strong> ces goûts ou avec <strong>de</strong> l'eau (témoin) lors <strong>de</strong> tests <strong>de</strong>choix binaires. Ensuite, nous avons associé chaque goût à une CPI positive (récompensenutritive) ou négative (substance émétique) <strong>de</strong> façon cohérente (n=10) ou incohérente (n=10)par rapport à leur valeur indicatrice potentielle. Enfin, <strong>la</strong> préférence <strong>pour</strong> chaque goût face autémoin a été mesurée après les conditionnements afin <strong>de</strong> déterminer si elle a été modifiée parces apprentissages.De façon spontanée, les agnelles préfèrent le goût umami au témoin et au goût amer(75 %) mais sont indifférentes vis-à-vis <strong>du</strong> goût amer face au témoin (49%). Après lesconditionnements, les agnelles ont augmenté (lot cohérent) ou diminué (lot incohérent) leurpréférence <strong>pour</strong> le goût umami <strong>de</strong> manière logique avec <strong>la</strong> nature <strong>de</strong> <strong>la</strong> CPI. En revanche, leurpréférence <strong>pour</strong> le goût amer n'est pas modifiée quelle que soit <strong>la</strong> nature <strong>de</strong> <strong>la</strong> CPI associée, etest équivalente à celle observée <strong>pour</strong> le goût umami une fois associé à une CPI négative.Ainsi, <strong>la</strong> forte préférence <strong>pour</strong> le goût umami montre qu'il possè<strong>de</strong> une valeur positivequi <strong>pour</strong>rait être liée à un rôle d'indicateur d'une valeur nutritive. Le goût amer, quant à lui,possè<strong>de</strong>rait une valeur négative, potentiellement indicatrice d'une toxicité, qui inciteraitl’animal à rester méfiant même lorsque ce goût est exceptionnellement associé à une CPIpositive.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201115
C3 - Une expérience stressante prolongée accroît <strong>la</strong> réactivité émotionnelleet <strong>la</strong> perception négative chez les ovinsDestrez Alexandra 1* , Deiss Véronique 1 , Leterrier Christine 2 , Boissy A<strong>la</strong>in 11INRA, UR1213 Herbivores, 63122 Saint-Genès Champanelle,2 INRA, UMR 6175 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, 37380 Nouzilly* Tel. 04 73 62 40 94, alexandra.<strong>de</strong>strez@clermont.inra.frMots-clés : émotions, stress, réactivité, biais cognitif, ovinsComme nous l’avons montré chez les ovins, les émotions résultent <strong>de</strong> processus cognitifssimples (évaluation <strong>de</strong> l’environnement à partir <strong>de</strong> caractéristiques élémentaires telles que <strong>la</strong>nouveauté et <strong>la</strong> soudaineté). Chez l’homme, ces processus cognitifs peuvent en retour êtrebiaisés par les émotions : l’indivi<strong>du</strong> stressé évaluera le verre à moitié vi<strong>de</strong>. La mise enévi<strong>de</strong>nce chez l’animal <strong>de</strong> tels biais permettrait <strong>de</strong> comprendre <strong>pour</strong>quoi <strong>la</strong> réactivitéémotionnelle est mo<strong>du</strong>lée à <strong>la</strong> suite d’une expérience stressante.Vingt-quatre agnelles (lot traité) ont été soumises pendant 7 semaines à <strong>de</strong>s évènementsaversifs, imprévisibles et incontrô<strong>la</strong>bles alors que 24 autres étaient con<strong>du</strong>ites sans contraintesurajoutée (lot témoin). Avant traitement, toutes les agnelles avaient été exposéesindivi<strong>du</strong>ellement à <strong>de</strong>s tests <strong>de</strong> réactivité à <strong>la</strong> soudaineté, <strong>la</strong> nouveauté et l'homme. De même,elles avaient été entraînées à approcher/éviter un seau d’aliment selon sa position. Desmesures sanguines et cardiaques étaient réalisées tout au long <strong>du</strong> traitement. A l’issue <strong>du</strong>traitement, chaque agnelle a été <strong>de</strong> nouveau soumise i) aux trois tests <strong>de</strong> réactivité puis ii) autest d’approche/évitement <strong>du</strong> seau p<strong>la</strong>cé entre les <strong>de</strong>ux positions apprises (position ambiguë).Avant le traitement, aucune différence <strong>de</strong> réactivité n'était observée entre les <strong>de</strong>ux lots. Al’issue <strong>du</strong> traitement, les agnelles traitées présentaient <strong>de</strong>s taux <strong>de</strong> globules b<strong>la</strong>ncs plus faibles(P=0,01), une fréquence cardiaque et une cortisolémie moindres (P
C4 - Re<strong>la</strong>tion hétérospécifique soigneur-agneau : <strong>la</strong> caresse une nécessité<strong>pour</strong> apaiser un jeune animal stressé ?Guesdon Vanessa 1* , Lévy Frédéric 1 , Chaillou Elodie 1 , Keller Matthieu 1 , Meurisse Maryse 1 ,Cornilleau Fabien 1 , Moussu Chantal 1 , Archer Eric 1 , Jouaneau Nicole 1 , Boivin Xavier 2 , NowakRaymond 11 INRA, UMR85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380 Nouzilly,France-CNRS, UMR6175 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380Nouzilly, France-Université François Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours, F-37041 Tours, France-IFCE, F-37380 Nouzilly, France.2 INRA, UR1213 Herbivores, Site <strong>de</strong> Theix, F-63122 Saint-Genès Champanelle, France* Auteur correspondant : vguesdon@tours.inra.fr, 02.47.42.77.00 (poste 7151)Mots-clés : re<strong>la</strong>tion Homme-Animal, Attachement, Isolement social, Caresses, ApaisementLes stimu<strong>la</strong>tions tactiles jouent un rôle dans l’établissement <strong>de</strong> re<strong>la</strong>tions affiliatives et leréconfort, un phénomène impliquant l’ocytocine. De précé<strong>de</strong>nts travaux ont montré quel’agneau développe un lien avec une personne prodiguant <strong>de</strong>s caresses. L’objectif <strong>de</strong> notreétu<strong>de</strong> était d’évaluer si les caresses prodiguées par le soigneur sont nécessaires <strong>pour</strong> in<strong>du</strong>irel’apaisement d’un agneau en situation d’isolement social et si les sites <strong>de</strong> pro<strong>du</strong>ction <strong>de</strong>l’ocytocine, les noyaux para-ventricu<strong>la</strong>ire (NPV) et supra-optique (NSO) <strong>de</strong> l’hypotha<strong>la</strong>mussont activés lors <strong>de</strong>s contacts.Un soigneur assurait quotidiennement <strong>de</strong>s soins (alimentation et caresses) à 24 agneauxpendant 5-6 semaines. L’attachement était évalué à 3-4 semaines d’âge par <strong>de</strong>ux tests <strong>de</strong>Séparation-Réunion avec l’Homme (soigneur / personne familière)-Séparation et un test <strong>de</strong>choix (soigneur versus personne familière). A 5-6 semaines les agneaux étaient p<strong>la</strong>cés en cageindivi<strong>du</strong>elle seuls (ISOLE) ou en présence <strong>du</strong> soigneur avec ou sans caresses (CARESSES ouPRESENCE). Les cerveaux étaient prélevés à <strong>la</strong> fin <strong>du</strong> test en cage et l’activation <strong>du</strong> NPV etNSO était évaluée par immunohistochimie <strong>de</strong> <strong>la</strong> protéine Fos, marqueur d’activité neuronale.Les agneaux manifestaient une préférence envers leur soigneur et présentaient unapaisement plus marqué avec lui qu’avec une personne familière. Après l’isolement social encage nous avons observé que <strong>la</strong> seule présence <strong>du</strong> soigneur (PRESENCE) était suffisante<strong>pour</strong> apaiser les agneaux et que les caresses prodiguées (CARESSES) par celui-cin’accentuaient pas cet apaisement. L’activation neuronale <strong>du</strong> NPV et <strong>du</strong> NSO était élevée etnon différente entre les 3 groupes. Cependant, le réconfort lié à <strong>la</strong> présence <strong>du</strong> soigneur <strong>pour</strong>les groupes PRESENCE et CARESSES <strong>pour</strong>rait être relié à une activation <strong>de</strong> neurones àocytocine alors que le stress observé chez les agneaux ISOLE <strong>pour</strong>rait être relié à uneactivation <strong>de</strong> neurones à CRF (neurotransmetteur impliqué dans <strong>la</strong> réponse au stress ; étu<strong>de</strong> encours).Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201117
COMMUNICATIONS ORALESSESSION 2SENSORIALITESColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201118
C5 - Communication dans le bruit : comment les femelles canarisdomestiques, Serinus canaria répon<strong>de</strong>nt-elles aux chants <strong>de</strong>s mâles ?Huet <strong>de</strong>s Aunay Guil<strong>la</strong>ume*1, Nagle Laurent, S<strong>la</strong>bbekoorn Hans, Draganoiu TudorLaboratoire d’Ethologie et Cognition Comparées, Université Paris X Nanterre La Défense,200 Avenue <strong>de</strong> <strong>la</strong> République, Nanterre 92000 Ce<strong>de</strong>x, FranceCourriel : guil<strong>la</strong>ume_huet<strong>de</strong>saunay@yahoo.frTéléphone : 06 23 04 39 93Mots-clés : préférences sexuelle, perception auditive, bruit urbain, bruit anthropique, bassefréquenceChez les passereaux, le chant <strong>de</strong>s mâles joue un rôle primordial <strong>pour</strong> l’attraction d’unepartenaire et chez certaines espèces, comme le canari domestique Serinus canaria, lesfemelles préfèrent les chants à basses fréquences. D’autre part, en milieu urbain, les mâles <strong>de</strong>nombreuses espèces d’oiseaux chanteurs augmentent les fréquences minimales <strong>de</strong> leurs chantsen réponse au bruit occupant les basses fréquences. On peut s’interroger si le bruit urbain peutégalement effacer les préférences <strong>de</strong>s femelles <strong>pour</strong> les basses fréquences.Nous avons testé dans un premier temps l’influence <strong>du</strong> bruit urbain émis à basse fréquence(< 2.5 kHz) sur les réponses sexuelles <strong>de</strong>s femelles canaris (grâce aux postures <strong>de</strong> sollicitationà l’accouplement, PSA) aux chants particulièrement réactogènes : <strong>la</strong>rgeur <strong>de</strong> <strong>la</strong> ban<strong>de</strong> <strong>de</strong>fréquence 1-5 kHz, émis à 65 dB. Nous observons une diminution <strong>du</strong> nombre <strong>de</strong> PSA <strong>pour</strong>l’ensemble <strong>de</strong>s femelles (n=12) entre une condition contrôle (sans bruit) et une condition avecun bruit émis à 77dB ; en moyenne, on constate une perte <strong>de</strong> 30% <strong>du</strong> nombre <strong>de</strong> postures à 77dB par rapport à <strong>la</strong> condition contrôle (sans bruit). Nous testons maintenant les préférences<strong>de</strong>s femelles <strong>pour</strong> ces mêmes chants, aux mêmes fréquences qu’auparavant (1-5 kHz) ainsiqu’en modifiant ces fréquences vers le haut (3-7 kHz) - également en condition contrôle et encondition bruyante (77dB). Nous prédisons <strong>pour</strong> cette secon<strong>de</strong> expérience une préférence<strong>pour</strong> les phrases <strong>de</strong> basses fréquences (1-5) en condition contrôle et une érosion <strong>de</strong> cespréférences par rapport aux phrases aiguës (3-7) en condition bruyante.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201119
C6 - Males use time whereas females prefer harmony: indivi<strong>du</strong>al callrecognition in the dimorphic blue footed boobyDentressangle Fabrice* 1,3 , Mathevon Nico<strong>la</strong>s 1 , Aubin Thierry 2 & Torres Roxana 31 ENES-CNPS, UMR 8195, Université Jean Monnet, Saint-Etienne, France.2CNPS, UMR 8195, Université Paris-Sud, Orsay, France.3 Instituto <strong>de</strong> Ecología, Universidad Nacional Autónoma <strong>de</strong> México, México.Corresponding author: Fabrice Dentressanglee-mail: su<strong>la</strong>lune@hotmail.comtel: 04-77-48-15-72During the breeding season most marine birds aggregate in <strong>la</strong>rge colonies in which tens tothousand of indivi<strong>du</strong>als court, establish their nest, incubate and rear their chicks in very closeproximity. This confusing environment is likely to constrain acoustic communication betweenindivi<strong>du</strong>als and influence i<strong>de</strong>ntity coding. Indivi<strong>du</strong>al recognition is a key component in socialinteractions, like pair bonding or parent-offspring reunions, and could influence repro<strong>du</strong>ctivesuccess. Previous studies suggest that different species follow a variety of coding strategies inresponse to environmental constraints. However, how male and female within the samespecies respond to these constraints is unclear, especially when sexual dimorphism of acousticsignals is pronounced.The blue-footed booby (Su<strong>la</strong> nebouxii) is a socially monogamous seabird of tropical and subtropica<strong>la</strong>reas of the East Pacific ocean. It breeds in <strong>la</strong>rge colonies and has biparental care.During the incubation and young attendance period, one parent stays at the nest while theother is foraging at sea. Hence, <strong>du</strong>ring nest re<strong>la</strong>ying, vocal interactions may be used for materecognition.We worked in the breeding colony of blue footed booby on Is<strong>la</strong> Isabel (Nayarit, México), andwe (1) recor<strong>de</strong>d calls of a<strong>du</strong>lts, (2) search for potential indivi<strong>du</strong>al signatures in these callsusing semi-automatic measurements (SEAWAVE software), and then (3) performed p<strong>la</strong>ybackexperiments to test vocal indivi<strong>du</strong>al recognition.We found that female call was an amplitu<strong>de</strong>-mo<strong>du</strong><strong>la</strong>ted sound, showing harmonic seriesslowly mo<strong>du</strong><strong>la</strong>ted in frequency, with heterogeneous distribution of energy among thespectrum. The male call soun<strong>de</strong>d like a noisy whistle strongly mo<strong>du</strong><strong>la</strong>ted in frequency. Inspite of this strong dimorphism, both calls supported indivi<strong>du</strong>al i<strong>de</strong>ntity, with differentacoustic features encoding the signature. P<strong>la</strong>yback experiments confirmed that indivi<strong>du</strong>alvocal recognition existed. However, we will discuss the presence of recognition errors thatquestions the reliability of the acoustic recognition system in the absence of visual cues.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201120
C7 - Effet <strong>de</strong> <strong>la</strong> randomisation <strong>de</strong>s signaux <strong>de</strong> communication Homme-Chien lors d’une situation conceptualisée d’Agility (résultats préliminaires)Knez Ketty¹, Verp<strong>la</strong>ncke Géraldine², Die<strong>de</strong>rich C<strong>la</strong>ire²¹ Master Ecophysiologie et Ethologie, Université <strong>de</strong> Strasbourg, rue B<strong>la</strong>ise Pascal, 67084Strasbourg, France²Département <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine Vétérinaire (URVI), Université <strong>de</strong> Namur (FUNDP), 61 rue <strong>de</strong>Bruxelles, 5000 Namur, BelgiqueMots clés: communication inter-spécifique, chiens, apprentissageLa Domestication est à l’origine d’une perception particulière par les chiens <strong>de</strong>s indicessociaux humains. L’utilisation correcte <strong>de</strong> ceux-ci peut avoir une influence sur lesperformances <strong>de</strong> ces animaux (1,2,3,4).En 2009 nous avons étudié <strong>la</strong> communication homme–chien lors d’un exercice d’agility<strong>du</strong>rant lequel le maître con<strong>du</strong>isait son chien à l’ai<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> voix et <strong>de</strong> différents signauxcorporels. Les résultats ont montré que les équipes obtenaient plus <strong>de</strong> succès lorsque le maîtreeffectuait le parcours sans <strong>la</strong> voix, le regard et un bras dirigés vers l’obstacle. Parallèlement,le chien dirigeait son regard vers l’obstacle à franchir.Le protocole n’offrait pas <strong>de</strong> randomisation <strong>de</strong>s signaux <strong>de</strong> communication fournis parl’homme (2 conditions <strong>de</strong> 10 obstacles à franchir avec <strong>la</strong> voix et 10 obstacles à franchir sans<strong>la</strong> voix, séparées par 15 minutes <strong>de</strong> pause) afin d’éviter au maître <strong>de</strong> se découvrir compétentdans le guidage sans <strong>la</strong> voix et ainsi risquer <strong>de</strong> biaiser les résultats, si l’ordre <strong>de</strong> présentation<strong>de</strong>s signaux était inversé.L’objet <strong>de</strong> cette présente étu<strong>de</strong> est précisément <strong>de</strong> déterminer l’impact éventuel <strong>de</strong> <strong>la</strong>randomisation <strong>de</strong>s signaux <strong>de</strong> communication afin <strong>de</strong> quantifier ce biais éventuel. Dès lors, 2groupes <strong>de</strong> 20 équipes homme-chien sont testés avec-sans <strong>la</strong> voix / sans-avec <strong>la</strong> voix (10obstacles à franchir par condition), à une semaine d’intervalle. Un groupe contrôle (n=10équipes) est également testé avec-avec / avec-avec <strong>la</strong> voix.Ces nouveaux résultats nous donneront plus d’informations sur les modalités <strong>de</strong> <strong>la</strong>communication homme-chien, sur les capacités d’apprentissage <strong>de</strong>s maîtres, ainsi qu’unemeilleure connaissance <strong>de</strong> <strong>la</strong> pratique <strong>de</strong> l’agility. La récolte <strong>de</strong> données sur le terrain est surle point <strong>de</strong> se terminer. La méthodologie et les premiers résultats feront l’objet <strong>de</strong> cettecommunication.Références Bibliographiques :1. Gacsi,M. et al, 2004. Animal Cognition, 7, 144-1532. Hare, B. and Tomasello, M. 2005. Cognitive Sciences, 9, 439-4443. Miklosi, A. et al, 2005. Journal of Comparative Psychology, 119, 2: 179-1864. Pongracz,P. et al, 2001. Animal Behaviour, 62, 1109-1117Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201121
C8 - Killer whale p<strong>la</strong>ybacks in<strong>du</strong>ce modifications in cetaceans’ behaviorCuré Charlotte 1* , Antunes Ricardo 1 , Alves Ana-Catarina 1 , Visser Fleur 2 , and Miller Patrick 11Sea Mammal Research Unit, University of St Andrews, Fife KY16 8YG, United Kingdom.2TNO Defense Security and Safety, Observations Systems, the Nether<strong>la</strong>nds.* cc201@st-andrews.ac.uk +44 7 423 252 501Keywords: cetaceans, un<strong>de</strong>rwater p<strong>la</strong>yback experiments, behavioral quantification, D-tag,anti-predator strategy.P<strong>la</strong>yback experiments have been commonly used in research of acoustic communication invarious animal species. However, in cetaceans, p<strong>la</strong>ybacks are used infrequently <strong>du</strong>e to highcosts and logistic challenges of studies at sea and the difficulty of quantifying behavioralresponses to un<strong>de</strong>rwater p<strong>la</strong>ybacks. In addition, these studies mostly focused on howcetaceans respond to anthropogenic noise. Our work aimed to show that p<strong>la</strong>ybackexperiments using natural vocalizations may be a powerful method to investigate behavioralcharacteristics of interspecific interactions among cetaceans. Killer whales have beenobserved to predate upon a number of cetacean species, though fish-eating killer whaleecotypes likely pose no threat to cetaceans. However, little is known about how cetaceansbehave when they <strong>de</strong>tect killer whale presence. We tested the hypothesis that longfinnedpilot whales (Globicepha<strong>la</strong> me<strong>la</strong>s) and sperm whales (Physeter macrocephalus)behavior is altered by killer whale (Orcinus orca) p<strong>la</strong>ybacks. To do so, we con<strong>du</strong>cte<strong>du</strong>n<strong>de</strong>rwater p<strong>la</strong>yback experiments in the Norwegian Sea broadcasting natural killer whalevocalizations, and we assessed the behavioral responses of the targeted animals. Behaviouraldata were collected using D-tags that were attached to animals prior to sound exposure. Toassess whether killer whale p<strong>la</strong>ybacks in<strong>du</strong>ced behavioral changes in both studied species, wecompared behavioral data collected before sound exposure to those collected <strong>du</strong>ring soun<strong>de</strong>xposure. Our most striking results showed that in sperm whales, killer whale sounds elicitedan interruption in the <strong>de</strong>scent phase of diving and a return to the surface (4/5experiments). For pilot whales, killer whale vocalizations strongly attracted animalswhich diverted their course towards the speaker (4/5 experiments). The differences in howboth species reacted to killer whale p<strong>la</strong>ybacks may represent interspecific differences in antipredatorstrategies, or alternatively that pilot whales’ attraction to p<strong>la</strong>ybacks was re<strong>la</strong>ted tolocation of potential food being predated by a competitor species.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201122
C9 - La parturition et les interactions avec le jeune diminuent <strong>la</strong>neurogénèse olfactive a<strong>du</strong>lte.Brus Maïna*, Meurisse Maryse, Cornilleau Fabien, Jouaneau Nicole, Keller Matthieu,Lévy FrédéricINRA, UMR85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380 Nouzilly,France ; CNRS, UMR6175, F-37380 Nouzilly, France ; Université <strong>de</strong> Tours, F-37041 Tours,France ; Haras Nationaux, F-37380 Nouzilly, Francembrus@tours.inra.fr02.47.42.77.90Mots-clés : <strong>comportement</strong> maternel- olfaction- neurobiologieDans les premières heures post-partum, les brebis reconnaissent leur jeune d’un agneauétranger. Cette sélectivité maternelle est basée sur l’apprentissage <strong>de</strong> l’o<strong>de</strong>ur <strong>du</strong> jeune. Unmécanisme <strong>de</strong> p<strong>la</strong>sticité cérébrale telle que <strong>la</strong> neurogénèse olfactive a<strong>du</strong>lte <strong>pour</strong>rait contribuerà l’établissement <strong>de</strong> ce lien olfactif. Dans cette étu<strong>de</strong>, nous avons examiné l’influence <strong>de</strong> <strong>la</strong>parturition et <strong>de</strong>s interactions avec le jeune sur les <strong>de</strong>ux processus principaux <strong>de</strong> <strong>la</strong>neurogénèse, <strong>la</strong> prolifération et <strong>la</strong> survie cellu<strong>la</strong>ire.Pour évaluer <strong>la</strong> prolifération cellu<strong>la</strong>ire, <strong>de</strong>s brebis parturientes qui ont interagies avec leuragneau (n=8) ou non (n=6) pendant les 48h post-partum et <strong>de</strong>s brebis vierges (n=6) ont reçuune injection <strong>de</strong> BrdU, un marqueur <strong>de</strong> division cellu<strong>la</strong>ire, 24 h avant le sacrifice. Unecomparaison avec un autre contexte social a été également entreprise dans lequel un groupe<strong>de</strong> brebis en œstrus interagissaient avec un mâle pendant 24h (n=5). La parturition diminue <strong>la</strong>prolifération cellu<strong>la</strong>ire dans <strong>la</strong> zone <strong>de</strong> pro<strong>du</strong>ction <strong>de</strong>s nouveaux neurones olfactifsuniquement dans le groupe <strong>de</strong> brebis qui interagissent avec leur agneau.La survie cellu<strong>la</strong>ire a été examinée chez <strong>de</strong>s brebis restées en contact avec leur agneau (n=5)ou non (n=6) pendant les premières 48h post-partum et chez <strong>de</strong>s brebis vierges (n=6). Quatremois avant le sacrifice toutes les femelles reçoivent 4 injections <strong>de</strong> BrdU. Seul le groupe <strong>de</strong>mères restées avec leur agneau montrent une diminution <strong>du</strong> nombre <strong>de</strong> nouveaux neuronesdans le bulbe olfactif.Ces résultats suggèrent que l’apprentissage <strong>de</strong> l’o<strong>de</strong>ur <strong>de</strong> l’agneau in<strong>du</strong>it une diminution <strong>de</strong>s<strong>de</strong>ux principaux processus <strong>de</strong> <strong>la</strong> neurogénèse olfactive. Cette perte neuronale <strong>pour</strong>raitdiminuer <strong>la</strong> compétition cellu<strong>la</strong>ire et ainsi favoriser <strong>la</strong> sélection <strong>de</strong> certains nouveauxneurones qui participeraient à l’apprentissage <strong>de</strong> <strong>la</strong> signature olfactive <strong>du</strong> jeune.CellulesBrdU+ /mm 2Zone <strong>de</strong> pro<strong>du</strong>ction <strong>de</strong>s nouveaux neurones olfactifs12010080604020Vierges Œstrus**Sans Agneau Avec AgneauPourcentage <strong>de</strong> nouveaux neurones45%40%35%30%25%20%15%10%5%0%Bulbe Olfactif***Vierges Avec Agneau Sans AgneauNouveaux neurones Nouveaux neurob<strong>la</strong>stesColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201123
C10 - Discrimination spécifique sur le mo<strong>de</strong> visuel chez le chien, Canisfamiliaris.Autier Dérian Dominique 1,2,3,* , Deputte Bertrand L. 1,3,4 , Mounier Luc 2 , Chalvet MonfrayKarine 21 LEEC, Université Paris 13, Av. Jean-Baptiste Clément, 93430 Villetaneuse2 VetAgro-sup- Campus Vétérinaire <strong>de</strong> Lyon, 1 Avenue Bourge<strong>la</strong>t, 69280 Marcy L'Etoile3 G.Re.C.C.C. ENVA,4 Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort, 94740 Maisons-AlfortMots-clés : Discrimination spécifique ; Catégorisation ; Espèces domestiques ; Diversitéphénotypique ; Canis familiarisEn préa<strong>la</strong>ble à toute interaction, et afin d’ajuster rapi<strong>de</strong>ment son <strong>comportement</strong>, un animaldoit déterminer, notamment, s’il a à faire à un indivi<strong>du</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> même espèce que <strong>la</strong> sienne.Lorsque cette détermination s’opère à distance et silencieusement, <strong>la</strong> modalité perceptiveprincipale est <strong>la</strong> vision. Associés à cette perception visuelle, l’animal met en jeu différentsprocessus cognitifs, tels que <strong>la</strong> discrimination et <strong>la</strong> catégorisation, comme ce<strong>la</strong> a été démontréchez les bovins 1 . Parmi les espèces domestiques, les chiens Canis familiaris présentent <strong>la</strong> plusgran<strong>de</strong> diversité phénotypique. Sont-ils alors capables <strong>de</strong> discriminer <strong>de</strong>s chiens d’autresespèces animales et <strong>de</strong> regrouper leurs congénères dans une même catégorie quelle que soitleur race? Pour répondre à cette question nous avons utilisé un paradigme <strong>de</strong> discriminationsimultanée. Les chiens étaient entrainés, par conditionnement instrumental (« clicker » etrécompense alimentaire), à choisir une image récompensée S+ parmi <strong>de</strong>ux, présentées en 2Dsur <strong>de</strong>s écrans d’ordinateurs. Après une phase d’entrainement, <strong>la</strong> phase <strong>de</strong> généralisationconsistait à présenter aux 9 sujets <strong>de</strong> nouveaux couples d’images composés <strong>de</strong> têtes <strong>de</strong> chien<strong>de</strong> nombreuses races différentes et <strong>de</strong> celles d’autres espèces. Cette phase était suivie d’uneinversion <strong>de</strong> consigne où l’image S+ représentait une autre espèce que le chien. Le critère <strong>de</strong>réussite était fixé à 10 réponses correctes sur 12 présentations au cours <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux sessionssuccessives. Les 9 chiens <strong>de</strong> notre étu<strong>de</strong> ont été capables <strong>de</strong> grouper dans une même catégorietoutes les images <strong>de</strong> chiens, en un nombre variable <strong>de</strong> sessions. La capacité <strong>de</strong> discriminationspécifique qui relève d’une catégorisation, est donc montrée chez le chien malgré <strong>la</strong> trèsgran<strong>de</strong> diversité phénotypique <strong>de</strong>s races présentées.1 Coulon M, Deputte B L, Heyman Y, Richard C, De<strong>la</strong>touche L, Baudoin C (2007a) VisualDiscrimination by Heifers (Bos taurus) of their own Species. Journal of ComparativePsychology, 121, 198-204.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201124
C11 - Perception <strong>de</strong>s visages à <strong>la</strong> naissance : parle-moi et ne bouge pas !Coulon Marion 1,2* , Guel<strong>la</strong>ï Bahia 1,2 , & Streri Arlette 1,21Laboratoire Psychologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Perception, Université Paris Descartes, Paris, France2 CNRS, UMR 8158, Paris, France* coulon.marion@neuf.fr, 01.42.86.43.20, 06.32.41.96.54Mots-clés : nouveau-nés, perception <strong>de</strong>s visages, mouvement, <strong>la</strong>ngageNotre capacité à traiter et à reconnaître <strong>de</strong>s visages est une composante essentielle <strong>de</strong>notre vie sociale. Procurant un grand nombre d’informations telles que l’i<strong>de</strong>ntité, l’âge ouencore les émotions, ces stimuli hautement sociaux nous permettent d’interagir efficacementles uns avec les autres. Les a<strong>du</strong>ltes sont sans aucun doute <strong>de</strong>s experts <strong>de</strong>s visages. Mais qu’enest-il <strong>de</strong>s nouveau-nés ? Dès <strong>la</strong> naissance, ces <strong>de</strong>rniers rencontrent <strong>de</strong> nombreux visages, <strong>la</strong>plupart <strong>du</strong> temps en mouvement et s’adressant à eux. Comment les nouveau-nés traitent-ilsces visages ? Sont-ils capables <strong>de</strong> les différencier et <strong>de</strong> les reconnaître ?Afin <strong>de</strong> répondre à ces questions, une série d’expériences a été menée à <strong>la</strong> maternité <strong>de</strong>l’hôpital Bichat à Paris. A l’ai<strong>de</strong> <strong>de</strong> présentations vidéo, nos recherches ont montré qu’aprèsavoir été familiarisés avec un visage par<strong>la</strong>nt pendant 90 secon<strong>de</strong>s, les nouveau-nésreconnaissent ce visage en phase test si celui-ci est vu en photographie (expérience 1), ou s’ilparle <strong>de</strong> nouveau (expérience 2). En revanche, le visage n’est pas reconnu s’il est présentémuet en mouvement en phase test (expérience 3). Nous avons également montré que <strong>la</strong>diffusion d’un visage muet en mouvement en phase <strong>de</strong> familiarisation ne permettait pas sareconnaissance en phase test (expérience 4).Ces recherches ont d’une part mis en évi<strong>de</strong>nce le rôle prépondérant <strong>du</strong> <strong>la</strong>ngage dans <strong>la</strong>mémorisation et <strong>la</strong> reconnaissance <strong>de</strong>s visages à <strong>la</strong> naissance. Elles confirment ainsi <strong>de</strong>précé<strong>de</strong>nts résultats obtenus avec le visage <strong>de</strong> <strong>la</strong> mère et les éten<strong>de</strong>nt à <strong>de</strong>s visages inconnus.D’autre part, le mouvement, lui, ne semble pas favoriser l’encodage ni <strong>la</strong> reconnaissance <strong>de</strong>svisages, contrairement à ce qui a généralement été trouvé chez l’a<strong>du</strong>lte. Ces travaux apportent<strong>de</strong> nouvelles données quant aux interactions sociales précoces chez l’Homme, notamment ence qui concerne l’importance <strong>de</strong> stimu<strong>la</strong>tions multimodales dès les premières heures <strong>de</strong> vie.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201125
C12 - Orientation en milieu marin :utilisation <strong>de</strong> lumière po<strong>la</strong>risée et <strong>de</strong> balises chez <strong>la</strong> seicheCartron Lelia* 1,2 , Darmail<strong>la</strong>cq Anne-Sophie 1,2 , Jozet-Alves Christelle 1,2 , Shashar Nadav 3 &Dickel Ludovic 1,21 Groupe Mémoire et P<strong>la</strong>sticité <strong>comportement</strong>ale, Université <strong>de</strong> Caen Basse-Normandie,Esp<strong>la</strong>na<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> Paix, BP 5186, 14032 - Caen Ce<strong>de</strong>x, France2 Centre <strong>de</strong> Recherches en Environnement Côtier, 54 rue <strong>du</strong> Dr. Charcot, 14530 - Luc-sur-Mer, France3 Marine Sensory Ecology Research Center, Ei<strong>la</strong>t Campus, Ben Gurion University, Israël*lelia.cartron@unicaen.fr / 02.31.56.55.83Mots clés: vision, lumière po<strong>la</strong>risée, apprentissage spatial, Sepia officinalisIl est maintenant bien établi que les insectes et les oiseaux sont capables <strong>de</strong> s’orienter grâceaux motifs célestes <strong>de</strong> lumière po<strong>la</strong>risée mais l’utilisation <strong>de</strong>s motifs po<strong>la</strong>risés en milieu marinreste très peu étudiée. Les céphalopo<strong>de</strong>s sont sensibles à <strong>la</strong> po<strong>la</strong>risation linéaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> lumière(e-vector) qu’ils utilisent dans <strong>la</strong> prédation et <strong>la</strong> communication intraspécifique. Notre but est<strong>de</strong> savoir si <strong>la</strong> seiche peut trouver un abri en se basant sur un motif <strong>de</strong> lumière po<strong>la</strong>risée et <strong>de</strong>sbalises. Les expériences sont réalisées dans un <strong>la</strong>byrinthe en Y, dont les 2 bras se terminentpar un abri attractif, et éc<strong>la</strong>iré par une lumière po<strong>la</strong>risée linéairement (e-vector orienté à +45ou -45° par rapport au bras <strong>de</strong> départ). Deux balises (panneaux noirs et b<strong>la</strong>ncs) sont p<strong>la</strong>cées à<strong>la</strong> jonction <strong>de</strong>s bras. Les seiches ont d’abord été entraînées à trouver l’abri renforcé enutilisant en parallèle les <strong>de</strong>ux types d’indice. Elles ont toutes atteint le critère d’apprentissageen 8±1 jours. Ensuite, les seiches ont passé <strong>de</strong>ux tests contrôles, dans un ordre aléatoire, avecun seul <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux indices à <strong>la</strong> fois, qui ont permis <strong>de</strong> vérifier qu’elles étaient capables <strong>de</strong>résoudre <strong>la</strong> tâche indifféremment en suivant l’e-vector ou <strong>la</strong> balise. Enfin, le <strong>de</strong>rnier testconsistait à confronter les seiches à <strong>de</strong>s indications contradictoires afin <strong>de</strong> vérifier quel choixelle ferait. Sept seiches sur 10 ont suivi l’e-vector, 2 ont suivi <strong>la</strong> balise et 1 n’a pas montré <strong>de</strong>préférence. Cette étu<strong>de</strong> montre que <strong>la</strong> seiche est capable d’apprendre en parallèle 2 typesd’indices visuels (un motif <strong>de</strong> lumière po<strong>la</strong>risée et <strong>de</strong>s balises) <strong>pour</strong> s’orienter et <strong>de</strong> les utiliserséparément quand un <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux disparaît ou donne une indication contradictoire. De tellescapacités d’acquisition simultanée d’informations spatiales redondantes représentent unavantage adaptatif dans un environnement variable où <strong>la</strong> disponibilité <strong>de</strong>s indices fluctue.Abri obscur= attractifBalisesAbri obscur= attractifLumière po<strong>la</strong>riséeavec un e-vectororienté à +45 ou -45°DispositifexpérimentalColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201126
COMMUNICATIONS ORALESSESSION 3STRESS - BIEN-ETRE -COMPORTEMENT ALIMENTAIRE(SUITE)Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201127
C13 - Enrichir l’environnement <strong>de</strong>s chevaux permet <strong>de</strong> diminuer le malêtre,<strong>de</strong> diminuer leur émotivité et d’augmenter <strong>la</strong> sécurité <strong>de</strong>smanipu<strong>la</strong>teursNeveux C<strong>la</strong>ire 1234 *, Lansa<strong>de</strong> Léa 1234 , Valenchon Mathil<strong>de</strong> 1234 , Moussu Chantal 1234 , YvonJean-Marie 1234 , Pasquier Flore 1234 , Lévy Frédéric 1234Equipe Comportement, Neurobiologie et Adaptation 1 INRA, UMR85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong>Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, 37380 Nouzilly 2 CNRS, UMR6175 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong>Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, 37380 Nouzilly 3 Université François Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours,37041 Tours 4 IFCE, 37380 Nouzilly - * c<strong>la</strong>ireneveux@msn.com – 06.70.23.94.00Motsclés : enrichissement, stéréotypies, réactivité <strong>comportement</strong>ale, re<strong>la</strong>tion hommeanimal,acci<strong>de</strong>ntsLes conditions <strong>de</strong> vie <strong>de</strong>s chevaux domestiques sont souvent éloignées <strong>de</strong> celles rencontrées àl’état naturel : isolement social, confinement au box, alimentation concentrée… Cellescipeuvent entraîner <strong>de</strong>s problèmes <strong>comportement</strong>aux (e.g. stress, stéréotypies). L’objectif <strong>de</strong>cette étu<strong>de</strong> était <strong>de</strong> tester un protocole d’enrichissement <strong>de</strong> l’environnement qui amélioreraitles conditions <strong>de</strong> vie <strong>de</strong>s chevaux et aurait un impact sur leur réactivité <strong>comportement</strong>ale.Pour ce<strong>la</strong>, <strong>de</strong>ux lots <strong>de</strong> poneys Welsh âgés <strong>de</strong> 10 mois ont été maintenus pendant 10 semainesdans un environnement dit « standard » (groupe S : n=9) ou « enrichi » (groupe E : n=10). Lespou<strong>la</strong>ins <strong>du</strong> groupe S vivaient en boxes indivi<strong>du</strong>els sur copeaux, recevaient <strong>de</strong>ux repasd’aliments concentrés par jour et étaient lâchés indivi<strong>du</strong>ellement au paddock une heure tousles <strong>de</strong>ux jours. Les pou<strong>la</strong>ins <strong>du</strong> groupe E vivaient, le jour, dans <strong>de</strong>s boxes indivi<strong>du</strong>els avecune litière <strong>de</strong> paille et, <strong>la</strong> nuit, au pré en groupe. De plus, ils étaient soumis à diversesstimu<strong>la</strong>tions : alimentation variée, contacts sociaux, objets à explorer (fig.1), musique… Aubox, le groupe E présentait moins <strong>de</strong> <strong>comportement</strong>s aberrants (p=0,003), <strong>de</strong> postures <strong>de</strong>vigi<strong>la</strong>nce (p
C14 - Comportements <strong>de</strong> fourragement et <strong>de</strong> bains <strong>de</strong> poussière chez <strong>la</strong>poule pon<strong>de</strong>use : préférences re<strong>la</strong>tives <strong>pour</strong> divers litières et revêtementsBeyer Helen * , Guinebretière Maryse 1 , Huonnic Didier, Michel VirginieUnité d’Epidémiologie et <strong>de</strong> Bien-Être en Aviculture et Cuniculture, Anses Ploufragan-Plouzané, Zoopôle BP 53, 22440 – Ploufragan*Orateur1Correspondant : maryse.guinebretiere@anses.fr ; +33296016222Mots-clés : Bain <strong>de</strong> poussière ; Cage aménagée ; Litière ; Picotage et grattage ; Poulepon<strong>de</strong>use ; Revêtement.Selon <strong>la</strong> Directive 1999/74/CE re<strong>la</strong>tive à <strong>la</strong> protection <strong>de</strong>s poules pon<strong>de</strong>uses, les cagesd’élevage conventionnelles seront interdites à partir <strong>de</strong> 2012 <strong>pour</strong> <strong>la</strong>isser p<strong>la</strong>ce aux cagesaménagées. Celles-ci sont <strong>pour</strong>vues <strong>de</strong> nids, perchoirs et matériels friables afin <strong>de</strong> satisfaireles besoins <strong>comportement</strong>aux <strong>de</strong>s poules. Dans l’optique <strong>de</strong> trouver le matériel permettant aumieux l’expression <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong> picotage, <strong>de</strong> grattage et <strong>de</strong> bain <strong>de</strong> poussière, nousavons mis en p<strong>la</strong>ce <strong>de</strong>ux tests <strong>de</strong> préférence : l’un <strong>pour</strong> comparer quatre litières (sablecoquillier, sable <strong>de</strong> construction, son <strong>de</strong> blé, tourbe), l’autre comparant quatre revêtements(AstroTurf-couramment utilisé en élevage, bloc <strong>de</strong> sable, bloc <strong>de</strong> bois et coquilles d’huîtres,p<strong>la</strong>que p<strong>la</strong>stique comme alternatives possibles). Ainsi, 2x15 groupes <strong>de</strong> quatre poules ont étéobservés à l’ai<strong>de</strong> d’enregistrements vidéo effectués <strong>de</strong> 09:00h à 20:00h pendant quatre jours.Les fréquences <strong>de</strong> picotage et <strong>de</strong> grattage ont été obtenues <strong>pour</strong> chaque matériel à l’ai<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong>métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> 1/0 sampling, tandis que le nombre et <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée <strong>de</strong> chaque bain <strong>de</strong> poussière a étérelevé via <strong>du</strong> focal sampling. Les résultats ont montré que le son a mieux stimulé le picotageet le grattage que les autres litières. En revanche, <strong>la</strong> tourbe a provoqué davantage <strong>de</strong> bains <strong>de</strong>poussière que le son, bien que <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée moyenne <strong>du</strong> <strong>comportement</strong> fut i<strong>de</strong>ntique. Les sablesont été les moins utilisés <strong>pour</strong> les bains <strong>de</strong> poussière. En ce qui concerne les revêtements,aucune différence n’a été trouvée dans les fréquences <strong>de</strong> picotage et <strong>de</strong> grattage. Toutefois, <strong>la</strong>p<strong>la</strong>que p<strong>la</strong>stique s’est avérée rarement utilisée <strong>pour</strong> les bains <strong>de</strong> poussière contrairement àl’AstroTurf et aux <strong>de</strong>ux blocs. Cette étu<strong>de</strong> a prouvé que le son <strong>de</strong> blé représente probablementune litière optimale <strong>pour</strong> l’utilisation dans les cages aménagées parmi celles testées et que lesrecherches sur les blocs méritent d’être <strong>pour</strong>suivies.Figure 1 - Photographie légendée d’une cage <strong>de</strong> test <strong>de</strong> préférence. Source : AnsesColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201129
C15 - Infection chronique par Toxop<strong>la</strong>sma gondii chez <strong>la</strong> souris a<strong>du</strong>lte :effets <strong>comportement</strong>aux et distribution intracérébrale <strong>du</strong> parasiteLeman Samuel* 1 , Guilliet Charline 1 , El Hage Wissam 1 , Dimier-Poisson Isabelle 21 Equipe 4 Troubles affectifs, UMR Inserm-Université F. Rabe<strong>la</strong>is U930, UFR Sciences etTechniques, Parc <strong>de</strong> Grandmont, 37200 Tours2 Laboratoire Immunologie Parasitaire, Vaccinologie et Biothérapie Anti-Infectieuse, UMRINRA-Université F. Rabe<strong>la</strong>is 483, UFR Sciences Pharmaceutiques, Parc <strong>de</strong> Grandmont,37200 ToursMots-clés : Toxop<strong>la</strong>sme, activité sensorimotrice, réactivité émotionnelle, localisationcérébrale kystique*auteur correspondant : samuel.leman@univ-tours.fr ;Tel : 02 47 36 69 97Toxop<strong>la</strong>sma gondii (T. gondii) est un parasite intracellu<strong>la</strong>ire à l’origine <strong>de</strong> <strong>la</strong> toxop<strong>la</strong>smose.Ce parasite est présent sous forme <strong>la</strong>tente chez 30 à 60 % <strong>de</strong> <strong>la</strong> popu<strong>la</strong>tion mondiale. La phaseaigüe d’infection par ce parasite passe souvent inaperçue et reste asymptomatique tout au long<strong>de</strong> <strong>la</strong> vie car, sous <strong>la</strong> pression <strong>du</strong> système immunitaire <strong>de</strong> l’hôte, le parasite s’enkyste et reste<strong>la</strong>tent dans le cerveau, les yeux et les muscles striés. Cependant, un nombre croissant <strong>de</strong>données cliniques suggère que cette infection chronique peut contribuer au développement <strong>de</strong>troubles neurologiques et/ou psychiatriques comme <strong>la</strong> schizophrénie (Yolken and Torrey,2008). Chez le rongeur, <strong>de</strong>s données expérimentales ont montré que l’infection <strong>la</strong>tente par T.gondii in<strong>du</strong>it une forte diminution <strong>de</strong> l’aversion naturelle <strong>de</strong>s rats <strong>pour</strong> l’o<strong>de</strong>ur <strong>de</strong> chat, ce<strong>de</strong>rnier constituant l’hôte définitif nécessaire à l’achèvement <strong>du</strong> cycle <strong>de</strong> repro<strong>du</strong>ction <strong>du</strong>parasite (Vyas et al., 2007).Cette étu<strong>de</strong> a <strong>pour</strong> objectifs d’évaluer l’impact <strong>de</strong> l’infection <strong>la</strong>tente par T. gondii chez <strong>la</strong>souris CBA/J a<strong>du</strong>lte sur certains <strong>comportement</strong>s sensorimoteurs (tests <strong>du</strong> rotarod etd’agrippement) et sur <strong>la</strong> réactivité émotionnelle (test <strong>de</strong> <strong>la</strong> croix surélevée, openfield etexploration libre), et ensuite d’analyser <strong>la</strong> distribution intracérébrale <strong>de</strong>s kystes.Nous avons montré que les souris en phase chronique d’infection présentent <strong>de</strong>s modifications<strong>de</strong> leurs capacités sensorimotrices par une diminution <strong>de</strong> <strong>la</strong> coordination motrice et <strong>de</strong> <strong>la</strong> forced’agrippement ainsi qu’une baisse <strong>de</strong> leur réactivité émotionnelle se tra<strong>du</strong>isant par unediminution <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong> type anxieux. Nous avons également mis en évi<strong>de</strong>nce unedistribution hétérogène <strong>de</strong>s kystes dans le cerveau avec <strong>de</strong>s <strong>de</strong>nsités kystiques plusimportantes dans <strong>la</strong> substance grise périaque<strong>du</strong>cale et les régions septales et striatales. Nosdonnées suggèrent que T. gondii présente un tropisme cérébral subtil pouvant con<strong>du</strong>ire à <strong>de</strong>smodifications spécifiques <strong>du</strong> <strong>comportement</strong>. Les mécanismes <strong>de</strong> cette interaction hôteparasiterestent à être élucidés.Références BibliographiquesVyas A., Kim SK., Giacomini N., Boothroyd JC., Sapolsky RM.(2007). Behavioral changesin<strong>du</strong>ced by Toxop<strong>la</strong>sma infection of ro<strong>de</strong>nts are highly specific to aversion of cat odors. ProcNatl Acad Sci, 104, 6442-7.Yolken RH., Torrey EF. (2008). Are some cases of psychosis caused by microbial agents? Areview of the evi<strong>de</strong>nce. Mol Psychiatry,13, 470-9.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201130
COMMUNICATIONS ORALESSESSION 4COGNITIONColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201131
C16 - Quantification <strong>de</strong> <strong>la</strong> préférence manuelle chez le mangabey àCollier : Comparaison entre préhension et gestes <strong>de</strong> pointage.Maille Audrey¹ *, Chape<strong>la</strong>in Amandine¹, Vauc<strong>la</strong>ir Jacques², Meunier Hélène², FagardJacqueline³ & Blois-Heulin Catherine¹.¹ Laboratoire d’Ethologie Animale et Humaine, Université <strong>de</strong> Rennes 1, Station biologique,35380 Paimpont.² Centre <strong>de</strong> Recherche en Psychologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Connaissance <strong>du</strong> Langage et <strong>de</strong> l’Emotion,Université <strong>de</strong> Provence.29 avenue Robert Schuman, 13621 Aix-en-Provence Ce<strong>de</strong>x 1³ Laboratoire Psychologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Perception, Université Paris-Descartes, 45, rue <strong>de</strong>s Saints-Pères, 75006 ParisMots-clés : <strong>la</strong>téralité manuelle, QHP, préhension, pointage, primates, Cercocebus torquatusLa <strong>la</strong>téralité manuelle peut être influencée par <strong>de</strong> nombreux facteurs extrinsèques tels que <strong>la</strong>taille, <strong>la</strong> forme ou encore <strong>la</strong> position <strong>de</strong>s objets avec lesquels l’indivi<strong>du</strong> va entrer eninteraction. Chez les primates non humains, l’influence <strong>de</strong> <strong>la</strong> position <strong>de</strong> l’objet n’est pasnégligeable puisque, lors <strong>de</strong> tâches <strong>de</strong> préhension, <strong>la</strong> main utilisée est celle située <strong>du</strong> côté <strong>de</strong>l’item à saisir [1]. Toutefois, il s’avère difficile d’évaluer dans quelle mesure cet effet positionpeut être mo<strong>du</strong>lé par <strong>de</strong>s variables intrinsèques à l’indivi<strong>du</strong> tels que son <strong>de</strong>gré <strong>de</strong> <strong>la</strong>téralité,son âge ou son sexe. Le test <strong>de</strong> quantification <strong>de</strong> <strong>la</strong> préférence manuelle (QHP) évalue <strong>la</strong>propension d’un indivi<strong>du</strong> à utiliser sa main préférée dans l’espace contro<strong>la</strong>téral. Chezl’homme, ce test permet <strong>de</strong> discriminer les sujets selon leur force <strong>de</strong> <strong>la</strong>téralité [2], leur âge [3]ou encore leur pathologie [4].Nous avons soumis 17 mangabeys à collier au test <strong>du</strong> QHP dans <strong>de</strong>ux tâches <strong>de</strong> préhension(distance entre sujet et item : modérée ou maximale) puis dans une tâche <strong>de</strong> pointage. Nousavons mis en évi<strong>de</strong>nce une corré<strong>la</strong>tion entre <strong>la</strong> position <strong>de</strong> l’objet et l’indice <strong>de</strong> <strong>la</strong>téralité, dontle sens dépend <strong>de</strong> <strong>la</strong> tâche considérée. Lors d’actes <strong>de</strong> préhension à distance modérée, <strong>la</strong> mainutilisée préférentiellement est <strong>la</strong> main ipsi<strong>la</strong>térale à <strong>la</strong> position <strong>de</strong> l’item tandis que, <strong>pour</strong> lesgestes <strong>de</strong> pointage et les préhensions à gran<strong>de</strong> distance, les sujets préfèrent utiliser <strong>la</strong> maincontro<strong>la</strong>térale. Nous avons par ailleurs démontré que, dans le test <strong>du</strong> QHP, les indivi<strong>du</strong>speuvent être discriminés selon le <strong>de</strong>gré <strong>de</strong> leur préférence manuelle mais aussi selon leur sexe.Notre étu<strong>de</strong> souligne ainsi <strong>la</strong> pertinence <strong>du</strong> test <strong>du</strong> QHP <strong>pour</strong> une approche comparative <strong>de</strong> <strong>la</strong><strong>la</strong>téralité manuelle <strong>de</strong>s primates humains et non humains, et invite à une nouvelle analyse <strong>de</strong><strong>la</strong> <strong>la</strong>téralité <strong>de</strong>s gestes communicatifs.[1] Meunier, H., Blois-Heulin, C., & Vauc<strong>la</strong>ir, J. (2011). A new tool for measuring handpreference in non-human primates: Adaptation of Bishop’s Quantifying Hand Preference taskfor Olive baboons. Behavioural Brain Research, 218: 1-7[2] Calvert, G. A., & Bishop, D. V. M. (1998). Quantifying Hand Preference Using aBehavioural Continuum. Laterality, 3 (3): 255 – 268[3] Bry<strong>de</strong>n, P. J., & Roy, E. A. (2006). Preferential reaching across regions of hemispace ina<strong>du</strong>lts and children. Developmental Psychobiology, 48(2): 121-132[4] Hill, E.L., & Bishop, D. V. M. (1998). A reaching test reveals weak hand preference inspecific <strong>la</strong>nguage impairment and <strong>de</strong>velopmental co-ordination disor<strong>de</strong>r. Laterality, 3(4):295-310.Cette étu<strong>de</strong> a été réalisée dans le cadre <strong>du</strong> contrat ANR-08-BLAN-0011_01* audrey.maille@univ-rennes1.fr - 02. 99. 61. 81. 55.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201132
C17 - Coopération instrumentale et tolérance sociale chez <strong>de</strong>ux espèces <strong>de</strong>capucinsFruteau Cécile 1 et Petit Odile 11 Equipe d’Ethologie Evolutive, DEPE, IPHC, UMR7178, CNRS-UdS, 23 rue Becquerel,67087 Strasbourg Ce<strong>de</strong>x 2Mots clés (keywords): cebus, dominance, tolérance, compétition, priorité d’accès,coordinationDe nombreux échanges s’effectuent <strong>de</strong> manière stable entre organismes. D’un point <strong>de</strong> vueultime, <strong>la</strong> coopération se définit comme une série d’intéractions résultant en un gain net <strong>pour</strong>tous les participants. Dans les faits cette définition permet <strong>de</strong> s’affranchir <strong>de</strong> l’état cognitif etsocial <strong>de</strong>s indivi<strong>du</strong>s. Toutefois, chez les primates, on peut s’attendre à ce que les règlessociales aient une influence sur l’émergence <strong>de</strong> <strong>la</strong> coopération puisqu’un système socialdonné conditionne en général <strong>la</strong> forme et <strong>la</strong> fréquence <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s indivi<strong>du</strong>els. Aussi,nous avons testé dans une tâche instrumentale <strong>de</strong>ux espèces différentes <strong>de</strong> capucins possédantchacune <strong>de</strong>s styles sociaux assez tolérants mais toutefois contrastés. Les capucins moines(Cebus capucinus) sont reconnus <strong>pour</strong> leurs forts liens affiliatifs et leurs prises <strong>de</strong> décisionsconsensuelles. Au contraire, les re<strong>la</strong>tions sociales <strong>de</strong>s capucins bruns (C. apel<strong>la</strong>) seconcentrent autour <strong>du</strong> mâle dominant et les activités <strong>du</strong> groupe sont régies par les liens <strong>de</strong>parenté et <strong>de</strong> dominance. De ce fait, nous avons prédit que les capucins moines coopéreraientplus fréquemment que les bruns. Pour tester notre hypothèse, nous avons confronté chacun<strong>de</strong>s groupes à une situation dans <strong>la</strong>quelle <strong>de</strong>s pierres trop lour<strong>de</strong>s <strong>pour</strong> qu’un indivi<strong>du</strong> seulpuisse les soulever, reposent sur une source <strong>de</strong> nourriture. Un acte <strong>de</strong> coopération estcomptabilisé lorsque <strong>de</strong>ux indivi<strong>du</strong>s agissent ensemble sur une pierre et parviennent à <strong>la</strong>retourner <strong>pour</strong> atteindre <strong>la</strong> nourriture. Nous avons obtenus <strong>de</strong>s résultats inverses à nosprédictions : si les capucins bruns coopèrent dès les premiers tests, il faut éliminer lespressions sociales <strong>pour</strong> que les capucins moines coopèrent. Chez ces <strong>de</strong>rniers, le systèmesocial consensuel semble être un frein majeur à l’émergence <strong>de</strong> <strong>la</strong> coopération dans un cadrealimentaire. Les quelques cas <strong>de</strong> coopération obtenus démontrent toutefois que les indivi<strong>du</strong>scoordonnent leurs actions, <strong>la</strong>issant présager un mo<strong>de</strong> <strong>de</strong> communication entre les indivi<strong>du</strong>s.Figure 1 – Monopolisation d’une pierre appâtée par le mâle alpha Cebus capucinus(photo: Victor China).Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201133
C18 - Combien <strong>de</strong> temps <strong>de</strong>s enfants peuvent-ils attendre une récompensedans un échange ?Stee<strong>la</strong>ndt Sophie* 1,2 , Thierry Bernard 1,2 , Broihanne Marie-Hélène 3 , Dufour Valérie 1,2,41 Centre National <strong>de</strong> <strong>la</strong> Recherche Scientifique, Département Ecologie, Physiologie etEthologie, 23 rue Becquerel, 67087 - Strasbourg, France2 Université <strong>de</strong> Strasbourg, Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien, 23 rue Becquerel, 67087 -Strasbourg, France3 Laboratoire <strong>de</strong> Recherche en Gestion et Économie, EM Strasbourg Business School,Université <strong>de</strong> Strasbourg, 61 Avenue <strong>de</strong> <strong>la</strong> Forêt Noire, 67085 - Strasbourg, France4 Centre for Social Learning and Cognitive Evolution, School of Psychology, University of St-Andrews, St-Andrews Fife KY169JU, United KingdomMots-clés : patience, échange, prise <strong>de</strong> décision, économie, enfantL’aptitu<strong>de</strong> à attendre une récompense est une capacité nécessaire à l’émergence <strong>de</strong><strong>comportement</strong>s sociaux complexes tels que les transactions économiques. Des travauxantérieurs ont exploré <strong>la</strong> capacité <strong>de</strong>s enfants à retar<strong>de</strong>r une gratification, mais aucun ne l’afait dans le contexte d’un échange repro<strong>du</strong>isant expérimentalement une situation économique.Dans cette étu<strong>de</strong>, <strong>de</strong>s enfants âgés <strong>de</strong> 2 à 4 ans participaient à une tâche d’échange au cours <strong>de</strong><strong>la</strong>quelle ils recevaient un petit biscuit qu’ils pouvaient choisir <strong>de</strong> consommer immédiatementou conserver pendant une pério<strong>de</strong> <strong>de</strong> temps déterminée. A <strong>la</strong> fin <strong>de</strong> cette pério<strong>de</strong>, ils pouvaientl’échanger contre une plus gran<strong>de</strong> quantité <strong>de</strong> biscuits. Durant <strong>la</strong> première phase, les enfantspouvaient échanger le biscuit initial <strong>pour</strong> en recevoir 2, 4 ou 8 fois plus. Dans une secon<strong>de</strong>phase, une récompense représentant 40 fois <strong>la</strong> quantité initiale leur était proposée afin <strong>de</strong>déterminer le dé<strong>la</strong>i maximal qu’ils sont capables <strong>de</strong> supporter. Les résultats montrent que lesenfants âgés <strong>de</strong> 3-4 ans acceptent <strong>de</strong>s dé<strong>la</strong>is d’attente plus longs <strong>pour</strong> les récompenses les plusimportantes (8 fois l’item initial) en comparaison avec les plus petites (2 et 4 fois <strong>la</strong> quantité).Un tel effet <strong>de</strong> <strong>la</strong> quantité n’a pas été mis en évi<strong>de</strong>nce chez les 2 ans. Tous les enfants ontaugmenté leur temps d’attente lorsque <strong>la</strong> récompense proposée était 40 fois plus importante.Les enfants plus âgés attendaient plus souvent jusqu’à 16 mn bien que quelques enfants <strong>de</strong> 2ans aient également atteint ce dé<strong>la</strong>i. L’analyse <strong>du</strong> temps <strong>de</strong> renoncement montre que lesenfants plus âgés prenaient leur décision plus tôt, indiquant qu'ils anticipaient <strong>la</strong> <strong>du</strong>réed’attente. Etant donné les <strong>du</strong>rées testées, nous n’avons pu atteindre le seuil au-<strong>de</strong>là <strong>du</strong>quel lesjeunes enfants ne sont plus capables d'attendre, révé<strong>la</strong>nt une patience plus élevée que celle <strong>de</strong>primates non-humains testés dans <strong>la</strong> même tâche.* E-mail: sophie.stee<strong>la</strong>ndt@c-strasbourg.fr, Téléphone: + 33 388 107 459Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201134
C19 - Acquisition, mémorisation à long terme et extinction <strong>de</strong> tâchesd’apprentissage chez le cheval : quel rôle joue le tempérament ?Valenchon Mathil<strong>de</strong> 1, 2, 3, 4,* , Lansa<strong>de</strong> Léa 1, 2, 3, 4 , Moussu Chantal 1, 2, 3, 4 1, 2, 3, 4et Lévy Frédéric 1 INRA, UMR85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, 37380 Nouzilly,France2 CNRS, UMR6175 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, 37380 Nouzilly,France3 Université François Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours, 37041 Tours, France4 IFCE, 37380 Nouzilly, France* mathil<strong>de</strong>.valenchon@tours.inra.fr - 02.47.42.77.00 (poste 71.51)Mots-clés : personnalité, peur, sensibilité tactile, persévérance, performances cognitives, tâcheinstrumentaleLes performances d’apprentissage chez le cheval sont souvent étudiées, alors que sescapacités <strong>de</strong> mémorisation à long terme et d’extinction restent peu connues. Par ailleurs,plusieurs auteurs suggèrent que ces performances varient en fonction <strong>de</strong> <strong>la</strong> réactivitéémotionnelle <strong>de</strong> l’animal. L’objectif <strong>de</strong> notre étu<strong>de</strong> était d’examiner les re<strong>la</strong>tions entre letempérament et les performances mnésiques d’apprentissages à renforcement positif ounégatif. Nous avons soumis 26 poneys à l’acquisition <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux tâches instrumentales puis, 23mois après, à un test <strong>de</strong> rappel et à une procé<strong>du</strong>re d’extinction (évaluant <strong>la</strong> persévérance <strong>de</strong> <strong>la</strong>réponse quand on arrête les renforcements). La première tâche consistait à apprendre à reculerafin d’obtenir <strong>de</strong> l’aliment (renforcement positif). La secon<strong>de</strong> consistait à apprendre à sauterun obstacle afin d’éviter l’émission <strong>de</strong> jets d’air contre les f<strong>la</strong>ncs (renforcement négatif). Nousavons également évalué cinq dimensions <strong>du</strong> tempérament : <strong>la</strong> peur, <strong>la</strong> motivation sociale, <strong>la</strong>réaction à l’Homme, <strong>la</strong> sensibilité sensorielle et l’activité locomotrice. Lors <strong>de</strong> l’acquisition,tous les indivi<strong>du</strong>s ont appris les <strong>de</strong>ux tâches en 70 essais maximum. Lors <strong>du</strong> rappel, lesperformances étaient i<strong>de</strong>ntiques à celles observées à <strong>la</strong> fin <strong>de</strong> l’acquisition. Après près <strong>de</strong> 2ans, les performances <strong>de</strong> mémoire <strong>de</strong>s chevaux sont donc restées intactes. Lorsque nous avonssupprimé les renforcements, les performances sont revenues rapi<strong>de</strong>ment au niveau d’animauxnaïfs, en seulement 20 à 30 essais. L’analyse <strong>de</strong>s performances mnésiques en re<strong>la</strong>tion avec letempérament montre que les chevaux peureux étaient défavorisés lors <strong>de</strong> l’acquisition <strong>de</strong>l’apprentissage à renforcement positif et favorisés lors <strong>de</strong> l’apprentissage à renforcementnégatif. Ils persévéraient plus longtemps lors <strong>de</strong> l’extinction <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux tâches. Des corré<strong>la</strong>tionsavec <strong>la</strong> sensibilité tactile ou <strong>la</strong> motivation sociale ont également été observées. Nos résultatsindiquent que, chez le cheval, le tempérament influence certaines phases <strong>de</strong>s processusmnésiques dans les apprentissages à renforcement positif ou négatif.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201135
C20 - « L’histoire évolutive <strong>du</strong> tempérament » racontée par l’épinoche àtrois épines.Di Poi Carole 1* , Aubin-Horth Nadia 21Groupe Mémoire et P<strong>la</strong>sticité Comportementale (EA4259) - Université <strong>de</strong> Caen Basse-Normandie, Esp<strong>la</strong>na<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> Paix, BP 5186, 14032 Caen Ce<strong>de</strong>x 5,* carole.dipoi@unicaen.fr ; Tel : 02 31 56 55 832Institut <strong>de</strong> Biologie Intégrative et <strong>de</strong>s Systèmes, Université Laval (Québec), 1030 Avenue <strong>de</strong><strong>la</strong> Mé<strong>de</strong>cine (Québec) G1V 0A6, CanadaMots-clés : épinoche à trois épines ; Gasterosteus aculeatus ; radiation adaptative ;tempérament ; réponse au stress ; expression génique.À <strong>la</strong> <strong>de</strong>rnière récession g<strong>la</strong>cière, il y a 12 000 ans, les épinoches à trois épines marines ontcolonisé <strong>de</strong> nouveaux habitats d’eau douce dans <strong>de</strong> nombreuses régions côtières <strong>de</strong>l’hémisphère nord. Ces épiso<strong>de</strong>s <strong>de</strong> radiation adaptative ont aboutit à l'apparition <strong>de</strong> nouveauxécotypes impliquant <strong>de</strong> multiples changements dans les traits phénotypiques(morphologiques, <strong>comportement</strong>aux, physiologiques). Dans cette étu<strong>de</strong>, nous avons exploréles différences indivi<strong>du</strong>elles dans les traits <strong>de</strong> tempérament, définis comme <strong>de</strong>scaractéristiques <strong>comportement</strong>ales stables, entre <strong>de</strong>s épinoches à trois épines Gasterosteusaculeatus issues <strong>de</strong> <strong>la</strong> radiation divergente d’eau douce et leurs ancêtres marins. 84 indivi<strong>du</strong>sF1, issus <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux popu<strong>la</strong>tions sauvages <strong>de</strong> l’ouest canadien (figure 1), ont été élevés en<strong>la</strong>boratoire et testés <strong>pour</strong> 4 axes <strong>du</strong> tempérament: l’agressivité, l’activité, l’exploration et <strong>la</strong>témérité. La fréquence opercu<strong>la</strong>ire et les concentrations <strong>de</strong> cortisol ont été utilisées comme<strong>de</strong>s marqueurs physiologiques <strong>de</strong> <strong>la</strong> réactivité au stress. Les niveaux d’expression <strong>de</strong> gènes,connus <strong>pour</strong> leur rôle dans <strong>la</strong> régu<strong>la</strong>tion <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s et <strong>de</strong> <strong>la</strong> réponse au stress, ont étéquantifiés par qRT-PCR puis comparés entre les popu<strong>la</strong>tions. Les résultats montrent que lespoissons <strong>la</strong>custres sont généralement plus explorateurs, plus téméraires et plus agressifsenvers un intrus que leurs ancêtres. Ils présentent en outre une fréquence opercu<strong>la</strong>ire moinsélevée à <strong>la</strong> suite d’un stress, bien que l’amplitu<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> réponse hormonale ne diffère pas entreles popu<strong>la</strong>tions. Des différences dans les profils d’expression génique ont été observées <strong>pour</strong>les gènes <strong>de</strong>s récepteurs sérotoninergiques, adrénergique, dopaminergique et à l’ACTH. Ces<strong>de</strong>ux types habitats, très contrastés aux niveaux biologique et écologique (complexité,biodiversité, pression <strong>de</strong> prédation), ont pu générer <strong>de</strong>s pressions <strong>de</strong> sélection naturelledivergentes favorisant <strong>de</strong>s différences <strong>de</strong> tempérament. Ces différences <strong>comportement</strong>ales etmolécu<strong>la</strong>ires persistent entre les popu<strong>la</strong>tions, même lorsqu’elles sont élevées en milieucommun, suggérant qu’elles <strong>pour</strong>raient résulter <strong>de</strong> différences génétiques.Figure 1. À gauche : Localisation <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux popu<strong>la</strong>tions d’épinoches à trois épines prélevées dansl’ouest <strong>du</strong> Canada.À droite : Coloration <strong>de</strong>s structures osseuses par le rouge Alizarine permettant <strong>de</strong> distinguer <strong>de</strong>sdivergences morphologiques (nombre <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ques osseuses <strong>la</strong>térales) entre les <strong>de</strong>ux écotypes.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201136
C21 - Foraging competition and personality in passerine birdsDavid Morgan 1,2* , CézillyFrank 2,3 & Giral<strong>de</strong>au Luc-A<strong>la</strong>in 11 Université <strong>du</strong> Québec à Montréal, Groupe <strong>de</strong> Recherche en Écologie Comportementale etAnimale, Département <strong>de</strong>s Sciences Biologiques, CP 8888, succ. centre-ville, Montréal QC,Canada H3C 3P82 Université <strong>de</strong> Bourgogne, Équipe Écologie Évolutive, UMR CNRS 5561 Biogéosciences, 6bld. Gabriel, 21000 Dijon, France3 Institut Universitaire <strong>de</strong> France*Morgan.David@u-bourgogne.fr; +33 (0)6 18 18 84 05Mots-clés : pro<strong>du</strong>cer-scrounger game, repeatability, pro<strong>du</strong>ctivityInter-indivi<strong>du</strong>al differences in behaviour (so-called “personalities”) have recently raisedconsi<strong>de</strong>rable interest in behavioural ecologists. In<strong>de</strong>ed, a growing body of evi<strong>de</strong>nce showsthat personality is both heritable and re<strong>la</strong>ted to fitness in several species, suggesting that itcould evolve through natural selection. Despite this evi<strong>de</strong>nce, the nature of the causalinfluence of personality on organism’s fitness remains unclear so far. Competition has beenproposed as a candidate factor mo<strong>du</strong><strong>la</strong>ting the link between personality and fitness. Yet,experimental investigations still remain scarce.We thus review some studies which analyzed the effect of indivi<strong>du</strong>al personality onforaging competition. We <strong>de</strong>ci<strong>de</strong>d to focus on passerine birds as they have been a recurrenttarget of personality studies, and, <strong>du</strong>e to their specific physiology (e.g. high metabolic rate)are un<strong>de</strong>r strong selective pressures to optimize their daily foraging behaviour. Moreover, weinvestigated both interference and scramble competition separately, as they generally involvedifferent abilities in animals.Existing evi<strong>de</strong>nce show that personality can have a consi<strong>de</strong>rable influence on foragingcompetition outcomes which vary between species and between competition types. Weconclu<strong>de</strong> by discussing the relevance of both the evolution of personality through competitionand the need to take personality into account in foraging studies.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201137
C22 - Mo<strong>du</strong><strong>la</strong>tion journalière <strong>de</strong>s capacités d’apprentissage chez un insectevecteur <strong>de</strong> ma<strong>la</strong>die, Rhodnius prolixusVinauger Clément* et Lazzari C<strong>la</strong>udio R.Institut <strong>de</strong> Recherche sur <strong>la</strong> Biologie <strong>de</strong> l'Insecte, UMR CNRS 6035 - Université FrançoisRabe<strong>la</strong>is, 37000 Tours, France* clement.vinauger@etu.univ-tours.fr02 47 36 69 70Mots-clés : Apprentissage et mémoire, Rythme journalier, Hématophage,Rhodnius prolixus, PER.Il est <strong>la</strong>rgement admis que les capacités cognitives <strong>de</strong>s insectes vecteurs <strong>de</strong> ma<strong>la</strong>diespeuvent avoir d’importantes conséquences sur <strong>la</strong> transmission <strong>de</strong>s parasites. Cependant, endépit <strong>de</strong> l’effort <strong>de</strong> recherche investi dans l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s capacités d’apprentissage et <strong>de</strong> mémoirechez les insectes hématophages, jusqu’à présent, peu <strong>de</strong> résultats concluants ont pu êtreobtenus. Qui plus est, chez les espèces vectrices étudiées, il s’agissait <strong>de</strong> mettre en évi<strong>de</strong>nceles capacités à apprendre et à mémoriser <strong>de</strong>s informations. Ici, nous nous sommes intéressés àcaractériser les capacités d’apprentissage d’un insecte hématophage et notamment leurmo<strong>du</strong><strong>la</strong>tion par <strong>de</strong>s facteurs endogènes, telles les horloges circadiennes.En adaptant à notre modèle d’étu<strong>de</strong> hématophage, Rhodnius prolixus, une procé<strong>du</strong>re<strong>de</strong> conditionnement <strong>de</strong> <strong>la</strong> réponse d’extension <strong>du</strong> proboscis (PER, réponse inconditionnelle à<strong>la</strong> stimu<strong>la</strong>tion thermique), nous avons entrainé <strong>de</strong>s indivi<strong>du</strong>s à cesser <strong>de</strong> répondre plusrapi<strong>de</strong>ment à un stimulus thermique <strong>de</strong> 35°C que par simple habituation. Cette procé<strong>du</strong>re <strong>de</strong>conditionnement aversif nous a permis <strong>de</strong> déterminer <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée <strong>de</strong> persistance <strong>de</strong> <strong>la</strong> tracemnésique chez ces insectes. En élevant <strong>de</strong>s indivi<strong>du</strong>s sous un cycle 12/12 L/D et en réalisantles sessions d’entrainement et <strong>de</strong> test à différents moment <strong>du</strong> jour subjectif, nous avonségalement pu montrer que <strong>la</strong> capacité <strong>de</strong> Rhodnius prolixus à mémoriser l’information, et non<strong>la</strong> rétention ou l’utilisation <strong>de</strong> l’information mémorisée, est mo<strong>du</strong>lée par le système circadien.Les performances étant maximales en début <strong>de</strong> nuit, lorsque l’insecte est à <strong>la</strong> recherche d’unhôte sur lequel s’alimenter.Ces résultats viennent confirmer l’importance <strong>de</strong>s effets que peut avoir le systèmecircadien sur les capacités d’apprentissage <strong>de</strong>s insectes. De plus, ils révèlent <strong>la</strong> nécessité <strong>de</strong>prendre en compte cette mo<strong>du</strong><strong>la</strong>tion dans l’analyse expérimentale <strong>de</strong> l’apprentissage et <strong>de</strong> <strong>la</strong>mémoire chez les insectes vecteurs <strong>de</strong> ma<strong>la</strong>dies.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201138
C23 - Humain et parasitoï<strong>de</strong>s :<strong>de</strong>s similitu<strong>de</strong>s dans le traitement <strong>de</strong> l’information.Louâpre Philippe 1 , Pierre Jean-Sébastien 11 UMR CRNS 6553 EcoBio, Université <strong>de</strong> Rennes 1, Avenue <strong>du</strong> Général LeclercCampus <strong>de</strong> Beaulieu, 35042 – RennesMots-clés : <strong>comportement</strong> d’approvisionnement, motivation, prise <strong>de</strong> décisionLa recherche d’une ressource est une tâche partagée par <strong>la</strong> quasi-totalité <strong>de</strong>s organismesmobiles. Nous nous sommes intéressés au mécanisme proximal à l’origine <strong>du</strong> <strong>comportement</strong>d’approvisionnement chez <strong>de</strong>ux organismes ayant <strong>de</strong>s capacités cognitives très différentes: lesinsectes et l’Homme. De leur côté, les insectes (notamment les bourdons et les parasitoï<strong>de</strong>s)sont c<strong>la</strong>ssiquement utilisés en écologie <strong>comportement</strong>ale, et un grand nombre <strong>de</strong> travaux fontréférence à <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s d’approvisionnement adaptés au milieu <strong>de</strong> vie <strong>de</strong>s insectes. Eneffet, <strong>de</strong> l’efficacité <strong>de</strong> leur <strong>comportement</strong> d’approvisionnement dépendra leur survie et celle<strong>de</strong> leurs <strong>de</strong>scendants. Toutefois, il n’est pas possible d’approcher <strong>de</strong> manière directe lesmécanismes cognitifs chez les insectes. De l’autre côté, l’humain apparait comme un modèlebiologique <strong>de</strong> choix dans l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s processus cognitifs aboutissant à un <strong>comportement</strong>donné. S’inspirant <strong>de</strong>s champs disciplinaires <strong>de</strong> <strong>la</strong> psychologie expérimentale et <strong>de</strong> <strong>la</strong>neuroéconomie, nous avons mis au point une quête virtuelle et mesuré une variablemotivationnelle à l’origine <strong>du</strong> <strong>comportement</strong> d’approvisionnement chez l’humain. Il s’avèreque le mécanisme utilisé chez l’humain présente <strong>de</strong> fortes similitu<strong>de</strong>s avec celui soupçonnéchez les insectes, bien que n’ayant jamais été observé directement. Il nous est alors possible<strong>de</strong> considérer à <strong>la</strong> fois les causes « directes » et « ultimes » <strong>du</strong> <strong>comportement</strong>. Parce que cemécanisme, soupçonné chez les insectes, résulte d’une forte sélection aux contraintesenvironnementales, nos résultats supportent l’hypothèse que « l’Homme porte [aussi] dansson être <strong>la</strong> marque indélébile <strong>de</strong> sa profon<strong>de</strong> origine » (Charles Darwin - Descent of Man,1871).Louâpre P., van Alphen J.J.M., Pierre J.S. (2010) Humans and insects <strong>de</strong>ci<strong>de</strong> in simi<strong>la</strong>r ways.PLoS ONE. 5(12): e14251Aperçu <strong>de</strong> <strong>la</strong> quête virtuelle. La ressource est regroupée dans <strong>de</strong>s dômes que le joueur doitexplorer.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201139
COMMUNICATIONS ORALESSESSION 5COMPORTEMENTS SOCIAUXColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201140
C24 - Les combats permettent-ils à <strong>de</strong>ux espèces d’être sympatriques ?Se battre <strong>pour</strong> vivre ensembleMohamad Rihad 1 *, Monge Jean-Paul 1 , Goubault Marlène 11 Institut <strong>de</strong> Recherche sur <strong>la</strong> Biologie <strong>de</strong> l'Insecte (IRBI)UMR CNRS 6035PARC DE GRANDMONT37200 TOURS, FRANCE+33 2 47 36 69 11* rihab.mohamad@etu.univ-tours.frTel: (+33)02 47 36 73 52Mots-clés : Eupelmus vuilleti , Dinarmus basalis, compétition interspécifique, charge enœufs, qualité <strong>de</strong> l’habitat précé<strong>de</strong>nt, sympatrie.Quand <strong>de</strong>ux espèces exploitent <strong>la</strong> même niche écologique elles entrent en compétition. Lacompétition interspécifique peut con<strong>du</strong>ire à l’exclusion <strong>de</strong> l’une d’entre elles, toutefois il estpossible qu’un équilibre s’installe et que les <strong>de</strong>ux espèces coexistent et soient sympatriques.La compétition <strong>de</strong>s espèces se décline <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux façons, (i) <strong>la</strong> compétition par exploitation,lorsqu’une femelle est amenée à fréquenter <strong>la</strong> niche alors que <strong>la</strong> femelle <strong>de</strong> l’autre espèce s’estéloignée et (ii) <strong>la</strong> compétition par interférence lorsque les <strong>de</strong>ux femelles sont présentessimultanément dans <strong>la</strong> niche écologique. Les stratégies développées dans les <strong>de</strong>ux types <strong>de</strong>compétition peuvent elles se contre-ba<strong>la</strong>ncer et expliquer <strong>la</strong> sympatrie.Eupelmus vuilleti et Dinarmus basalis sont <strong>de</strong>ux espèces <strong>de</strong> parasitoï<strong>de</strong>s solitaires, exploitant<strong>la</strong> même niche écologique, les <strong>la</strong>rves et les nymphes <strong>de</strong> Callosobruchus macu<strong>la</strong>tus uncoléoptère séminivore dont les popu<strong>la</strong>tions se développent, au sein <strong>de</strong>s systèmes <strong>de</strong> stockagetraditionnels <strong>du</strong> Niébé (Vigna unguicu<strong>la</strong>ta Walp).En situation <strong>de</strong> compétition par exploitation, D. basalis rejette les hôtes parasités alors que E.vuilleti les accepte voire les recherche et les préfère à <strong>de</strong>s hôtes sains. De surcroît, à cescapacités <strong>de</strong> multiparasitisme est associé un <strong>comportement</strong> ovici<strong>de</strong> et <strong>la</strong>rvici<strong>de</strong>. Ainsi E.vuilleti a les caractéristiques d’une espèce qui <strong>de</strong>vrait exclure D. basalis. Comment D. basalispeut-il se maintenir dans <strong>la</strong> même niche écologique ?Nous avons pu observer que les femelles <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>ux espèces expriment, en situation <strong>de</strong>compétition par interférence <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s agonistiques <strong>de</strong> défense <strong>de</strong>s hôtes. L’objectif<strong>de</strong> ce travail est d’étudier ces <strong>comportement</strong>s et en particulier l’effet <strong>de</strong> facteurs influençantles capacités à se battre <strong>de</strong>s femelles et leur motivation (charge en œufs et qualité <strong>de</strong> l’habitatprécé<strong>de</strong>nt) sur <strong>la</strong> résolution <strong>de</strong>s conflits. Ainsi nous <strong>pour</strong>rons déterminer si les <strong>comportement</strong>sen situation <strong>de</strong> compétition par interférence peuvent contreba<strong>la</strong>ncer les <strong>comportement</strong>s ensituation <strong>de</strong> compétition par exploitation et permettre <strong>la</strong> sympatrie.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201141
C25 - Transitivité <strong>du</strong> choix <strong>du</strong> partenaire sexuel chez le cichlidé zébréDechaume-Moncharmont François-Xavier 1 , Freychet Marine 1 , Motreuil Sébastien 1 , et CézillyFrank 11équipe écologie évolutive, UMR CNRS 5561 Biogéosciences, Université <strong>de</strong> Bourgogne, 6Bd Gabriel, 21000 Dijon, FranceMots-clés : transitivité, choix <strong>du</strong> partenaire sexuel, règle <strong>de</strong> décision, Amatit<strong>la</strong>nianigrofasciataAu sein d’une même popu<strong>la</strong>tion, tous les partenaires sexuels potentiels ne se valent pas :choisir préférentiellement certains mâles au détriment d’autres mâles <strong>pour</strong>rait augmenterl’aptitu<strong>de</strong> phénotypique d’une femelle. Ainsi, toutes les étu<strong>de</strong>s sur le choix <strong>du</strong> partenaire fontl’hypothèse implicite que les indivi<strong>du</strong>s <strong>de</strong>vraient faire un choix rationnel (Ryan et al. 2007).Pourtant cette hypothèse n’a presque jamais été testée. Un <strong>de</strong>s pré-requis essentiel à cetterationalité serait <strong>la</strong> capacité à faire <strong>de</strong>s choix transitifs : si une femelle préfère le mâle A aumâle B, et le mâle B au mâle C, alors on s’attend à ce qu’elle préfère aussi le mâle A sur lemâle C. Nous avons cherché à évaluer <strong>la</strong> transitivité <strong>du</strong> choix <strong>de</strong> partenaire chez le cichlidézébré Amatit<strong>la</strong>nia nigrofasciata. Chez cette espèce, <strong>la</strong> taille <strong>du</strong> mâle est un critère <strong>de</strong> choixessentiel (Noonan 1983). Nous avons donc proposé à 40 femelles <strong>de</strong> choisir entre trois mâles<strong>de</strong> tailles différentes lors d’une série <strong>de</strong> trois choix binaires. Les femelles ont effectuésignificativement plus <strong>de</strong> choix transitifs qu’atten<strong>du</strong> par hasard. A notre connaissance, il s’agit<strong>de</strong> <strong>la</strong> première démonstration expérimentale d’un choix transitif dans un contexte <strong>de</strong> sélectionsexuelle. En outre, nous avons mis en évi<strong>de</strong>nce une règle <strong>de</strong> décision simple et autoréférencéechez ces femelles : elles ont préféré les mâles plus gros qu’elle mais pasnécessairement le plus gros. Une taille idéale <strong>de</strong> mâle semble être 30 % plus gran<strong>de</strong> que celle<strong>de</strong> <strong>la</strong> femelle.Références Bibliographiques :Noonan, K. 1983. Female mate choice in the cichlid fish Cich<strong>la</strong>soma nigrofasciatum. AnimalBehaviour 31:1005-1010.Ryan, M. J., Akre, K. L., and Kirkpatrick, M. 2007. Mate choice. Current Biology 17:R313-R316.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201142
C26 - Effets d’audience chez le canari domestique Serinus canaria : lesmâles modifient leurs interactions avec un tiers en présence <strong>de</strong> leur femelleUng Davy*, Amy Mathieu & Leboucher GérardLaboratoire d’Éthologie et Cognition Comparées, Université Paris Ouest Nanterre LaDéfense, Nanterre, France. Email: davyu@free.fr. Téléphone : 06.64.61.90.82Mots-clés : canari domestique, effets d’audience, re<strong>la</strong>tion extra-conjugale, compétitionalimentaire, partenaire sexuelle.De nombreux animaux évoluent dans un environnement social où les indivi<strong>du</strong>s peuventobtenir <strong>de</strong>s informations sur <strong>de</strong>s compétiteurs ou partenaires sexuels potentiels en observantles interactions <strong>de</strong> leurs congénères. À l’inverse, les animaux engagés dans une interactionpeuvent être avantagés s’ils modifient leur <strong>comportement</strong> ou leurs signaux en présenced’observateurs (audiences). Ces effets d’audience semblent présents chez <strong>de</strong> nombreusesespèces. Ils ont été décrits <strong>du</strong>rant divers types d’interactions (interactions male-femelle,interactions a<strong>du</strong>lte-jeune, compétition alimentaire entre males) et dépen<strong>de</strong>nt <strong>du</strong> contextesocial (genre, statut hiérarchique ou repro<strong>du</strong>cteur <strong>de</strong>s observateurs). Cependant, <strong>la</strong> capacité<strong>de</strong>s animaux à adapter leur <strong>comportement</strong> à une combinaison <strong>de</strong> ces facteurs reste à étudier.Pour répondre à cette question, nous avons observé les <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong> 20 mâles canaridomestique lors <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux types d’interactions : (i) avec une femelle sexuellement réceptive et(ii) lors d’une compétition alimentaire avec un autre mâle. Les sujets étaient observés soustrois conditions : (a) en l’absence d’audience, (b) en présence <strong>de</strong> leur partenaire sexuelle et (c)en présence d’une femelle familière. Nos résultats montrent que les mâles <strong>de</strong> canaridomestique ajustent précisément leurs <strong>comportement</strong>s agonistiques et <strong>de</strong> para<strong>de</strong> à unecombinaison : (i) <strong>du</strong> type d’interaction (re<strong>la</strong>tion extra-conjugale ou compétition avec un autremâle), (ii) <strong>du</strong> contexte social (femelle partenaire ou familière en audience ou bien absenced’audience) et (iii) <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong> l’audience et <strong>de</strong> l’indivi<strong>du</strong> avec lequel ilsinteragissent. Ces résultats mettent en lumière <strong>la</strong> capacité <strong>de</strong> ces animaux à adapter finementleur <strong>comportement</strong> à leur environnement social. Ces résultats posent également <strong>la</strong> question<strong>de</strong>s bases cognitives impliquées dans ces <strong>comportement</strong>s surtout que le canari n’est pasconsidéré comme une espèce particulièrement "intelligente", à l’inverse d’espèces telles leperroquet gris <strong>du</strong> Gabon, le geai <strong>de</strong>s pinè<strong>de</strong>s ou encore le grand corbeau.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201143
C27 - La re<strong>la</strong>tion mère jeune chez les races ovines prolifiques :comparaison entre <strong>la</strong> race D’man et <strong>la</strong> race RomanovChniter Mohamed 1, 2 , Hammadi Mohamed 1 , Khorchani Touhami 1 , Lévy Frédéric 2 et NowakRaymond 21 Laboratoire d’Elevage et <strong>de</strong> <strong>la</strong> Faune Sauvage, Institut <strong>de</strong>s Régions Ari<strong>de</strong>s, Rue El Jorf, 22km, 4100-Mé<strong>de</strong>nine (Tunisie)2 INRA, UMR85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380 Nouzilly,France-CNRS, UMR6175 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380Nouzilly, France-Université François Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours, F-37041 Tours, France-IFCE, F-37380 Nouzilly, France.Mots-clés : Comportement maternel, attachement, ovins, prolificité, élevageLes ovins prolifiques D’man sont élevés dans le sud tunisien selon un mo<strong>de</strong> intensif (3agne<strong>la</strong>ges/2 ans). Ce mo<strong>de</strong> d’élevage accentuerait les effets néfastes <strong>de</strong> <strong>la</strong> prolificité au travers<strong>de</strong> problèmes d’attachement mère-jeune. Une étu<strong>de</strong> comparative avec <strong>la</strong> race prolifiqueRomanov élevée en France nous ai<strong>de</strong>rait à i<strong>de</strong>ntifier les problèmes <strong>comportement</strong>aux liés auxconditions d’élevage difficile en zone ari<strong>de</strong>. Nous avons étudié 23 brebis D’man et leurs 61agneaux dans les régions oasiennes <strong>de</strong> Gabès (Tunisie) ainsi que 13 brebis Romanov et leurs28 agneaux à l’INRA <strong>de</strong> Nouzilly (France). Nous avons évalué <strong>la</strong> sélectivité maternelle 24 Haprès <strong>la</strong> mise-bas et <strong>la</strong> préférence <strong>pour</strong> le partenaire d’attachement à 48 H dans un test <strong>de</strong>choix. Lors <strong>du</strong> test <strong>de</strong> sélectivité maternelle, l’acceptation à <strong>la</strong> mamelle <strong>de</strong> l’agneau familierne diffère pas entre les <strong>de</strong>ux races. Par contre, les refus d’al<strong>la</strong>itement d’agneau étranger, les<strong>comportement</strong>s agressifs et le nombre <strong>de</strong> bêlements sont plus élevés chez les Romanov. Dansle test <strong>de</strong> choix, les brebis Romanov atteignent plus rapi<strong>de</strong>ment les agneaux stimulus que lesD’man mais dans les <strong>de</strong>ux races les mères montrent une préférence nette <strong>pour</strong> leur propreagneau par rapport à un étranger. A l’inverse, les agneaux D’man sont plus discriminants.Non seulement, ils atteignent plus rapi<strong>de</strong>ment les brebis stimulus mais ils passent plus <strong>de</strong>temps que les Romanov à proximité <strong>de</strong> leur mère et moins <strong>de</strong> temps à proximité <strong>de</strong> <strong>la</strong> brebisétrangère. En conclusion, <strong>la</strong> sélectivité maternelle apparait plus tranchée chez les Romanovque chez les D’man. Dans le test <strong>de</strong> choix, les agneaux D’man expriment une préférence plusnette <strong>pour</strong> leur mère que les Romanov, différence qui est absente chez les brebis. Ainsi, <strong>la</strong>prolificité et les conditions d’élevage <strong>du</strong> sud tunisien ne con<strong>du</strong>isent pas à <strong>de</strong>s perturbations <strong>de</strong>l’attachement mère-jeune chez <strong>la</strong> race D’man.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201144
C28 - Aggressiveness and social stress in a colonial seabird: is there anenergy cost to group-living?Vib<strong>la</strong>nc Vincent A. 1,2 *, Valette Victorien 1,2 , Saraux C<strong>la</strong>ire 1,2 , Malosse Nelly 1,2 , KauffmannMarion 1,2 & Grosco<strong>la</strong>s René 1,21 Université <strong>de</strong> Strasbourg, Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien (IPHC), DépartementEcologie, Physiologie et Ethologie (DEPE), 23 rue Becquerel, 67087 Strasbourg, France.2 CNRS, UMR 7178, 67037, Strasbourg, France.3 AgroParisTech ENGREF, 19 avenue <strong>du</strong> Maine, F 75732 Paris*Corresponding author: E-mail: vincent.vib<strong>la</strong>nc@c-strasbourg.frPhone: +33 (0)3.88.10.69.19Mots-clés: Social stress, heart rate, colonial breeding, aggressiveness, energy expenditure,seabirdSocial interactions may have profound implications on the physiology of group livinganimals 1-4 , and evi<strong>de</strong>nce for the importance of an ‘emotional component’ in mo<strong>du</strong><strong>la</strong>tinganimals’ physiological responses to stressful social contexts is now growing 5-8 . In grouplivingspecies relying on limited energy budgets <strong>du</strong>ring specific life history stages, the energyinvested into the social domain may be constrained by that invested into other activities, andhabituation to chronic social stressors may be adaptive. Our main study monitored the socialsensitivity of free living king penguins breeding un<strong>de</strong>r strong energy constraints in a highlyaggressive colonial environment. Heart rate (HR) and behaviour of 20 incubating a<strong>du</strong>lts wererecor<strong>de</strong>d throughout the breeding season. We consi<strong>de</strong>red a total of 589 aggressive encountersin which birds were either actors (223 events) or bystan<strong>de</strong>rs (i.e. observers, 366 events). Weshow that agonistic encounters provoked significant increases in the HR of breeding a<strong>du</strong>lts,even in bystan<strong>de</strong>rs which were not directly involved by aggressive situations. Whereas theaggressive context (i.e. length, intensity of interactions, number of indivi<strong>du</strong>als involved, threatdisp<strong>la</strong>ys or physical attacks) significantly influenced the HR response in actors, this was notthe case for bystan<strong>de</strong>rs, for which only the <strong>du</strong>ration of aggressions seemed to matter.Furthermore, controlling for physical activity and body temperature <strong>du</strong>ring prolonged fasting,in a second study we found that daily resting HR (a proxy to resting metabolic rate) ofindivi<strong>du</strong>al birds increased with colony <strong>de</strong>nsity. Our results un<strong>de</strong>rline the role of socialsensitivity, indivi<strong>du</strong>al motivation and indivi<strong>du</strong>al assessment of social contexts in mo<strong>du</strong><strong>la</strong>tingphysiological responses to the social environment, and further suggest that sensitivity to thisenvironment may set an energy cost to group living, which yet remains to be quantified.Références Bibliographiques1 Aureli F, Preston SD, <strong>de</strong> Waal FBM. 1999 Heart rate responses to social interactions in free-movingrhesus macaques (Macaca mu<strong>la</strong>tta): A pilot study. J. Comp. Psych. 113: 59-65.2 Creel S. 2001 Social dominance and stress hormones. TREE 16: 491-497.3 Wascher CAF, Amold W, Kotrschal K. 2008 Heart rate mo<strong>du</strong><strong>la</strong>tion by social contexts in grey<strong>la</strong>ggeese (Anser anser). J. Comp. Psych.122: 100-107.4 Wascher CAF, Scheiber IBR, Weiss BM, Kotrschal K. 2009 Heart rate responses to agonisticencounters in grey<strong>la</strong>g geese, Anser anser. Anim. Behav. 77: 955-961.5 Cacioppo JT. 1994 Social Neuroscience - Autonomic, Neuroendocrine, and Immune-Responses toStress. Psychophysiol. 31: 113-128.6 Dawkins MS. 2000 Animal minds and animal emotions. American Zoologist 40, 883-888.7 Kemeny ME. 2003 The psychobiology of stress. Curr. Dir. Psychol. Sci. 12: 124-129.8 Wascher CAF, Scheiber IBR, Kotrschal K. 2008 Heart rate mo<strong>du</strong><strong>la</strong>tion in bystanding geese watchingsocial and non-social events. Proc. Roy. Soc. B 275: 1653-1659.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201145
COMMUNICATIONS AFFICHEES‣ Réactivité Stress P-1 à P-11‣ Sensorialités P-12 à P-22‣ Cognition P-23 à P-28‣ Comportement social P-29 à P-38‣ Autre P-39 à P-41Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201146
P-1 - Tests <strong>de</strong> tempérament chez les chevaux <strong>de</strong> Mérens : effet <strong>de</strong> l’âge.Vidament Marianne 1 , Yvon Jean-Marie 1 , Roche Hélène 1 , Le Bon Monique 2 ,Delfosse Annabelle 2 , Lansa<strong>de</strong> Léa 1 .1 Equipe Comportement, Neurobiologie, Adaptation, UMR Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et<strong>de</strong>s Comportements, INRA, CNRS, Université <strong>de</strong> Tours, IFCE, 37380 Nouzilly, France2 Haras National/IFCE, 47 307 Villeneuve/LotMots-clés : tempérament, chevaux, âge, sexeA <strong>la</strong> <strong>de</strong>man<strong>de</strong> <strong>de</strong> l’association <strong>de</strong>s éleveurs Merens qui souhaitait caractériser le tempéramentdans leur race, 5 dimensions <strong>du</strong> tempérament ont été mesurées sur 129 chevaux <strong>de</strong> Mérensd’âges variés provenant <strong>de</strong> plus <strong>de</strong> 25 élevages différents, lors <strong>de</strong> 3 sessions <strong>de</strong> tests. Ces 5dimensions étaient : l’émotivité face à un évènement soudain (surprise visuelle) ou nouveau(passer seul sur une surface inconnue, intro<strong>du</strong>ction d’un objet nouveau), <strong>la</strong> grégarité, l’activitémotrice spontanée, <strong>la</strong> réactivité vis-à-vis <strong>de</strong>s humains (vient-il facilement au contact d’unhomme ? ou se <strong>la</strong>isse-t-il mettre un licol ?) et <strong>la</strong> sensibilité tactile et auditive (Lansa<strong>de</strong> 2005,Lansa<strong>de</strong> et al., 2008).Parmi 3 groupes <strong>de</strong> mâles entiers (1 an (n= 15), 4-12 ans (n= 13) et 13-19 ans (n =10)), il a étéobservé une diminution avec l’âge <strong>de</strong> <strong>la</strong> réaction à un événement soudain (P
P-2 - Rôle <strong>de</strong>s hormones d’origine maternelle dans le développement <strong>de</strong> <strong>la</strong>réactivité émotionnelle chez <strong>la</strong> caille JaponaiseBrunel Morgane 1,2,3,4 , Ca<strong>la</strong>ndreau Ludovic 1,2,3,4 , Constantin Paul 1,2,3,4 , Gaultier Bernard 5 ,Bertin Aline 1,2,3,41 INRA, UMR85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380 Nouzilly,France;2 CNRS, UMR6175 F-37380 Nouzilly, France;3 Université François Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours, F-37041 Tours, France;4IFCE, F-37380 Nouzilly, France, 5 UEPEAT, F-37380 Nouzilly, France.Mots clé : Coturnix japonica, embryons, hormones maternelles, réactivité émotionnelle,apprentissageChez les oiseaux, les hormones contenues dans le jaune <strong>de</strong>s œufs contribuent audéveloppement <strong>de</strong> nombreux <strong>comportement</strong>s. Chez <strong>la</strong> caille Japonaise, une sélectiondivergente basée sur <strong>la</strong> réactivité émotionnelle (évaluée au travers <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée d’immobilitétonique) a entrainé <strong>de</strong>s divergences dans <strong>la</strong> quantité <strong>de</strong> testostérone, androsténedione et <strong>de</strong>progestérone d’origine maternelle présente dans les œufs. Le jaune <strong>de</strong>s œufs <strong>de</strong> <strong>la</strong> lignée <strong>la</strong>plus émotive (E+) contient significativement moins <strong>de</strong> ces hormones que le jaune <strong>de</strong>s œufs <strong>de</strong><strong>la</strong> lignée <strong>la</strong> moins émotive (E-). Notre objectif a été <strong>de</strong> déterminer quelle est <strong>la</strong> part <strong>de</strong>shormones dans l’expression <strong>de</strong>s phénotypes observés. Nous avons ainsi injecté <strong>de</strong>s œufs <strong>de</strong> <strong>la</strong>lignée E+ avec <strong>de</strong> <strong>la</strong> testostérone, <strong>de</strong> l’androsténedione et <strong>de</strong> <strong>la</strong> progestérone afin <strong>de</strong> fournir –théoriquement- aux embryons un environnement hormonal simi<strong>la</strong>ire à <strong>la</strong> lignée E-. Un effetlignée est observé quel que ce soit les tests <strong>comportement</strong>aux effectués (open-field,émergence, runway, immobilité tonique). Nos résultats montrent une modification légère <strong>de</strong>s<strong>comportement</strong>s suite au traitement. En open-field, les cailleteaux «E+ hormones » passentsignificativement moins <strong>de</strong> temps à <strong>la</strong> périphérie d’une arène ouverte que les cailleteaux E+ou les cailleteaux E-. Ils présentent également une <strong>la</strong>tence <strong>de</strong> 1 er cri plus longue dans un test<strong>de</strong> runway que les cailleteaux E+ ou E-. Le traitement n’a pas affecté <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée d’immobilitétonique. Un effet net est observé sur <strong>la</strong> croissance. Les cailleteaux « E+ hormones »présentent une croissance plus rapi<strong>de</strong> que les cailleteaux E+ ou les cailleteaux E- <strong>du</strong>rant lestrois premières semaines <strong>de</strong> vie. L’élévation <strong>de</strong> <strong>la</strong> concentration en hormones dans les œufsE+ n’a pas ré<strong>du</strong>it les divergences <strong>comportement</strong>ales entre les lignées. Au contraire, nosrésultats suggèrent une inhibition plus importante chez les jeunes « E+ hormones » que chezles jeunes E+, suggérant une émotivité plus importante.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201148
P-3 - L’enrichissement <strong>du</strong> milieu mo<strong>du</strong>le les effets <strong>de</strong> stimu<strong>la</strong>tionsnégatives répétées et imprévisibles chez les oiseaux.Laurence A. 1 , Hou<strong>de</strong>lier C. 1 , Petton Christophe 1 , Ca<strong>la</strong>ndreau L. 2 , Arnould C 2 , Favreau-Peigné A. 2,4 , Boissy A. 3 , Leterrier C. 2 , Richard-Yris M.A. 1 , Lumineau S. 11- Université <strong>de</strong> Rennes, UMR 6552, 35042 Rennes, France2- INRA, UMR 85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements ; CNRS, UMR6175 ; Université François Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours, IFCE ; 37380 Nouzilly, France.3- INRA, Unité <strong>de</strong> Recherche sur les Herbivores, 63 122 St Genès Champanelle, France4- INRA, UMR791 Modélisation systémique appliquée aux ruminants, F-75231 Paris, FranceMots-clefs : <strong>comportement</strong>, stress chronique, ontogénèse, émotivité, enrichissementNous avons étudié les effets croisés <strong>de</strong> stimu<strong>la</strong>tions négatives répétées et <strong>de</strong> l’enrichissement<strong>de</strong> <strong>la</strong> cage sur <strong>la</strong> construction <strong>comportement</strong>ale chez <strong>la</strong> caille japonaise (j17 à j33). Pour ce<strong>la</strong>,<strong>la</strong> moitié <strong>de</strong>s indivi<strong>du</strong>s traités (N=30) et témoins (N=28) a été élevée en cage enrichie (lot E)(e.g. support <strong>pour</strong> l’exploration, aire <strong>de</strong> grattage) alors que l’autre moitié était élevée en cagestandard (lot NE) (fig. 1). Le lot traité a été soumis à une procé<strong>du</strong>re <strong>de</strong> perturbations négatives(4 à 5 stimu<strong>la</strong>tions par 24h, e.g. contention, bruit soudain, jet d’air…). Les cailles ont étéobservées dans leurs cages <strong>de</strong> vie pendant <strong>la</strong> pério<strong>de</strong> <strong>de</strong> stimu<strong>la</strong>tions négatives, puis elles ontété soumises à 3 tests <strong>comportement</strong>aux évaluant leur réactivité émotionnelle à l’issue <strong>de</strong> <strong>la</strong>procé<strong>du</strong>re. En parallèle, le développement <strong>de</strong>s animaux a été suivi <strong>de</strong> manière régulière dès ledébut <strong>de</strong> l’expérimentation.Lors <strong>de</strong> <strong>la</strong> procé<strong>du</strong>re <strong>de</strong> perturbations, les animaux traités se toilettaient moins que les oiseauxtémoins, et ceci quel que soit le type <strong>de</strong> cage. L’occupation <strong>de</strong> <strong>la</strong> cage s’est révélée différentedans le lot E, les cailles traitées étant plus souvent au fond <strong>de</strong> <strong>la</strong> cage que les cailles témoins,en présence <strong>de</strong> l’observateur.De plus, <strong>la</strong> procé<strong>du</strong>re a affecté différemment <strong>la</strong> réactivité émotionnelle <strong>de</strong>s oiseaux selon letype <strong>de</strong> cage. Ainsi, dans le lot traité, les cailles E étaient moins émotives que les cailles NE.Nous avons mis en évi<strong>de</strong>nce une interaction entre les facteurs : les stimu<strong>la</strong>tions négatives ontinhibé l’expression <strong>de</strong> bains <strong>de</strong> poussière chez les NE alors qu’ils l’ont in<strong>du</strong>it chez les caillesE. L’enrichissement a donc un effet bénéfique sur <strong>la</strong> réactivité émotionnelle chez les caillessoumises a un stress chronique mais a <strong>de</strong>s effets limités chez les cailles témoins.Ce travail a reçu le soutien financier <strong>de</strong> l'ANR dans le cadre <strong>du</strong> projet Emofarm.ABFigure 1 : Photos <strong>de</strong>s 2 types <strong>de</strong> cage utilisés : cage enrichie (A), cage standard (B)Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201149
P-4 - Des stimu<strong>la</strong>tions négatives, répétées et imprévisibles, affectentdifféremment le <strong>comportement</strong> <strong>de</strong> cailles selon leur sexeFavreau-Peigné A. 1,2 , Ca<strong>la</strong>ndreau L. 1 , Constantin P. 1 , Favreau F. 5 , Mercerand F. 5 , Boissy A. 3 ,Arnould C. 1 , Bertin Aline. 1 , Laurence A. 4 , Lumineau S. 4 , Hou<strong>de</strong>lier C. 4 , Richard-Yris M.A. 4 ,Leterrier C. 11- INRA, CNRS, Université <strong>de</strong> Tours, UMR 85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>sComportements, 37380 Nouzilly, France.2- INRA, UMR791 Modélisation systémique appliquée aux ruminants, F-75231 Paris, France3- INRA, Unité <strong>de</strong> Recherche sur les Herbivores, 63 122 St Genès Champanelle, France4- Université <strong>de</strong> Rennes, UMR 6552, 35042 Rennes, France5- INRA, UE PEAT, 37380 Nouzilly, FranceMots clés : stress chronique, <strong>comportement</strong>, corticostérone, vo<strong>la</strong>illeEn élevage, les animaux sont soumis à <strong>de</strong>s stimu<strong>la</strong>tions négatives (SN), répétées etimprévisibles qui peuvent avoir <strong>de</strong>s conséquences sur leur <strong>comportement</strong> et leur bien-être.Pour tester cette hypothèse, <strong>de</strong>ux groupes <strong>de</strong> cailles (12 mâles et 12 femelles chacun) ont étéconstitués : un groupe a été exposé quotidiennement à <strong>de</strong>s SN imprévisibles (e.g. bruitssoudains, contentions, environnement nouveau, agitation <strong>de</strong> <strong>la</strong> cage…) <strong>de</strong> l'âge <strong>de</strong> 17 à 61jours, tandis que le groupe témoin n'était pas exposé. Des tests <strong>comportement</strong>aux (réactivité àl’homme, j31 ; immobilité tonique, j42-j63 ; objet nouveau, j64 ; contention, j64), <strong>de</strong>s budgetstemps (j30-j51) et <strong>de</strong>s mesures <strong>de</strong> corticostérone (j65-j66) ont été réalisés sur les <strong>de</strong>uxgroupes.Les animaux stimulés se toilettent plus à j30 et j51, et sont plus actifs à j30 que les témoins.Ils ont également tendance à être plus éloignés <strong>de</strong> l’homme, p<strong>la</strong>cé <strong>de</strong>vant <strong>la</strong> cage, que lestémoins. De plus, les cailles stimulées restent davantage immobiles lors <strong>de</strong> <strong>la</strong> contention.Chez les mâles stimulés, i/ le nombre d’in<strong>du</strong>ctions nécessaire <strong>pour</strong> in<strong>du</strong>ire le <strong>comportement</strong>d’immobilité tonique est plus élevé que chez les témoins à j42 mais cet effet disparaît à j63, etii/ l'objet nouveau est picoré moins et plus tard que les témoins à j64. Avec ou sans SN, lesmâles sont plus actifs que les femelles, présentent un taux <strong>de</strong> corticostérone plus élevé etnécessitent un plus grand nombre d'in<strong>du</strong>ctions avant d'être en immobilité tonique.Les SN utilisées modifient l’activité spontanée et augmentent <strong>la</strong> réactivité émotionnelle <strong>de</strong>scailles, quel que soit leur sexe, même si les mâles peuvent apparaître plus réactifs danscertaines situations. Les résultats suggèrent que mâles et femelles expriment différemmentleur état <strong>de</strong> stress ce qui s'explique probablement par <strong>de</strong>s différences plus générales <strong>de</strong><strong>comportement</strong> et <strong>de</strong> physiologie entre les sexes.Le projet a reçu le soutien <strong>de</strong> l'ANR dans le cadre <strong>du</strong> projet Emofarm.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201150
P-5 - Perception positive <strong>du</strong> soigneur par l’animal : Approche<strong>comportement</strong>ale et physiologique comparée entre l’agneau et le porceletBoivin Xavier 1 , Guesdon Vanessa 2 , Tallet Céline 3 , Lévy Frédéric 2 , Chaillou Elodie 2 , KellerMatthieu 2 , Cornilleau Fabien 2 , Archer Eric 2 , Marnet Pierre-Guy 4 , Boissy A<strong>la</strong>in 1 , NowakRaymond 21 INRA, UR1213 Herbivores, Site <strong>de</strong> Theix, 63122 Saint-Genès Champanelle2 INRA, UMR85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, 37380 Nouzilly,CNRS, UMR6175 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, 37380 Nouzilly,France-Université François Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours, F-37041 Tours, IFCE, 37380 Nouzilly.3 UMR 1079 SENAH, Domaine <strong>de</strong> <strong>la</strong> Prise, 35590 St Gilles4 UMR INRA-Agrocampus Ouest, 65 rue <strong>de</strong> St Brieuc, 35042 Rennes Ce<strong>de</strong>xLe développement <strong>de</strong> <strong>comportement</strong>s d’attachement chez les jeunes animaux est dépendantd’interactions sociales positives dans lesquelles l’ocytocine jouerait un rôle clé. Nous avonsétudié l’établissement d’une perception positive envers leur soigneur humain chez le jeuneagneau et chez le porcelet au sevrage, les animaux recevant trois à quatre semaines <strong>de</strong> contacttactiles quotidiens. Leurs réponses d’attachement ont été suivies au cours d’un test <strong>de</strong> choix(soigneur / personne étrangère) réalisé à 3 semaines et d’un test <strong>de</strong> présence/absence <strong>de</strong>l’homme réalisé à 4-5 semaines. Des prises <strong>de</strong> sang ont été effectuées lors <strong>de</strong>s contacts tactiles<strong>pour</strong> doser l’ocytocine. Les tests <strong>de</strong> choix réalisés chez les agneaux montrent qu’ilesexpriment une nette préférence <strong>pour</strong> le soigneur. Leurs réponses <strong>comportement</strong>ales lors <strong>de</strong>l’isolement social, suivi d’une réunion avec l'humain, puis d’une séparation <strong>de</strong>s agneaux ontconfirmé l’existence d’une affinité plus importante <strong>pour</strong> <strong>la</strong> personne familière que <strong>pour</strong>l’étrangère : apaisement accru en sa présence lors <strong>de</strong> l’isolement, plus forte motivation àinteragir avec lui, détresse accentuée lors <strong>de</strong> son départ. Les porcelets testés <strong>pour</strong> <strong>la</strong> premièrefois dans cette même situation ne montrent pas <strong>de</strong> telles réponses, explorant plus leurenvironnement que l’homme. Par contre ils sont très attirés par l’homme dans leur parcd’élevage. Sur le p<strong>la</strong>n physiologique, les premiers résultats montrent chez l’agneau qu’uneséance <strong>de</strong> 3 min <strong>de</strong> caresses prodiguées par le soigneur familier entraine l’élévationimmédiate mais peu <strong>du</strong>rable d’ocytocine p<strong>la</strong>smatique. Chez les porcs, <strong>de</strong>s difficultés lors <strong>de</strong>sdosages n’ont pas permis d’obtenir <strong>de</strong> résultats parallèles. Nos travaux montrent qu’au moinschez l’agneau les interactions sociales « positives » sous forme <strong>de</strong> contacts tactiles permettentbien l’établissement d’une affinité avec le soigneur et suggèrent que le systèmeocytocinergique <strong>pour</strong>rait être stimulé au cours <strong>de</strong> ces interactions.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201151
P-6 Heart rate and behavioural responses to human disturbance inbreeding king penguins (Aptenodytes patagonicus): Does repro<strong>du</strong>ctive valueor nutritional status matter?Smith Andrew 1, 2 * , Vib<strong>la</strong>nc Vincent A. 1, 2 * , Kauffmann Marion 1, 2 , Gineste Benoit 1, 2 ,Grosco<strong>la</strong>s René 1, 21Université <strong>de</strong> Strasbourg, Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien (IPHC), DépartementEcologie, Physiologie et Ethologie (DEPE), 23 rue Becquerel, 67087 Strasbourg, France.2CNRS, UMR7178, 67087, Strasbourg, France*corresponding authors: A. Smith, adsmith2@dal.ca; V.A. Vib<strong>la</strong>nc, vincent.vib<strong>la</strong>nc@cstrasbourg.frMots-clés : repro<strong>du</strong>ctive value, human disturbance, heart rate, stress response, seabirdBreeding, fasting seabirds must manage an extremely constrained energy budget. For thoseanimals, the allocation of energy towards repro<strong>du</strong>ction could be hin<strong>de</strong>red by responding tounpredictable social, environmental or anthropogenic disturbances. Attenuating stressresponses <strong>du</strong>ring prolonged fasting may then be a means to re<strong>du</strong>ce energy expenditure an<strong>de</strong>nsure repro<strong>du</strong>ctive success. In this study, we investigated the heart rate (HR) responses offree living king penguins to a series of 3 standardized human disturbances performed <strong>du</strong>ringsuccessive breeding shifts (of varying fasting <strong>du</strong>rations), which are associated with thebreeding cycle of the species. Over the course of the breeding season (<strong>la</strong>te November-<strong>la</strong>teMarch: 2009-2010, 2011), we performed a total of 226 stress events in which birds: (1) wereeither approached head on to a distance of 10 m (n = 72); (2) approached, captured and heldfor 3 min (n = 82); or (3) approached from behind up to 15m and exposed to a standardizedseries of metallic sounds (n = 70). Should nutritional status have an effect on HR responses toimposed stress events, we would expect birds to exhibit attenuated responses whendisturbances are performed <strong>du</strong>ring the longest breeding shifts as opposed to shorter shiftswhere birds theoretically have greater flexibility in their energy budget. However, if stressresponses rather <strong>de</strong>pend on the repro<strong>du</strong>ctive value of the offspring (egg vs. chick), we thenexpect <strong>de</strong>creased HR responses to occur when the perceived value of the offspring is greatest(chick>egg). Our results suggest the <strong>la</strong>tter hypothesis is more likely. Both males and femalesexhibited lower HR responses to all stresses when brooding a chick rather than whenincubating an egg. Attenuated responses may be an adaptation to continue parental care whenthe value of the offspring is high, re<strong>du</strong>cing the chances of exhaustion or offspringabandonment by the parent.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201152
P-7 - Réactivité <strong>comportement</strong>ale <strong>de</strong> porcelets Pitman-Moore etVietnamiens en situations d’isolement social et <strong>de</strong> confrontation à l’Homme.Val-Laillet David*, Tallet Céline, Guérin Carole, Meunier-Sa<strong>la</strong>ün Marie-Christine.INRA, UMR1079 SENAH, Domaine <strong>de</strong> <strong>la</strong> Prise, 35590 St Gilles* david.val-<strong>la</strong>illet@rennes.inra.fr, 02 23 48 50 72Mots-clefs : miniporc, réactivité <strong>comportement</strong>ale, openfield, isolement, re<strong>la</strong>tion à l’hommeLes miniporcs sont <strong>de</strong> plus en plus utilisés en recherche 1 et comme animaux <strong>de</strong> compagnie.Plusieurs races existent, principalement sélectionnées par l’homme, mais les processus <strong>de</strong>sélection n’ont jamais intégré <strong>de</strong> critères <strong>comportement</strong>aux. C’est <strong>pour</strong>tant un pointprimordial <strong>pour</strong> faciliter l’adaptation <strong>de</strong>s animaux et leur re<strong>la</strong>tion à l’Homme 2 . L’objectif <strong>de</strong>cette expérience était <strong>de</strong> décrire les réponses <strong>comportement</strong>ales <strong>de</strong> porcelets <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux races <strong>de</strong>miniporcs (Pitman-Moore et Vietnamien) en conditions d’isolement en environnementnouveau puis <strong>de</strong> confrontation avec un humain inconnu. Soixante-trois porcelets sevrés (25 à42 jours), équilibrés entre races et sexes, ont été soumis à un test d’openfield composé <strong>de</strong><strong>de</strong>ux phases successives : 5 min en isolement, puis 5 min en présence d’un humain inconnu(Figure 1). Les <strong>comportement</strong>s d’exploration, <strong>de</strong> dép<strong>la</strong>cements et les vocalisations étaientenregistrés en continu. Tous les tests ont été filmés et analysés avec le logiciel The Observer(Nol<strong>du</strong>s). Les effets race, sexe, âge et phase <strong>de</strong> test ont été analysés par ANOVA, tests t etrégressions. Durant les <strong>de</strong>ux phases <strong>de</strong> test, les Pitman-Moore ont exprimé plus <strong>de</strong>dép<strong>la</strong>cements, <strong>de</strong> vocalisations et <strong>de</strong> <strong>comportement</strong>s exploratoires que les Vietnamiens(P < 0,001 <strong>pour</strong> tous). Lors <strong>de</strong> <strong>la</strong> phase d’isolement, les Vietnamiens ont passé plus <strong>de</strong> tempsdans <strong>la</strong> zone proche <strong>de</strong> l’entrée <strong>du</strong> parc (P = 0,006). En présence <strong>de</strong> l’humain, <strong>la</strong> locomotionet l’exploration ont diminué chez les <strong>de</strong>ux races, qui ont aussi passé plus <strong>de</strong> temps dans <strong>la</strong>zone <strong>de</strong> proximité <strong>de</strong> l’humain. Cependant, les Pitman-Moore ont passé plus <strong>de</strong> temps encontact direct avec lui que les Vietnamiens (P = 0,038). Aucun effet sexe ou âge n’a étédétecté. Ces résultats montrent l’importance d’une sélection sur le <strong>comportement</strong> étant donnéque dès le jeune âge, il existe <strong>de</strong>s différences marquées <strong>de</strong> réactivité <strong>comportement</strong>ale entreraces et que ce<strong>la</strong> peut influencer l’adaptation <strong>de</strong>s animaux à <strong>de</strong>s environnements ou humainsinconnus.1 Vodicka, P., Smetana, K.J., Dvoránková, B., Emerick, T., Xu, Y.Z., Ourednik, J., Ourednik, V.,Motlík, J., 2005. The miniature pig as an animal mo<strong>de</strong>l in biomedical research. Ann N Y Acad Sci1049, 161-171.2 Simianer, H., Köhn, F., 2010. Genetic management of the Göttingen Minipig popu<strong>la</strong>tion. Journal ofPharmacological and Toxicological Methods.Figure 1. Représentations <strong>du</strong> dispositif <strong>de</strong> test openfield avec indication <strong>de</strong>s zones virtuelles et <strong>de</strong> <strong>la</strong>position <strong>de</strong> l’humain <strong>du</strong>rant <strong>la</strong> secon<strong>de</strong> phase <strong>de</strong> test.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201153
P-8 - Réactivité <strong>comportement</strong>ale <strong>de</strong> porcelets Pitman-Moore etVietnamiens en test <strong>de</strong> choix entre partenaires familier et inconnu.Val-Laillet David*, Tallet Céline, Guérin Carole, Meunier-Sa<strong>la</strong>ün Marie-Christine.INRA, UMR1079 SENAH, Domaine <strong>de</strong> <strong>la</strong> Prise, 35590 St Gilles* david.val-<strong>la</strong>illet@rennes.inra.fr, 02 23 48 50 72Mots-clefs : miniporc, réactivité <strong>comportement</strong>ale, familiarité, parentèleLes porcelets sont capables <strong>de</strong> discriminer entre congénères familiers et inconnus sur <strong>la</strong> based’une reconnaissance multimodale 1,2 . De telles aptitu<strong>de</strong>s existent-elles précocement chez leminiporc et peuvent-elles s’exprimer dans une situation potentiellement stressante ? L’objectif<strong>de</strong> cette expérience était <strong>de</strong> décrire les réponses <strong>comportement</strong>ales <strong>de</strong> porcelets <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux races<strong>de</strong> miniporcs (Pitman-Moore et Vietnamien) en situation <strong>de</strong> test <strong>de</strong> choix entre <strong>de</strong>uxpartenaires sociaux. Soixante et un porcelets sevrés (27 à 49 jours), équilibrés entre races etsexes, ont été soumis à un test en T permettant à l’animal testé <strong>de</strong> choisir entre <strong>de</strong>ux porcelets<strong>de</strong> même race et <strong>de</strong> même sexe, l’un familier l’autre inconnu. Les <strong>comportement</strong>sd’exploration, <strong>de</strong> dép<strong>la</strong>cements et les vocalisations étaient enregistrés en continu. Tous lestests ont été filmés et analysés avec le logiciel The Observer (Nol<strong>du</strong>s). Les effets race, sexe etâge ont été analysés par ANOVA, tests t et régressions. Les Pitman-Moore ont vocalisé etexploré plus que les Vietnamiens (P < 0,05), cependant les animaux testés ont très peuvocalisé en comparaison <strong>de</strong>s animaux stimuli (2 vs. 11 grognements/min, P < 0,0001). Enmoyenne, races et sexes confon<strong>du</strong>s, les porcelets ont passé au total 80 % <strong>de</strong> leur temps dansles zones à proximité <strong>du</strong> familier (41 %) et <strong>de</strong> l’inconnu (40 %), mais les mâles ont passé plus<strong>de</strong> temps près <strong>de</strong> l’inconnu que les femelles (51 vs. 30 %, P < 0,05). Ils ont aussi échangé plus<strong>de</strong> contacts directs avec l’inconnu que le familier (P < 0,01). Ces résultats montrent que lesPitman-Moore sont globalement plus réactifs que les Vietnamiens dans un environnementnouveau mais que ce<strong>la</strong> n’influe pas sur leurs choix. Les mâles sont plus attirés par lepartenaire social nouveau, suggérant l’existence précoce d’une discrimination sur <strong>la</strong> base <strong>de</strong> <strong>la</strong>familiarité ou <strong>de</strong> <strong>la</strong> parentèle. Le stress occasionné par l’environnement nouveau <strong>pour</strong>raitavoir inhibé l’expression d’un choix chez les femelles.1 Stookey, J.M., Gonyou, H.W., 1998. Recognition in swine: recognition through familiarityor genetic re<strong>la</strong>tedness? Applied Animal Behaviour Science.2 McLeman, M.A., Mendl, M.T., Jones, R.B., Wathes, C.M., 2008. Social discrimination offamiliar conspecifics by juvenile pigs, Sus scrofa: Development of a non-invasive method tostudy the transmission of unimodal and bimodal cues between live stimuli. Applied AnimalBehaviour Science.Figure 1. Représentations <strong>du</strong> dispositif <strong>de</strong> test en T avec indication <strong>de</strong>s zones virtuelles et <strong>de</strong> <strong>la</strong>position <strong>de</strong>s animaux stimuli familier et inconnu.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201154
P-9 - Comparaison <strong>de</strong> <strong>la</strong> réactivité <strong>comportement</strong>ale <strong>de</strong> miniporcs a<strong>du</strong>ltesPitman-Moore et Vietnamiens en situations d’isolement social et <strong>de</strong>confrontation à l’Homme.Chataignier Mathieu, Azaïs Marion, Guérin Carole, Meunier-Sa<strong>la</strong>ün Marie-Christine, TalletCéline, Génissel Mickaël, Georges Julien, Nogret Isabelle, Val-Laillet David*.INRA, UMR1079 SENAH, Domaine <strong>de</strong> <strong>la</strong> Prise, 35590 St Gilles* david.val-<strong>la</strong>illet@rennes.inra.fr, 02 23 48 50 72Mots-clés : miniporc, réactivité <strong>comportement</strong>ale, openfield, isolement social, re<strong>la</strong>tion àl’hommeDans une précé<strong>de</strong>nte étu<strong>de</strong> réalisée chez <strong>de</strong>s porcelets Vietnamiens et Pitman-Moore, nousavons montré une différence <strong>de</strong> réactivité <strong>comportement</strong>ale entre ces <strong>de</strong>ux races. Il serait doncintéressant d’étudier cette réactivité chez le miniporc a<strong>du</strong>lte afin d’évaluer l’effet <strong>de</strong> <strong>la</strong>croissance et/ou <strong>de</strong> <strong>la</strong> maturation sexuelle sur l’ontogenèse <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s. L’objectif <strong>de</strong>cette expérience était <strong>de</strong> comparer <strong>la</strong> réactivité émotionnelle <strong>de</strong> miniporcs a<strong>du</strong>ltes(Vietnamien et Pitman-Moore) en conditions d’isolement social et <strong>de</strong> confrontation à unhumain inconnu. Quarante-six a<strong>du</strong>ltes mâles et femelles (12 à 19 mois ; 19 Vietnamiens et 27Pitman-Moore) ont été soumis à un test d’openfield composé <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux phases successives : 5min en isolement, puis 5 min en présence d’un humain inconnu (Figure 1). Les<strong>comportement</strong>s d’exploration, <strong>de</strong> dép<strong>la</strong>cements et les vocalisations étaient enregistrés encontinu. Tous les tests ont été filmés et analysés avec le logiciel The Observer (Nol<strong>du</strong>s). Leseffets race, sexe et phase <strong>de</strong> test ont été analysés par ANOVA et tests t. De manière générale,les résultats montrent que les Pitman-Moore se dép<strong>la</strong>cent plus que les Vietnamiens(P < 0,0005) et que les femelles émettent plus <strong>de</strong> grognements que les mâles (environ 10 vs.proche <strong>de</strong> 0 ; P = 0,0174). En isolement, les mâles occupent plus <strong>la</strong> partie centrale <strong>de</strong>l’openfield que les femelles (P = 0,0161). Après arrivée <strong>de</strong> l’homme, les animaux passent <strong>la</strong>gran<strong>de</strong> majorité <strong>de</strong> leur temps en zone distante (P < 0,01) et les Vietnamiens explorent moinsle dispositif que les Pitman-Moore (P < 0,0001). Seuls <strong>de</strong>s Pitman-Moore ont entrepris <strong>de</strong>scontacts directs avec l’humain (4/16 femelles, 3/11 mâles). Ces résultats montrent l’existenced’un effet <strong>de</strong> <strong>la</strong> race et <strong>du</strong> sexe chez les miniporcs a<strong>du</strong>ltes, alors que l’effet sexe restait absentchez les porcelets. Il existe donc une évolution <strong>de</strong> <strong>la</strong> réactivité <strong>comportement</strong>ale en fonction<strong>de</strong> l’âge et peut-être <strong>de</strong> <strong>la</strong> maturité sexuelle.Figure 1. Représentations <strong>du</strong> dispositif <strong>de</strong> test openfield avec indication <strong>de</strong>s zones virtuelles et <strong>de</strong> <strong>la</strong>position <strong>de</strong> l’humain <strong>du</strong>rant <strong>la</strong> secon<strong>de</strong> phase <strong>de</strong> test.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201155
P-10 - Influence maternelle prénatale chez <strong>la</strong> caille japonaise : Effet <strong>de</strong>sperturbations <strong>de</strong> l’environnement physique chez <strong>la</strong> femelle pon<strong>de</strong>use sur <strong>la</strong>qualité hormonale <strong>de</strong> ses œufs et le développement <strong>comportement</strong>al <strong>de</strong> sesjeunes.Guibert Floriane a , Richard-Yris Marie-Annick a , Lumineau Sophie a , Kotrschal Kurt b , BertinAline c , Petton Christophe a , Möstl Erich d and Hou<strong>de</strong>lier Cécilia aa UMR 6552 Ethologie animale et humaine, CNRS-Université <strong>de</strong> Rennes 1, 263 avenue <strong>du</strong>Général Leclerc, 35042 Rennes, France.b Konrad-Lorenz-Forschungsstelle, University of Vienna, Fischerau 11, A-4645 Grünau,Austria.c UMR 85- Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s - INRA-CNRS-Université <strong>de</strong>Tours-Haras Nationaux, 37380 Nouzilly, Franced Department of Natural Sciences, Biochemistry, University of Veterinary Medicine,Veterinärp<strong>la</strong>tz 1, A-1210 Vienna, AustriaMots-clés : effets maternels prénataux, stress, testostérone, oiseau.Le développement <strong>comportement</strong>al d’un indivi<strong>du</strong> est influencé par <strong>de</strong>s facteurs nongénétiques impliquant notamment <strong>de</strong>s facteurs sociaux. Chez les mammifères, <strong>la</strong> mère peutmo<strong>du</strong>ler le développement <strong>comportement</strong>al <strong>du</strong> jeune lors <strong>du</strong> maternage mais également avantsa naissance. Ainsi, les conditions <strong>de</strong> vie <strong>de</strong> <strong>la</strong> femelle gestante (stress, alimentation, milieu <strong>de</strong>vie) vont influencer le développement morphologique et <strong>comportement</strong>al (émotivité, capacitéd’apprentissage, <strong>comportement</strong> social) <strong>du</strong> jeune. Chez l’oiseau, <strong>de</strong> tels effets prénatauxpeuvent exister via <strong>la</strong> modification <strong>de</strong>s constituants <strong>du</strong> vitellus <strong>de</strong> l’œuf. Ainsi, l’injectiond’androgènes dans l’œuf va influencer le développement <strong>de</strong>s caractéristiques émotives et <strong>de</strong>scapacités cognitives <strong>du</strong> jeune. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à l’effet <strong>de</strong>conditions <strong>de</strong> vie stressante chez <strong>de</strong>s femelles pon<strong>de</strong>uses sur les caractéristiques hormonales<strong>de</strong> leurs œufs et sur les caractéristiques <strong>comportement</strong>ales <strong>de</strong>s jeunes issus <strong>de</strong> ces œufs. Ainsi,nous avons soumis <strong>de</strong>s femelles pon<strong>de</strong>uses <strong>de</strong> caille japonaise à <strong>de</strong>s perturbations répétées <strong>de</strong>leur environnement physique et analysé l’impact <strong>de</strong> ces perturbations sur les caractéristiques<strong>de</strong> leurs œufs ainsi que sur le développement <strong>de</strong>s jeunes issus <strong>de</strong> ces œufs. Nos résultatsmontrent que les œufs <strong>de</strong>s femelles soumises à <strong>la</strong> procé<strong>du</strong>re <strong>de</strong> perturbations sont plus lourds,contiennent plus d’albumen et ten<strong>de</strong>nt à présenter <strong>de</strong>s niveaux plus élevés <strong>de</strong> testostérone queles œufs issus <strong>de</strong> femelles contrôles. De plus, les jeunes issus <strong>de</strong> femelles ‘stressées’présentent une croissance différente <strong>de</strong>s jeunes contrôles et expriment une plus forte réactivitéémotionnelle en environnement nouveau et lors <strong>de</strong> séparations sociales (Guibert et al. 2010).Ainsi, chez <strong>la</strong> caille, <strong>de</strong>s perturbations <strong>de</strong> l’environnement physique pendant <strong>la</strong> phase <strong>de</strong> pontevont influencer le développement <strong>comportement</strong>al <strong>de</strong>s jeunes via probablement unemo<strong>du</strong><strong>la</strong>tion <strong>du</strong> niveau <strong>de</strong> testostérone dans le vitellus. Comme chez les mammifères, <strong>la</strong>femelle oiseau peut donc mo<strong>du</strong>ler, en phase prénatale, le phénotype <strong>comportement</strong>al <strong>de</strong> sesjeunes.Guibert F, Richard-Yris MA, Lumineau S, Kotrschal K, Guémené D, Bertin A, Möstl E,Hou<strong>de</strong>lier C (2010). Social Instability in Laying Quail: Consequences on Yolk Steroids andOffspring's Phenotype. PlosOne 5(11):e14069. doi:10.1371.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201156
P-11 - Evaluation <strong>du</strong> <strong>comportement</strong>, <strong>de</strong> <strong>la</strong> réactivité et <strong>de</strong> l’apprentissage<strong>de</strong>s truites suite à un stress chronique <strong>de</strong> confinementLe Croizier Gaël¹², Prunet Patrick¹, Le Calvez Jean-Michel², Valotaire C<strong>la</strong>udiane¹, ColsonVio<strong>la</strong>ine¹¹ INRA - SCRIBE (Station Commune <strong>de</strong> Recherches en Ichtyophysiologie, Biodiversité etEnvironnement), Campus <strong>de</strong> Beaulieu - Bâtiment 16A, 35042 Rennes Ce<strong>de</strong>x, France² INRA – PEIMA (Pisciculture Expérimentale <strong>Inra</strong> <strong>de</strong>s Monts D'Arrée), Le Drennec, 29450Sizun, FranceMots-clés : <strong>comportement</strong>, truite arc-en-ciel, stress chronique, confinement, adaptationFace à une filière aquacole en plein essor, les instances européennes pointent le besoin <strong>de</strong>connaissances scientifiques supplémentaires quant au bien-être <strong>de</strong>s poissons d’élevage. Pourrépondre à cette préoccupation, <strong>la</strong> recherche en aquaculture doit développer <strong>de</strong>s solutionsefficaces, basées sur <strong>de</strong>s étu<strong>de</strong>s caractérisant <strong>la</strong> biologie <strong>de</strong> l’adaptation <strong>du</strong> poisson soumis à<strong>de</strong>s situations <strong>de</strong> stress.Notre étu<strong>de</strong> a consisté à évaluer l’impact d’un stress <strong>de</strong> confinement <strong>de</strong> trois semaines sur le<strong>comportement</strong> <strong>de</strong> truites arc-en-ciel. Le groupe confiné a été comparé à un groupe témoincontenant le même nombre <strong>de</strong> poissons mais élevés dans <strong>de</strong>s bacs dont les niveaux d’eauétaient plus élevés.Le <strong>comportement</strong> <strong>de</strong>s poissons in situ (<strong>comportement</strong>s agressifs, stéréotypies, tentatives <strong>de</strong>fuites) a été observé à <strong>la</strong> vidéo pendant toute <strong>la</strong> pério<strong>de</strong> <strong>du</strong> confinement (enregistrements <strong>de</strong>10 minutes par jour). Grâce à un marquage <strong>de</strong> couleur sur un échantillon <strong>de</strong> poissons, nousavons également analysé par vidéo-tracking (logiciel Ethovision XT) <strong>la</strong> trajectoire, <strong>la</strong> positiondans le bac et le <strong>comportement</strong> natatoire <strong>de</strong>s truites (vitesse, distance parcourue, vitesseangu<strong>la</strong>ire, …). A <strong>la</strong> fin <strong>de</strong> <strong>la</strong> pério<strong>de</strong> <strong>du</strong> confinement, <strong>de</strong>s tests <strong>de</strong> réactivité émotionnelle (ie.isolement social × changement d’environnement), ont été mis en p<strong>la</strong>ce et <strong>la</strong> réponse<strong>comportement</strong>ale indivi<strong>du</strong>elle a été analysée. L’évaluation <strong>de</strong>s capacités d’apprentissage <strong>du</strong>groupe a été réalisée en faisant précé<strong>de</strong>r <strong>la</strong> distribution <strong>de</strong> l’aliment par un stimulusconditionnel (SC : coupure <strong>de</strong> l’arrivée d’eau) et en comptant par <strong>la</strong> suite le nombre <strong>de</strong>poissons dans <strong>la</strong> zone d’alimentation lors <strong>de</strong> <strong>la</strong> diffusion <strong>du</strong> SC seul (Nordgreen et al., 2010).Les premiers résultats montrent une augmentation <strong>de</strong> <strong>la</strong> réactivité émotionnelle <strong>de</strong>s poissonslorsqu’ils ont été soumis à un stress chronique <strong>de</strong> confinement. Le <strong>comportement</strong> <strong>de</strong>s truitespendant le confinement ainsi que leurs capacités d’apprentissage suite au confinement sont encours d’étu<strong>de</strong>.Références BibliographiquesNordgreen J., Janczak A.M., Hov<strong>la</strong>nd A.L., Ranheim B. and Horsberg T. E. (2010), Tracec<strong>la</strong>ssical conditioning in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): what do they learn?, AnimalCognition, 13, 2 : 303-309.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201157
P-12 - Effet d’un traitement photopériodique <strong>de</strong> jours longs sur l’activitésexuelle en contre-saison <strong>de</strong>s béliersPinheiro Elodie 1 , Bedos Marie 2 , Cornilleau Fabien 1 , Archer Eric 1 , Chesneau Didier 1 ,Poindron Pascal 1 , Chemineau Philippe 1 , Malpaux Benoit 1 , Delgadillo José 2 & KellerMatthieu 11 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction & <strong>de</strong>s Comportements, UMR 6175 INRA/CNRS/Université<strong>de</strong> Tours, Nouzilly2 CIRCA, Universidad Autonoma Agraria Antonio Narro, Torreon, MexiqueMots-clés : interactions socio-sexuelles– <strong>comportement</strong> sexuel – fonction <strong>de</strong> repro<strong>du</strong>ctionLes ongulés présentent une repro<strong>du</strong>ction saisonnée qui est sous <strong>la</strong> dépendance <strong>de</strong> <strong>la</strong>photopério<strong>de</strong>. En effet, les animaux expriment une saison <strong>de</strong> forte activité sexuelle en jourscourts (fin <strong>de</strong> l’automne) suivi par une saison <strong>de</strong> plus faible activité sexuelle (printemps).Chez les caprins un traitement photopériodique mimant <strong>de</strong>s jours longs, appliqué <strong>de</strong>novembre à mi janvier, suivi d’une exposition à <strong>la</strong> photopério<strong>de</strong> naturelle (jusqu’en mars)permet <strong>la</strong> reprise d’une activité sexuelle intense au cours <strong>du</strong> printemps chez le bouc.L’objectif <strong>de</strong> ce travail a été <strong>de</strong> voir si ce traitement pouvait avoir le même effet stimu<strong>la</strong>teurdans l’espèce ovine. Pour ce<strong>la</strong>, 6 béliers ont été exposées <strong>du</strong> 1 er décembre au 15 février à untraitement photopériodique en jours longs artificiels (16 heures <strong>de</strong> jours, 8 heures <strong>de</strong> nuit),puis les animaux ont été soumis à <strong>la</strong> photopério<strong>de</strong> naturelle (jusque mi avril). Tous les 15jours, le poids testicu<strong>la</strong>ire est mesuré. Par ailleurs, à <strong>la</strong> fin <strong>du</strong> traitement, <strong>de</strong>s prises <strong>de</strong> sangsont réalisées afin <strong>de</strong> mesurer les taux circu<strong>la</strong>nts <strong>de</strong> testostérone. Enfin, l’intensité <strong>du</strong><strong>comportement</strong> sexuel est mesurée en présence <strong>de</strong> femelles réceptives. Les mêmes mesuressont réalisées sur un groupe témoin <strong>de</strong> 6 béliers exposés uniquement à <strong>la</strong> photopério<strong>de</strong>naturelle. Si elle est positive, cette procé<strong>du</strong>re permettra <strong>de</strong> disposer <strong>de</strong> béliers sexuellementactifs au printemps, une saison où l’activité sexuelle <strong>de</strong>s mâles est inhibée et <strong>de</strong> les utiliser<strong>pour</strong> stimuler <strong>la</strong> repro<strong>du</strong>ction à contre-saison <strong>de</strong>s femelles.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201158
P-13 - Variabilité indivi<strong>du</strong>elle lors <strong>de</strong> changements alimentaires visuels ettactiles chez le dindonLecuelle Stéphanie 1,2 , Leterrier Christine 3 , Chagneau Anne-Marie 2 , Lescoat Philippe 2 ,Laviron Florence 2 , Bouvarel Isabelle 11 Institut Technique <strong>de</strong> l’Aviculture, Centre <strong>Inra</strong> <strong>de</strong> Tours, 37380 Nouzilly, France2INRA, UR83 Recherches Avicoles, 37380 Nouzilly, France3 UMR 85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, INRA, CNRS, UniversitéFrançois Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours, IFCE Nouzilly, FranceMots-clés : din<strong>de</strong>, <strong>comportement</strong> alimentaire, vision, toucherEn élevage intensif, il arrive fréquemment que les dindons arrêtent <strong>de</strong> manger lors <strong>de</strong>changements d’aliments. Ces phénomènes <strong>de</strong> néophobie semblent très variables d’un indivi<strong>du</strong>à l’autre. Pour étudier cette variabilité, nous avons observé le <strong>comportement</strong> <strong>de</strong> 70 dindonslors <strong>du</strong> passage d’un aliment en forme <strong>de</strong> « miette » à un aliment granulé.Les dindonneaux ont été filmés pendant les 20 premières minutes <strong>de</strong> distribution quotidienne<strong>de</strong> l’aliment, <strong>la</strong> veille (J-1), le jour (J0) et le len<strong>de</strong>main <strong>du</strong> changement d’aliment (J+1). Lesconsommations alimentaires ont été enregistrées pendant ces pério<strong>de</strong>s.La consommation alimentaire moyenne chute à J0 et retrouve son niveau <strong>de</strong> base à J+1. Lors<strong>de</strong> <strong>la</strong> transition alimentaire, les <strong>comportement</strong>s d’exploration <strong>de</strong> l’aliment augmentent et sontmarqués par une forte variabilité inter-indivi<strong>du</strong>elle. Les oiseaux qui touchent l’aliment avec lebec fermé lors <strong>du</strong> premier contact avec l’aliment nouveau ont une <strong>la</strong>tence <strong>de</strong> déglutition plusimportante que les dindonneaux ayant un premier contact bec ouvert. Ces animaux considéréscomme « sensibles » au changement ingèrent moins d’aliment que leurs congénères pendantles 20 premières minutes <strong>de</strong> présentation <strong>de</strong> l’aliment nouveau. Parmi les dindonneaux qui ontun premier contact bec ouvert, certains <strong>la</strong>issent retomber l’aliment (animaux c<strong>la</strong>ssés« moyennement sensibles ») et d’autres ingèrent le granulé (animaux « peu sensibles »). Lejour <strong>de</strong> <strong>la</strong> transition, les animaux ainsi c<strong>la</strong>ssés « moyennement sensibles » ont uneconsommation alimentaire et un nombre <strong>de</strong> coups <strong>de</strong> bec vers l’aliment intermédiaires parrapport aux animaux c<strong>la</strong>ssés « peu sensibles » et « sensibles ». Chez les animaux« sensibles », plusieurs caractéristiques <strong>comportement</strong>ales indiquent que <strong>la</strong> néophobiealimentaire persiste lors <strong>du</strong> jour suivant <strong>la</strong> transition.Cette étu<strong>de</strong> montre que l’examen <strong>du</strong> premier coup <strong>de</strong> bec à l’aliment (bec ouvert/bec fermé) et<strong>de</strong> l’acte suivant ce premier contact (rejet <strong>de</strong> l’aliment/déglutition) sont <strong>de</strong>ux paramètres quipermettent <strong>de</strong> discriminer les indivi<strong>du</strong>s vis-à-vis <strong>de</strong> leur sensibilité à <strong>la</strong> présentation <strong>de</strong>l’aliment.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201159
P-14 - L’expérience olfactive <strong>de</strong>s embryons influence le <strong>comportement</strong>alimentaire <strong>de</strong>s jeunes pouletsBertin Aline 1,2,3,4 , Ca<strong>la</strong>ndreau Ludovic 1,2,3,4 , Arnould Cécile 1,2,3,4 , Lévy Frédéric 1,2,3,41 INRA, UMR85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380 Nouzilly,France2 CNRS, UMR6175 F-37380 Nouzilly, France3 Université François Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours, F-37041 Tours, France4IFCE, F-37380 Nouzilly, FranceMots clé : Gallus gallus domesticus, embryons, olfaction, <strong>comportement</strong> alimentaireL’hypothèse selon <strong>la</strong>quelle l’expérience chimiosensorielle <strong>de</strong>s embryons influence les<strong>comportement</strong>s alimentaires <strong>de</strong>s jeunes reste peu éprouvée chez les oiseaux. Notre objectif aété <strong>de</strong> rechercher une influence <strong>de</strong> l’expérience chimiosensorielle in ovo sur les<strong>comportement</strong>s alimentaires <strong>de</strong>s jeunes poulets. Nous avons exposé <strong>de</strong>s embryons <strong>de</strong> poulet àun stimulus olfactif (mé<strong>la</strong>nge orange + vanille) <strong>du</strong> 13 ième au 20 ème jour d’incubation. Aprèséclosion (21 ème jour), <strong>de</strong>ux types <strong>de</strong> tests <strong>de</strong> choix entre <strong>de</strong>s aliments (familiers ou nouveaux)odorisés ou non ont été réalisés. A quatre jours d’âge les animaux exposés in ovo à une faibleconcentration <strong>du</strong> stimulus olfactif ingèrent plus rapi<strong>de</strong>ment et passent plus <strong>de</strong> temps à manger<strong>de</strong> l’aliment familier odorisé que <strong>de</strong>s animaux témoins non-exposés à l’o<strong>de</strong>ur. A l’inverse, lesanimaux exposés à une forte concentration <strong>de</strong> l’o<strong>de</strong>ur dans l’œuf évitent l’aliment familierodorisé. A 5 jours d’âge, les animaux exposés à une faible ou à une forte concentration vontégalement passer plus <strong>de</strong> temps à manger un aliment nouveau odorisé que les animauxtémoins. Lors d’une <strong>de</strong>uxième expérience, nous avons exposé ou non, <strong>de</strong>s embryons <strong>de</strong> pouletà une faible concentration <strong>du</strong> même stimulus olfactif <strong>du</strong> 13 ième au 16 ième jour d’incubation ou<strong>du</strong> 17 ième au 20 ème jour d’incubation pendant <strong>la</strong> pério<strong>de</strong> où les embryons adoptent unerespiration aérienne. Les animaux témoins évitent l’aliment odorisé que cet aliment soitfamilier, ou non. Ceux exposés à 13-16 jours consomment <strong>de</strong> manière équivalente lesaliments odorisés ou non. Seuls les animaux exposés à 17-20 jours montrent une préférence<strong>pour</strong> l’aliment odorisé, plus particulièrement lorsque celui-ci est nouveau. Ce résultat montreun effet plus marqué <strong>de</strong>s o<strong>de</strong>urs quand l’embryon adopte une respiration aérienne. Lesembryons <strong>de</strong> poulet sont donc capables <strong>de</strong> mémoriser les propriétés chimiosensorielles <strong>de</strong> leurenvironnement et <strong>de</strong> les utiliser <strong>pour</strong> orienter à long-terme leur <strong>comportement</strong> alimentaire.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201160
P-15 - Les phéromones urinaires <strong>de</strong> mâles in<strong>du</strong>isent une puberté précoce etune attraction olfactive chez <strong>la</strong> souris femelleJouhanneau Mé<strong>la</strong>nie 1 , Franceschini Isabelle 1 , Caraty A<strong>la</strong>in 1 , Pillon Delphine 1 , Brennan PeterA.², Kriegsfeld Lance J. 3 , Keller Matthieu 11 INRA, UMR85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380 Nouzilly,FranceCNRS, UMR6175 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380 Nouzilly,FranceUniversité François Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours, F-37041 Tours, France2 Department of Physiology & Pharmacology, University of Bristol, UK3 Department of Psychology & Helen Wills Neuroscience Institute, University of California,Berkeley, USAMots-clés : Phéromone, Puberté, effet Van<strong>de</strong>nbergh, OlfactionLes phéromones déclenchent une multitu<strong>de</strong> <strong>de</strong> réponses <strong>comportement</strong>ales mais peuventégalement agir à long-terme sur <strong>la</strong> physiologie <strong>de</strong> l’indivi<strong>du</strong> receveur, en particulier sur <strong>la</strong>fonction <strong>de</strong> repro<strong>du</strong>ction. La souris femelle est particulièrement réceptive aux phéromonesurinaires émises par le mâle. Ces phéromones peuvent notamment accélérer l’apparition <strong>de</strong> <strong>la</strong>maturité sexuelle (effet Van<strong>de</strong>nbergh, 1967, 1969). L’objectif <strong>de</strong> notre étu<strong>de</strong> a été <strong>de</strong> mettreau point un modèle d’accélération pubertaire. Nous avons évalué <strong>la</strong> maturité sexuelle enprenant en considération l’âge d’apparition <strong>de</strong> l’ouverture vaginale et <strong>du</strong> premier œstrus ainsique le poids <strong>de</strong> l’utérus. Après l’arrêt <strong>de</strong> <strong>la</strong> stimu<strong>la</strong>tion phéromonale, <strong>de</strong>s tests <strong>de</strong> préférenceolfactive ont été effectués dans un Y-maze. Les résultats ont montré que 1) 90% <strong>de</strong>s femellesp<strong>la</strong>cées quotidiennement sur <strong>de</strong> <strong>la</strong> litière <strong>de</strong> mâles sexuellement matures <strong>de</strong>puis le sevrageprésentaient une ouverture vaginale à l’âge <strong>de</strong> 28 jours contre 40% <strong>pour</strong> les femelles nonexposées, 2) l’âge <strong>du</strong> premier œstrus était avancé <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux jours en moyenne, 3) les femellesexposées aux phéromones présentaient une attirance <strong>pour</strong> l’o<strong>de</strong>ur <strong>de</strong> litière <strong>de</strong> mâleslorsqu’elle était opposée à <strong>de</strong> <strong>la</strong> litière propre ou <strong>de</strong> <strong>la</strong> litière <strong>de</strong> femelles dans un test <strong>de</strong> choix.Les souris non stimulées n’ont montré aucune préférence, 4) les courbes <strong>de</strong> croissance <strong>de</strong>sfemelles étaient simi<strong>la</strong>ires. Ces résultats confirment que notre modèle d’accélérationpubertaire est vali<strong>de</strong>. De plus, ils mettent en évi<strong>de</strong>nce qu’une exposition phéromonale peutavoir <strong>de</strong>s répercussions <strong>comportement</strong>ales se tra<strong>du</strong>isant par une préférence olfactive enversl’o<strong>de</strong>ur mâle. A partir <strong>de</strong> ce modèle, nous voulons désormais explorer les changementsneurobiologiques sous-tendant l’accélération pubertaire in<strong>du</strong>ite par les phéromones mâles.Références BibliographiquesVan<strong>de</strong>nbergh J.G., 1967. Effect of the Presence of a Male on the Sexual Maturation ofFemale Mice. Endocrinology 81:345–349.Van<strong>de</strong>nbergh J.G., 1969. Male odor accelerates female sexual maturation in mice.Endocrinology 84:658–660.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201161
P-16 - Calendrier <strong>de</strong> mise en p<strong>la</strong>ce <strong>de</strong>s systèmes sensoriels chez l’embryon<strong>de</strong> seiche (Sepia officinalis)Romagny Sébastien 1 , Guibé Mathieu 1 , Darmail<strong>la</strong>cq Anne-Sophie 1 , Bel<strong>la</strong>nger Cécile 1 &Dickel Ludovic 1 .1 Groupe Mémoire et P<strong>la</strong>sticité <strong>comportement</strong>ale, EA 4259, Université <strong>de</strong> Caen Basse-Normandie, Esp<strong>la</strong>na<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> Paix, 14032 – Caen ce<strong>de</strong>xMots-clés : invertébré, développement, vision, chémoréception, toucherAu cours <strong>de</strong> l’embryogénèse, les systèmes sensoriels ne <strong>de</strong>viennent pas fonctionnelssimultanément. Chez les vertébrés, le système tactile est <strong>la</strong> première modalité sensorielle à semettre en p<strong>la</strong>ce, suivi <strong>de</strong>s systèmes vestibu<strong>la</strong>ire, chimique, acoustique et visuel. Plusieurshypothèses évolutives ont été proposées <strong>pour</strong> expliquer cette séquence commune mais, à notreconnaissance, aucune étu<strong>de</strong> ne s’est intéressée à cette séquence <strong>de</strong> développement chez unInvertébré. Le développement embryonnaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> seiche, dont <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée est extrêmementvariable, a été c<strong>la</strong>irement découpé en 30 sta<strong>de</strong>s morpho-anatomiques. Durant les <strong>de</strong>rnierssta<strong>de</strong>s, les embryons <strong>de</strong> seiches peuvent répondre in ovo à <strong>de</strong>s stimu<strong>la</strong>tions sensorielles par<strong>de</strong>s augmentations <strong>de</strong> rythme <strong>de</strong> contractions <strong>du</strong> manteau. Les embryons au sta<strong>de</strong> 23répon<strong>de</strong>nt à <strong>de</strong>s stimuli chimiques (o<strong>de</strong>ur <strong>de</strong> poisson prédateur) et tactiles (piqûre). Ils nerépon<strong>de</strong>nt aux stimu<strong>la</strong>tions visuelles qu’à partir <strong>du</strong> sta<strong>de</strong> 25. Nos résultats montrent <strong>pour</strong> <strong>la</strong>première fois qu’un invertébré comme <strong>la</strong> seiche <strong>pour</strong>rait partager <strong>la</strong> même séquence <strong>de</strong>développement <strong>de</strong>s systèmes sensoriels que celle <strong>de</strong>s Vertébrés. Cette étu<strong>de</strong> nous permettra <strong>de</strong>proposer d’abor<strong>de</strong>r certains mécanismes évolutifs <strong>de</strong> <strong>la</strong> mise en p<strong>la</strong>ce <strong>de</strong>s systèmes sensorielschez les animaux.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201162
P-17 - Est-ce que l’environnement sonore influence l’expression <strong>de</strong>s<strong>comportement</strong>s <strong>de</strong>s perroquets gris <strong>du</strong> Gabon?Péron Franck , Mauny Nastia, Hoummady Sarah & Bovet Dali<strong>la</strong>Laboratoire d’Ethologie et Cognition ComparéesUniversité Paris Ouest Nanterre La Défense, Nanterre, FranceMots-clefs : stimuli acoustiques, répertoire <strong>comportement</strong>al, perroquets gris <strong>du</strong> GabonLes conditions <strong>de</strong> vie en captivité contraignent l’expression <strong>du</strong> répertoire <strong>comportement</strong>al <strong>de</strong>sespèces et peuvent porter atteinte à leur bien–être. Les perroquets gris <strong>du</strong> Gabon sont connus<strong>pour</strong> les capacités cognitives et communicatives très complexes mais également <strong>pour</strong> leursusceptibilité à développer <strong>de</strong>s troubles <strong>du</strong> <strong>comportement</strong> lorsque les conditionsd’hébergement ne sont pas optimales.Dans cette étu<strong>de</strong> nous avons cherché à évaluer l’impact <strong>de</strong> l’environnement sonore surl’expression <strong>du</strong> répertoire <strong>comportement</strong>al <strong>de</strong> nos perroquets gris <strong>du</strong> Gabon. Nous avonsobservé les oiseaux dans trois conditions différentes : diffusion <strong>de</strong> musique rythmée, d’unemusique calme ou pas <strong>de</strong> diffusion <strong>de</strong> musique. Nous observons que les <strong>comportement</strong>sréalisés varient en fonction <strong>de</strong> l’environnement sonore mais aussi en fonction <strong>de</strong>s indivi<strong>du</strong>s.Shango et Léo secouent leurs ailes plus à l’écoute <strong>de</strong> musique. Shango se dép<strong>la</strong>ce pluspendant <strong>la</strong> musique calme mais hoche plus souvent <strong>la</strong> tête pendant <strong>la</strong> musique rythmée. Zoévocalise plus en l’absence <strong>de</strong> musique et se toilette plus souvent quand <strong>de</strong> <strong>la</strong> musique calmeest diffusée.Dans un second temps nous avons installé un écran tactile dans <strong>la</strong> volière <strong>de</strong>s oiseaux. Lesoiseaux avaient ainsi l’opportunité <strong>de</strong> choisir un type <strong>de</strong> stimulus acoustique mais égalementle moment <strong>de</strong> sa diffusion. Très vite les oiseaux ont utilisés le système. Les donnéesenregistrées ont également révélé que les perroquets avaient interagi avec le dispositif en<strong>de</strong>hors <strong>de</strong>s heures <strong>de</strong> présence <strong>de</strong>s soigneurs ce qui peut suggérer un intérêt <strong>pour</strong> l’écoute <strong>de</strong>sons (ou alors un <strong>comportement</strong> exploratoire général). Encore une fois <strong>de</strong>s différencesindivi<strong>du</strong>elles sont apparues.Au cours <strong>de</strong> ces expériences nous avons montré que <strong>la</strong> musique pouvait être employée commeun élément permettant d’enrichir l’environnement <strong>de</strong>s oiseaux. Les oiseaux semblent avoir<strong>de</strong>s préférences musicales.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201163
P-18 - Does corticosterone modify fine acoustic structure of begging calls inwild zebra finch nestlings?Perez Emilie C. 1 , Mariette Mylène 2 , Sou<strong>la</strong>ge Christophe 3 , Sou<strong>la</strong> Hédi 3 , Griffith Simon 2 ,Mathevon Nico<strong>la</strong>s 1 & Vignal Clémentine 1 .1- ENES CNPS, CNRS UMR 8195, Université <strong>de</strong> Saint-Etienne.2- Department of Brain, Behaviour and Evolution, Macquarie University, Sydney,Australia.3- Université <strong>de</strong> Lyon, INSA, INSERM U870.As their needs vary in time with metabolic rate, environmental conditions and <strong>de</strong>velopment,young birds have to communicate their needs to their parents to receive the appropriate levelof resources at any one time. Although the prediction that the rate of begging disp<strong>la</strong>ys reflectsnestlings’ needs has received empirical supports, the specific components of the signaldriving parents feeding is not well established. To the best of our knowledge, no study askedwhether nestlings’ condition affects begging calls acoustic structure. Whereas an increase inbegging call rate enhances the risk of predation, fine variations in call structure could be lessconspicuous. When nestlings are food <strong>de</strong>prived, the level of circu<strong>la</strong>ting corticosterone (themain stress hormone in birds) increases and may be the physiological pathway that mo<strong>du</strong><strong>la</strong>tescall structure. Recent studies <strong>de</strong>monstrated that corticosterone provokes fine call structuremo<strong>du</strong><strong>la</strong>tions in a<strong>du</strong>lt zebra finches (Taeniopygia guttata). Thus, we hypothesized that theacoustic structure of young begging calls could also vary according to stress level. Weexperimentally increased circu<strong>la</strong>ting level of corticosterone in wild zebra finch nestlings byperforming oral administration at 8 and 11 days of age. Begging calls were recor<strong>de</strong>d beforeand after oral administration and acoustic parameters were analysed. During the wholeexperiment, chicks’ behaviour in the nest was vi<strong>de</strong>otaped and morphometric measurementswere taken.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201164
P-19 - Modalités <strong>de</strong> déclenchement et fonctionnalité biologique <strong>du</strong> rockingbehavior chez <strong>de</strong>ux espèces <strong>de</strong> phasmes : une étu<strong>de</strong> comparativeLahondère ChloéInstitut <strong>de</strong> Recherche sur <strong>la</strong> Biologie <strong>de</strong> l'Insecte, UMR CNRS 6035 - Université FrançoisRabe<strong>la</strong>is, 37000 Tours, France* chloe.<strong>la</strong>hon<strong>de</strong>re@etu.univ-tours.fr02 47 36 69 70Mots-clés : rocking behavior, Carausius morosus, Rhaphi<strong>de</strong>rus spinigerLes phasmes réalisent régulièrement <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong> ba<strong>la</strong>ncement (rockingbehavior) consistant en <strong>de</strong>s dép<strong>la</strong>cements <strong>la</strong>téraux <strong>de</strong> l’insecte parallèlement à l’axetransversal <strong>du</strong> corps. Afin <strong>de</strong> mieux appréhen<strong>de</strong>r <strong>la</strong> fonction biologique <strong>de</strong>s ba<strong>la</strong>ncements,nous avons quantifié ces <strong>comportement</strong>s chez <strong>de</strong>ux espèces <strong>de</strong> phasmes, Carausius morosuset Rhaphi<strong>de</strong>rus spiniger en <strong>de</strong>hors <strong>de</strong> toute stimu<strong>la</strong>tion ou en réponse à un stimulus connu<strong>pour</strong> déclencher ce type <strong>de</strong> <strong>comportement</strong>, le vent. Nous avons également évalué l’influence<strong>du</strong> substrat sur les <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong> ba<strong>la</strong>ncement. Les <strong>de</strong>ux modèles d’étu<strong>de</strong> choisis ontpermis d’estimer l’importance <strong>du</strong> morphotype sur le ba<strong>la</strong>ncement : C. morosus a unmorphotype «bâton», proche <strong>de</strong> celui <strong>de</strong>s mâles R. spiniger , tandis que les femelles R.spiniger ont une morphologie rappe<strong>la</strong>nt une feuille allongée.Les expériences que nous avons menées en conditions <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratoire, nous ont permis<strong>de</strong> démontrer <strong>la</strong> présence <strong>de</strong> <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong> ba<strong>la</strong>ncement chez R. spiniger, mais égalementd’apporter <strong>de</strong> nouveaux éléments quant à l’ontogénie <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong> ba<strong>la</strong>ncementschez C. morosus. Ces résultats indiquent également que le rocking behavior est plus fréquent<strong>la</strong> nuit chez les <strong>de</strong>ux espèces et majoritairement lié aux dép<strong>la</strong>cements <strong>de</strong>s insectes. De plus, i<strong>la</strong>pparait que <strong>la</strong> position naturellement prise par les insectes au moment <strong>de</strong> <strong>la</strong> stimu<strong>la</strong>tion(allongée ou étalée selon l’espèce) joue un rôle clé dans le déclenchement <strong>du</strong> <strong>comportement</strong><strong>de</strong> ba<strong>la</strong>ncement, indépendamment <strong>de</strong> <strong>la</strong> morphologie <strong>de</strong>s indivi<strong>du</strong>s.Les résultats <strong>de</strong> cette étu<strong>de</strong> supportent l’hypothèse d’un lien entre rocking behavior etgestion <strong>de</strong>s dép<strong>la</strong>cements et <strong>de</strong> l’équilibre chez les phasmes.Figure 1 - Couple <strong>de</strong> l’espèce Rhaphi<strong>de</strong>rus spinigerColloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201165
P-20 - La performance visuelle <strong>de</strong>s insectes mutants <strong>pour</strong> <strong>la</strong> couleur <strong>de</strong>syeuxLazzari C<strong>la</strong>udio R.* and Insausti Teresita C.Institut <strong>de</strong> Recherche sur <strong>la</strong> Biologie <strong>de</strong> l'Insecte, UMR CNRS 6035Université François Rabe<strong>la</strong>is, Tours, FranceMots-clés: vision, mutants, pigments écran, Triatominae*C<strong>la</strong>udio Lazzari: Institut <strong>de</strong> Recherche sur <strong>la</strong> Biologie <strong>de</strong> l'Insecte (IRBI) - UniversitéFrançois Rabe<strong>la</strong>is, Tours, France.Tel. + 33 (0)2 47 36 73 89 / FAX (0)2 47 36 69 66e-mail: c<strong>la</strong>udio.<strong>la</strong>zzari@univ-tours.frLes mutations <strong>de</strong> <strong>la</strong> couleur <strong>de</strong>s yeux sont fréquentes chez les insectes et elles sont utiliséescomme <strong>de</strong>s marqueurs phénotypiques. Cependant, les conséquences physiologiques et<strong>comportement</strong>ales <strong>de</strong> ces mutations sont très mal connues. Nous avons étudié <strong>la</strong> basemorphologique <strong>de</strong> <strong>la</strong> mutation « yeux rouges » chez <strong>la</strong> punaise hématophage Triatomainfestans, ainsi que son impact sur <strong>la</strong> sensibilité visuelle. Nous avons comparé <strong>de</strong>s insectes <strong>du</strong>phenotype sauvage et mutant élevés dans <strong>de</strong>s cycles <strong>de</strong> lumière/obscurité (LD 12:12) et <strong>de</strong>smutants élevés dans l’obscurité permanente (DD). Comme bioessaie <strong>comportement</strong>al nousavons quantifié <strong>la</strong> réponse photonégative <strong>de</strong>s punaises <strong>de</strong> chaque groupe pendant <strong>la</strong> journéeou <strong>la</strong> nuit. Les insectes sauvages et les mutants ont montré <strong>de</strong>s différences dans leur réponsephotonégative à différentes intensités <strong>de</strong> lumière b<strong>la</strong>nche. Les insectes <strong>du</strong> phenotype sauvageont montré une variation <strong>de</strong> sensibilité à <strong>la</strong> lumière selon le moment <strong>du</strong> jour (plus sensibles <strong>la</strong>nuit). Les mutants élevés en DD exhibaient une sensibilité légèrement supérieure auxsauvages, mais inférieure à ceux ayant grandi en LD. Nos résultats révèlent que <strong>la</strong> mutation<strong>de</strong> <strong>la</strong> couleur <strong>de</strong>s yeux affecte le seuil <strong>de</strong> sensibilité mais n'annule pas l'entrée visuelle.L’analyse comparative <strong>de</strong> morphologie fonctionnelle a montré que les yeux d'insectes <strong>du</strong> typesauvage possè<strong>de</strong>nt une gran<strong>de</strong> quantité <strong>de</strong> pigments écran à l'intérieur <strong>de</strong>s cellulespigmentaires primaires et secondaires, ainsi qu’à l'intérieur <strong>de</strong>s cellules rétinuliennes. Lescellules rétinuliennes <strong>de</strong>s mutants n’ont pas <strong>de</strong>s pigments écran, mais ils sont présents dansles cellules pigmentaires primaires et secondaires. Dans les cellules pigmentaires primaires <strong>la</strong>quantité <strong>de</strong> pigment est inférieure, comparée avec celle <strong>de</strong>s insectes sauvages. La rétine <strong>de</strong>smutants élevés en LD se dégra<strong>de</strong> progressivement au long <strong>du</strong> développement, mais <strong>la</strong> rétine<strong>de</strong>s mutants élevés en DD reste intacte. Nous concluons que les pigments écran ont un rôleprotecteur <strong>de</strong> <strong>la</strong> rétine.Gauche : punaise mutante. Droite : coup transversal d’un œil mutant sans pigments écran..Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201166
P-21 - Potential cues for indivi<strong>du</strong>al recognition in male agonistic sounds ofa cichlid fish, Metriaclima zebra.Bertucci Frédéric*, Attia Joël, Beauchaud Marilyn, Mathevon Nico<strong>la</strong>sEquipe Neuro-Ethologie Sensorielle, CNPS – CNRS UMR 8195, Université Jean Monnet, 23rue Michelon, 42023 – Saint-Etienne* fre<strong>de</strong>ric.bertucci@univ-st-etienne.fr +33 4 77 48 15 70Mots-clés: acoustic communication; cichlids; indivi<strong>du</strong>ality; sound pro<strong>du</strong>ction.Discriminating among indivi<strong>du</strong>als is an important aspect of social life as it facilitatesre<strong>la</strong>tionships between indivi<strong>du</strong>als and maintains the cohesion of a group and indivi<strong>du</strong>ality inacoustic signals is thus present in various taxa from amphibians to mammals. In fishes, soundpro<strong>du</strong>ction is wi<strong>de</strong>spread <strong>du</strong>ring courtship, aggression, spawning and/or food-sharing. Inparticu<strong>la</strong>r, it may signal the social status of an indivi<strong>du</strong>al and may be involved in mate choiceor neighbour recognition. However, the study of indivi<strong>du</strong>al vocal characteristics in vociferousfishes received little attention until the <strong>la</strong>st two <strong>de</strong>ca<strong>de</strong>s.We recor<strong>de</strong>d sounds pro<strong>du</strong>ced by male Metriaclima zebra <strong>du</strong>ring agonistic interactions andperformed a <strong>de</strong>tailed analysis in or<strong>de</strong>r to investigate whether these sounds enco<strong>de</strong> indivi<strong>du</strong>alinformation.Sounds consist in trains of short low frequency pulses (bursts). Six out of seven variables thatwe measured in both temporal and frequency domains <strong>de</strong>monstrated a significant interindivi<strong>du</strong>alvariation. A discriminant function analysis (DFA) performed on these six variablesshowed a significant average correct c<strong>la</strong>ssification of the sounds. The differences foundbetween males suggest that acoustic signals can potentially be used in indivi<strong>du</strong>al recognition.The sound features that contributed the most to discrimination among males were theamplitu<strong>de</strong> of the pulses within the sound and the instantaneous frequency of pulses.The results of this study emphasize the important role of sounds in social interactions in M.zebra and promote additional experimental investigation focusing on the recognition abilitiesof this species.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201167
P-22 - Modifications <strong>comportement</strong>ales <strong>du</strong> poulet <strong>de</strong> chair lors <strong>de</strong>changements d’alimentTraineau Maxime 1 , Laviron Florence 2 , Lescoat Philippe 2 , Chagneau Anne-Marie 2 , PonsThomas 3 , Couty Michel 2 , Bouvarel Isabelle 4 *1 Université Paris XIII (Master Pro éthologie appliquée), Université Paris 13, 99 avenue Jean-Baptiste Clément - 93430 Villetaneuse2 INRA, Unité <strong>de</strong> recherches avicoles - 35380 Nouzilly3 CRIP5 (Laboratoire <strong>de</strong> recherche en informatique <strong>de</strong> Paris 5), université Paris Descartes, 45rue <strong>de</strong>s Saints Pères - 75006 Paris4 ITAVI, Centre INRA <strong>de</strong> Tours - 37380 Nouzillybouvarel.itavi@tours.inra.frMots-clés : poulet, <strong>comportement</strong> alimentaire, vision, toucherDes problèmes d’i<strong>de</strong>ntification <strong>de</strong> l’aliment sont parfois observés en élevage <strong>de</strong>poulets au moment d’un changement d’aliment. Les capacités sensorielles <strong>du</strong> poulet etnotamment les capacités visuelles et tactiles déterminent le <strong>comportement</strong> <strong>de</strong>s vo<strong>la</strong>illes àcourt terme <strong>pour</strong> apprécier leur aliment. L’objectif <strong>de</strong> cette étu<strong>de</strong> a été d’étudier en conditionsd’élevage, les modifications <strong>comportement</strong>ales observées chez le poulet au moment d’unetransition alimentaire avec <strong>de</strong>s aliments sous forme granulée. La transition correspondait àune nouvelle livraison d’aliment <strong>de</strong> taille i<strong>de</strong>ntique avec changement ou pas <strong>de</strong> <strong>la</strong> compositionen matières premières. Les changements <strong>comportement</strong>aux observés ont ensuite été mis enre<strong>la</strong>tion avec les caractéristiques physiques <strong>de</strong>s aliments.Dix huit transitions alimentaires ont été étudiées au sein <strong>de</strong> treize élevages <strong>de</strong> poulet<strong>de</strong> chair (Ross). Il est montré globalement une modification <strong>de</strong> <strong>la</strong> répartition <strong>de</strong>s animauxdans le bâtiment, avec une attirance <strong>de</strong>s poulets vers le nouvel aliment, suggérant un<strong>comportement</strong> <strong>de</strong> curiosité. Des observations plus fines <strong>de</strong>s poulets ont permis <strong>de</strong> déterminer<strong>de</strong>ux types <strong>de</strong> réaction au moment <strong>de</strong>s transitions. Certaines transitions jugées sensibles(10/18), sont caractérisées par une augmentation <strong>du</strong> temps passé à <strong>la</strong> mangeoire et <strong>du</strong> tempsalloué au picorage, tandis que d’autres n’ont pas provoqué <strong>de</strong> changements. Cetteaugmentation <strong>de</strong> l’activité alimentaire dans les élevages sensibles ne préjuge toutefois pas <strong>de</strong><strong>la</strong> consommation <strong>de</strong>s poulets, qui peuvent toucher l’aliment sans l’ingérer. L’augmentation <strong>de</strong>l’activité <strong>de</strong> picorage est reliée à une augmentation <strong>de</strong> <strong>la</strong> rigidité <strong>de</strong>s particules. Lescaractéristiques visuelles <strong>de</strong>s aliments, telles que mesurées (lumière i<strong>de</strong>ntique), ne permettentpas d’expliciter <strong>de</strong>s différences <strong>de</strong> <strong>comportement</strong> liées à <strong>de</strong>s modifications d’aspect <strong>de</strong>sgranulés, probablement perçus différemment en fonction <strong>de</strong> l’environnement lumineux dansles élevages.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201168
P-23 - Innover <strong>pour</strong> conquérir <strong>la</strong> ville : résolution <strong>de</strong> tâches nouvelles dansun assemb<strong>la</strong>ge d’oiseaux australiens.Diquelou Marie 1* , Griffin Andrea S. 11School of Psychology, University of Newcastle, Australia.* m.c.diquelou@gmail.comMots-clés : Innovation, néophobie, oiseauxL’innovation est <strong>la</strong> capacité à exprimer <strong>de</strong> nouveaux <strong>comportement</strong>s (Rea<strong>de</strong>r & La<strong>la</strong>nd 2003).Cette habilité est <strong>de</strong> plus en plus en plus mise en avant comme déterminante <strong>pour</strong> l’adaptationaux nouveaux environnements (Sol et al 2005) comme dans le cas <strong>de</strong>s espèces envahissantesou <strong>de</strong> l’expansion urbaine. Nous avons testé plusieurs facteurs suspectés <strong>de</strong> jouer un rôledans l’innovation chez sept espèces communes dans les villes australiennes. Les espècestestées ont montré <strong>de</strong>s niveaux d’innovation très différentes, avec les meilleures performancesvenant <strong>de</strong>s corbeaux d’Australie et <strong>de</strong>s très envahissants martins tristes. Ces différencesn’étaient pas expliquées par <strong>la</strong> néophobie ou <strong>la</strong> motivation mais nous avons pu montrer uneffet important <strong>de</strong> <strong>la</strong> diversité <strong>comportement</strong>ale. La néophobie en revanche étaitprincipalement influencée par <strong>de</strong>s facteurs sociaux comme <strong>la</strong> taille <strong>du</strong> groupe, suggérant que<strong>la</strong> vie en groupe est particulièrement avantageuse en milieu urbain. Ces résultats sont appuyéspar ceux d’une expérience parallèle en captivité où nous avons testé les <strong>de</strong>ux espèces les plusfréquentes <strong>de</strong> notre échantillon. Ces résultats et leurs implications sont discutés à <strong>la</strong> lumière<strong>de</strong> notre compréhension actuelle <strong>de</strong>s processus d’adaptation <strong>comportement</strong>ale à l’extensionurbaine.Références BibliographiquesRea<strong>de</strong>r, S. M. & La<strong>la</strong>nd, K. N., 2003. Animal Innovation: an intro<strong>du</strong>ction. In: AnimalInnovation (Rea<strong>de</strong>r SM,La<strong>la</strong>nd KN, eds). Oxford: Oxford University Press; 3–35.Sol, D., Duncan, R. P., B<strong>la</strong>ckburn, T. M., Cassey, P. & Lefebvre, L., 2005. Big brains,enhanced cognition, and response of birds to novel environments. Proceedings of theNational Aca<strong>de</strong>my of Sciences of the United States of America 102: 5460-5465.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201169
P-24 - Influence <strong>de</strong> l’expérience précoce sur le développement <strong>de</strong> <strong>la</strong><strong>la</strong>téralité chez <strong>la</strong> seicheHébert Marie, Jozet-Alves ChristelleGroupe Mémoire et P<strong>la</strong>sticité <strong>comportement</strong>ale, Université <strong>de</strong> Caen, Esp<strong>la</strong>na<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> Paix,14032 Caen ce<strong>de</strong>xCentre <strong>de</strong> Recherches en Environnement Côtier, 54 rue <strong>du</strong> Docteur Charcot, 14530 Luc-sur-MerMots-clés : <strong>la</strong>téralité, développement, pression <strong>de</strong> prédation, invertébré, seicheLes travaux récents ont montré une variation <strong>du</strong> <strong>de</strong>gré <strong>de</strong> <strong>la</strong>téralité visuelle chez <strong>de</strong>spopu<strong>la</strong>tions d’une même espèce <strong>de</strong> poisson, exposées à différentes pressions <strong>de</strong> prédation,démontrant ainsi l’influence <strong>de</strong>s pressions écologiques sur le développement <strong>de</strong>sspécialisations hémisphériques. Chez les invertébrés, <strong>de</strong>s exemples <strong>de</strong> <strong>la</strong>téralités<strong>comportement</strong>ales sont connus. Toutefois, les mécanismes sous-tendant les différencesinterindivi<strong>du</strong>elles <strong>de</strong>meurent inexplorés. Dans cette étu<strong>de</strong>, nous avons testé l’hypothèse d’unemo<strong>du</strong><strong>la</strong>tion <strong>du</strong> développement <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>la</strong>téralité visuelle chez un mollusque céphalopo<strong>de</strong>, <strong>la</strong>seiche, par <strong>de</strong>s signaux chimiques <strong>de</strong> prédateurs. Des œufs ont été incubés en présence <strong>de</strong>l’o<strong>de</strong>ur d’une espèce carnivore (un bar ; Groupe Prédateur), d’une espèce herbivore (<strong>de</strong>soursins ; Groupe Non-prédateur), ou « sans o<strong>de</strong>ur » (Groupe Témoin). Après éclosion, <strong>la</strong><strong>la</strong>téralité visuelle <strong>de</strong>s seiches a été évaluée dans un dispositif en T (une cachette est visiblesimultanément à droite et à gauche), rempli d’eau avec <strong>de</strong> l’o<strong>de</strong>ur <strong>de</strong> bar, d’oursins ou « sanso<strong>de</strong>ur ». Notre étu<strong>de</strong> montre : (1) que les seiches <strong>de</strong>s trois groupes tournent préférentiellementà gauche en présence d’o<strong>de</strong>ur <strong>de</strong> prédateur dans le dispositif, ce qui suggère <strong>la</strong> capacité <strong>de</strong>sseiches à reconnaître <strong>de</strong> manière innée une o<strong>de</strong>ur <strong>de</strong> prédateur. En effet, le force <strong>de</strong> <strong>la</strong><strong>la</strong>téralité a été décrite dans <strong>la</strong> littérature comme dépendante <strong>de</strong> <strong>la</strong> motivation. (2) Seules lesseiches <strong>du</strong> Groupe Prédateur tournent préférentiellement à gauche dans les autres conditions<strong>de</strong> test. Une exposition continue à une o<strong>de</strong>ur <strong>de</strong> prédateur pendant toute l’incubation <strong>pour</strong>raitêtre un indicateur d’un environnement à forte pression <strong>de</strong> prédation. Des différences <strong>de</strong> <strong>de</strong>gré<strong>de</strong> <strong>la</strong>téralisation <strong>pour</strong>raient ainsi conférer un avantage adaptatif à <strong>de</strong>s seiches qui naissent dans<strong>de</strong>s aires à forte pression <strong>de</strong> prédation en les rendant capables dès <strong>la</strong> naissance <strong>de</strong> chasser <strong>de</strong>sproies et surveiller <strong>de</strong>s prédateurs simultanément.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201170
P-25 - Mo<strong>du</strong><strong>la</strong>tion <strong>de</strong> <strong>la</strong> réponse d’extension <strong>du</strong> proboscis par l’interaction<strong>de</strong>s températures <strong>de</strong> <strong>la</strong> cible et <strong>de</strong> l’environnement chez un insectehématophage.Fresquet Nadine, Lahondère Chloé & Lazzari C<strong>la</strong>udioInstitut <strong>de</strong> Recherche sur <strong>la</strong> Biologie <strong>de</strong> l'Insecte, UMR CNRS 6035Université François Rabe<strong>la</strong>is, Faculté <strong>de</strong>s Sciences et TechniquesAvenue Monge, Parc <strong>de</strong> Grandmont37200 Tours, FranceMots-clés : Triatomines, Recherche <strong>de</strong> l’hôte, Vecteur <strong>de</strong> ma<strong>la</strong>die.La chaleur est l’un <strong>de</strong>s principaux indices sensoriels présents chez l’hôte et perçu par lesinsectes hématophages, déclenchant <strong>la</strong> Réponse d’Extension <strong>du</strong> Proboscis (REP) puis <strong>la</strong>piqûre.Le but <strong>de</strong> ce travail est <strong>de</strong> savoir si <strong>la</strong> température absolue <strong>de</strong> l’hôte détermine seule <strong>la</strong>probabilité <strong>de</strong> piqûre ou si c’est son contraste avec <strong>la</strong> température <strong>de</strong> l’environnement quimo<strong>du</strong>le le déclenchement <strong>de</strong> <strong>la</strong> REP.Le modèle expérimental, Rhodnius prolixus (Heteroptera : Re<strong>du</strong>viidae), est une punaisehématophage responsable <strong>de</strong> <strong>la</strong> transmission <strong>de</strong> <strong>la</strong> ma<strong>la</strong>die <strong>de</strong> Chagas en Amérique Latine.Nous avons mesuré les taux <strong>de</strong> réponses (REP) à une cible dont <strong>la</strong> température variait entre25° et 50°C, présentée dans <strong>de</strong>s environnements thermiques al<strong>la</strong>nt <strong>de</strong> 20° à 40°C. La diffusion<strong>de</strong> chaleur entre <strong>la</strong> cible et l’animal a été analysée dans chacune <strong>de</strong>s situations testées grâce àune caméra thermographique.Nos résultats montrent que les températures <strong>de</strong> <strong>la</strong> cible générant les plus forts taux <strong>de</strong>réponses correspon<strong>de</strong>nt à celles <strong>de</strong>s hôtes naturels (30° - 35°C) lorsqu’elles sont présentéesdans un environnement thermique permettant un échange <strong>de</strong> chaleur <strong>de</strong> <strong>la</strong> cible vers l’animal(i.e. dans un environnement thermique inférieur à 35°C).Ces résultats apportent <strong>de</strong> nouveaux éléments sur le traitement <strong>de</strong> l’information thermiquedans le déclenchement <strong>de</strong> <strong>la</strong> piqûre chez ces insectes hématophages vecteurs <strong>de</strong> ma<strong>la</strong>die.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201171
P-26 - Utilisation <strong>de</strong> biais cognitifs <strong>pour</strong> évaluer l’optimisme <strong>de</strong> canaris(Serinus canaria) en fonction <strong>du</strong> contexte environnemental et social.Lalot Mathil<strong>de</strong>, Baconnais Marine, Prager Nelly, Demami Naj<strong>la</strong>e, Dupuis Alice, BovetDali<strong>la</strong>.Laboratoire d’Ethologie et Cognition Comparées, Université Paris Ouest Nanterre LaDéfense, 200 avenue <strong>de</strong> <strong>la</strong> République, 92000 – Nanterre.L’amélioration <strong>de</strong>s conditions <strong>de</strong> vie d’animaux captifs est fortement dépendante <strong>de</strong>l’é<strong>la</strong>boration d’indicateurs <strong>de</strong> bien-être fiables et pertinents. Plusieurs recherches récentessuggèrent que l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s biais dans le traitement <strong>de</strong> l’information offre un nouveau moyen <strong>de</strong>mesurer le bien-être <strong>de</strong>s animaux. Nous avons entrainé 44 canaris domestiques (22 mâles et22 femelles) à discriminer <strong>de</strong>ux positions <strong>de</strong> mangeoires : <strong>la</strong> mangeoire p<strong>la</strong>cée à une extrémité<strong>de</strong> <strong>la</strong> cage contient <strong>de</strong> <strong>la</strong> nourriture attractive tandis que celle p<strong>la</strong>cée à l’autre extrémitécontient <strong>de</strong> <strong>la</strong> nourriture aversive (en y ajoutant une substance amère). Lors <strong>de</strong> <strong>la</strong> phase <strong>de</strong>test, <strong>la</strong> mangeoire est p<strong>la</strong>cée à une position intermédiaire, ce qui représente une informationambigüe. Un indivi<strong>du</strong> « optimiste » est supposé se rendre à cette position significativementplus vite qu’un indivi<strong>du</strong> « pessimiste » et nous présumons que les indivi<strong>du</strong>s vivant dans lesmeilleures conditions seront les plus optimistes. Les résultats obtenus sont mis en re<strong>la</strong>tionavec le contexte social <strong>de</strong>s indivi<strong>du</strong>s. La moitié <strong>de</strong>s oiseaux sont mis en couples et l’autremoitié est physiquement isolée. De plus, <strong>la</strong> moitié <strong>de</strong>s femelles en couple sont associées aumâle qu’elles ont choisi alors que l’autre moitié est associée à celui qu’elles ont le moinsapprécié. Si être en couple constitue un enrichissement social, les indivi<strong>du</strong>s en couples sontsensés <strong>de</strong>venir plus optimistes que les autres et les femelles associées à leur mâle préféréencore plus optimistes. Les tests sont menés dans <strong>de</strong>ux types <strong>de</strong> photopério<strong>de</strong> (8h et 16h <strong>de</strong>jour). En jours longs, non seulement l’ensemble <strong>de</strong>s indivi<strong>du</strong>s <strong>de</strong>vrait <strong>de</strong>venir plus optimistesmais <strong>la</strong> différence d’optimisme entre les indivi<strong>du</strong>s isolés et en couple <strong>de</strong>vrait être plusimportante qu’en jours courts. Ces résultats montreraient l’existence d’un biais cognitif chezSerinus canaria et mettraient en évi<strong>de</strong>nce l’importance <strong>de</strong> l’enrichissement social <strong>pour</strong> lebien-être <strong>de</strong>s canaris.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201172
P-27 - Comparaison <strong>de</strong>s préférences manuelles <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux espèces <strong>de</strong>macaques (Macaca tonkeana et M. mu<strong>la</strong>tta) lors <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux tâches : unramassage unimanuel et une action bimanuelle coordonnée.Canteloup Charlotte¹‚²* & Meunier Hélène²¹Université Paris 13, 99 avenue J.B Clément, 93430 Villetaneuse²Centre <strong>de</strong> Primatologie <strong>de</strong> l’Université <strong>de</strong> Strasbourg, Fort Foch, 67207 Nie<strong>de</strong>rhausbergen*charlotte.canteloup@hotmail.fr 06 25 91 75 23De plus en plus d’étu<strong>de</strong>s mettent en évi<strong>de</strong>nce <strong>de</strong>s biais manuels au niveaupopu<strong>la</strong>tionnel chez <strong>de</strong>s primates non humains et certains auteurs suggèrent que cespréférences manuelles, reflets d’asymétries hémisphériques, seraient l’un <strong>de</strong>s précurseurs <strong>de</strong><strong>la</strong> spécialisation hémisphérique <strong>de</strong> l’Homme. La théorie <strong>de</strong>s origines posturales <strong>de</strong>MacNei<strong>la</strong>ge (1987) et <strong>la</strong> théorie <strong>de</strong> <strong>la</strong> complexité <strong>de</strong> <strong>la</strong> tâche <strong>de</strong> Fagot et Vauc<strong>la</strong>ir (1991)tentent d’expliquer l’évolution <strong>de</strong>s préférences manuelles chez les primates. Cependant, lesrésultats <strong>de</strong>s étu<strong>de</strong>s testant ces différentes hypothèses restent divergents et les conclusionsdifficiles, principalement en raison <strong>de</strong>s différentes méthodologies appliquées. Pour pallier ceproblème, Hopkins (1995) a proposé l’homogénéisation <strong>de</strong>s métho<strong>de</strong>s par l’utilisation d’unemême tâche bimanuelle coordonnée (tâche <strong>du</strong> tube) chez différentes espèces <strong>de</strong> primates. Laprésente étu<strong>de</strong>, effectuée au centre <strong>de</strong> Primatologie <strong>de</strong> l’Université <strong>de</strong> Strasbourg, s’insèredans <strong>la</strong> continuité <strong>de</strong> cette démarche. Elle porte sur les préférences manuelles <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux espèces<strong>de</strong> macaques : le macaque <strong>de</strong> Tonkean (Macaca tonkeana) et le macaque rhésus (Macacamu<strong>la</strong>tta) lors <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux tâches <strong>comportement</strong>ales : une tâche <strong>de</strong> ramassage simple, unimanuelle,<strong>de</strong> petits items alimentaires et <strong>la</strong> tâche bimanuelle coordonnée <strong>du</strong> tube. Ces données nouspermettent <strong>de</strong> comparer les préférences manuelles <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux espèces <strong>du</strong> même genre lors <strong>de</strong><strong>de</strong>ux tâches <strong>de</strong> niveaux <strong>de</strong> complexité différents. L’impact <strong>de</strong> facteurs sociodémographiquestels que l’âge, le sexe, <strong>la</strong> parenté et <strong>la</strong> dominance est estimé. Les résultats <strong>de</strong> l’étu<strong>de</strong> sontactuellement en cours d’analyse. Ils seront comparés à ceux obtenus lors <strong>de</strong>s mêmes tâcheschez d’autres espèces et discutés à <strong>la</strong> lumière <strong>de</strong>s différents modèles proposés autour <strong>de</strong>l’évolution <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>la</strong>téralité manuelle.Fagot, J. & Vauc<strong>la</strong>ir, J. 1991. Manual <strong>la</strong>terality in nonhuman primates: a distinctionbetween han<strong>de</strong>dness and manual specialization. Psychological Bulletin. 109(1), 76-89.Hopkins, W. D. 1995. Hand preferences for a coordinated bimanual task in 110 chimpanzees(Pan troglodytes): cross-sectional analysis. Journal of Comparative Psychology. 109(3),291-297.MacNei<strong>la</strong>ge, P. F., Stud<strong>de</strong>rt-Kennedy, M. G. & Lindblom, B. 1987. Primate han<strong>de</strong>dnessreconsi<strong>de</strong>red. Behavioral and Brain Sciences. 10, 247-263.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201173
P-28 - La prise <strong>de</strong> risque dans l’échange chez <strong>de</strong>s primates non humainsRomain Amélie 1* , Thierry Bernard 1 , Call Josep², Dufour Valérie 11 Département d’Ecologie, Physiologie et Ethologie, IPHC, CNRS, 23 rue Becquerel, 67087Strasbourg.² Max P<strong>la</strong>nck Institute for Evolutionary Anthropology, Leipzig, Germany.* amelieromain@gmail.com, 06.63.80.04.59Dans leur environnement naturel, les animaux font régulièrement face à <strong>de</strong>s évènementsimprévisibles, que ce soit dans le domaine social ou physique. La capacité <strong>de</strong>s animaux àévaluer leur chance <strong>de</strong> succès dans un contexte risqué, c’est-à-dire dans un contexte où uneévaluation probabiliste <strong>de</strong>s chances <strong>de</strong> gains et <strong>de</strong> pertes est possible, reste cependant malconnue. Dans ce travail nous avons cherché à déterminer si <strong>de</strong>s primates non humains étaientaptes à maximiser leurs gains dans un contexte mimant une transaction économique à risque.Pour ce<strong>la</strong>, nous avons testés <strong>de</strong>s singes capucins et <strong>de</strong>s macaques <strong>de</strong> Tonkéans dans une tâcheexpérimentale d’échange <strong>de</strong> nourriture. Un expérimentateur humain donnait un biscuit <strong>de</strong>moyenne dimension au sujet, et lui proposait d’échanger cet aliment contre le contenu d’unecoupelle parmi 6 présentées au sujet. Ces coupelles présentaient chacune une récompense <strong>de</strong>qualité équivalente au biscuit déjà en possession <strong>du</strong> sujet mais <strong>de</strong> dimensions variables :chaque récompense pouvait être <strong>de</strong> taille supérieure, équivalente ou inférieure. Ils avaientdonc <strong>la</strong> possibilité d’évaluer leurs chances <strong>de</strong> gains et <strong>de</strong> pertes, sans toutefois savoir avecexactitu<strong>de</strong> quelle récompense ils al<strong>la</strong>ient recevoir. Dix-huit combinaisons différant par lesprobabilités <strong>de</strong> gains et <strong>de</strong> pertes qu’elles offraient ont ainsi été présentées au sujet dans unordre aléatoire, pendant 18 sessions consécutives. Les résultats montrent que les <strong>de</strong>ux espècessont capables d’ajuster leur <strong>pour</strong>centage d’échange en fonction <strong>de</strong>s chances <strong>de</strong> gains et <strong>de</strong>pertes. Cependant, il apparait que les capucins sont moins aversifs à <strong>la</strong> perte que lesmacaques, puisqu’ils acceptaient <strong>de</strong>s risques <strong>de</strong> pertes plus importants que les macaques.Néanmoins, les <strong>de</strong>ux espèces ont tenu compte <strong>de</strong>s chances <strong>de</strong> gains et <strong>de</strong> pertes avant <strong>de</strong>déci<strong>de</strong>r ou non d’échanger. Ces résultats contrastent avec ceux <strong>de</strong> précé<strong>de</strong>ntes étu<strong>de</strong>s quiconcluent généralement à une faible tolérance au risque chez l’animal.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201174
P-29 - Une exposition périnatale au Bisphénol-A modifie l’expression<strong>du</strong> <strong>comportement</strong> <strong>de</strong> soins aux jeunes chez <strong>la</strong> souris mâleKeller Matthieu 1 , Picot Marie 2 , Lévy Frédéric 1 , Naule Lydie 2 , Martini Mariange<strong>la</strong> 1 , Marie-Luce C<strong>la</strong>risse 2 , Franceschini Isabelle 1 & Mhaouty-Kodja Sakina 21 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction & <strong>de</strong>s Comportements, UMR 85 INRA/6175CNRS/Université <strong>de</strong> Tours, Nouzilly2 Physiopathologie <strong>de</strong>s Ma<strong>la</strong>dies <strong>du</strong> Système Nerveux Central, UMR 7224CNRS/INSERM/Université Paris VI, ParisMots-clés : perturbateurs endocriniens – <strong>comportement</strong> allo-paternel – différenciationsexuelleLes perturbateurs endocriniens sont <strong>de</strong>s molécules re<strong>la</strong>rguées par différentes substancesp<strong>la</strong>stiques. Ces molécules ont un impact potentiel sur <strong>la</strong> fonction endocrine et par voie <strong>de</strong>conséquence sur <strong>la</strong> santé. Certaines comme le Bisphénol-A ont une action en partie simi<strong>la</strong>ireaux stéroï<strong>de</strong>s sexuels car elles agissent sur les récepteurs aux oestrogènes et/ou auxandrogènes. Nous avons testé l’impact d’une exposition périnatale au Bisphénol-A sur ledéveloppement <strong>du</strong> <strong>comportement</strong> parental étant donné que celui-ci peut être modifié parl’environnement stéroïdien périnatal. Nous avons administré par voie orale à <strong>de</strong>s femelles <strong>du</strong>BPA à <strong>la</strong> dose <strong>de</strong> 5 ou 0,05 mg/kg à partir <strong>du</strong> 15ème jour <strong>de</strong> gestation; un groupe contrôle areçu <strong>de</strong> l’huile. A partir <strong>de</strong> <strong>la</strong> naissance, l’administration <strong>de</strong> BPA aux mères s’est <strong>pour</strong>suiviejusqu’au 21ème jour <strong>de</strong> vie <strong>de</strong>s jeunes ; les jeunes sont alors exposés au BPA via le <strong>la</strong>itmaternel. Une fois a<strong>du</strong>ltes, nous avons testé les mâles issus <strong>de</strong>s 3 conditions (témoin, BPA0,05 et 5 mg/kg) ainsi qu’un groupe <strong>de</strong> femelles témoins. Le test utilisé repose sur le fait quele <strong>comportement</strong> parental, chez <strong>la</strong> souris, se manifeste sans expérience parentale préa<strong>la</strong>ble eten <strong>de</strong>hors <strong>de</strong> toute stimu<strong>la</strong>tion hormonale. Les animaux préa<strong>la</strong>blement gona<strong>de</strong>ctomisés sonttestés pendant 30 minutes avec 3 jeunes (environ 2-4 jours). Les résultats montrent qu’à <strong>la</strong>dose <strong>de</strong> 0,05 mg/kg, les mâles passent significativement plus <strong>de</strong> temps à construire un nid et àlécher les souriceaux et ramènent plus <strong>de</strong> petits aux nids que les femelles témoins ou les mâlestémoins. Ces résultats suggèrent que l’exposition à une faible dose <strong>de</strong> BPA pendant <strong>la</strong> viefœtale et infantile peut modifier le <strong>comportement</strong> <strong>de</strong> soins aux jeunes à l’âge a<strong>du</strong>lte.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201175
P-30 - Le projet Caillebot :un robot-mère <strong>pour</strong> l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s mécanismes <strong>de</strong> <strong>la</strong> re<strong>la</strong>tion mère-jeune chez<strong>la</strong> caille japonaise.De Margerie Emmanuel, Lumineau Sophie, Hou<strong>de</strong>lier Cécilia et Richard Marie-AnnickUMR CNRS 6552 ETHOS, Université <strong>de</strong> Rennes 1, Campus <strong>de</strong> Beaulieu, Avenue <strong>du</strong> GénéralLeclerc, 35042 - RennesMots-clés : éthorobotique, interaction animal-robot, caille, maternage, mère, p<strong>la</strong>sticitéphénotypique, ontogenèse.Ce projet vise à mettre en interaction un robot autonome avec <strong>de</strong>s cailles pendant leurdéveloppement post-natal. Dans ce système, le robot peut occuper une fonction maternelle.On souhaite faire varier et évoluer les fonctions implémentées sur le robot (apport thermique,locomotion, vocalisations) et son <strong>comportement</strong> (interactivité, rythmicité), <strong>pour</strong> ensuitemesurer les conséquences sur l’attachement <strong>de</strong>s cailles au robot et sur leur développement<strong>comportement</strong>al.Cette approche expérimentale mixte basée sur l’interaction animal-robot, ou Ethorobotique,offre <strong>la</strong> possibilité <strong>de</strong> contrôler chaque dimension <strong>du</strong> <strong>comportement</strong> d’un <strong>de</strong>s partenaires <strong>de</strong> <strong>la</strong>re<strong>la</strong>tion (le robot), et <strong>de</strong> mesurer <strong>la</strong> réaction <strong>de</strong> l’autre partenaire (l’animal) à chaquemodification d’une <strong>de</strong> ces dimensions. Cette approche a prouvé sa validité chez d’autresespèces animales. Une originalité <strong>du</strong> projet Caillebot est d’utiliser l’Ethorobotique dans uncadre ontogénétique, <strong>pour</strong> abor<strong>de</strong>r <strong>de</strong>s questions re<strong>la</strong>tives au développement <strong>comportement</strong>al.Il a en effet été montré que chez <strong>la</strong> caille japonaise, <strong>de</strong> nombreuses caractéristiques<strong>comportement</strong>ales (e.g. rythmicité, émotivité, socialité) passent <strong>de</strong> <strong>la</strong> mère aux jeunes par voienon génétique au cours <strong>de</strong> <strong>la</strong> pério<strong>de</strong> <strong>de</strong> maternage. Les jeunes ont une gran<strong>de</strong> p<strong>la</strong>sticitéphénotypique, et leur <strong>comportement</strong> est dans une <strong>la</strong>rge mesure façonné par l’interaction qu’ilsont avec <strong>la</strong> femelle qui les materne. Pour autant, les mécanismes et stimuli impliqués danscette transmission non-génétique restent à découvrir, notamment le rôle re<strong>la</strong>tif <strong>de</strong> chaque<strong>comportement</strong> manifesté par <strong>la</strong> mère (réchauffement, dép<strong>la</strong>cements, appels). Nous espéronspouvoir répondre à certaines <strong>de</strong> ces questions en modifiant pas à pas les fonctions <strong>de</strong>Caillebot, et en mesurant si ce<strong>la</strong> modifie <strong>la</strong> re<strong>la</strong>tion que les jeunes ont avec le robot, et <strong>la</strong>manière dont leur <strong>comportement</strong> se développe.Nous présentons <strong>de</strong>s résultats préliminaires sur l’effet <strong>de</strong> <strong>la</strong> locomotion et <strong>de</strong> vocalisationsnon-interactives, ainsi que les étapes ultérieures <strong>du</strong> projet.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201176
P-31 - L’intégration sociale au sein d’un groupe dépend <strong>du</strong> rythmebiologique chez les Oiseaux.Lumineau Sophie a , Formanek Laureline a , Hou<strong>de</strong>lier Cécilia a and Richard-Yris Marie-Annick aa UMR 6552 Ethologie animale et humaine, CNRS-Université <strong>de</strong> Rennes 1, 263 avenue <strong>du</strong>Général Leclerc, 35042 Rennes, France.Mots-clés : Rythme circadien, Arythmie, Intégration sociale, oiseauLa fonction <strong>de</strong>s rythmes biologiques est d’assurer l’ajustement temporel <strong>de</strong> l’organisme avecles fluctuations cycliques et prévisibles <strong>de</strong> son environnement. Les rythmes circadiens,rythmes endogènes <strong>de</strong> pério<strong>de</strong> proche <strong>de</strong> 24h, permettent en particulier <strong>la</strong> synchronisation <strong>de</strong>l’organisme à l’alternance jour / nuit. Peu <strong>de</strong> travaux s’intéressent à l’ajustement temporel <strong>de</strong>l’indivi<strong>du</strong> à son environnement social. Pourtant, les animaux vivent <strong>la</strong> plupart <strong>du</strong> temps sousl’influence <strong>de</strong> conspécifiques, tels que les partenaires sociaux, sexuels ou encore familiaux,avec lesquels ils doivent synchroniser leur activité. Alors que nous avions déjà montré que lesrythmes endogènes favorisaient <strong>la</strong> cohésion spatio-temporelle <strong>de</strong> groupes <strong>de</strong> jeunes oiseaux(agrégation et synchronisation sociale), nous avons posé l’hypothèse que ces rythmes propresà l’animal pouvaient influencer sa future intégration sociale à un groupe d’étrangers.Chez <strong>la</strong> caille japonaise, modèle d’oiseau nidifuge, le rythme circadien d’activité variefortement d’un indivi<strong>du</strong> à l’autre. Nous avons sélectionné génétiquement <strong>de</strong>s oiseaux <strong>de</strong>phénotypes rythmiques divergents (oiseau fortement rythmé versus oiseau arythmique). Pourtester l’intégration sociale selon le rythme <strong>du</strong> jeune, nous avons intro<strong>du</strong>it un jeune cailleteausoit rythmé soit arythmique dans un groupe stable d’oiseaux standards. Nous avons trouvéque les cailleteaux rythmés sont mieux synchronisés et sont plus proches spatialement <strong>de</strong>sautres membres <strong>du</strong> groupe que les cailleteaux arythmiques. De plus, leurs séparationsentrainent une plus forte réactivité sociale <strong>de</strong>s autres membres <strong>du</strong> groupe qu’au sein <strong>de</strong>sgroupes où un oiseau arythmique a été intro<strong>du</strong>it. En conclusion, le rythme <strong>comportement</strong>al<strong>pour</strong>rait prédire l’intégration sociale <strong>de</strong> l’indivi<strong>du</strong> dans un groupe.Formanek L, Richard-Yris MA, Hou<strong>de</strong>lier C and Lumineau S. (2011) Rhythmic Birds Show aBetter Social Integration than Arrhythmic Birds. Chronobiology International, 28(1): 48–57.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201177
P-32 - Behavioural and neuroendocrine consequences of maternal<strong>de</strong>privation in adolescent miceMartini Mariange<strong>la</strong> 1 , Valver<strong>de</strong> Olga 21 Equipe Comportement, Neurobiologie, Adaptation ER1, UMR Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong>Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, INRA, Centre <strong>de</strong> Tours - 37380 Nouzilly - France2 Neurobiology of Behaviour Research Group, Universitat Pompeu Fabra, BarcelonaBiomedical Research Park, C/ Dr. Aigua<strong>de</strong>r 88, 08003 Barcelona – SpainKeywords: maternal <strong>de</strong>privation, adolescence, anxiety, <strong>de</strong>pression, brain <strong>de</strong>rived neurotrophicfactor (BDNF), cocaine self-administrationEarly life represents a critically vulnerable period <strong>du</strong>ring which exposure to traumaticexperiences can increase <strong>la</strong>ter risk for a variety of neuropsychiatric illness, including anxietyand mood-re<strong>la</strong>ted disor<strong>de</strong>rs (Heim and Nemeroff, 2001).Animal mo<strong>de</strong>ls of early life stress, such as maternal <strong>de</strong>privation (MD), have been <strong>de</strong>velopedin an attempt to elucidate the neurochemical and behavioural alterations resulting fromexposure to the early life stressor (<strong>de</strong> Kloet et al., 2005). Scarce data are avai<strong>la</strong>ble <strong>de</strong>scribingbehavioural and endocrine alterations in maternally <strong>de</strong>prived (DEP) animals <strong>du</strong>ring theperiadolescent period, a critical <strong>de</strong>velopmental stage <strong>du</strong>ring which some majorneuropsychiatric disor<strong>de</strong>rs may become evi<strong>de</strong>nt (Spear and Brake, 1983). We hypothesizethat a single episo<strong>de</strong> of MD early in life would alter reward function and lead to a long-<strong>la</strong>stingbehavioural and neuroendocrine changes <strong>du</strong>ring adolescence.Our aim was to evaluate the effects of a single episo<strong>de</strong> of MD in adolescent mice on a rangeof tests for anxiety- and <strong>de</strong>pression-re<strong>la</strong>ted behaviours (open field, elevated plus-maze and tailsuspension test). We further assess whether these effects could affect cocaine selfadministrationbehaviour. In or<strong>de</strong>r to corre<strong>la</strong>te behavioural and neuroendocrine responses tostress, BDNF levels were assessed in brain structures re<strong>la</strong>ted to emotional and cognitiveprocesses.During the cocaine self-administration, the time required for achieving the acquisition criteriawas significantly increased and the breaking point values in progressive sche<strong>du</strong>le weresignificantly re<strong>du</strong>ced in DEP adolescent mice, suggesting impairment in rewarding functions.The behavioural tests also confirm an increase in anxiety- and <strong>de</strong>pression-re<strong>la</strong>ted behavioursin DEP adolescent mice. The results on BDNF level indicated a <strong>de</strong>crease in response to MDin amygda<strong>la</strong> and hippocampus, confirming the behavioural data.Our findings <strong>de</strong>monstrated for the first time that a single episo<strong>de</strong> of early MD can impair themotivation for cocaine consumption in adolescent mice and can be associated with<strong>de</strong>pressive-like behaviours.References<strong>de</strong> Kloet ER, Sibug RM, Helmerhorst FM, Schmidt MV (2005) Stress, genes and themechanism of programming the brain for <strong>la</strong>ter life. Neurosci Biobehav Rev 29:271-281.Heim C, Nemeroff CB (2001) The role of childhood trauma in the neurobiology of mood andanxiety disor<strong>de</strong>rs: preclinical and clinical studies. Biol Psychiatry 49:1023-1039.Spear LP, Brake SC (1983) Periadolescence: age-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt behavior andpsychopharmacological responsivity in rats. Dev Psychobiol 16:83-109.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201178
P-33 - The mother’s diet influences food choice ma<strong>de</strong> by newborn an<strong>de</strong>ight-week-old kittensBecques Aurélie 1,2 , Larose C<strong>la</strong>ire 2 , Gouat Patrick 1 and Serra Jessica 11Laboratoire d’Ethologie Expérimentales et Comparée, University of Paris 13, Avenue JBClément, 93430 Villetaneuse, France and 2 SPF Diana, ZA <strong>du</strong> Gohélis, 56250 Elven, France.Emails : abecques@spf-diana.com, serra_j@ymail.comKey words: prenatal exposure, dietary selection, domestic cat, f<strong>la</strong>vor, kitten, olfactorypreference, postnatal exposure.During uterine life, young mammals experience a prenatal sensory environment that canmo<strong>du</strong><strong>la</strong>te their postnatal behaviors. Later <strong>du</strong>ring <strong>la</strong>ctation, they learn and collect informationon suitable food through food ingested by their mother. To better un<strong>de</strong>rstand how preferencesevolve in cats, we investigated the effects of pre- and postnatal olfactogustatory experience onearly preferences at birth and dietary selection at weaning. In a first experiment, we examinedhow prenatal exposure (25 days prepartum) to a cheese f<strong>la</strong>vor via the mother’s diet caninfluence olfactory preferences of neonatal kittens. During 2-choice tests, 2-day-old kittensoriented first toward the cheese odor experienced in utero than toward a usual pet food odor.The choice of kittens born to mothers fed with a control diet did not differ from random. In asecond experiment, we assessed the role of pre- and postnatal exposure (from 25 th day beforebirth to 23 rd day after birth) to cheese f<strong>la</strong>vor on <strong>la</strong>ter food preferences in weaned kittens.Forty-five-day-old cats exposed to cheese f<strong>la</strong>vor <strong>du</strong>ring uterine and postnatal life via theirmother’s diet ate higher amounts of chicken supplemented with cheese f<strong>la</strong>vor that foodsupplemented with usual pet food f<strong>la</strong>vor. On the other hand, the control group did not exhibita preference for a specific food. Our results <strong>de</strong>monstrated that pre- and postnatalolfactogustatory exposure via maternal ingestion influences <strong>la</strong>ter olfactory and foodpreferences of cats, suggesting that early learning could have a strong impact on foodselection at weaning, a very sensitive and transitive period.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201179
P-34 - Social networks in the wild zebra finchDr. Mariette Mylène M. 1 2 * & Dr. Griffith Simon C. 11Department of Biological Sciences, Macquarie University, Sydney, NSW 2109, Australia2 Current address: CNRS UMR 8195, Université Jean Monnet, 23 rue Dr. Paul Michelon,42023 St Etienne, France*Contact <strong>de</strong>tails: mylene.mariette@univ-st-etienne.fr; Tel: (+33) 4 77 48 15 72Keywords: social network, coloniality, foraging, zebra finch.Social context can have a profound effect on many aspects of an indivi<strong>du</strong>al biology, includingmate choice, foraging and nest site selection. For example, the number and characteristics ofthe conspecifics than an indivi<strong>du</strong>al associate with is likely to influence mate avai<strong>la</strong>bility,competition for resources but also access to information about resource distribution.Un<strong>de</strong>rstanding how indivi<strong>du</strong>als association patterns, together with the inter-indivi<strong>du</strong>aldifferences in this trait, is therefore an important area of behavioural biology.The Australian zebra finch (Taeniopygia guttata) is a c<strong>la</strong>ssic avian mo<strong>de</strong>l in many areas ofbiology including sexual selection, foraging strategies and acoustic communication.Surprisingly however, little is known about its social system in the wild. It is <strong>de</strong>scribed as acolonial and social species with bi-parental care, where both parents contribute to nestbuilding, incubation and chick rearing. Zebra finches often forage and travel in groups,although the composition and temporal stability of those groups are unknown.Here, we used an electronic monitoring system in a free-ranging popu<strong>la</strong>tion of zebra finchesto follow indivi<strong>du</strong>al association patterns at colonies and foraging patches. We manipu<strong>la</strong>tedfood location by providing temporary feeding stations that birds used readily. We found thatbreeding partners strongly associated with each other at their nest and at the fee<strong>de</strong>rs, exceptwhen their nest had to be atten<strong>de</strong>d permanently (for incubation or brooding). Foraging groupcomposition was not random, with indivi<strong>du</strong>als from the same colony being more likely tovisit the same fee<strong>de</strong>rs. Further, we characterised inter-indivi<strong>du</strong>al differences in social networkattributes with respect to sex, age and nesting <strong>de</strong>nsity (colonial or solitary pairs).Our work is among the first to characterise indivi<strong>du</strong>al differences in social network in a wildbird popu<strong>la</strong>tion and opens new avenues in our ability to un<strong>de</strong>rstand the forms and functions ofanimal societies.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201180
P-35 - A <strong>la</strong> recherche d’indicateurs psycho-physiologiques <strong>de</strong> l’affinité <strong>de</strong>sagneaux <strong>pour</strong> leur soigneurs…Coulon Marjorie 1 *, Nowak Raymond 2 , Andanson Stéphane 1 , Marnet Pierre-Guy 3 , BoissyA<strong>la</strong>in 1 , Boivin Xavier 11 INRA, UR1213 Herbivores, Site <strong>de</strong> Theix, 63122 Saint-Genès Champanelle2 INRA-CNRS-Université <strong>de</strong> Tours-Haras Nationaux, UMR85, UMR6175, Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong>Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, 37380-Nouzilly4 UMR INRA-Agrocampus Ouest, 65 rue <strong>de</strong> St Brieuc, 35042 Rennes Ce<strong>de</strong>x* marjorie.coulon@clermont.inra.fr ; Tel : 0473624702Mots-clés : re<strong>la</strong>tion homme-animal, ocytocine, cortisol, moutonL’affinité <strong>de</strong> l’animal <strong>pour</strong> son éleveur (préférence, recherche <strong>de</strong> sa présence, apaisement)apparait comme un indicateur d’une bonne re<strong>la</strong>tion homme-animal. Mais les étu<strong>de</strong>s se sontsouvent limitées aux critères <strong>comportement</strong>aux sans chercher à évaluer leur corré<strong>la</strong>tsphysiologiques, comme certaines hormones impliquées dans les états d’affinité (exocytocine). L’objectif <strong>de</strong> cette expérience est d’évaluer les réponses <strong>comportement</strong>ales etphysiologiques en absence/présence <strong>de</strong> l’homme chez <strong>de</strong>s animaux présentant à priori uneforte affinité <strong>pour</strong> leur soigneur (agneaux d’al<strong>la</strong>itement artificiel recevant régulièrement <strong>de</strong>scontacts supplémentaires). Douze agnelles élevées artificiellement en groupe <strong>de</strong> 4 ont reçu 3séances <strong>de</strong> caresses (6 min) par jour pendant 5 semaines. Elles ont été équipées <strong>de</strong> cathéter etobservées lors <strong>de</strong> l’arrivée <strong>du</strong> soigneur <strong>pour</strong> une séance <strong>de</strong> caresses. Ensuite ce soigneur aemmené l’animal dans un couloir <strong>de</strong> test (1x4m) où il est resté isolé pendant 20 min puisréuni avec son soigneur pendant 20 min. Les <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong> l’agneau et les évolutions <strong>du</strong>cortisol et <strong>de</strong> l’ocytocine ont été analysés pendant les différentes phases <strong>de</strong> test. Les résultatsmontrent que les agneaux passent <strong>la</strong> majorité <strong>de</strong> leur temps proches <strong>de</strong> l’homme, ont uneactivité locomotrice très significativement ré<strong>du</strong>ite et sautent moins en présence <strong>de</strong> l’hommedans le couloir <strong>de</strong> test qu’en isolement. La corré<strong>la</strong>tion entre <strong>la</strong> phase d’isolement et <strong>la</strong> phasesuivante avec l’homme suggère que l’animal répond à <strong>la</strong> séparation <strong>de</strong> l’homme. Le taux <strong>de</strong>cortisol ne varie pas pendant le test. Le taux d’ocytocine augmente seulementsignificativement dans <strong>la</strong> phase où il est seul. Aucune corré<strong>la</strong>tion avec les <strong>comportement</strong>sindivi<strong>du</strong>els n’est observée. En conclusion, les agneaux maintiennent une forte affinité <strong>pour</strong>leur soigneur malgré les prélèvements physiologiques. Pourtant, contrairement aux travauxsur d’autres espèces, cette expérience ne met pas en évi<strong>de</strong>nce <strong>de</strong>s variations d’ocytocine ou <strong>de</strong>cortisol lors <strong>de</strong>s contacts soigneur-agneau.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201181
P-36 - Développement d’un paradigme expérimental <strong>pour</strong> étudier lesmécanismes neurobiologiques associés au choix <strong>du</strong> partenaire sexuel chez <strong>la</strong>souris Mus musculusZinck Léa* et Lima SusanaNeuroethology <strong>la</strong>boratory, Champalimaud Neurocience Program, Lisbonne, Portugal* leazinck@gmail.com ; Tel: +351 214464672Les causes ultimes à l’origine <strong>de</strong> l'existence <strong>de</strong> mécanismes permettant à un animal <strong>de</strong> choisirun partenaire sexuel sont beaucoup mieux comprises que les mécanismes proximaux qui sousten<strong>de</strong>ntce <strong>comportement</strong>. Notre objectif est d'étudier comment le cerveau permet à un animal<strong>de</strong> prendre <strong>la</strong> décision adéquate quand il rencontre un ou plusieurs conspécifiques <strong>du</strong> sexeopposé et que le moment <strong>de</strong> se repro<strong>du</strong>ire est arrivé. Pour ce faire nous avons développé unparadigme expérimental utilisant <strong>la</strong> souris comme organisme modèle, qui nous permet <strong>de</strong>mesurer <strong>la</strong> préférence d’une femelle <strong>pour</strong> <strong>de</strong>s mâles <strong>de</strong> qualités différentes.En nous inspirant d’une situation naturelle d’hybridation entre <strong>de</strong>ux sous-espèces <strong>de</strong> souris(Mus musculus musculus et Mus musculus domesticus) et en utilisant <strong>de</strong>s souches <strong>de</strong> sourisconsanguines, nous avons réussi à contrôler <strong>de</strong> manière repro<strong>du</strong>ctible <strong>la</strong> préférence <strong>de</strong>femelles <strong>pour</strong> <strong>de</strong>s mâles musculus ou domesticus (en mesurant le temps re<strong>la</strong>tif passé auprès <strong>de</strong>chaque mâle). Les femelles musculus montrent dans ces conditions une préférencesignificative <strong>pour</strong> les mâles <strong>de</strong> leur propre sous-espèce, et cette préférence estparticulièrement robuste car elle est stable dans le temps et exprimée par toutes les femellestestées (n=54). Nos résultats montrent que cette préférence peut être manipulée en modifiantsoit l'expérience précoce <strong>de</strong>s femelles (en effectuant <strong>de</strong>s expériences d’adoption dans unenvironnement domesticus), soit en variant <strong>la</strong> qualité <strong>de</strong>s mâles disponibles (musculus vsdomesticus ou musculus vs musculus), ce qui suggère que cette préférence est re<strong>la</strong>tive.Le cortex orbitofrontal étant connu <strong>pour</strong> co<strong>de</strong>r <strong>la</strong> valeur émotionnelle <strong>de</strong> stimulienvironnementaux chez d’autres espèces animales comme le rat, le macaque et l’homme,notre hypothèse est qu’il <strong>pour</strong>rait être impliqué dans l’évaluation et le choix <strong>du</strong> partenairesexuel. Nous sommes donc actuellement en train d'effectuer <strong>de</strong>s lésions excitotoxiques <strong>de</strong>cette région <strong>du</strong> cerveau <strong>pour</strong> déterminer si le cortex orbitofrontal est nécessaire à l’expression<strong>de</strong> cette préférence.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201182
P-37 - Est-ce que les préliminaires comptent ? Les femelles Gammaruspulex bénéficient potentiellement <strong>de</strong>s longs gardiennages précopu<strong>la</strong>toires.Galipaud Matthias*, Dechaume-Moncharmont François-Xavier, Oughadou Ab<strong>de</strong>rrahim,Bol<strong>la</strong>che LoïcLaboratoire Biogéosciences, UMR CNRS 5561, 6 boulevard Gabriel, 21000 - Dijon*matthias.galipaud@u-bourgogne.frMots-clés : Gardiennage précopu<strong>la</strong>toire, <strong>du</strong>rée d’intermue, conflit sexuel, Gammaridae.Le gardiennage précopu<strong>la</strong>toire est un <strong>comportement</strong> coûteux <strong>pour</strong> les <strong>de</strong>ux partenaires <strong>de</strong>repro<strong>du</strong>ction. Cependant, les longs gardiennages sont bénéfiques <strong>pour</strong> les mâles subissantune forte compétition intra-sexuelle. Pour les femelles, étonnement, les bénéfices potentielsassociés à ce <strong>comportement</strong> ont été négligés dans les étu<strong>de</strong>s précé<strong>de</strong>ntes. Chez Gammaruspulex, un crustacé amphipo<strong>de</strong>, le gardiennage précopu<strong>la</strong>toire <strong>du</strong>re plusieurs semaines.Cependant, les femelles ont été décrites comme ne subissant que <strong>de</strong>s coûts pendantl’amplexus. Pour cette étu<strong>de</strong>, nous avons examiné <strong>de</strong> potentiels bénéfices <strong>pour</strong> les femellesen testant l’effet <strong>du</strong> gardiennage précopu<strong>la</strong>toire sur <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée <strong>de</strong> leur intermue. Les femellesseules dans l’expérience possédaient <strong>de</strong>s intermues plus longues par rapport aux femelles enamplexus avec un mâle. En outre, plus l’amplexus était long et/ou commençait tôt dans leurcycle <strong>de</strong> mue, plus <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée d’intermue <strong>de</strong>s femelles diminuait. Ni <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée d’amplexus, nicelle <strong>de</strong> leur intermue n’avaient <strong>pour</strong>tant d’effet sur <strong>la</strong> quantité d’oeufs qu’elles pro<strong>du</strong>isaient.Ces résultats suggèrent que le gardiennage précopu<strong>la</strong>toire est potentiellement bénéfique <strong>pour</strong>les femelles G. pulex, en particulier concernant le temps qu’elles <strong>pour</strong>raient gagner <strong>pour</strong>effectuer d’autres épiso<strong>de</strong>s <strong>de</strong> repro<strong>du</strong>ction. Ces résultats suggèrent donc que l’intensité <strong>du</strong>conflit inter-sexuel <strong>pour</strong> <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée <strong>du</strong> gardiennage précopu<strong>la</strong>toire est surestimée chez cetteespèce.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201183
P-38 - Effets <strong>de</strong> l’âge et <strong>de</strong> l’expérience <strong>de</strong> repro<strong>du</strong>ction sur le<strong>comportement</strong> maternel <strong>de</strong> cailles japonaises Coturnix c. japonicaPittet Florent¹*, Coignard Maud¹, Hou<strong>de</strong>lier Cécilia¹, Richard-Yris Marie-Annick¹, LumineauSophie¹.1UMR CNRS 6552 « Ethologie Animale et Humaine », Université <strong>de</strong> Rennes I, Bâtiment 25,Campus <strong>de</strong> Beaulieu 263 Avenue <strong>du</strong> Général Leclerc CS74205, 35042 Rennes.* : florent.pittet@univ-rennes1.fr - : 02 23 23 66 46Mots-clés : Comportement maternel, expérience, âge, influence maternelle, ontogenèse.Au sein <strong>du</strong> règne animal, <strong>la</strong> femelle peut exprimer un <strong>comportement</strong> spécifique <strong>de</strong>stiné àfournir à sa progéniture <strong>la</strong> chaleur, <strong>la</strong> nourriture, <strong>la</strong> protection et les stimu<strong>la</strong>tions socialesnécessaires à sa survie, son bien-être et sa future indépendance. Ce <strong>comportement</strong> maternel,qui va fortement influencer le développement <strong>comportement</strong>al <strong>du</strong> jeune, peut être affecté par<strong>de</strong> nombreux facteurs endogènes et environnementaux. Dans ce contexte, nous avons étudié,chez <strong>la</strong> caille japonaise, l’impact possible <strong>de</strong> l’âge <strong>de</strong> <strong>la</strong> femelle et <strong>de</strong> son expériencematernelle préa<strong>la</strong>ble sur l’expression <strong>du</strong> <strong>comportement</strong> maternel et indirectement sur ledéveloppement <strong>comportement</strong>al <strong>de</strong>s jeunes.Les femelles jeunes et âgées, comme les femelles expérimentées ou naïves, ne diffèrent pasavant le maternage sur le p<strong>la</strong>n <strong>de</strong> leur émotivité ou <strong>de</strong> leur motivation sociale, par contre leur<strong>comportement</strong> maternel diffère. En effet, nous avons mis en évi<strong>de</strong>nce que les femellesexpérimentées expriment certains <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong> soin absents chez les femelles naïves.Les jeunes femelles, quand à elles, présentent une qualité et une quantité <strong>de</strong> soin bieninférieures à celles observées chez les femelles plus âgées. Enfin, au travers d’un ensemble <strong>de</strong>tests mesurant les niveaux d’émotivité et <strong>de</strong> motivation sociale chez les jeunes, nous avonsmis en évi<strong>de</strong>nce que les cailleteaux élevés par <strong>de</strong>s femelles expérimentées présentent unenéophobie plus importante que ceux maternés par les femelles naïves. D’autre part, lescailleteaux élevés par <strong>de</strong> jeunes femelles se révèlent moins émotifs que ceux élevés par <strong>de</strong>sfemelles plus âgées. L’ensemble <strong>de</strong> nos résultats attestent <strong>du</strong> rôle <strong>de</strong> l’expérience et <strong>de</strong> l’âge<strong>de</strong> <strong>la</strong> mère sur son <strong>comportement</strong> maternel et sur le développement <strong>comportement</strong>al <strong>de</strong>sjeunes.Figure 1 – Caille japonaise a<strong>du</strong>lte réchauffant ses jeunes.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201184
P-39 - Behavioural differentiation <strong>du</strong>ring collective building in wild miceMus spicilegusSerra Jessica a , Hurtado M.J. a , Le Négrate A. a , Féron C. a , Nowak Raymond bc<strong>de</strong> , Gouat P. aaLaboratoire d’Ethologie Expérimentale et Comparée, Université Paris 13, ANR 05-BLAN-017701, Avenue JB Clément, 93430 Villetaneuse, France.b INRA, UMR85 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380 Nouzilly,France.c CNRS, UMR6175 Physiologie <strong>de</strong> <strong>la</strong> Repro<strong>du</strong>ction et <strong>de</strong>s Comportements, F-37380Nouzilly, France.d Université François Rabe<strong>la</strong>is <strong>de</strong> Tours, F-37041 Tours, Francee Haras Nationaux, F-37380 Nouzilly, France.Email : serra_j@ymail.comKeywords: collective building, mound, RFID technique, mouse Mus spicilegus, mammal,behavioural differentiationNest collective building is one of the most spectacu<strong>la</strong>r group activities performed by animals.Athough well documented in social insects, no study has ever investigated the possiblebehavioural differentiation in collective building by non-human mammals. The moundbuilding mouse Mus spicilegus happens to be an extremely interesting mo<strong>de</strong>l for the study ofcollective building. Un<strong>de</strong>r natural conditions, juveniles from different litters gather at thebeginning of autumn and build an imposing and sophisticated structure, the mound, which is asecure p<strong>la</strong>ce un<strong>de</strong>r which the mice will spend winter, protected thereby from predators andharsh climatic conditions. The first steps of this complex building process may be elicite<strong>du</strong>n<strong>de</strong>r <strong>la</strong>boratory conditions by offering cotton balls as building materials to groups of sixjuvenile mice. Spatio-temporal distribution of both animals and building materials wasautomatically recor<strong>de</strong>d by RFID (Radio-Frequency I<strong>de</strong>ntification) technique. Our resultsrevealed for the very first time a behavioural differentiation <strong>du</strong>ring a collective building taskin a mammalian species. In a group of six indivi<strong>du</strong>als, only two mice (called carriers) carried80% of the building materials whereas the contribution of the remaining mice was weak oreven non-existent. The proportion of the two types of indivi<strong>du</strong>als (two carriers and four noncarriers)was constant in all of the six groups studied. This behavioural differentiation wasimplemented immediately after the providing of building materials and remained stablethroughout the experimental period. Behavioural differentiation did not rely on sex or geneticorigin and did not result from resource monopolization.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201185
P-40 - L’araignée à toile géométrique: un modèle pertinent et original <strong>pour</strong>l’étu<strong>de</strong> <strong>du</strong> vieillissementAnotaux Mylène *1,2,3 , Marchal Julia 4 , Chaline Nico<strong>la</strong>s 5 , Leborgne Raymond 3 , Gilbert Caroline 1,2,3 andPasquet A<strong>la</strong>in 1,2,31 : Université <strong>de</strong> Strasbourg, IPHC, 23 rue Becquerel, 67087 Strasbourg, France2 : CNRS, UMR7178, 67037 Strasbourg, France3 : Nancy Université, Faculté <strong>de</strong>s Sciences et techniques, BP 239, Bld <strong>de</strong>s Aiguillettes 54506Vandoeuvre, France4: UMR CNRS 7179, 1 av. <strong>du</strong> petit château 91800 Brunoy5: Laboratoire d’Ethologie Expérimentale et Comparée EA 4443 UFR L.S.H.S université Paris-Nord93430 VilletaneuseEmail : m.anotaux@voi<strong>la</strong>.fr - Téléphone : 06.17.19.80.43Mots clés: Vieillissement, toile géométrique, modifications structurales, irrégu<strong>la</strong>rités, anomalies,Zygiel<strong>la</strong>-x-notataBien que <strong>la</strong> compréhension <strong>de</strong>s mécanismes <strong>du</strong> vieillissement chez les animaux ait reçu une attentionconsidérable <strong>de</strong>puis plusieurs années, très peu d’étu<strong>de</strong>s ont porté sur les modifications<strong>comportement</strong>ales spécifiquement liés à l’âge et il n’existe que peu <strong>de</strong> modèles favorables <strong>pour</strong> <strong>de</strong>telles étu<strong>de</strong>s. Chez les araignées orbitèles, <strong>la</strong> toile géométrique est une structure complexe d’uneapparente régu<strong>la</strong>rité qui varie au cours <strong>du</strong> développement <strong>de</strong> l’indivi<strong>du</strong>. Sa construction résulte en unesuccession d’activités organisées et repro<strong>du</strong>ctibles considérée comme <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s stéréotypés.Dans ce cadre, nous avons étudié l’évolution <strong>de</strong> <strong>la</strong> géométrie <strong>de</strong> <strong>la</strong> toile au cours <strong>du</strong> vieillissementchez l’araignée orbitèle a<strong>du</strong>lte Zygiel<strong>la</strong>-x-notata. Ces étu<strong>de</strong>s sont basées sur <strong>de</strong>s mesures directes et<strong>de</strong>s photos <strong>de</strong>s toiles. Les paramètres <strong>de</strong>s toiles pris en compte sont : (1) <strong>la</strong> longueur <strong>de</strong> fil <strong>de</strong> <strong>la</strong> spirale<strong>de</strong> capture, (2) le nombre d’anomalies présentes dans <strong>la</strong> toile, (3) <strong>la</strong> régu<strong>la</strong>rité <strong>de</strong> celle-ci (leparallélisme entre les tours <strong>de</strong> spires, <strong>la</strong> variabilité <strong>de</strong>s distances inter-spires, le nombre <strong>de</strong> tours <strong>de</strong>spires et <strong>la</strong> valeur <strong>de</strong> l’angle entre les rayons). Nos résultats révèlent que les araignées âgéesinvestissent moins <strong>de</strong> soie dans <strong>la</strong> toile que les araignées plus jeunes, que leurs toiles présentent plusd’anomalies et qu’elles sont moins régulières. Ces modifications liées à l’âge sont plus importantes<strong>pour</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>rnière toile tissée avant leur mort en comparaison avec leur première toile tissée au cours <strong>de</strong>leur vie a<strong>du</strong>lte, dans nos conditions expérimentales <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratoire. Cette étu<strong>de</strong> montre que levieillissement altère le <strong>comportement</strong> <strong>de</strong> construction <strong>de</strong> <strong>la</strong> toile chez l’araignée a<strong>du</strong>lte et suggère quel’approche <strong>de</strong> <strong>la</strong> mort entraîne <strong>de</strong>s changements profonds dans <strong>la</strong> mise en p<strong>la</strong>ce <strong>de</strong> <strong>la</strong> géométrie <strong>de</strong> <strong>la</strong>toile et donc dans le <strong>comportement</strong> <strong>de</strong> l’araignée. L’araignée orbitèle et sa toile semblent doncconstituer un modèle invertébré original <strong>pour</strong> l’étu<strong>de</strong> <strong>du</strong> vieillissement.Photographies <strong>de</strong> toiles tissées par l’araignée orbitèle Zygiel<strong>la</strong>-x-notata : La photographie <strong>de</strong> gauche représente<strong>la</strong> première toile tissée par une araignée a<strong>du</strong>lte âgée <strong>de</strong> 17 jours et <strong>la</strong> photographie <strong>de</strong> gauche représente <strong>la</strong><strong>de</strong>rnière toile tissée par une vieille araignée âgée <strong>de</strong> 238 jours, 27 jours avant sa mort.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201186
P-41 - Les moustiques ne sont pas seulement assoiffés <strong>de</strong> (votre) sang :Ae<strong>de</strong>s aegypti se nourrissant sur Spodoptera littoralisMartel Véronique 1,2* , Schlyter Fredrik 1 , Ignell Rickard 1 et An<strong>de</strong>rson Peter 11. Swedish University of Agricultural Sciences, Department of P<strong>la</strong>nt Protection Biology,Chemical Ecology, SE-230 53 Alnarp, Suè<strong>de</strong>2. UMS 3343 OSUR / UMR CNRS 6553, Université <strong>de</strong> Rennes I, 35042 Rennes, France.veronique.martel@mail.mcgill.ca, 06 43 73 42 91Mots-clés : micro-prédation, moustiques, nutrition, performance, défenseLes animaux sont attaqués par différents ennemis naturels présents dans leur habitat. Alorsque les ennemis tels que les parasitoï<strong>de</strong>s et les prédateurs tuent leurs hôtes / proies lors qu’ilsles attaquent avec succès, les ennemis tels que les micro-prédateurs ne consomment pas <strong>la</strong>totalité <strong>de</strong> leur proie. Cependant, ils peuvent tout <strong>de</strong> même avoir <strong>de</strong>s conséquencesimportantes sur le <strong>comportement</strong> et l’écologie <strong>de</strong> leurs proies : émigration, <strong>comportement</strong>s <strong>de</strong>défense, ré<strong>du</strong>ction <strong>de</strong> <strong>la</strong> croissance, etc. Nous avons examiné l’impact d’un microprédateur, lemoustique <strong>de</strong> <strong>la</strong> fièvre jaune Ae<strong>de</strong>s aegypti sur une proie invertébrée inhabituelle, le ver <strong>du</strong>cotonnier, Spodoptera littoralis. Les chenilles se développant en présence <strong>de</strong> moustiques ontun développement ralenti causé par un faible temps passé à se nourrir, et à <strong>de</strong>s <strong>comportement</strong>s<strong>de</strong> défense, et atteigne donc une taille plus petite lors <strong>de</strong> <strong>la</strong> pupaison qu’en absence <strong>de</strong>moustiques. De plus, les chenilles ten<strong>de</strong>nt à quitter le p<strong>la</strong>nt en présence <strong>de</strong> moustiques. Cesrésultats suggèrent que les micro-prédateurs ont <strong>de</strong>s effets indirects sur leurs proies. Lesimpacts écologiques tels que le risque <strong>du</strong> manque <strong>de</strong> nourriture et l’exposition prolongée auxennemis naturels sont probablement <strong>de</strong>s conséquences coûteuses. L’importance <strong>de</strong> cephénomène en nature, et une possible explication évolutive seront discutés.Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201187
INDEX DES NOMSPagesPagesAlves Ana-Catarina .............................................. 22Amy Mathieu ....................................................... 43Andanson Stéphane .............................................. 81An<strong>de</strong>rson Peter ..................................................... 87Anotaux Mylène ................................................... 86Antunes Ricardo ................................................... 22Archer Eric ............................................... 17, 51, 58Arnould Cécile ......................................... 49, 50, 60Attia Joël .............................................................. 67Aubin Thierry ....................................................... 20Aubin-Horth Nadia .............................................. 36Autier Dérian Dominique ..................................... 24Azaïs Marion ........................................................ 55Baconnais Marine ................................................ 72Balthazart Jacques ................................................ 11Baumont René ...................................................... 15Beauchaud Marilyn .............................................. 67Becques Aurélie ................................................... 79Bedos Marie ......................................................... 58Bel<strong>la</strong>nger Cécile ................................................... 62Bertin Aline ........................................ 48, 50, 56, 60Bertucci Frédéric .................................................. 67Beyer Helen .......................................................... 29Blois-Heulin Catherine ........................................ 32Boissy A<strong>la</strong>in .............................. 9, 16, 49, 50, 51, 81Boivin Xavier ........................................... 17, 51, 81Bol<strong>la</strong>che Loïc ....................................................... 83Bouvarel Isabelle ........................................... 59, 68Bovet Dali<strong>la</strong> ................................................... 63, 72Brennan Peter A. .................................................. 61Broihanne Marie-Hélène ...................................... 34Brunel Morgane ................................................... 48Brus Maïna ........................................................... 23Ca<strong>la</strong>ndreau Ludovic ........................... 48, 49, 50, 60Call Josep ............................................................. 74Canteloup Charlotte ............................................. 73Caraty A<strong>la</strong>in ......................................................... 61Cartron Lelia ........................................................ 26Cézilly Frank ........................................................ 42CézillyFrank ......................................................... 37Chagneau Anne-Marie ................................... 59, 68Chaillou Elodie .............................................. 17, 51Chaline Nico<strong>la</strong>s .................................................... 86Chalvet Monfray Karine ...................................... 24Chape<strong>la</strong>in Amandine ............................................ 32Chataignier Mathieu ....................................... 14, 55Chemineau Philippe ............................................. 58Chesneau Didier ................................................... 58Chniter Mohamed ................................................ 44Clouard Caroline .................................................. 14Coignard Maud .................................................... 84Colson Vio<strong>la</strong>ine ................................................... 57Constantin Paul .............................................. 48, 50Cornilleau Fabien ............................... 17, 23, 51, 58Coulon Marion ..................................................... 25Coulon Marjorie ................................................... 81Couty Michel ....................................................... 68Curé Charlotte ...................................................... 22d’Ettorre Patrizia .................................................. 12Darmail<strong>la</strong>cq Anne-Sophie .............................. 26, 62David Morgan ...................................................... 37De Margerie Emmanuel ....................................... 76Dechaume-Moncharmont François-Xavier .... 42, 83Deiss Véronique ................................................... 16Delfosse Annabelle .............................................. 47Delgadillo José ..................................................... 58Demami Naj<strong>la</strong>e .................................................... 72Dentressangle Fabrice .......................................... 20Deputte Bertrand .................................................. 24Destrez Alexandra ................................................ 16Di Poi Carole ....................................................... 36Dickel Ludovic .............................................. 26, 62Die<strong>de</strong>rich C<strong>la</strong>ire ................................................... 21Dimier-Poisson Isabelle ....................................... 30Diquelou Marie .................................................... 69Draganoiu Tudor .................................................. 19Dufour Valérie ............................................... 34, 74Dupuis Alice ........................................................ 72El Hage Wissam ................................................... 30Fagard Jacqueline ................................................ 32Favreau F. ............................................................ 50Favreau-Peigné Angélique ........................ 15, 49, 50Féron C. ............................................................... 85Formanek Laureline ............................................. 77Franceschini Isabelle ...................................... 61, 75Franceschini Nico<strong>la</strong>s .............................................. 8Fresquet Nadine ................................................... 71Freychet Marine ................................................... 42Fruteau Cécile ...................................................... 33Galipaud Matthias ................................................ 83Gaultier Bernard .................................................. 48Génissel Mickaël .................................................. 55Georges Julien ...................................................... 55Gilbert Caroline ................................................... 86Ginane Cécile ....................................................... 15Gineste Benoit ...................................................... 52Giral<strong>de</strong>au Luc-A<strong>la</strong>in ............................................ 37Gouat P. ............................................................... 85Gouat Patrick ....................................................... 79Goubault Marlène ................................................ 41Griffin Andrea S. ................................................. 69Griffith Simon ...................................................... 64Griffith Simon C. ................................................. 80Grosco<strong>la</strong>s René .............................................. 45, 52Guel<strong>la</strong>ï Bahia ....................................................... 25Guérin Carole ............................................ 53, 54, 55Guesdon Vanessa ........................................... 17, 51Guibé Mathieu ...................................................... 62Guibert Floriane ................................................... 56Guilliet Charline .................................................. 30Guinebretière Maryse ........................................... 29Hammadi Mohamed............................................. 44Hébert Marie ........................................................ 70Hou<strong>de</strong>lier Cécilia .................... 49, 50, 56, 76, 77, 84Hoummady Sarah ................................................ 63Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201188
Huet <strong>de</strong>s Aunay Guil<strong>la</strong>ume .................................. 19Huonnic Didier ..................................................... 29Hurtado M.J. ........................................................ 85Ignell Rickard ....................................................... 87Insausti Teresita C. ............................................... 66Jouaneau Nicole ............................................. 17, 23Jouhanneau Mé<strong>la</strong>nie ............................................. 61Jozet-Alves Christelle .................................... 26, 70Kauffmann Marion ......................................... 45, 52Keller Matthieu ....................... 17, 23, 51, 58, 61, 75Khorchani Touhami ............................................. 44Knez Ketty ........................................................... 21Kotrschal Kurt ...................................................... 56Kriegsfeld Lance J ............................................... 61Lahondère Chloé ............................................ 65, 71Lalot Mathil<strong>de</strong> ...................................................... 72Lansa<strong>de</strong> Léa ............................................. 28, 35, 47Larose C<strong>la</strong>ire ........................................................ 79Laurence Agathe ............................................ 49, 50Laviron Florence ............................................ 59, 68Lazzari C<strong>la</strong>udio .................................................... 71Lazzari C<strong>la</strong>udio R. ......................................... 38, 66Le Bon Monique .................................................. 47Le Calvez Jean-Michel ......................................... 57Le Croizier Gaël ................................................... 57Le Négrate A. ....................................................... 85Leborgne Raymond .............................................. 86Leboucher Gérard ................................................ 43Lecuelle Stéphanie ............................................... 59Leman Samuel ..................................................... 30Lescoat Philippe ............................................. 59, 68Leterrier Christine .............................. 16, 49, 50, 59Lévy Frédéric .............. 17, 23, 28, 35, 44, 51, 60, 75Lima Susana ......................................................... 82Louâpre Philippe .................................................. 39Lumineau Sophie .................... 49, 50, 56, 76, 77, 84Maille Audrey ...................................................... 32Malosse Nelly ...................................................... 45Malpaux Benoit ................................................... 58Marchal Julia ........................................................ 86Marie-Luce C<strong>la</strong>risse ............................................. 75Mariette Mylène ............................................. 64, 80Marnet Pierre-Guy ......................................... 51, 81Martel Véronique ................................................. 87Martini Mariange<strong>la</strong> ........................................ 75, 78Mathevon Nico<strong>la</strong>s .................................... 20, 64, 67Mauny Nastia ....................................................... 63Mercerand F. ........................................................ 50Meunier Hélène .............................................. 32, 73Meunier-Sa<strong>la</strong>ün Marie-Christine ....... 14, 53, 54, 55Meurisse Maryse ............................................ 17, 23Mhaouty-Kodja Sakina ........................................ 75Michel Virginie .................................................... 29Miller Patrick ....................................................... 22Mohamad Rihad ................................................... 41Monge Jean-Paul .................................................. 41Möstl Erich........................................................... 56Motreuil Sébastien ............................................... 42Mounier Luc ........................................................ 24Moussu Chantal ........................................ 17, 28, 35Nagle Laurent ...................................................... 19Naule Lydie .......................................................... 75Neveux C<strong>la</strong>ire ...................................................... 28Nogret Isabelle ..................................................... 55Nowak Raymond .......................... 17, 44, 51, 81, 85Oughadou Ab<strong>de</strong>rrahim ......................................... 83Pasquet A<strong>la</strong>in ....................................................... 86Pasquier Flore ...................................................... 28Perez Emilie C. .................................................... 64Péron Franck ........................................................ 63Petit Odile............................................................. 33Petton Christophe ........................................... 49, 56Picot Marie ........................................................... 75Pierre Jean-Sébastien ........................................... 39Pillon Delphine .................................................... 61Pinheiro Elodie .................................................... 58Pittet Florent......................................................... 84Poindron Pascal .................................................... 58Pons Thomas ........................................................ 68Prager Nelly ......................................................... 72Prunet Patrick ....................................................... 57Richard Marie-Annick ......................................... 76Richard-Yris Marie-Annick .......... 49, 50, 56, 77, 84Roche Hélène ....................................................... 47Romagny Sébastien .............................................. 62Romain Amélie .................................................... 74Saraux C<strong>la</strong>ire ........................................................ 45Schlyter Fredrik ................................................... 87Serra Jessica ................................................... 79, 85Shashar Nadav ..................................................... 26S<strong>la</strong>bbekoorn Hans ................................................ 19Smith Andrew ...................................................... 52Sou<strong>la</strong> Hédi............................................................ 64Sou<strong>la</strong>ge Christophe .............................................. 64Stee<strong>la</strong>ndt Sophie .................................................. 34Streri Arlette ........................................................ 25Tallet Céline ........................................ 51, 53, 54, 55Thierry Bernard .............................................. 34, 74Torres Roxana ...................................................... 20Traineau Maxime ................................................. 68Ung Davy ............................................................. 43Valenchon Mathil<strong>de</strong> ....................................... 28, 35Valette Victorien .................................................. 45Val-Laillet David ................................ 14, 53, 54, 55Valotaire C<strong>la</strong>udiane ............................................. 57Valver<strong>de</strong> Olga ...................................................... 78Vauc<strong>la</strong>ir Jacques .................................................. 32Verp<strong>la</strong>ncke Géraldine .......................................... 21Vib<strong>la</strong>nc Vincent A. ........................................ 45, 52Vidament Marianne ............................................. 47Vignal Clémentine .......................................... 10, 64Vinauger Clément ................................................ 38Visser Fleur .......................................................... 22Yvon Jean-Marie ............................................ 28, 47Zinck Léa ............................................................. 82Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201189
INDEX DES MOTS CLESPagesPagesacci<strong>de</strong>nts 28acoustic communication 67activité sensorimotrice 30adaptation 57adolescence 78âge 47, 84aggressiveness 45Amatit<strong>la</strong>nia nigrofasciata 42amer 15anomalies 86anti-predator strategy 22ants 12anxiety 78apaisement 17apprentissage 14, 21, 48apprentissage alimentaire 15apprentissage et mémoire 38apprentissage spatial 26arythmie 77attachement 17, 44bain <strong>de</strong> poussière 29basse fréquence 19behavioral quantification 22behavioural differentiation 85biais cognitif 16biais cognitifs 9bien-être animal 9biorobotique 8brain <strong>de</strong>rived neurotrophicfactor (BDNF) 78bruit anthropique 19bruit urbain 19cage aménagée 29caille 76canari 11canari domestique 43Canis familiaris 24Carausius morosus 65caresses 17catégorisation 24cebus 33Cercocebus torquatus 32cetaceans 22charge en œufs 41chemical communication 12chémoréception 62chevaux 47chiens 21choix <strong>du</strong> partenaire sexuel 42cichlids 67cocaine self-administration 78collective building 85colonial breeding 45coloniality 80communication acoustique 10communication interspécifique21compétition 33compétition alimentaire 43compétition interspécifique 41<strong>comportement</strong> 49, 50, 57<strong>comportement</strong> alimentaire 59,60, 68<strong>comportement</strong> allo-paternel 75<strong>comportement</strong>d’approvisionnement 39<strong>comportement</strong> maternel 23, 44,84<strong>comportement</strong> sexuel 58confinement 57conflit sexuel 83conséquences post-ingestives14coordination 33corticostérone 50cortisol 81Coturnix japonica 48cris 10défense 87<strong>de</strong>pression 78développement 62, 70dietary selection 79différenciation sexuelle 75Dinarmus basalis 41din<strong>de</strong> 59discrimination spécifique 24diversité phénotypique 24domestic cat 79dominance 33doublecortine 11D-tag 22<strong>du</strong>rée d’intermue 83dynamique acoustique <strong>de</strong>groupe 10échange 34économie 34effet Van<strong>de</strong>nbergh 61effets d’audience 43effets maternels prénataux 56élevage 44embryons 48, 60émotions 9, 16émotivité 49energy expenditure 45enfant 34enrichissement 28, 49épinoche à trois épines 36espèces domestiques 24éthorobotique 76Eupelmus vuilleti 41évaluation 9expérience 84expression génique 36familiarité 54f<strong>la</strong>veur 14f<strong>la</strong>vor 79fonction <strong>de</strong> repro<strong>du</strong>ction 58foraging 80Franceschini Nico<strong>la</strong>s 8Gallus gallus domesticus 60Gammaridae 83gardiennage précopu<strong>la</strong>toire 83Gasterosteus aculeatus 36heart rate 45, 52hédonisme 14hématophage 38hormones maternelles 48human disturbance 52HVC 11indivi<strong>du</strong>ality 67influence maternelle 84innovation 69intégration sociale 77interaction animal-robot 76interactions socio-sexuelles 58invertébré 62, 70irrégu<strong>la</strong>rités 86isolement 53isolement social 17, 55kitten 79<strong>la</strong>ngage 25<strong>la</strong>téralité 70<strong>la</strong>téralité manuelle 32litière 29localisation cérébrale kystique30lumière po<strong>la</strong>risée 26M. mu<strong>la</strong>tta 73Macaca tonkeana 73mammal 85maternage 76maternal <strong>de</strong>privation 78mère 76micro-prédation 87miniporc 53, 54, 55modifications structurales 86monogamie 10motivation 39mound 85mouse Mus spicilegus 85moustiques 87mouton 81mouvement 25mutants 66néophobie 69neurobiologie 23nouveau-nés 25nutrition 87ocytocine 81oiseau 56, 77oiseaux 69olfaction 23, 60, 61olfactory preference 79ontogenèse 76, 84Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201190
ontogénèse 49openfield 53, 55ovins 15, 16, 44parentèle 54partenaire sexuelle 43patience 34PER 38perception auditive 19perception <strong>de</strong>s visages 25performance 87performances cognitives 35perroquets gris <strong>du</strong> Gabon 63persévérance 35personnalité 35perturbateurs endocriniens 75peur 35phéromone 61picotage et grattage 29pigments écran 66pilote 8p<strong>la</strong>sticité phénotypique 76pointage 32postnatal exposure 79poule pon<strong>de</strong>use 29poulet 68préférence alimentaire 15préférence sexuelle 19préhension 32prenatal exposure 79pression <strong>de</strong> prédation 70primates 32primates non humains 74priorité d’accès 33prise <strong>de</strong> décision 9, 34, 39pro<strong>du</strong>cer-scrounger game 37pro<strong>du</strong>ctivity 37prolificité 44puberté 61QHP 32qualité <strong>de</strong> l’habitat précé<strong>de</strong>nt 41radiation adaptative 36réactivité 16réactivité <strong>comportement</strong>ale 28,53, 54, 55réactivité émotionnelle 30, 48recherche <strong>de</strong> l’hôte 71recognition 12règle <strong>de</strong> décision 42re<strong>la</strong>tion à l’homme 53, 55re<strong>la</strong>tion extra-conjugale 43re<strong>la</strong>tion homme-animal 28, 81re<strong>la</strong>tion Homme-Animal 17repeatability 37répertoire <strong>comportement</strong>al 63réponse au stress 36repro<strong>du</strong>ctive value 52revêtement 29RFID technique 85Rhaphi<strong>de</strong>rus spiniger 65Rhodnius prolixus 38rocking behavior 65rythme circadien 77rythme journalier 38seabird 45, 52seiche 70sensibilité tactile 35Sepia officinalis 26Serinus canaria 72sexe 47social insects 12social network 80social stress 45sound pro<strong>du</strong>ction 67stéréotypies 28stimuli acoustiques 63stimulus conditionnel 14stress 16, 56stress chronique 49, 50, 57stress response 52sucre 14sympatrie 41tâche instrumentale 35Taeniopygia guttata 10tempérament 36, 47testostérone 11, 56toile géométrique 86tolérance 33toucher 59, 62, 68toxop<strong>la</strong>sme 30transitivité 42Triatominae 66triatomines 71truite arc-en-ciel 57umami 15un<strong>de</strong>rwater p<strong>la</strong>ybackexperiments 22variations saisonnières 11vecteur <strong>de</strong> ma<strong>la</strong>die 71vieillissement 86vision 26, 59, 62, 66, 68vo<strong>la</strong>ille 50zebra finch 80Zygiel<strong>la</strong>-x-notata 86Colloque <strong>de</strong> <strong>la</strong> Société Francaise <strong>pour</strong> l'Etu<strong>de</strong> <strong>du</strong> Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201191