colloque de la societe francaise pour l'etude du comportement ... - Inra

Le Comité d'organisation remercie de leurgénéreux soutien

Cher(e)s Ami(e)s et Collègues,C’est avec grand plaisir que nous vous accueillons à Tours pour le colloque annuel de laSFECA. Ce colloque est organisé conjointement par le Laboratoire de Physiologie de laReproduction & des Comportements (INRA/CNRS/Université de Tours) et l’Institut deRecherche sur la Biologie de l’Insecte (UMR CNRS/Université de Tours). C'est l'occasionpour nous de rendre hommage à M. Signoret, disparu en décembre 2008, fondateur del'équipe comportement de l'INRA de Nouzilly et pionnier de l'endocrinologie ducomportement,Le colloque se déroulera sur 3 jours dans la salle des fêtes de l’Hôtel de Ville de Tours, aucœur de la ville. Le colloque intitulé "l’animal dans tous ses sens" reflète la thématique ducontrôle sensoriel des comportements auquel nous ferons bonne place. Le programme proposécompte sur la participation de 4 conférenciers invités qui illustrerons chacun l’importanced’une modalité sensorielle particulière : Clémentine Vignal, lauréate du prix SFECA 2011(prix jeune chercheur), Nicolas Franceschini, CNRS, Marseille ; Jacques Balthazart,Université de Liège, Belgique; Patrizia D'Ettorre, Université de Paris XIII. Bien entendu, ladiversité de notre discipline s'exprimera également autour de 28 communications orales et 41communications affichées organisées autour de thèmes comme le comportement social, lebien-être, la cognition.... De plus, une conférence destinée à un large public sur le thème duBien-être animal sera donnée par Alain Boissy, INRA, Clermont-Ferrand-Theix. Par ailleurs,une innovation est cette année au programme puisque nous organisons sur une demie journée,une visite des laboratoires et installations expérimentales de l’INRA et de l’IRBI. Cette miseen situation sera sans aucun doute l’occasion d’échanger autour de nos modèlesexpérimentaux respectifs. Vous êtes plus de 120 congressistes à avoir plébiscité ceprogramme et nous vous en remercions.Tours est une ville chargée d’histoire qui est située au cœur des jardins de la France. La valléede la Loire est inscrite au patrimoine mondial de l’UNESCO depuis novembre 2000. Voilàquelques raisons qui, nous l’espérons, vous inciteront à vous attarder à Tours et sa région pourdécouvrir son patrimoine culturel et gastronomique.Nous vous souhaitons un bon colloque et un agréable séjour en Touraine.Pour le comité scientifique et le comité d’organisation,M. Keller,C. Lazzari,F. Lévy,J.P. MongeColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20111

COLLOQUE DE LASOCIETE FRANCAISE POUR L'ETUDE DUCOMPORTEMENT ANIMALComité Scientifique du ColloqueGérard CoureaudVincent FourcassiéIsabelle GeorgeMatthieu KellerClaudio LazzariFrédéric LévyOdile PetitJean-Paul MongeComité Local d’OrganisationEric ArcherCécile ArnouldAline BertinMaïna BrusLudovic CalandreauElodie Chaillou-SagonPaul ConstantinFabien CornilleauVanessa GuesdonNicole JouaneauMélanie JouhanneauMatthieu KellerLéa LansadeChristine LeterrierFrédéric LévyMariangela MartiniMaryse MeurisseChantal MoussuRaymond NowakMarie-Françoise PinaultMathilde ValenchonMarianne VidamentJean-Marie YvonLe Comité Local d'Organisation remercie les étudiants en Master del'Unité Mixte de Recherche "Physiologie de la Reproduction et des Comportements"Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20112

Colloque de la SFECATours17 - 19 mai 2011PROGRAMMEMardi 17 mai 201109h00 - 10h0010h00 - 10h3010h30 - 11h3011h30 - 12h3012h30 - 14h3014h30 - 16h3016h30 - 19h3019h30 - 20h30Accueil des congressistes - Affichage des communicationsOuverture du ColloqueConférence plénièreCommunications oralesDéjeunerCommunications oralesPause café & communications affichéesConférence publiqueMercredi 18 mai 201109h00 - 10h00 Conférence plénière10h00 - 10h30 Pause10h30 - 11h15 Communications orales11h15 - 12h15 Assemblée générale de la SFECA12h15 - 13h30 Déjeuner14h00 - 17h00 Visites de l'INRA ou de l'IRBI19h30 - 23h00 Banquet (départ des bus à 19h00)Jeudi 19 mai 201109h00 - 10h0010h00 - 10h3010h30 - 12h3012h30 - 14h3014h30 - 15h3015h30 - 16h4516h45 - 17h0017h00Conférence plénièrePauseCommunications oralesDéjeunerConférence plénièreCommunications oralesRemise des prix pour les meilleures communicationsFin du ColloqueColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20113

PROGRAMME DETAILLEColloque de la SFECA"L'animal dans tous ses sens"Tours, 17 - 19 mai 2011Mardi 17 mai 201109h00 - 10h00 Accueil des congressistes - Affichage des communications10h00 - 10h30 Ouverture du Colloque par :- Odile Petit (Présidente de la SFECA),- Catherine Beaumont (Présidente du Centre INRA de Tours)- Alain Verger (Directeur de l'UFR Sciences et Techniques - UniversitéFrançois-Rabelais de Tours")10h30 - 11h3011h30 - 12h30CONFERENCE de Nicolas Franceschini (CNRS, Marseille)"Pilote automatique d'insecte"Communications oralesSESSION 1 : STRESS - BIEN-ETRE – COMPORTEMENT ALIMENTAIREModérateur : Gérard Coureaud‣ 11h30 Caroline ClouardConditionnement alimentaire préférentiel induit via la boisson chez le porc‣ 11h45 Angélique FavreauComportement alimentaire des ovins : le rôle des goûts primaires en tant qu'indicateurs dela valeur des aliments‣ 12h00 Alexandra DestrezUne experience stressante prolongée accroît la réactivité émotionnelle et la perceptionnégative chez les ovins‣ 12h15 Vanessa GuesdonRelation hétérospécifique soigneur-agneau : la caresse une nécessité pour apaiser unjeune animal stressé ?12h30 - 14h3014h30 - 16h30DéjeunerCommunications oralesSESSION 2 : SENSORIALITESModératrice : Isabelle George‣ 14h30 Guillaume Huet des AunayCommunication dans le bruit : comment les femelles canaris domestiques, Serinus canariarépondent-elles aux chants des mâles ?‣ 14h45 Fabrice DentressangleMales use time whereas females prefer harmony: individual call recognition in thedimorphic blue footed booby‣ 15h00 Ketty KnezEffet de la randomisation des signaux de communication Homme-Chien lors d'unesituation conceptualisée d'Agility‣ 15h15 Charlotte CuréKiller whale playbacks induce modifications in cetaceans' behaviorColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20114

‣ 15h30 Maïna BrusLa parturition et les interactions avec le jeune diminuent la neurogénèse olfactive adulte‣ 15h45 Dominique Autier DérianDiscrimination spécifique sur le mode visuel chez le chien, Canis familiaris‣ 16h00 Marion CoulonPerception des visages à la naissance : parle-moi et ne bouge pas ?‣ 16h15 Lélia CartronOrientation en milieu marin : utilisation de lumière polarisée et de balises chez la seiche16h30 - 19h3019h30 - 20h30Pause et communications affichéesCONFERENCE grand public d'Alain Boissy (INRA, Theix)"L'animal dans toutes ses émotions ou l’étude de la relation entre émotions etcognition pour comprendre le bien-être des animaux d'élevage "Mercredi 18 mai 201109h00 - 10h0010h00 - 10h3010h30 - 11h15PRIX SFECA - CONFERENCE de Clémentine Vignal (Université J. Monnet,Saint-Etienne)"Le couple chez un oiseau monogame : unité sociale et acoustique ?"PauseCommunications oralesSESSION 3 : - BIEN-ETRE – COMPORTEMENT ALIMENTAIRE (SUITE)Modératrice : Jessica Serra‣ 10h30 Claire NeveuxEnrichir l'environnement des chevaux permet de diminuer le mal-être, de diminuer leurémotivité et d'augmenter la sécurité des manipulateurs‣ 10h45 Hélène BeyerComportements de fourragement et de bains de poussière chez la poule pondeuse :préférences relatives pour divers litières et revêtements‣ 11h00 Samuel LemanInfection chronique par Toxoplasma gondii chez la souris adulte : effets comportementauxet distribution intracérébrale du parasite11h15 - 12h1512h15 - 13h3014h00 - 17h00Assemblée générale de la SFECADéjeunerVisites à l'INRA ou à l'IRBI19h30 - 23h00 Dîner à Montlouis (départ 19h00)Jeudi 19 mai 201109h00 - 10h00CONFERENCE de Jacques Balthazart (Liège, Belgique)"Plasticité neuronale chez les oiseaux chanteurs: contrôle par les stéroïdessexuels et les interactions sociales"Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20115

10h00 - 10h3010h30 - 12h30PauseCommunications oralesSESSION 4 : - COGNITIONModératrice : Catherine Belzung‣ 10h30 Audrey MailleQuantification de la préférence manuelle chez le mangabey à Collier : comparaison entrepréhension et gestes de pointage‣ 10h45 Cécile FruteauCoopération instrumentale et tolérance chez deux espèces de capucins‣ 11h00 Sophie SteelandtCombien de temps des enfants peuvent-ils attendre une récompense dans un échange ?‣ 11h15 Mathilde ValenchonAcquisition, mémorisation à long terme et extinction de tâches d'apprentissage chez lecheval : quel rôle joue le tempérament ?‣ 11h30 Carole Di Poi"L'histoire évolutive du tempérament" racontée par l'épinoche à trois épines‣ 11h45 Morgan DavidForaging competition and personality in passerine birds‣ 12h00 Clément VinaugerModulation journalière des capacités d'apprentissage chez un insecte vecteur de maladie,Rhodnius prolixus‣ 12h15 Philippe LouâpreHumain et parasitoïdes : des similitudes dans le traitement de l'information12h30 - 14h3014h30 - 15h3015h30 - 17h00DéjeunerCONFERENCE de Patrizia d'Ettorre (Université Paris XIII)"The chemical language of ants: signature mixtures and identity signals"Communications oralesSESSION 5 : - COMPORTEMENTS SOCIAUXModérateur : Gilles Gheusi‣ 15h30 Rihab MohamadLes combats permettent-ils à deux espèces d'être sympatrique ? Se battre pour vivreensemble‣ 15h45 François-Xavier Dechaume-MoncharmontTransitivité du choix du partenaire sexuel chez le cichlidé zébré‣ 16h00 David UngEffets d'audience chez le canari domestique Serinus canaria : les mâles modifient leursinteractions avec un tiers en présence de leur femelle‣ 16h15 Mohamed ChniterLa relation mère jeune chez les races ovines prolifiques : comparaison entre la raceD'man et la race Romanov‣ 16h30 Vincent A. ViblancAggressiveness and social stress in a colonial seabird: is there an energy cost to groupliving?16h45 - 17h00Remise des prix pour les meilleures communications - ClôtureFin du ColloqueColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20116

CONFERENCES PLENIERESPRIX SFECAColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20117

Conférence Plénière - Pilote automatique d’insecteFranceschini NicolasBiorobotique - Institut des Sciences du MouvementCNRS/Université de la MéditerranéeMARSEILLEnicolas.franceschini@univmed.frComment, avec si peu de pixels dans l’œil et si peu de neurones dans le cerveau, un insecteparvient-il à contrôler son vol dans les trois dimensions de l’espace? Les prouesses sensorimotricesd’un insecte sont le fruit d’un système nerveux de haute technologie, qui fournit auxmuscles alaires des « commandes électriques de vol » anticipant d’au moins cent millionsd’années celles des avions modernes. La rétine de la mouche est une porte inestimable sur lecerveau parce qu’on peut voir et éclairer les cellules photoréceptrices une à une à travers lamosaïque des facettes, tout en enregistrant l’activité électrique de neurones visuelsidentifiables. La conférence montrera comment on a pu analyser avec précision les bases de lavision des couleurs et du mouvement chez l’insecte. Comment on a pu déchiffrer le piloteautomatique astucieux installé dans le cerveau d’un si petit animal et comment on peut lemettre à profit pour l’atterrissage automatique sur la lune ou sur Mars.Références :Franceschini, N., Ruffier, F., Serres (2010)Insect inspired autopilotsJ. Aero-aqua Biomechanisms 1 : 2-10 (ONLINE, ISSN:2185-1522)Portelli, G., Ruffier, F., Franceschini, N. (2010)Honeybees change their height to restore their optic flowJ. Comp. Physiol. A 196 : 307-313Franceschini, N. (2009)Towards Automatic Visual Guidance of Aerospace Vehicles : From Insects to RobotsActa Futura 3: 15-34Franceschini, N., Ruffier, F., Serres, J. (2007)A bio-inspired flying robot sheds light on insect piloting abilitiesCurrent Biology 17, 329-335Ruffier, F., Franceschini, N. (2005)Optic flow regulation: the key to aircraft automatic guidanceRobotics and Autonomous Systems 50, 177-194.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20118

Conférence Plénière - L'animal dans toutes ses émotions ou l’étude de larelation entre émotions et cognition pour comprendre le bien-être desanimaux d'élevageBoissy AlainInra UR1213 Herbivores, Centre Clermont-Fd – Theix, 63122 Saint-Genès ChampanelleMots-clés : émotions, évaluation, biais cognitifs, prise de décision, bien-être animalLes préoccupations en matière de bien-être animal reposent sur l’acceptation que les animauxsont des êtres sensibles capables de ressentir des émotions. Néanmoins, les animaux étantdémunis du langage verbal, la compréhension de leur vécu émotionnel reste délicate. Nousprésentons ici une approche scientifique des états affectifs des animaux basée sur les relationsentre émotions et cognition, et nous discutons comment une meilleure connaissance descapacités émotionnelles des animaux peut changer notre manière de les traiter.Selon certaines théories en psychologie (Scherer, 1999), l’émotion ressentie dépend de lamanière dont on évalue la situation. Les mêmes processus d’évaluation existent chez l’animal(Boissy et al., 2007). Des agneaux évaluent le caractère soudain, connu, agréable et prévisiblede la situation. Ils sont également capables de construire des attentes et réagissent si lasituation n’y répond pas. De même, leur évaluation émotionnelle dépend à la fois de lapossibilité d’agir ou de contrôler et du contexte social. Sur la base des combinaisons entreprocessus cognitifs, définies chez l’homme, les agneaux sont donc capables de ressentir aussibien des émotions négatives (peur, colère, honte…) que des émotions positives (plaisir oujoie) (Veissier et al., 2010).Si les émotions dépendent de processus cognitifs, elles peuvent en retour les influencer. Ainsi,une émotion peut biaiser la manière dont l’homme évalue la situation ou prend une décision.Là encore, ces « biais cognitifs » existent également chez l’animal. Actuellement, nousétudions si l’accumulation d’émotions modifie durablement la perception optimiste vspessimiste de l’animal, responsable d’un état de bien-être vs de mal-être (Doyle et al., 2010).L’étude des relations entre émotions et cognition des animaux ouvre de nouvellesperspectives qui visent à mieux comprendre les conditions de bien-être des animaux. En plusde réduire les émotions négatives, les conduites innovantes devront solliciter les émotionspositives des animaux pour améliorer véritablement leur qualité de vie.Boissy A., Arnould C., Chaillou E., Désiré L., Duvaux-Ponter C., Greiveldinger L., LeterrierC., Richard S., Roussel S., Saint-Dizier H., Meunier-Salaün M.C., Valance D., VeissierI., 2007. Emotions and cognition: A new approach to animal welfare. Animal Welfare,16, 37-43.Doyle R.E., Lee C., Deiss V., Fisher A.D., Hinch G.N., Boissy A., 2011. Measuringjudgement bias and emotional reactivity in sheep following long-term exposure tounpredictable and aversive events. Physiology and Behavior, 102, 503-510.Scherer K.R., 1999. Appraisal theories. In: Dalgleish T and Power M (eds), Handbook ofCognition and Emotion, Wiley, Chichester, pp. 637–663.Veissier I., Boissy A., Désiré L., Greiveldinger L. 2009. Animals’ emotions: studies in sheepusing appraisal theories. Animal Welfare, 18, 347-354.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 20119

Prix SFECA - Conférence Plénière - Le couple chez un oiseau monogame :unité sociale et acoustique ?Vignal ClémentineLaboratoire ENES/CNPS CNRS UMR8195, Université Jean Monnet, 42023 Saint-Etienne.Mots-clés : communication acoustique, cris, monogamie, Taeniopygia guttata, dynamiqueacoustique de groupe.Signaux de communication particulièrement sophistiqués, les chants ont été des sujetsattractifs d’étude pour des domaines divers allant de l’étude du comportement à laneurobiologie et la génétique. Cette focalisation sur les chants a eu une double conséquence.Tout d’abord, le reste du répertoire vocal des oiseaux a souvent été négligé. En effet, lesoiseaux chanteurs utilisent une riche diversité de cris associés à différents contextes. Ensuite,la communication acoustique a principalement été étudiée sous l’angle de l’émission mâle etde la réception femelle du chant. Peu de travaux se sont intéressés à l’émission de signauxacoustiques par les femelles, tout comme au réseau de communication plus large pouvantimpliquer plusieurs émetteurs et receveurs. Puisqu’ils contribuent à la complexité descomportements sociaux chez les oiseaux et qu’ils représentent une émission acoustique desdeux sexes, les cris offrent donc un champ d’investigation à exploiter.Le Diamant mandarin (Taeniopygia guttata) est le modèle principal des études sur les oiseauxchanteurs. Comparativement à la masse de connaissance concernant le chant de cette espèce,l’utilisation des cris est mal connue. Le Diamant mandarin est un oiseau grégaire australienformant des couples monogames. Le couple représente un véritable partenariat où mâle etfemelle synchronisent nombre de leurs activités.En rapportant les résultats d’études s’appuyant sur diverses approches, depuis desinvestigations de terrain et l’analyse acoustique d’une activité de groupe jusqu’auxexpériences de conditionnement en laboratoire, je montrerai que :‐ les bases acoustiques de l’unité sociale du couple sont les cris, qui participent à lareconnaissance et à la coordination entre partenaires ;‐ cette unité acoustique impose une dynamique des échanges vocaux communaux àl’échelle du groupe.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201110

Conférence Plénière - The chemical language of ants: signature mixturesand identity signalsd’Ettorre PatriziaLaboratoire d' Ethologie Expérimentale et Comparée (LEEC), Universite Paris 1399 av. J.B. Clément, 93430 Villetaneuse, FranceMots-clés : social insects, ants, recognition, chemical communicationCommunication and recognition are essential for social life. Social insects are good modelsystems to study social behavior and complexity because their societies are evolutionarilystable and ecologically successful. Ants, in particular, show a large variety of adaptations andare extremely diverse. In ants, social interactions are regulated by at least three levels ofrecognition. Nestmate recognition occurs between colonies, is very effective, and involvesfast processing of signature mixtures. Within a colony, division of labor is enhanced byrecognition of different classes of individuals and pheromones are involved in regulatingreproduction. Ultimately, in particular circumstances, such as cooperative colony foundingwith stable dominance hierarchies, ants are capable of individual recognition. The underlyingrecognition cues and mechanisms appear to be specific to each recognition level, and theirintegrated understanding could contribute to the undertsanding of social systems.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201112

C1 - Conditionnement alimentaire préférentiel induit via la boisson chez leporc.Clouard Caroline*, Chataignier Mathieu, Meunier-Salaün Marie-Christine, Val-Laillet DavidINRA, UMR1079 SENAH, Domaine de la Prise, 35650 St Gilles* caroline.clouard@rennes.inra.fr, 02 23 48 59 77Mots-clés : Apprentissage ; stimulus conditionnel ; sucre ; hédonisme ; conséquences postingestives; flaveur.L’objectif de ce travail était de développer un modèle porcin de conditionnement préférentielpar la boisson et de déterminer la voie d’action (calorique ou gustative) la plus efficace. Dansl’expérience 1, neuf porcs juvéniles étaient soumis à six sessions de deux jours deconditionnement pendant lesquelles ils recevaient une première boisson aromatiséeadditionnée de saccharose (apport calorique et goût sucré : CS+) et une deuxième boissonaromatisée sans additif (CS-). Les animaux étaient ensuite soumis à des tests de choix. Toutau long du conditionnement, les animaux ont tendance à consommer plus de CS+ que de CS-.Lors du premier jour de test, les animaux consomment significativement plus de boisson CS+que de CS-. Cette préférence disparaît dès le deuxième jour, suggérant que les animauxdéveloppent une préférence à court terme pour la flaveur associée au saccharose.L’expérience 2 avait pour objectif de déterminer l’efficacité du facteur viscéral (apporténergétique) ou gustatif (goût sucré) pour l’induction de la préférence pour CS+. Neuf porcsjuvéniles étaient soumis à quatre sessions de trois jours de conditionnement pendant lesquelsils recevaient successivement une boisson aromatisée 1/ additionnée de maltodextrine (CS+m,apport énergétique, sans goût sucré), 2/ additionnée de saccharine (CS+s, goût sucré, faibleapport énergétique), 3/ sans additif (CS-). Durant le conditionnement, les animauxconsommaient significativement moins de CS+s que de CS+m et CS-. Durant les tests dechoix ultérieurs, aucune préférence marquée n’apparaît, mais la consommation de CS+m est107% supérieure à celle de CS- Ce résultat souligne l’importance de l’association entrestimulations gustative hédonique et viscérale pour le développement d’une préférenceconditionnée. Un simple renforcement viscéral, via la maltodextrine, peut également s’avérerefficace. Des expériences complémentaires sont nécessaires pour mieux comprendrel’inefficacité de la saccharine dans le conditionnement d’une préférence chez cette espèce.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201114

C2 - Comportement alimentaire des ovins : le rôle des goûts primaires entant qu'indicateurs de la valeur des alimentsFavreau-Peigné Angélique 1, 2 , Baumont René 1 , Ginane Cécile 11INRA, UR1213 Herbivores, F-63122 Saint-Genès-Champanelle, France2Adresse actuelle : INRA, UMR791 Modélisation systémique appliquée aux ruminants, F-75231 Paris, FranceMots clés : Apprentissage alimentaire, préférence alimentaire, umami, amer, ovinsChez les ruminants, le sens du goût est important lors de la sélection alimentaire. Lesgoûts primaires permettent de discriminer les aliments et pourraient également indiquer àl'animal la valeur de l'aliment en lui permettant d'anticiper les conséquences post-ingestives(CPI) associées. Nous avons testé cette hypothèse en nous focalisant sur les goûts umami etamer, potentiellement indicateurs d'une récompense protéique et d'une toxicité,respectivement.Nous avons d'abord mesuré les préférences spontanées d'agnelles Romane (n=24) pourun foin vaporisé avec l'un ou l'autre de ces goûts ou avec de l'eau (témoin) lors de tests dechoix binaires. Ensuite, nous avons associé chaque goût à une CPI positive (récompensenutritive) ou négative (substance émétique) de façon cohérente (n=10) ou incohérente (n=10)par rapport à leur valeur indicatrice potentielle. Enfin, la préférence pour chaque goût face autémoin a été mesurée après les conditionnements afin de déterminer si elle a été modifiée parces apprentissages.De façon spontanée, les agnelles préfèrent le goût umami au témoin et au goût amer(75 %) mais sont indifférentes vis-à-vis du goût amer face au témoin (49%). Après lesconditionnements, les agnelles ont augmenté (lot cohérent) ou diminué (lot incohérent) leurpréférence pour le goût umami de manière logique avec la nature de la CPI. En revanche, leurpréférence pour le goût amer n'est pas modifiée quelle que soit la nature de la CPI associée, etest équivalente à celle observée pour le goût umami une fois associé à une CPI négative.Ainsi, la forte préférence pour le goût umami montre qu'il possède une valeur positivequi pourrait être liée à un rôle d'indicateur d'une valeur nutritive. Le goût amer, quant à lui,possèderait une valeur négative, potentiellement indicatrice d'une toxicité, qui inciteraitl’animal à rester méfiant même lorsque ce goût est exceptionnellement associé à une CPIpositive.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201115

C3 - Une expérience stressante prolongée accroît la réactivité émotionnelleet la perception négative chez les ovinsDestrez Alexandra 1* , Deiss Véronique 1 , Leterrier Christine 2 , Boissy Alain 11INRA, UR1213 Herbivores, 63122 Saint-Genès Champanelle,2 INRA, UMR 6175 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, 37380 Nouzilly* Tel. 04 73 62 40 94, alexandra.destrez@clermont.inra.frMots-clés : émotions, stress, réactivité, biais cognitif, ovinsComme nous l’avons montré chez les ovins, les émotions résultent de processus cognitifssimples (évaluation de l’environnement à partir de caractéristiques élémentaires telles que lanouveauté et la soudaineté). Chez l’homme, ces processus cognitifs peuvent en retour êtrebiaisés par les émotions : l’individu stressé évaluera le verre à moitié vide. La mise enévidence chez l’animal de tels biais permettrait de comprendre pourquoi la réactivitéémotionnelle est modulée à la suite d’une expérience stressante.Vingt-quatre agnelles (lot traité) ont été soumises pendant 7 semaines à des évènementsaversifs, imprévisibles et incontrôlables alors que 24 autres étaient conduites sans contraintesurajoutée (lot témoin). Avant traitement, toutes les agnelles avaient été exposéesindividuellement à des tests de réactivité à la soudaineté, la nouveauté et l'homme. De même,elles avaient été entraînées à approcher/éviter un seau d’aliment selon sa position. Desmesures sanguines et cardiaques étaient réalisées tout au long du traitement. A l’issue dutraitement, chaque agnelle a été de nouveau soumise i) aux trois tests de réactivité puis ii) autest d’approche/évitement du seau placé entre les deux positions apprises (position ambiguë).Avant le traitement, aucune différence de réactivité n'était observée entre les deux lots. Al’issue du traitement, les agnelles traitées présentaient des taux de globules blancs plus faibles(P=0,01), une fréquence cardiaque et une cortisolémie moindres (P

C4 - Relation hétérospécifique soigneur-agneau : la caresse une nécessitépour apaiser un jeune animal stressé ?Guesdon Vanessa 1* , Lévy Frédéric 1 , Chaillou Elodie 1 , Keller Matthieu 1 , Meurisse Maryse 1 ,Cornilleau Fabien 1 , Moussu Chantal 1 , Archer Eric 1 , Jouaneau Nicole 1 , Boivin Xavier 2 , NowakRaymond 11 INRA, UMR85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380 Nouzilly,France-CNRS, UMR6175 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380Nouzilly, France-Université François Rabelais de Tours, F-37041 Tours, France-IFCE, F-37380 Nouzilly, France.2 INRA, UR1213 Herbivores, Site de Theix, F-63122 Saint-Genès Champanelle, France* Auteur correspondant : vguesdon@tours.inra.fr, 02.47.42.77.00 (poste 7151)Mots-clés : relation Homme-Animal, Attachement, Isolement social, Caresses, ApaisementLes stimulations tactiles jouent un rôle dans l’établissement de relations affiliatives et leréconfort, un phénomène impliquant l’ocytocine. De précédents travaux ont montré quel’agneau développe un lien avec une personne prodiguant des caresses. L’objectif de notreétude était d’évaluer si les caresses prodiguées par le soigneur sont nécessaires pour induirel’apaisement d’un agneau en situation d’isolement social et si les sites de production del’ocytocine, les noyaux para-ventriculaire (NPV) et supra-optique (NSO) de l’hypothalamussont activés lors des contacts.Un soigneur assurait quotidiennement des soins (alimentation et caresses) à 24 agneauxpendant 5-6 semaines. L’attachement était évalué à 3-4 semaines d’âge par deux tests deSéparation-Réunion avec l’Homme (soigneur / personne familière)-Séparation et un test dechoix (soigneur versus personne familière). A 5-6 semaines les agneaux étaient placés en cageindividuelle seuls (ISOLE) ou en présence du soigneur avec ou sans caresses (CARESSES ouPRESENCE). Les cerveaux étaient prélevés à la fin du test en cage et l’activation du NPV etNSO était évaluée par immunohistochimie de la protéine Fos, marqueur d’activité neuronale.Les agneaux manifestaient une préférence envers leur soigneur et présentaient unapaisement plus marqué avec lui qu’avec une personne familière. Après l’isolement social encage nous avons observé que la seule présence du soigneur (PRESENCE) était suffisantepour apaiser les agneaux et que les caresses prodiguées (CARESSES) par celui-cin’accentuaient pas cet apaisement. L’activation neuronale du NPV et du NSO était élevée etnon différente entre les 3 groupes. Cependant, le réconfort lié à la présence du soigneur pourles groupes PRESENCE et CARESSES pourrait être relié à une activation de neurones àocytocine alors que le stress observé chez les agneaux ISOLE pourrait être relié à uneactivation de neurones à CRF (neurotransmetteur impliqué dans la réponse au stress ; étude encours).Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201117

COMMUNICATIONS ORALESSESSION 2SENSORIALITESColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201118

C5 - Communication dans le bruit : comment les femelles canarisdomestiques, Serinus canaria répondent-elles aux chants des mâles ?Huet des Aunay Guillaume*1, Nagle Laurent, Slabbekoorn Hans, Draganoiu TudorLaboratoire d’Ethologie et Cognition Comparées, Université Paris X Nanterre La Défense,200 Avenue de la République, Nanterre 92000 Cedex, FranceCourriel : guillaume_huetdesaunay@yahoo.frTéléphone : 06 23 04 39 93Mots-clés : préférences sexuelle, perception auditive, bruit urbain, bruit anthropique, bassefréquenceChez les passereaux, le chant des mâles joue un rôle primordial pour l’attraction d’unepartenaire et chez certaines espèces, comme le canari domestique Serinus canaria, lesfemelles préfèrent les chants à basses fréquences. D’autre part, en milieu urbain, les mâles denombreuses espèces d’oiseaux chanteurs augmentent les fréquences minimales de leurs chantsen réponse au bruit occupant les basses fréquences. On peut s’interroger si le bruit urbain peutégalement effacer les préférences des femelles pour les basses fréquences.Nous avons testé dans un premier temps l’influence du bruit urbain émis à basse fréquence(< 2.5 kHz) sur les réponses sexuelles des femelles canaris (grâce aux postures de sollicitationà l’accouplement, PSA) aux chants particulièrement réactogènes : largeur de la bande defréquence 1-5 kHz, émis à 65 dB. Nous observons une diminution du nombre de PSA pourl’ensemble des femelles (n=12) entre une condition contrôle (sans bruit) et une condition avecun bruit émis à 77dB ; en moyenne, on constate une perte de 30% du nombre de postures à 77dB par rapport à la condition contrôle (sans bruit). Nous testons maintenant les préférencesdes femelles pour ces mêmes chants, aux mêmes fréquences qu’auparavant (1-5 kHz) ainsiqu’en modifiant ces fréquences vers le haut (3-7 kHz) - également en condition contrôle et encondition bruyante (77dB). Nous prédisons pour cette seconde expérience une préférencepour les phrases de basses fréquences (1-5) en condition contrôle et une érosion de cespréférences par rapport aux phrases aiguës (3-7) en condition bruyante.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201119

C6 - Males use time whereas females prefer harmony: individual callrecognition in the dimorphic blue footed boobyDentressangle Fabrice* 1,3 , Mathevon Nicolas 1 , Aubin Thierry 2 & Torres Roxana 31 ENES-CNPS, UMR 8195, Université Jean Monnet, Saint-Etienne, France.2CNPS, UMR 8195, Université Paris-Sud, Orsay, France.3 Instituto de Ecología, Universidad Nacional Autónoma de México, México.Corresponding author: Fabrice Dentressanglee-mail: sulalune@hotmail.comtel: 04-77-48-15-72During the breeding season most marine birds aggregate in large colonies in which tens tothousand of individuals court, establish their nest, incubate and rear their chicks in very closeproximity. This confusing environment is likely to constrain acoustic communication betweenindividuals and influence identity coding. Individual recognition is a key component in socialinteractions, like pair bonding or parent-offspring reunions, and could influence reproductivesuccess. Previous studies suggest that different species follow a variety of coding strategies inresponse to environmental constraints. However, how male and female within the samespecies respond to these constraints is unclear, especially when sexual dimorphism of acousticsignals is pronounced.The blue-footed booby (Sula nebouxii) is a socially monogamous seabird of tropical and subtropicalareas of the East Pacific ocean. It breeds in large colonies and has biparental care.During the incubation and young attendance period, one parent stays at the nest while theother is foraging at sea. Hence, during nest relaying, vocal interactions may be used for materecognition.We worked in the breeding colony of blue footed booby on Isla Isabel (Nayarit, México), andwe (1) recorded calls of adults, (2) search for potential individual signatures in these callsusing semi-automatic measurements (SEAWAVE software), and then (3) performed playbackexperiments to test vocal individual recognition.We found that female call was an amplitude-modulated sound, showing harmonic seriesslowly modulated in frequency, with heterogeneous distribution of energy among thespectrum. The male call sounded like a noisy whistle strongly modulated in frequency. Inspite of this strong dimorphism, both calls supported individual identity, with differentacoustic features encoding the signature. Playback experiments confirmed that individualvocal recognition existed. However, we will discuss the presence of recognition errors thatquestions the reliability of the acoustic recognition system in the absence of visual cues.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201120

C7 - Effet de la randomisation des signaux de communication Homme-Chien lors d’une situation conceptualisée d’Agility (résultats préliminaires)Knez Ketty¹, Verplancke Géraldine², Diederich Claire²¹ Master Ecophysiologie et Ethologie, Université de Strasbourg, rue Blaise Pascal, 67084Strasbourg, France²Département de Médecine Vétérinaire (URVI), Université de Namur (FUNDP), 61 rue deBruxelles, 5000 Namur, BelgiqueMots clés: communication inter-spécifique, chiens, apprentissageLa Domestication est à l’origine d’une perception particulière par les chiens des indicessociaux humains. L’utilisation correcte de ceux-ci peut avoir une influence sur lesperformances de ces animaux (1,2,3,4).En 2009 nous avons étudié la communication homme–chien lors d’un exercice d’agilitydurant lequel le maître conduisait son chien à l’aide de la voix et de différents signauxcorporels. Les résultats ont montré que les équipes obtenaient plus de succès lorsque le maîtreeffectuait le parcours sans la voix, le regard et un bras dirigés vers l’obstacle. Parallèlement,le chien dirigeait son regard vers l’obstacle à franchir.Le protocole n’offrait pas de randomisation des signaux de communication fournis parl’homme (2 conditions de 10 obstacles à franchir avec la voix et 10 obstacles à franchir sansla voix, séparées par 15 minutes de pause) afin d’éviter au maître de se découvrir compétentdans le guidage sans la voix et ainsi risquer de biaiser les résultats, si l’ordre de présentationdes signaux était inversé.L’objet de cette présente étude est précisément de déterminer l’impact éventuel de larandomisation des signaux de communication afin de quantifier ce biais éventuel. Dès lors, 2groupes de 20 équipes homme-chien sont testés avec-sans la voix / sans-avec la voix (10obstacles à franchir par condition), à une semaine d’intervalle. Un groupe contrôle (n=10équipes) est également testé avec-avec / avec-avec la voix.Ces nouveaux résultats nous donneront plus d’informations sur les modalités de lacommunication homme-chien, sur les capacités d’apprentissage des maîtres, ainsi qu’unemeilleure connaissance de la pratique de l’agility. La récolte de données sur le terrain est surle point de se terminer. La méthodologie et les premiers résultats feront l’objet de cettecommunication.Références Bibliographiques :1. Gacsi,M. et al, 2004. Animal Cognition, 7, 144-1532. Hare, B. and Tomasello, M. 2005. Cognitive Sciences, 9, 439-4443. Miklosi, A. et al, 2005. Journal of Comparative Psychology, 119, 2: 179-1864. Pongracz,P. et al, 2001. Animal Behaviour, 62, 1109-1117Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201121

C8 - Killer whale playbacks induce modifications in cetaceans’ behaviorCuré Charlotte 1* , Antunes Ricardo 1 , Alves Ana-Catarina 1 , Visser Fleur 2 , and Miller Patrick 11Sea Mammal Research Unit, University of St Andrews, Fife KY16 8YG, United Kingdom.2TNO Defense Security and Safety, Observations Systems, the Netherlands.* cc201@st-andrews.ac.uk +44 7 423 252 501Keywords: cetaceans, underwater playback experiments, behavioral quantification, D-tag,anti-predator strategy.Playback experiments have been commonly used in research of acoustic communication invarious animal species. However, in cetaceans, playbacks are used infrequently due to highcosts and logistic challenges of studies at sea and the difficulty of quantifying behavioralresponses to underwater playbacks. In addition, these studies mostly focused on howcetaceans respond to anthropogenic noise. Our work aimed to show that playbackexperiments using natural vocalizations may be a powerful method to investigate behavioralcharacteristics of interspecific interactions among cetaceans. Killer whales have beenobserved to predate upon a number of cetacean species, though fish-eating killer whaleecotypes likely pose no threat to cetaceans. However, little is known about how cetaceansbehave when they detect killer whale presence. We tested the hypothesis that longfinnedpilot whales (Globicephala melas) and sperm whales (Physeter macrocephalus)behavior is altered by killer whale (Orcinus orca) playbacks. To do so, we conductedunderwater playback experiments in the Norwegian Sea broadcasting natural killer whalevocalizations, and we assessed the behavioral responses of the targeted animals. Behaviouraldata were collected using D-tags that were attached to animals prior to sound exposure. Toassess whether killer whale playbacks induced behavioral changes in both studied species, wecompared behavioral data collected before sound exposure to those collected during soundexposure. Our most striking results showed that in sperm whales, killer whale sounds elicitedan interruption in the descent phase of diving and a return to the surface (4/5experiments). For pilot whales, killer whale vocalizations strongly attracted animalswhich diverted their course towards the speaker (4/5 experiments). The differences in howboth species reacted to killer whale playbacks may represent interspecific differences in antipredatorstrategies, or alternatively that pilot whales’ attraction to playbacks was related tolocation of potential food being predated by a competitor species.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201122

C9 - La parturition et les interactions avec le jeune diminuent laneurogénèse olfactive adulte.Brus Maïna*, Meurisse Maryse, Cornilleau Fabien, Jouaneau Nicole, Keller Matthieu,Lévy FrédéricINRA, UMR85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380 Nouzilly,France ; CNRS, UMR6175, F-37380 Nouzilly, France ; Université de Tours, F-37041 Tours,France ; Haras Nationaux, F-37380 Nouzilly, Francembrus@tours.inra.fr02.47.42.77.90Mots-clés : comportement maternel- olfaction- neurobiologieDans les premières heures post-partum, les brebis reconnaissent leur jeune d’un agneauétranger. Cette sélectivité maternelle est basée sur l’apprentissage de l’odeur du jeune. Unmécanisme de plasticité cérébrale telle que la neurogénèse olfactive adulte pourrait contribuerà l’établissement de ce lien olfactif. Dans cette étude, nous avons examiné l’influence de laparturition et des interactions avec le jeune sur les deux processus principaux de laneurogénèse, la prolifération et la survie cellulaire.Pour évaluer la prolifération cellulaire, des brebis parturientes qui ont interagies avec leuragneau (n=8) ou non (n=6) pendant les 48h post-partum et des brebis vierges (n=6) ont reçuune injection de BrdU, un marqueur de division cellulaire, 24 h avant le sacrifice. Unecomparaison avec un autre contexte social a été également entreprise dans lequel un groupede brebis en œstrus interagissaient avec un mâle pendant 24h (n=5). La parturition diminue laprolifération cellulaire dans la zone de production des nouveaux neurones olfactifsuniquement dans le groupe de brebis qui interagissent avec leur agneau.La survie cellulaire a été examinée chez des brebis restées en contact avec leur agneau (n=5)ou non (n=6) pendant les premières 48h post-partum et chez des brebis vierges (n=6). Quatremois avant le sacrifice toutes les femelles reçoivent 4 injections de BrdU. Seul le groupe demères restées avec leur agneau montrent une diminution du nombre de nouveaux neuronesdans le bulbe olfactif.Ces résultats suggèrent que l’apprentissage de l’odeur de l’agneau induit une diminution desdeux principaux processus de la neurogénèse olfactive. Cette perte neuronale pourraitdiminuer la compétition cellulaire et ainsi favoriser la sélection de certains nouveauxneurones qui participeraient à l’apprentissage de la signature olfactive du jeune.CellulesBrdU+ /mm 2Zone de production des nouveaux neurones olfactifs12010080604020Vierges Œstrus**Sans Agneau Avec AgneauPourcentage de nouveaux neurones45%40%35%30%25%20%15%10%5%0%Bulbe Olfactif***Vierges Avec Agneau Sans AgneauNouveaux neurones Nouveaux neuroblastesColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201123

C10 - Discrimination spécifique sur le mode visuel chez le chien, Canisfamiliaris.Autier Dérian Dominique 1,2,3,* , Deputte Bertrand L. 1,3,4 , Mounier Luc 2 , Chalvet MonfrayKarine 21 LEEC, Université Paris 13, Av. Jean-Baptiste Clément, 93430 Villetaneuse2 VetAgro-sup- Campus Vétérinaire de Lyon, 1 Avenue Bourgelat, 69280 Marcy L'Etoile3 G.Re.C.C.C. ENVA,4 Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort, 94740 Maisons-AlfortMots-clés : Discrimination spécifique ; Catégorisation ; Espèces domestiques ; Diversitéphénotypique ; Canis familiarisEn préalable à toute interaction, et afin d’ajuster rapidement son comportement, un animaldoit déterminer, notamment, s’il a à faire à un individu de la même espèce que la sienne.Lorsque cette détermination s’opère à distance et silencieusement, la modalité perceptiveprincipale est la vision. Associés à cette perception visuelle, l’animal met en jeu différentsprocessus cognitifs, tels que la discrimination et la catégorisation, comme cela a été démontréchez les bovins 1 . Parmi les espèces domestiques, les chiens Canis familiaris présentent la plusgrande diversité phénotypique. Sont-ils alors capables de discriminer des chiens d’autresespèces animales et de regrouper leurs congénères dans une même catégorie quelle que soitleur race? Pour répondre à cette question nous avons utilisé un paradigme de discriminationsimultanée. Les chiens étaient entrainés, par conditionnement instrumental (« clicker » etrécompense alimentaire), à choisir une image récompensée S+ parmi deux, présentées en 2Dsur des écrans d’ordinateurs. Après une phase d’entrainement, la phase de généralisationconsistait à présenter aux 9 sujets de nouveaux couples d’images composés de têtes de chiende nombreuses races différentes et de celles d’autres espèces. Cette phase était suivie d’uneinversion de consigne où l’image S+ représentait une autre espèce que le chien. Le critère deréussite était fixé à 10 réponses correctes sur 12 présentations au cours de deux sessionssuccessives. Les 9 chiens de notre étude ont été capables de grouper dans une même catégorietoutes les images de chiens, en un nombre variable de sessions. La capacité de discriminationspécifique qui relève d’une catégorisation, est donc montrée chez le chien malgré la trèsgrande diversité phénotypique des races présentées.1 Coulon M, Deputte B L, Heyman Y, Richard C, Delatouche L, Baudoin C (2007a) VisualDiscrimination by Heifers (Bos taurus) of their own Species. Journal of ComparativePsychology, 121, 198-204.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201124

C11 - Perception des visages à la naissance : parle-moi et ne bouge pas !Coulon Marion 1,2* , Guellaï Bahia 1,2 , & Streri Arlette 1,21Laboratoire Psychologie de la Perception, Université Paris Descartes, Paris, France2 CNRS, UMR 8158, Paris, France* coulon.marion@neuf.fr, 01.42.86.43.20, 06.32.41.96.54Mots-clés : nouveau-nés, perception des visages, mouvement, langageNotre capacité à traiter et à reconnaître des visages est une composante essentielle denotre vie sociale. Procurant un grand nombre d’informations telles que l’identité, l’âge ouencore les émotions, ces stimuli hautement sociaux nous permettent d’interagir efficacementles uns avec les autres. Les adultes sont sans aucun doute des experts des visages. Mais qu’enest-il des nouveau-nés ? Dès la naissance, ces derniers rencontrent de nombreux visages, laplupart du temps en mouvement et s’adressant à eux. Comment les nouveau-nés traitent-ilsces visages ? Sont-ils capables de les différencier et de les reconnaître ?Afin de répondre à ces questions, une série d’expériences a été menée à la maternité del’hôpital Bichat à Paris. A l’aide de présentations vidéo, nos recherches ont montré qu’aprèsavoir été familiarisés avec un visage parlant pendant 90 secondes, les nouveau-nésreconnaissent ce visage en phase test si celui-ci est vu en photographie (expérience 1), ou s’ilparle de nouveau (expérience 2). En revanche, le visage n’est pas reconnu s’il est présentémuet en mouvement en phase test (expérience 3). Nous avons également montré que ladiffusion d’un visage muet en mouvement en phase de familiarisation ne permettait pas sareconnaissance en phase test (expérience 4).Ces recherches ont d’une part mis en évidence le rôle prépondérant du langage dans lamémorisation et la reconnaissance des visages à la naissance. Elles confirment ainsi deprécédents résultats obtenus avec le visage de la mère et les étendent à des visages inconnus.D’autre part, le mouvement, lui, ne semble pas favoriser l’encodage ni la reconnaissance desvisages, contrairement à ce qui a généralement été trouvé chez l’adulte. Ces travaux apportentde nouvelles données quant aux interactions sociales précoces chez l’Homme, notamment ence qui concerne l’importance de stimulations multimodales dès les premières heures de vie.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201125

C12 - Orientation en milieu marin :utilisation de lumière polarisée et de balises chez la seicheCartron Lelia* 1,2 , Darmaillacq Anne-Sophie 1,2 , Jozet-Alves Christelle 1,2 , Shashar Nadav 3 &Dickel Ludovic 1,21 Groupe Mémoire et Plasticité comportementale, Université de Caen Basse-Normandie,Esplanade de la Paix, BP 5186, 14032 - Caen Cedex, France2 Centre de Recherches en Environnement Côtier, 54 rue du Dr. Charcot, 14530 - Luc-sur-Mer, France3 Marine Sensory Ecology Research Center, Eilat Campus, Ben Gurion University, Israël*lelia.cartron@unicaen.fr / 02.31.56.55.83Mots clés: vision, lumière polarisée, apprentissage spatial, Sepia officinalisIl est maintenant bien établi que les insectes et les oiseaux sont capables de s’orienter grâceaux motifs célestes de lumière polarisée mais l’utilisation des motifs polarisés en milieu marinreste très peu étudiée. Les céphalopodes sont sensibles à la polarisation linéaire de la lumière(e-vector) qu’ils utilisent dans la prédation et la communication intraspécifique. Notre but estde savoir si la seiche peut trouver un abri en se basant sur un motif de lumière polarisée et desbalises. Les expériences sont réalisées dans un labyrinthe en Y, dont les 2 bras se terminentpar un abri attractif, et éclairé par une lumière polarisée linéairement (e-vector orienté à +45ou -45° par rapport au bras de départ). Deux balises (panneaux noirs et blancs) sont placées àla jonction des bras. Les seiches ont d’abord été entraînées à trouver l’abri renforcé enutilisant en parallèle les deux types d’indice. Elles ont toutes atteint le critère d’apprentissageen 8±1 jours. Ensuite, les seiches ont passé deux tests contrôles, dans un ordre aléatoire, avecun seul des deux indices à la fois, qui ont permis de vérifier qu’elles étaient capables derésoudre la tâche indifféremment en suivant l’e-vector ou la balise. Enfin, le dernier testconsistait à confronter les seiches à des indications contradictoires afin de vérifier quel choixelle ferait. Sept seiches sur 10 ont suivi l’e-vector, 2 ont suivi la balise et 1 n’a pas montré depréférence. Cette étude montre que la seiche est capable d’apprendre en parallèle 2 typesd’indices visuels (un motif de lumière polarisée et des balises) pour s’orienter et de les utiliserséparément quand un des deux disparaît ou donne une indication contradictoire. De tellescapacités d’acquisition simultanée d’informations spatiales redondantes représentent unavantage adaptatif dans un environnement variable où la disponibilité des indices fluctue.Abri obscur= attractifBalisesAbri obscur= attractifLumière polariséeavec un e-vectororienté à +45 ou -45°DispositifexpérimentalColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201126

COMMUNICATIONS ORALESSESSION 3STRESS - BIEN-ETRE -COMPORTEMENT ALIMENTAIRE(SUITE)Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201127

C13 - Enrichir l’environnement des chevaux permet de diminuer le malêtre,de diminuer leur émotivité et d’augmenter la sécurité desmanipulateursNeveux Claire 1234 *, Lansade Léa 1234 , Valenchon Mathilde 1234 , Moussu Chantal 1234 , YvonJean-Marie 1234 , Pasquier Flore 1234 , Lévy Frédéric 1234Equipe Comportement, Neurobiologie et Adaptation 1 INRA, UMR85 Physiologie de laReproduction et des Comportements, 37380 Nouzilly 2 CNRS, UMR6175 Physiologie de laReproduction et des Comportements, 37380 Nouzilly 3 Université François Rabelais de Tours,37041 Tours 4 IFCE, 37380 Nouzilly - * claireneveux@msn.com – 06.70.23.94.00Motsclés : enrichissement, stéréotypies, réactivité comportementale, relation hommeanimal,accidentsLes conditions de vie des chevaux domestiques sont souvent éloignées de celles rencontrées àl’état naturel : isolement social, confinement au box, alimentation concentrée… Cellescipeuvent entraîner des problèmes comportementaux (e.g. stress, stéréotypies). L’objectif decette étude était de tester un protocole d’enrichissement de l’environnement qui amélioreraitles conditions de vie des chevaux et aurait un impact sur leur réactivité comportementale.Pour cela, deux lots de poneys Welsh âgés de 10 mois ont été maintenus pendant 10 semainesdans un environnement dit « standard » (groupe S : n=9) ou « enrichi » (groupe E : n=10). Lespoulains du groupe S vivaient en boxes individuels sur copeaux, recevaient deux repasd’aliments concentrés par jour et étaient lâchés individuellement au paddock une heure tousles deux jours. Les poulains du groupe E vivaient, le jour, dans des boxes individuels avecune litière de paille et, la nuit, au pré en groupe. De plus, ils étaient soumis à diversesstimulations : alimentation variée, contacts sociaux, objets à explorer (fig.1), musique… Aubox, le groupe E présentait moins de comportements aberrants (p=0,003), de postures devigilance (p

C14 - Comportements de fourragement et de bains de poussière chez lapoule pondeuse : préférences relatives pour divers litières et revêtementsBeyer Helen * , Guinebretière Maryse 1 , Huonnic Didier, Michel VirginieUnité d’Epidémiologie et de Bien-Être en Aviculture et Cuniculture, Anses Ploufragan-Plouzané, Zoopôle BP 53, 22440 – Ploufragan*Orateur1Correspondant : maryse.guinebretiere@anses.fr ; +33296016222Mots-clés : Bain de poussière ; Cage aménagée ; Litière ; Picotage et grattage ; Poulepondeuse ; Revêtement.Selon la Directive 1999/74/CE relative à la protection des poules pondeuses, les cagesd’élevage conventionnelles seront interdites à partir de 2012 pour laisser place aux cagesaménagées. Celles-ci sont pourvues de nids, perchoirs et matériels friables afin de satisfaireles besoins comportementaux des poules. Dans l’optique de trouver le matériel permettant aumieux l’expression des comportements de picotage, de grattage et de bain de poussière, nousavons mis en place deux tests de préférence : l’un pour comparer quatre litières (sablecoquillier, sable de construction, son de blé, tourbe), l’autre comparant quatre revêtements(AstroTurf-couramment utilisé en élevage, bloc de sable, bloc de bois et coquilles d’huîtres,plaque plastique comme alternatives possibles). Ainsi, 2x15 groupes de quatre poules ont étéobservés à l’aide d’enregistrements vidéo effectués de 09:00h à 20:00h pendant quatre jours.Les fréquences de picotage et de grattage ont été obtenues pour chaque matériel à l’aide de laméthode de 1/0 sampling, tandis que le nombre et la durée de chaque bain de poussière a étérelevé via du focal sampling. Les résultats ont montré que le son a mieux stimulé le picotageet le grattage que les autres litières. En revanche, la tourbe a provoqué davantage de bains depoussière que le son, bien que la durée moyenne du comportement fut identique. Les sablesont été les moins utilisés pour les bains de poussière. En ce qui concerne les revêtements,aucune différence n’a été trouvée dans les fréquences de picotage et de grattage. Toutefois, laplaque plastique s’est avérée rarement utilisée pour les bains de poussière contrairement àl’AstroTurf et aux deux blocs. Cette étude a prouvé que le son de blé représente probablementune litière optimale pour l’utilisation dans les cages aménagées parmi celles testées et que lesrecherches sur les blocs méritent d’être poursuivies.Figure 1 - Photographie légendée d’une cage de test de préférence. Source : AnsesColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201129

C15 - Infection chronique par Toxoplasma gondii chez la souris adulte :effets comportementaux et distribution intracérébrale du parasiteLeman Samuel* 1 , Guilliet Charline 1 , El Hage Wissam 1 , Dimier-Poisson Isabelle 21 Equipe 4 Troubles affectifs, UMR Inserm-Université F. Rabelais U930, UFR Sciences etTechniques, Parc de Grandmont, 37200 Tours2 Laboratoire Immunologie Parasitaire, Vaccinologie et Biothérapie Anti-Infectieuse, UMRINRA-Université F. Rabelais 483, UFR Sciences Pharmaceutiques, Parc de Grandmont,37200 ToursMots-clés : Toxoplasme, activité sensorimotrice, réactivité émotionnelle, localisationcérébrale kystique*auteur correspondant : samuel.leman@univ-tours.fr ;Tel : 02 47 36 69 97Toxoplasma gondii (T. gondii) est un parasite intracellulaire à l’origine de la toxoplasmose.Ce parasite est présent sous forme latente chez 30 à 60 % de la population mondiale. La phaseaigüe d’infection par ce parasite passe souvent inaperçue et reste asymptomatique tout au longde la vie car, sous la pression du système immunitaire de l’hôte, le parasite s’enkyste et restelatent dans le cerveau, les yeux et les muscles striés. Cependant, un nombre croissant dedonnées cliniques suggère que cette infection chronique peut contribuer au développement detroubles neurologiques et/ou psychiatriques comme la schizophrénie (Yolken and Torrey,2008). Chez le rongeur, des données expérimentales ont montré que l’infection latente par T.gondii induit une forte diminution de l’aversion naturelle des rats pour l’odeur de chat, cedernier constituant l’hôte définitif nécessaire à l’achèvement du cycle de reproduction duparasite (Vyas et al., 2007).Cette étude a pour objectifs d’évaluer l’impact de l’infection latente par T. gondii chez lasouris CBA/J adulte sur certains comportements sensorimoteurs (tests du rotarod etd’agrippement) et sur la réactivité émotionnelle (test de la croix surélevée, openfield etexploration libre), et ensuite d’analyser la distribution intracérébrale des kystes.Nous avons montré que les souris en phase chronique d’infection présentent des modificationsde leurs capacités sensorimotrices par une diminution de la coordination motrice et de la forced’agrippement ainsi qu’une baisse de leur réactivité émotionnelle se traduisant par unediminution des comportements de type anxieux. Nous avons également mis en évidence unedistribution hétérogène des kystes dans le cerveau avec des densités kystiques plusimportantes dans la substance grise périaqueducale et les régions septales et striatales. Nosdonnées suggèrent que T. gondii présente un tropisme cérébral subtil pouvant conduire à desmodifications spécifiques du comportement. Les mécanismes de cette interaction hôteparasiterestent à être élucidés.Références BibliographiquesVyas A., Kim SK., Giacomini N., Boothroyd JC., Sapolsky RM.(2007). Behavioral changesinduced by Toxoplasma infection of rodents are highly specific to aversion of cat odors. ProcNatl Acad Sci, 104, 6442-7.Yolken RH., Torrey EF. (2008). Are some cases of psychosis caused by microbial agents? Areview of the evidence. Mol Psychiatry,13, 470-9.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201130

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C16 - Quantification de la préférence manuelle chez le mangabey àCollier : Comparaison entre préhension et gestes de pointage.Maille Audrey¹ *, Chapelain Amandine¹, Vauclair Jacques², Meunier Hélène², FagardJacqueline³ & Blois-Heulin Catherine¹.¹ Laboratoire d’Ethologie Animale et Humaine, Université de Rennes 1, Station biologique,35380 Paimpont.² Centre de Recherche en Psychologie de la Connaissance du Langage et de l’Emotion,Université de Provence.29 avenue Robert Schuman, 13621 Aix-en-Provence Cedex 1³ Laboratoire Psychologie de la Perception, Université Paris-Descartes, 45, rue des Saints-Pères, 75006 ParisMots-clés : latéralité manuelle, QHP, préhension, pointage, primates, Cercocebus torquatusLa latéralité manuelle peut être influencée par de nombreux facteurs extrinsèques tels que lataille, la forme ou encore la position des objets avec lesquels l’individu va entrer eninteraction. Chez les primates non humains, l’influence de la position de l’objet n’est pasnégligeable puisque, lors de tâches de préhension, la main utilisée est celle située du côté del’item à saisir [1]. Toutefois, il s’avère difficile d’évaluer dans quelle mesure cet effet positionpeut être modulé par des variables intrinsèques à l’individu tels que son degré de latéralité,son âge ou son sexe. Le test de quantification de la préférence manuelle (QHP) évalue lapropension d’un individu à utiliser sa main préférée dans l’espace controlatéral. Chezl’homme, ce test permet de discriminer les sujets selon leur force de latéralité [2], leur âge [3]ou encore leur pathologie [4].Nous avons soumis 17 mangabeys à collier au test du QHP dans deux tâches de préhension(distance entre sujet et item : modérée ou maximale) puis dans une tâche de pointage. Nousavons mis en évidence une corrélation entre la position de l’objet et l’indice de latéralité, dontle sens dépend de la tâche considérée. Lors d’actes de préhension à distance modérée, la mainutilisée préférentiellement est la main ipsilatérale à la position de l’item tandis que, pour lesgestes de pointage et les préhensions à grande distance, les sujets préfèrent utiliser la maincontrolatérale. Nous avons par ailleurs démontré que, dans le test du QHP, les individuspeuvent être discriminés selon le degré de leur préférence manuelle mais aussi selon leur sexe.Notre étude souligne ainsi la pertinence du test du QHP pour une approche comparative de lalatéralité manuelle des primates humains et non humains, et invite à une nouvelle analyse dela latéralité des gestes communicatifs.[1] Meunier, H., Blois-Heulin, C., & Vauclair, J. (2011). A new tool for measuring handpreference in non-human primates: Adaptation of Bishop’s Quantifying Hand Preference taskfor Olive baboons. Behavioural Brain Research, 218: 1-7[2] Calvert, G. A., & Bishop, D. V. M. (1998). Quantifying Hand Preference Using aBehavioural Continuum. Laterality, 3 (3): 255 – 268[3] Bryden, P. J., & Roy, E. A. (2006). Preferential reaching across regions of hemispace inadults and children. Developmental Psychobiology, 48(2): 121-132[4] Hill, E.L., & Bishop, D. V. M. (1998). A reaching test reveals weak hand preference inspecific language impairment and developmental co-ordination disorder. Laterality, 3(4):295-310.Cette étude a été réalisée dans le cadre du contrat ANR-08-BLAN-0011_01* audrey.maille@univ-rennes1.fr - 02. 99. 61. 81. 55.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201132

C17 - Coopération instrumentale et tolérance sociale chez deux espèces decapucinsFruteau Cécile 1 et Petit Odile 11 Equipe d’Ethologie Evolutive, DEPE, IPHC, UMR7178, CNRS-UdS, 23 rue Becquerel,67087 Strasbourg Cedex 2Mots clés (keywords): cebus, dominance, tolérance, compétition, priorité d’accès,coordinationDe nombreux échanges s’effectuent de manière stable entre organismes. D’un point de vueultime, la coopération se définit comme une série d’intéractions résultant en un gain net pourtous les participants. Dans les faits cette définition permet de s’affranchir de l’état cognitif etsocial des individus. Toutefois, chez les primates, on peut s’attendre à ce que les règlessociales aient une influence sur l’émergence de la coopération puisqu’un système socialdonné conditionne en général la forme et la fréquence des comportements individuels. Aussi,nous avons testé dans une tâche instrumentale deux espèces différentes de capucins possédantchacune des styles sociaux assez tolérants mais toutefois contrastés. Les capucins moines(Cebus capucinus) sont reconnus pour leurs forts liens affiliatifs et leurs prises de décisionsconsensuelles. Au contraire, les relations sociales des capucins bruns (C. apella) seconcentrent autour du mâle dominant et les activités du groupe sont régies par les liens deparenté et de dominance. De ce fait, nous avons prédit que les capucins moines coopéreraientplus fréquemment que les bruns. Pour tester notre hypothèse, nous avons confronté chacundes groupes à une situation dans laquelle des pierres trop lourdes pour qu’un individu seulpuisse les soulever, reposent sur une source de nourriture. Un acte de coopération estcomptabilisé lorsque deux individus agissent ensemble sur une pierre et parviennent à laretourner pour atteindre la nourriture. Nous avons obtenus des résultats inverses à nosprédictions : si les capucins bruns coopèrent dès les premiers tests, il faut éliminer lespressions sociales pour que les capucins moines coopèrent. Chez ces derniers, le systèmesocial consensuel semble être un frein majeur à l’émergence de la coopération dans un cadrealimentaire. Les quelques cas de coopération obtenus démontrent toutefois que les individuscoordonnent leurs actions, laissant présager un mode de communication entre les individus.Figure 1 – Monopolisation d’une pierre appâtée par le mâle alpha Cebus capucinus(photo: Victor China).Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201133

C18 - Combien de temps des enfants peuvent-ils attendre une récompensedans un échange ?Steelandt Sophie* 1,2 , Thierry Bernard 1,2 , Broihanne Marie-Hélène 3 , Dufour Valérie 1,2,41 Centre National de la Recherche Scientifique, Département Ecologie, Physiologie etEthologie, 23 rue Becquerel, 67087 - Strasbourg, France2 Université de Strasbourg, Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien, 23 rue Becquerel, 67087 -Strasbourg, France3 Laboratoire de Recherche en Gestion et Économie, EM Strasbourg Business School,Université de Strasbourg, 61 Avenue de la Forêt Noire, 67085 - Strasbourg, France4 Centre for Social Learning and Cognitive Evolution, School of Psychology, University of St-Andrews, St-Andrews Fife KY169JU, United KingdomMots-clés : patience, échange, prise de décision, économie, enfantL’aptitude à attendre une récompense est une capacité nécessaire à l’émergence decomportements sociaux complexes tels que les transactions économiques. Des travauxantérieurs ont exploré la capacité des enfants à retarder une gratification, mais aucun ne l’afait dans le contexte d’un échange reproduisant expérimentalement une situation économique.Dans cette étude, des enfants âgés de 2 à 4 ans participaient à une tâche d’échange au cours delaquelle ils recevaient un petit biscuit qu’ils pouvaient choisir de consommer immédiatementou conserver pendant une période de temps déterminée. A la fin de cette période, ils pouvaientl’échanger contre une plus grande quantité de biscuits. Durant la première phase, les enfantspouvaient échanger le biscuit initial pour en recevoir 2, 4 ou 8 fois plus. Dans une secondephase, une récompense représentant 40 fois la quantité initiale leur était proposée afin dedéterminer le délai maximal qu’ils sont capables de supporter. Les résultats montrent que lesenfants âgés de 3-4 ans acceptent des délais d’attente plus longs pour les récompenses les plusimportantes (8 fois l’item initial) en comparaison avec les plus petites (2 et 4 fois la quantité).Un tel effet de la quantité n’a pas été mis en évidence chez les 2 ans. Tous les enfants ontaugmenté leur temps d’attente lorsque la récompense proposée était 40 fois plus importante.Les enfants plus âgés attendaient plus souvent jusqu’à 16 mn bien que quelques enfants de 2ans aient également atteint ce délai. L’analyse du temps de renoncement montre que lesenfants plus âgés prenaient leur décision plus tôt, indiquant qu'ils anticipaient la duréed’attente. Etant donné les durées testées, nous n’avons pu atteindre le seuil au-delà duquel lesjeunes enfants ne sont plus capables d'attendre, révélant une patience plus élevée que celle deprimates non-humains testés dans la même tâche.* E-mail: sophie.steelandt@c-strasbourg.fr, Téléphone: + 33 388 107 459Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201134

C19 - Acquisition, mémorisation à long terme et extinction de tâchesd’apprentissage chez le cheval : quel rôle joue le tempérament ?Valenchon Mathilde 1, 2, 3, 4,* , Lansade Léa 1, 2, 3, 4 , Moussu Chantal 1, 2, 3, 4 1, 2, 3, 4et Lévy Frédéric 1 INRA, UMR85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, 37380 Nouzilly,France2 CNRS, UMR6175 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, 37380 Nouzilly,France3 Université François Rabelais de Tours, 37041 Tours, France4 IFCE, 37380 Nouzilly, France* mathilde.valenchon@tours.inra.fr - 02.47.42.77.00 (poste 71.51)Mots-clés : personnalité, peur, sensibilité tactile, persévérance, performances cognitives, tâcheinstrumentaleLes performances d’apprentissage chez le cheval sont souvent étudiées, alors que sescapacités de mémorisation à long terme et d’extinction restent peu connues. Par ailleurs,plusieurs auteurs suggèrent que ces performances varient en fonction de la réactivitéémotionnelle de l’animal. L’objectif de notre étude était d’examiner les relations entre letempérament et les performances mnésiques d’apprentissages à renforcement positif ounégatif. Nous avons soumis 26 poneys à l’acquisition de deux tâches instrumentales puis, 23mois après, à un test de rappel et à une procédure d’extinction (évaluant la persévérance de laréponse quand on arrête les renforcements). La première tâche consistait à apprendre à reculerafin d’obtenir de l’aliment (renforcement positif). La seconde consistait à apprendre à sauterun obstacle afin d’éviter l’émission de jets d’air contre les flancs (renforcement négatif). Nousavons également évalué cinq dimensions du tempérament : la peur, la motivation sociale, laréaction à l’Homme, la sensibilité sensorielle et l’activité locomotrice. Lors de l’acquisition,tous les individus ont appris les deux tâches en 70 essais maximum. Lors du rappel, lesperformances étaient identiques à celles observées à la fin de l’acquisition. Après près de 2ans, les performances de mémoire des chevaux sont donc restées intactes. Lorsque nous avonssupprimé les renforcements, les performances sont revenues rapidement au niveau d’animauxnaïfs, en seulement 20 à 30 essais. L’analyse des performances mnésiques en relation avec letempérament montre que les chevaux peureux étaient défavorisés lors de l’acquisition del’apprentissage à renforcement positif et favorisés lors de l’apprentissage à renforcementnégatif. Ils persévéraient plus longtemps lors de l’extinction des deux tâches. Des corrélationsavec la sensibilité tactile ou la motivation sociale ont également été observées. Nos résultatsindiquent que, chez le cheval, le tempérament influence certaines phases des processusmnésiques dans les apprentissages à renforcement positif ou négatif.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201135

C20 - « L’histoire évolutive du tempérament » racontée par l’épinoche àtrois épines.Di Poi Carole 1* , Aubin-Horth Nadia 21Groupe Mémoire et Plasticité Comportementale (EA4259) - Université de Caen Basse-Normandie, Esplanade de la Paix, BP 5186, 14032 Caen Cedex 5,* carole.dipoi@unicaen.fr ; Tel : 02 31 56 55 832Institut de Biologie Intégrative et des Systèmes, Université Laval (Québec), 1030 Avenue dela Médecine (Québec) G1V 0A6, CanadaMots-clés : épinoche à trois épines ; Gasterosteus aculeatus ; radiation adaptative ;tempérament ; réponse au stress ; expression génique.À la dernière récession glacière, il y a 12 000 ans, les épinoches à trois épines marines ontcolonisé de nouveaux habitats d’eau douce dans de nombreuses régions côtières del’hémisphère nord. Ces épisodes de radiation adaptative ont aboutit à l'apparition de nouveauxécotypes impliquant de multiples changements dans les traits phénotypiques(morphologiques, comportementaux, physiologiques). Dans cette étude, nous avons exploréles différences individuelles dans les traits de tempérament, définis comme descaractéristiques comportementales stables, entre des épinoches à trois épines Gasterosteusaculeatus issues de la radiation divergente d’eau douce et leurs ancêtres marins. 84 individusF1, issus de deux populations sauvages de l’ouest canadien (figure 1), ont été élevés enlaboratoire et testés pour 4 axes du tempérament: l’agressivité, l’activité, l’exploration et latémérité. La fréquence operculaire et les concentrations de cortisol ont été utilisées commedes marqueurs physiologiques de la réactivité au stress. Les niveaux d’expression de gènes,connus pour leur rôle dans la régulation des comportements et de la réponse au stress, ont étéquantifiés par qRT-PCR puis comparés entre les populations. Les résultats montrent que lespoissons lacustres sont généralement plus explorateurs, plus téméraires et plus agressifsenvers un intrus que leurs ancêtres. Ils présentent en outre une fréquence operculaire moinsélevée à la suite d’un stress, bien que l’amplitude de la réponse hormonale ne diffère pas entreles populations. Des différences dans les profils d’expression génique ont été observées pourles gènes des récepteurs sérotoninergiques, adrénergique, dopaminergique et à l’ACTH. Cesdeux types habitats, très contrastés aux niveaux biologique et écologique (complexité,biodiversité, pression de prédation), ont pu générer des pressions de sélection naturelledivergentes favorisant des différences de tempérament. Ces différences comportementales etmoléculaires persistent entre les populations, même lorsqu’elles sont élevées en milieucommun, suggérant qu’elles pourraient résulter de différences génétiques.Figure 1. À gauche : Localisation des deux populations d’épinoches à trois épines prélevées dansl’ouest du Canada.À droite : Coloration des structures osseuses par le rouge Alizarine permettant de distinguer desdivergences morphologiques (nombre de plaques osseuses latérales) entre les deux écotypes.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201136

C21 - Foraging competition and personality in passerine birdsDavid Morgan 1,2* , CézillyFrank 2,3 & Giraldeau Luc-Alain 11 Université du Québec à Montréal, Groupe de Recherche en Écologie Comportementale etAnimale, Département des Sciences Biologiques, CP 8888, succ. centre-ville, Montréal QC,Canada H3C 3P82 Université de Bourgogne, Équipe Écologie Évolutive, UMR CNRS 5561 Biogéosciences, 6bld. Gabriel, 21000 Dijon, France3 Institut Universitaire de France*Morgan.David@u-bourgogne.fr; +33 (0)6 18 18 84 05Mots-clés : producer-scrounger game, repeatability, productivityInter-individual differences in behaviour (so-called “personalities”) have recently raisedconsiderable interest in behavioural ecologists. Indeed, a growing body of evidence showsthat personality is both heritable and related to fitness in several species, suggesting that itcould evolve through natural selection. Despite this evidence, the nature of the causalinfluence of personality on organism’s fitness remains unclear so far. Competition has beenproposed as a candidate factor modulating the link between personality and fitness. Yet,experimental investigations still remain scarce.We thus review some studies which analyzed the effect of individual personality onforaging competition. We decided to focus on passerine birds as they have been a recurrenttarget of personality studies, and, due to their specific physiology (e.g. high metabolic rate)are under strong selective pressures to optimize their daily foraging behaviour. Moreover, weinvestigated both interference and scramble competition separately, as they generally involvedifferent abilities in animals.Existing evidence show that personality can have a considerable influence on foragingcompetition outcomes which vary between species and between competition types. Weconclude by discussing the relevance of both the evolution of personality through competitionand the need to take personality into account in foraging studies.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201137

C22 - Modulation journalière des capacités d’apprentissage chez un insectevecteur de maladie, Rhodnius prolixusVinauger Clément* et Lazzari Claudio R.Institut de Recherche sur la Biologie de l'Insecte, UMR CNRS 6035 - Université FrançoisRabelais, 37000 Tours, France* clement.vinauger@etu.univ-tours.fr02 47 36 69 70Mots-clés : Apprentissage et mémoire, Rythme journalier, Hématophage,Rhodnius prolixus, PER.Il est largement admis que les capacités cognitives des insectes vecteurs de maladiespeuvent avoir d’importantes conséquences sur la transmission des parasites. Cependant, endépit de l’effort de recherche investi dans l’étude des capacités d’apprentissage et de mémoirechez les insectes hématophages, jusqu’à présent, peu de résultats concluants ont pu êtreobtenus. Qui plus est, chez les espèces vectrices étudiées, il s’agissait de mettre en évidenceles capacités à apprendre et à mémoriser des informations. Ici, nous nous sommes intéressés àcaractériser les capacités d’apprentissage d’un insecte hématophage et notamment leurmodulation par des facteurs endogènes, telles les horloges circadiennes.En adaptant à notre modèle d’étude hématophage, Rhodnius prolixus, une procédurede conditionnement de la réponse d’extension du proboscis (PER, réponse inconditionnelle àla stimulation thermique), nous avons entrainé des individus à cesser de répondre plusrapidement à un stimulus thermique de 35°C que par simple habituation. Cette procédure deconditionnement aversif nous a permis de déterminer la durée de persistance de la tracemnésique chez ces insectes. En élevant des individus sous un cycle 12/12 L/D et en réalisantles sessions d’entrainement et de test à différents moment du jour subjectif, nous avonségalement pu montrer que la capacité de Rhodnius prolixus à mémoriser l’information, et nonla rétention ou l’utilisation de l’information mémorisée, est modulée par le système circadien.Les performances étant maximales en début de nuit, lorsque l’insecte est à la recherche d’unhôte sur lequel s’alimenter.Ces résultats viennent confirmer l’importance des effets que peut avoir le systèmecircadien sur les capacités d’apprentissage des insectes. De plus, ils révèlent la nécessité deprendre en compte cette modulation dans l’analyse expérimentale de l’apprentissage et de lamémoire chez les insectes vecteurs de maladies.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201138

C23 - Humain et parasitoïdes :des similitudes dans le traitement de l’information.Louâpre Philippe 1 , Pierre Jean-Sébastien 11 UMR CRNS 6553 EcoBio, Université de Rennes 1, Avenue du Général LeclercCampus de Beaulieu, 35042 – RennesMots-clés : comportement d’approvisionnement, motivation, prise de décisionLa recherche d’une ressource est une tâche partagée par la quasi-totalité des organismesmobiles. Nous nous sommes intéressés au mécanisme proximal à l’origine du comportementd’approvisionnement chez deux organismes ayant des capacités cognitives très différentes: lesinsectes et l’Homme. De leur côté, les insectes (notamment les bourdons et les parasitoïdes)sont classiquement utilisés en écologie comportementale, et un grand nombre de travaux fontréférence à des comportements d’approvisionnement adaptés au milieu de vie des insectes. Eneffet, de l’efficacité de leur comportement d’approvisionnement dépendra leur survie et cellede leurs descendants. Toutefois, il n’est pas possible d’approcher de manière directe lesmécanismes cognitifs chez les insectes. De l’autre côté, l’humain apparait comme un modèlebiologique de choix dans l’étude des processus cognitifs aboutissant à un comportementdonné. S’inspirant des champs disciplinaires de la psychologie expérimentale et de laneuroéconomie, nous avons mis au point une quête virtuelle et mesuré une variablemotivationnelle à l’origine du comportement d’approvisionnement chez l’humain. Il s’avèreque le mécanisme utilisé chez l’humain présente de fortes similitudes avec celui soupçonnéchez les insectes, bien que n’ayant jamais été observé directement. Il nous est alors possiblede considérer à la fois les causes « directes » et « ultimes » du comportement. Parce que cemécanisme, soupçonné chez les insectes, résulte d’une forte sélection aux contraintesenvironnementales, nos résultats supportent l’hypothèse que « l’Homme porte [aussi] dansson être la marque indélébile de sa profonde origine » (Charles Darwin - Descent of Man,1871).Louâpre P., van Alphen J.J.M., Pierre J.S. (2010) Humans and insects decide in similar ways.PLoS ONE. 5(12): e14251Aperçu de la quête virtuelle. La ressource est regroupée dans des dômes que le joueur doitexplorer.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201139

COMMUNICATIONS ORALESSESSION 5COMPORTEMENTS SOCIAUXColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201140

C24 - Les combats permettent-ils à deux espèces d’être sympatriques ?Se battre pour vivre ensembleMohamad Rihad 1 *, Monge Jean-Paul 1 , Goubault Marlène 11 Institut de Recherche sur la Biologie de l'Insecte (IRBI)UMR CNRS 6035PARC DE GRANDMONT37200 TOURS, FRANCE+33 2 47 36 69 11* rihab.mohamad@etu.univ-tours.frTel: (+33)02 47 36 73 52Mots-clés : Eupelmus vuilleti , Dinarmus basalis, compétition interspécifique, charge enœufs, qualité de l’habitat précédent, sympatrie.Quand deux espèces exploitent la même niche écologique elles entrent en compétition. Lacompétition interspécifique peut conduire à l’exclusion de l’une d’entre elles, toutefois il estpossible qu’un équilibre s’installe et que les deux espèces coexistent et soient sympatriques.La compétition des espèces se décline de deux façons, (i) la compétition par exploitation,lorsqu’une femelle est amenée à fréquenter la niche alors que la femelle de l’autre espèce s’estéloignée et (ii) la compétition par interférence lorsque les deux femelles sont présentessimultanément dans la niche écologique. Les stratégies développées dans les deux types decompétition peuvent elles se contre-balancer et expliquer la sympatrie.Eupelmus vuilleti et Dinarmus basalis sont deux espèces de parasitoïdes solitaires, exploitantla même niche écologique, les larves et les nymphes de Callosobruchus maculatus uncoléoptère séminivore dont les populations se développent, au sein des systèmes de stockagetraditionnels du Niébé (Vigna unguiculata Walp).En situation de compétition par exploitation, D. basalis rejette les hôtes parasités alors que E.vuilleti les accepte voire les recherche et les préfère à des hôtes sains. De surcroît, à cescapacités de multiparasitisme est associé un comportement ovicide et larvicide. Ainsi E.vuilleti a les caractéristiques d’une espèce qui devrait exclure D. basalis. Comment D. basalispeut-il se maintenir dans la même niche écologique ?Nous avons pu observer que les femelles de ces deux espèces expriment, en situation decompétition par interférence des comportements agonistiques de défense des hôtes. L’objectifde ce travail est d’étudier ces comportements et en particulier l’effet de facteurs influençantles capacités à se battre des femelles et leur motivation (charge en œufs et qualité de l’habitatprécédent) sur la résolution des conflits. Ainsi nous pourrons déterminer si les comportementsen situation de compétition par interférence peuvent contrebalancer les comportements ensituation de compétition par exploitation et permettre la sympatrie.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201141

C25 - Transitivité du choix du partenaire sexuel chez le cichlidé zébréDechaume-Moncharmont François-Xavier 1 , Freychet Marine 1 , Motreuil Sébastien 1 , et CézillyFrank 11équipe écologie évolutive, UMR CNRS 5561 Biogéosciences, Université de Bourgogne, 6Bd Gabriel, 21000 Dijon, FranceMots-clés : transitivité, choix du partenaire sexuel, règle de décision, AmatitlanianigrofasciataAu sein d’une même population, tous les partenaires sexuels potentiels ne se valent pas :choisir préférentiellement certains mâles au détriment d’autres mâles pourrait augmenterl’aptitude phénotypique d’une femelle. Ainsi, toutes les études sur le choix du partenaire fontl’hypothèse implicite que les individus devraient faire un choix rationnel (Ryan et al. 2007).Pourtant cette hypothèse n’a presque jamais été testée. Un des pré-requis essentiel à cetterationalité serait la capacité à faire des choix transitifs : si une femelle préfère le mâle A aumâle B, et le mâle B au mâle C, alors on s’attend à ce qu’elle préfère aussi le mâle A sur lemâle C. Nous avons cherché à évaluer la transitivité du choix de partenaire chez le cichlidézébré Amatitlania nigrofasciata. Chez cette espèce, la taille du mâle est un critère de choixessentiel (Noonan 1983). Nous avons donc proposé à 40 femelles de choisir entre trois mâlesde tailles différentes lors d’une série de trois choix binaires. Les femelles ont effectuésignificativement plus de choix transitifs qu’attendu par hasard. A notre connaissance, il s’agitde la première démonstration expérimentale d’un choix transitif dans un contexte de sélectionsexuelle. En outre, nous avons mis en évidence une règle de décision simple et autoréférencéechez ces femelles : elles ont préféré les mâles plus gros qu’elle mais pasnécessairement le plus gros. Une taille idéale de mâle semble être 30 % plus grande que cellede la femelle.Références Bibliographiques :Noonan, K. 1983. Female mate choice in the cichlid fish Cichlasoma nigrofasciatum. AnimalBehaviour 31:1005-1010.Ryan, M. J., Akre, K. L., and Kirkpatrick, M. 2007. Mate choice. Current Biology 17:R313-R316.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201142

C26 - Effets d’audience chez le canari domestique Serinus canaria : lesmâles modifient leurs interactions avec un tiers en présence de leur femelleUng Davy*, Amy Mathieu & Leboucher GérardLaboratoire d’Éthologie et Cognition Comparées, Université Paris Ouest Nanterre LaDéfense, Nanterre, France. Email: davyu@free.fr. Téléphone : 06.64.61.90.82Mots-clés : canari domestique, effets d’audience, relation extra-conjugale, compétitionalimentaire, partenaire sexuelle.De nombreux animaux évoluent dans un environnement social où les individus peuventobtenir des informations sur des compétiteurs ou partenaires sexuels potentiels en observantles interactions de leurs congénères. À l’inverse, les animaux engagés dans une interactionpeuvent être avantagés s’ils modifient leur comportement ou leurs signaux en présenced’observateurs (audiences). Ces effets d’audience semblent présents chez de nombreusesespèces. Ils ont été décrits durant divers types d’interactions (interactions male-femelle,interactions adulte-jeune, compétition alimentaire entre males) et dépendent du contextesocial (genre, statut hiérarchique ou reproducteur des observateurs). Cependant, la capacitédes animaux à adapter leur comportement à une combinaison de ces facteurs reste à étudier.Pour répondre à cette question, nous avons observé les comportements de 20 mâles canaridomestique lors de deux types d’interactions : (i) avec une femelle sexuellement réceptive et(ii) lors d’une compétition alimentaire avec un autre mâle. Les sujets étaient observés soustrois conditions : (a) en l’absence d’audience, (b) en présence de leur partenaire sexuelle et (c)en présence d’une femelle familière. Nos résultats montrent que les mâles de canaridomestique ajustent précisément leurs comportements agonistiques et de parade à unecombinaison : (i) du type d’interaction (relation extra-conjugale ou compétition avec un autremâle), (ii) du contexte social (femelle partenaire ou familière en audience ou bien absenced’audience) et (iii) des comportements de l’audience et de l’individu avec lequel ilsinteragissent. Ces résultats mettent en lumière la capacité de ces animaux à adapter finementleur comportement à leur environnement social. Ces résultats posent également la questiondes bases cognitives impliquées dans ces comportements surtout que le canari n’est pasconsidéré comme une espèce particulièrement "intelligente", à l’inverse d’espèces telles leperroquet gris du Gabon, le geai des pinèdes ou encore le grand corbeau.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201143

C27 - La relation mère jeune chez les races ovines prolifiques :comparaison entre la race D’man et la race RomanovChniter Mohamed 1, 2 , Hammadi Mohamed 1 , Khorchani Touhami 1 , Lévy Frédéric 2 et NowakRaymond 21 Laboratoire d’Elevage et de la Faune Sauvage, Institut des Régions Arides, Rue El Jorf, 22km, 4100-Médenine (Tunisie)2 INRA, UMR85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380 Nouzilly,France-CNRS, UMR6175 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380Nouzilly, France-Université François Rabelais de Tours, F-37041 Tours, France-IFCE, F-37380 Nouzilly, France.Mots-clés : Comportement maternel, attachement, ovins, prolificité, élevageLes ovins prolifiques D’man sont élevés dans le sud tunisien selon un mode intensif (3agnelages/2 ans). Ce mode d’élevage accentuerait les effets néfastes de la prolificité au traversde problèmes d’attachement mère-jeune. Une étude comparative avec la race prolifiqueRomanov élevée en France nous aiderait à identifier les problèmes comportementaux liés auxconditions d’élevage difficile en zone aride. Nous avons étudié 23 brebis D’man et leurs 61agneaux dans les régions oasiennes de Gabès (Tunisie) ainsi que 13 brebis Romanov et leurs28 agneaux à l’INRA de Nouzilly (France). Nous avons évalué la sélectivité maternelle 24 Haprès la mise-bas et la préférence pour le partenaire d’attachement à 48 H dans un test dechoix. Lors du test de sélectivité maternelle, l’acceptation à la mamelle de l’agneau familierne diffère pas entre les deux races. Par contre, les refus d’allaitement d’agneau étranger, lescomportements agressifs et le nombre de bêlements sont plus élevés chez les Romanov. Dansle test de choix, les brebis Romanov atteignent plus rapidement les agneaux stimulus que lesD’man mais dans les deux races les mères montrent une préférence nette pour leur propreagneau par rapport à un étranger. A l’inverse, les agneaux D’man sont plus discriminants.Non seulement, ils atteignent plus rapidement les brebis stimulus mais ils passent plus detemps que les Romanov à proximité de leur mère et moins de temps à proximité de la brebisétrangère. En conclusion, la sélectivité maternelle apparait plus tranchée chez les Romanovque chez les D’man. Dans le test de choix, les agneaux D’man expriment une préférence plusnette pour leur mère que les Romanov, différence qui est absente chez les brebis. Ainsi, laprolificité et les conditions d’élevage du sud tunisien ne conduisent pas à des perturbations del’attachement mère-jeune chez la race D’man.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201144

C28 - Aggressiveness and social stress in a colonial seabird: is there anenergy cost to group-living?Viblanc Vincent A. 1,2 *, Valette Victorien 1,2 , Saraux Claire 1,2 , Malosse Nelly 1,2 , KauffmannMarion 1,2 & Groscolas René 1,21 Université de Strasbourg, Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien (IPHC), DépartementEcologie, Physiologie et Ethologie (DEPE), 23 rue Becquerel, 67087 Strasbourg, France.2 CNRS, UMR 7178, 67037, Strasbourg, France.3 AgroParisTech ENGREF, 19 avenue du Maine, F 75732 Paris*Corresponding author: E-mail: vincent.viblanc@c-strasbourg.frPhone: +33 (0)3.88.10.69.19Mots-clés: Social stress, heart rate, colonial breeding, aggressiveness, energy expenditure,seabirdSocial interactions may have profound implications on the physiology of group livinganimals 1-4 , and evidence for the importance of an ‘emotional component’ in modulatinganimals’ physiological responses to stressful social contexts is now growing 5-8 . In grouplivingspecies relying on limited energy budgets during specific life history stages, the energyinvested into the social domain may be constrained by that invested into other activities, andhabituation to chronic social stressors may be adaptive. Our main study monitored the socialsensitivity of free living king penguins breeding under strong energy constraints in a highlyaggressive colonial environment. Heart rate (HR) and behaviour of 20 incubating adults wererecorded throughout the breeding season. We considered a total of 589 aggressive encountersin which birds were either actors (223 events) or bystanders (i.e. observers, 366 events). Weshow that agonistic encounters provoked significant increases in the HR of breeding adults,even in bystanders which were not directly involved by aggressive situations. Whereas theaggressive context (i.e. length, intensity of interactions, number of individuals involved, threatdisplays or physical attacks) significantly influenced the HR response in actors, this was notthe case for bystanders, for which only the duration of aggressions seemed to matter.Furthermore, controlling for physical activity and body temperature during prolonged fasting,in a second study we found that daily resting HR (a proxy to resting metabolic rate) ofindividual birds increased with colony density. Our results underline the role of socialsensitivity, individual motivation and individual assessment of social contexts in modulatingphysiological responses to the social environment, and further suggest that sensitivity to thisenvironment may set an energy cost to group living, which yet remains to be quantified.Références Bibliographiques1 Aureli F, Preston SD, de Waal FBM. 1999 Heart rate responses to social interactions in free-movingrhesus macaques (Macaca mulatta): A pilot study. J. Comp. Psych. 113: 59-65.2 Creel S. 2001 Social dominance and stress hormones. TREE 16: 491-497.3 Wascher CAF, Amold W, Kotrschal K. 2008 Heart rate modulation by social contexts in greylaggeese (Anser anser). J. Comp. Psych.122: 100-107.4 Wascher CAF, Scheiber IBR, Weiss BM, Kotrschal K. 2009 Heart rate responses to agonisticencounters in greylag geese, Anser anser. Anim. Behav. 77: 955-961.5 Cacioppo JT. 1994 Social Neuroscience - Autonomic, Neuroendocrine, and Immune-Responses toStress. Psychophysiol. 31: 113-128.6 Dawkins MS. 2000 Animal minds and animal emotions. American Zoologist 40, 883-888.7 Kemeny ME. 2003 The psychobiology of stress. Curr. Dir. Psychol. Sci. 12: 124-129.8 Wascher CAF, Scheiber IBR, Kotrschal K. 2008 Heart rate modulation in bystanding geese watchingsocial and non-social events. Proc. Roy. Soc. B 275: 1653-1659.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201145

COMMUNICATIONS AFFICHEES‣ Réactivité Stress P-1 à P-11‣ Sensorialités P-12 à P-22‣ Cognition P-23 à P-28‣ Comportement social P-29 à P-38‣ Autre P-39 à P-41Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201146

P-1 - Tests de tempérament chez les chevaux de Mérens : effet de l’âge.Vidament Marianne 1 , Yvon Jean-Marie 1 , Roche Hélène 1 , Le Bon Monique 2 ,Delfosse Annabelle 2 , Lansade Léa 1 .1 Equipe Comportement, Neurobiologie, Adaptation, UMR Physiologie de la Reproduction etdes Comportements, INRA, CNRS, Université de Tours, IFCE, 37380 Nouzilly, France2 Haras National/IFCE, 47 307 Villeneuve/LotMots-clés : tempérament, chevaux, âge, sexeA la demande de l’association des éleveurs Merens qui souhaitait caractériser le tempéramentdans leur race, 5 dimensions du tempérament ont été mesurées sur 129 chevaux de Mérensd’âges variés provenant de plus de 25 élevages différents, lors de 3 sessions de tests. Ces 5dimensions étaient : l’émotivité face à un évènement soudain (surprise visuelle) ou nouveau(passer seul sur une surface inconnue, introduction d’un objet nouveau), la grégarité, l’activitémotrice spontanée, la réactivité vis-à-vis des humains (vient-il facilement au contact d’unhomme ? ou se laisse-t-il mettre un licol ?) et la sensibilité tactile et auditive (Lansade 2005,Lansade et al., 2008).Parmi 3 groupes de mâles entiers (1 an (n= 15), 4-12 ans (n= 13) et 13-19 ans (n =10)), il a étéobservé une diminution avec l’âge de la réaction à un événement soudain (P

P-2 - Rôle des hormones d’origine maternelle dans le développement de laréactivité émotionnelle chez la caille JaponaiseBrunel Morgane 1,2,3,4 , Calandreau Ludovic 1,2,3,4 , Constantin Paul 1,2,3,4 , Gaultier Bernard 5 ,Bertin Aline 1,2,3,41 INRA, UMR85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380 Nouzilly,France;2 CNRS, UMR6175 F-37380 Nouzilly, France;3 Université François Rabelais de Tours, F-37041 Tours, France;4IFCE, F-37380 Nouzilly, France, 5 UEPEAT, F-37380 Nouzilly, France.Mots clé : Coturnix japonica, embryons, hormones maternelles, réactivité émotionnelle,apprentissageChez les oiseaux, les hormones contenues dans le jaune des œufs contribuent audéveloppement de nombreux comportements. Chez la caille Japonaise, une sélectiondivergente basée sur la réactivité émotionnelle (évaluée au travers de la durée d’immobilitétonique) a entrainé des divergences dans la quantité de testostérone, androsténedione et deprogestérone d’origine maternelle présente dans les œufs. Le jaune des œufs de la lignée laplus émotive (E+) contient significativement moins de ces hormones que le jaune des œufs dela lignée la moins émotive (E-). Notre objectif a été de déterminer quelle est la part deshormones dans l’expression des phénotypes observés. Nous avons ainsi injecté des œufs de lalignée E+ avec de la testostérone, de l’androsténedione et de la progestérone afin de fournir –théoriquement- aux embryons un environnement hormonal similaire à la lignée E-. Un effetlignée est observé quel que ce soit les tests comportementaux effectués (open-field,émergence, runway, immobilité tonique). Nos résultats montrent une modification légère descomportements suite au traitement. En open-field, les cailleteaux «E+ hormones » passentsignificativement moins de temps à la périphérie d’une arène ouverte que les cailleteaux E+ou les cailleteaux E-. Ils présentent également une latence de 1 er cri plus longue dans un testde runway que les cailleteaux E+ ou E-. Le traitement n’a pas affecté la durée d’immobilitétonique. Un effet net est observé sur la croissance. Les cailleteaux « E+ hormones »présentent une croissance plus rapide que les cailleteaux E+ ou les cailleteaux E- durant lestrois premières semaines de vie. L’élévation de la concentration en hormones dans les œufsE+ n’a pas réduit les divergences comportementales entre les lignées. Au contraire, nosrésultats suggèrent une inhibition plus importante chez les jeunes « E+ hormones » que chezles jeunes E+, suggérant une émotivité plus importante.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201148

P-3 - L’enrichissement du milieu module les effets de stimulationsnégatives répétées et imprévisibles chez les oiseaux.Laurence A. 1 , Houdelier C. 1 , Petton Christophe 1 , Calandreau L. 2 , Arnould C 2 , Favreau-Peigné A. 2,4 , Boissy A. 3 , Leterrier C. 2 , Richard-Yris M.A. 1 , Lumineau S. 11- Université de Rennes, UMR 6552, 35042 Rennes, France2- INRA, UMR 85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements ; CNRS, UMR6175 ; Université François Rabelais de Tours, IFCE ; 37380 Nouzilly, France.3- INRA, Unité de Recherche sur les Herbivores, 63 122 St Genès Champanelle, France4- INRA, UMR791 Modélisation systémique appliquée aux ruminants, F-75231 Paris, FranceMots-clefs : comportement, stress chronique, ontogénèse, émotivité, enrichissementNous avons étudié les effets croisés de stimulations négatives répétées et de l’enrichissementde la cage sur la construction comportementale chez la caille japonaise (j17 à j33). Pour cela,la moitié des individus traités (N=30) et témoins (N=28) a été élevée en cage enrichie (lot E)(e.g. support pour l’exploration, aire de grattage) alors que l’autre moitié était élevée en cagestandard (lot NE) (fig. 1). Le lot traité a été soumis à une procédure de perturbations négatives(4 à 5 stimulations par 24h, e.g. contention, bruit soudain, jet d’air…). Les cailles ont étéobservées dans leurs cages de vie pendant la période de stimulations négatives, puis elles ontété soumises à 3 tests comportementaux évaluant leur réactivité émotionnelle à l’issue de laprocédure. En parallèle, le développement des animaux a été suivi de manière régulière dès ledébut de l’expérimentation.Lors de la procédure de perturbations, les animaux traités se toilettaient moins que les oiseauxtémoins, et ceci quel que soit le type de cage. L’occupation de la cage s’est révélée différentedans le lot E, les cailles traitées étant plus souvent au fond de la cage que les cailles témoins,en présence de l’observateur.De plus, la procédure a affecté différemment la réactivité émotionnelle des oiseaux selon letype de cage. Ainsi, dans le lot traité, les cailles E étaient moins émotives que les cailles NE.Nous avons mis en évidence une interaction entre les facteurs : les stimulations négatives ontinhibé l’expression de bains de poussière chez les NE alors qu’ils l’ont induit chez les caillesE. L’enrichissement a donc un effet bénéfique sur la réactivité émotionnelle chez les caillessoumises a un stress chronique mais a des effets limités chez les cailles témoins.Ce travail a reçu le soutien financier de l'ANR dans le cadre du projet Emofarm.ABFigure 1 : Photos des 2 types de cage utilisés : cage enrichie (A), cage standard (B)Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201149

P-4 - Des stimulations négatives, répétées et imprévisibles, affectentdifféremment le comportement de cailles selon leur sexeFavreau-Peigné A. 1,2 , Calandreau L. 1 , Constantin P. 1 , Favreau F. 5 , Mercerand F. 5 , Boissy A. 3 ,Arnould C. 1 , Bertin Aline. 1 , Laurence A. 4 , Lumineau S. 4 , Houdelier C. 4 , Richard-Yris M.A. 4 ,Leterrier C. 11- INRA, CNRS, Université de Tours, UMR 85 Physiologie de la Reproduction et desComportements, 37380 Nouzilly, France.2- INRA, UMR791 Modélisation systémique appliquée aux ruminants, F-75231 Paris, France3- INRA, Unité de Recherche sur les Herbivores, 63 122 St Genès Champanelle, France4- Université de Rennes, UMR 6552, 35042 Rennes, France5- INRA, UE PEAT, 37380 Nouzilly, FranceMots clés : stress chronique, comportement, corticostérone, volailleEn élevage, les animaux sont soumis à des stimulations négatives (SN), répétées etimprévisibles qui peuvent avoir des conséquences sur leur comportement et leur bien-être.Pour tester cette hypothèse, deux groupes de cailles (12 mâles et 12 femelles chacun) ont étéconstitués : un groupe a été exposé quotidiennement à des SN imprévisibles (e.g. bruitssoudains, contentions, environnement nouveau, agitation de la cage…) de l'âge de 17 à 61jours, tandis que le groupe témoin n'était pas exposé. Des tests comportementaux (réactivité àl’homme, j31 ; immobilité tonique, j42-j63 ; objet nouveau, j64 ; contention, j64), des budgetstemps (j30-j51) et des mesures de corticostérone (j65-j66) ont été réalisés sur les deuxgroupes.Les animaux stimulés se toilettent plus à j30 et j51, et sont plus actifs à j30 que les témoins.Ils ont également tendance à être plus éloignés de l’homme, placé devant la cage, que lestémoins. De plus, les cailles stimulées restent davantage immobiles lors de la contention.Chez les mâles stimulés, i/ le nombre d’inductions nécessaire pour induire le comportementd’immobilité tonique est plus élevé que chez les témoins à j42 mais cet effet disparaît à j63, etii/ l'objet nouveau est picoré moins et plus tard que les témoins à j64. Avec ou sans SN, lesmâles sont plus actifs que les femelles, présentent un taux de corticostérone plus élevé etnécessitent un plus grand nombre d'inductions avant d'être en immobilité tonique.Les SN utilisées modifient l’activité spontanée et augmentent la réactivité émotionnelle descailles, quel que soit leur sexe, même si les mâles peuvent apparaître plus réactifs danscertaines situations. Les résultats suggèrent que mâles et femelles expriment différemmentleur état de stress ce qui s'explique probablement par des différences plus générales decomportement et de physiologie entre les sexes.Le projet a reçu le soutien de l'ANR dans le cadre du projet Emofarm.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201150

P-5 - Perception positive du soigneur par l’animal : Approchecomportementale et physiologique comparée entre l’agneau et le porceletBoivin Xavier 1 , Guesdon Vanessa 2 , Tallet Céline 3 , Lévy Frédéric 2 , Chaillou Elodie 2 , KellerMatthieu 2 , Cornilleau Fabien 2 , Archer Eric 2 , Marnet Pierre-Guy 4 , Boissy Alain 1 , NowakRaymond 21 INRA, UR1213 Herbivores, Site de Theix, 63122 Saint-Genès Champanelle2 INRA, UMR85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, 37380 Nouzilly,CNRS, UMR6175 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, 37380 Nouzilly,France-Université François Rabelais de Tours, F-37041 Tours, IFCE, 37380 Nouzilly.3 UMR 1079 SENAH, Domaine de la Prise, 35590 St Gilles4 UMR INRA-Agrocampus Ouest, 65 rue de St Brieuc, 35042 Rennes CedexLe développement de comportements d’attachement chez les jeunes animaux est dépendantd’interactions sociales positives dans lesquelles l’ocytocine jouerait un rôle clé. Nous avonsétudié l’établissement d’une perception positive envers leur soigneur humain chez le jeuneagneau et chez le porcelet au sevrage, les animaux recevant trois à quatre semaines de contacttactiles quotidiens. Leurs réponses d’attachement ont été suivies au cours d’un test de choix(soigneur / personne étrangère) réalisé à 3 semaines et d’un test de présence/absence del’homme réalisé à 4-5 semaines. Des prises de sang ont été effectuées lors des contacts tactilespour doser l’ocytocine. Les tests de choix réalisés chez les agneaux montrent qu’ilesexpriment une nette préférence pour le soigneur. Leurs réponses comportementales lors del’isolement social, suivi d’une réunion avec l'humain, puis d’une séparation des agneaux ontconfirmé l’existence d’une affinité plus importante pour la personne familière que pourl’étrangère : apaisement accru en sa présence lors de l’isolement, plus forte motivation àinteragir avec lui, détresse accentuée lors de son départ. Les porcelets testés pour la premièrefois dans cette même situation ne montrent pas de telles réponses, explorant plus leurenvironnement que l’homme. Par contre ils sont très attirés par l’homme dans leur parcd’élevage. Sur le plan physiologique, les premiers résultats montrent chez l’agneau qu’uneséance de 3 min de caresses prodiguées par le soigneur familier entraine l’élévationimmédiate mais peu durable d’ocytocine plasmatique. Chez les porcs, des difficultés lors desdosages n’ont pas permis d’obtenir de résultats parallèles. Nos travaux montrent qu’au moinschez l’agneau les interactions sociales « positives » sous forme de contacts tactiles permettentbien l’établissement d’une affinité avec le soigneur et suggèrent que le systèmeocytocinergique pourrait être stimulé au cours de ces interactions.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201151

P-6 Heart rate and behavioural responses to human disturbance inbreeding king penguins (Aptenodytes patagonicus): Does reproductive valueor nutritional status matter?Smith Andrew 1, 2 * , Viblanc Vincent A. 1, 2 * , Kauffmann Marion 1, 2 , Gineste Benoit 1, 2 ,Groscolas René 1, 21Université de Strasbourg, Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien (IPHC), DépartementEcologie, Physiologie et Ethologie (DEPE), 23 rue Becquerel, 67087 Strasbourg, France.2CNRS, UMR7178, 67087, Strasbourg, France*corresponding authors: A. Smith, adsmith2@dal.ca; V.A. Viblanc, vincent.viblanc@cstrasbourg.frMots-clés : reproductive value, human disturbance, heart rate, stress response, seabirdBreeding, fasting seabirds must manage an extremely constrained energy budget. For thoseanimals, the allocation of energy towards reproduction could be hindered by responding tounpredictable social, environmental or anthropogenic disturbances. Attenuating stressresponses during prolonged fasting may then be a means to reduce energy expenditure andensure reproductive success. In this study, we investigated the heart rate (HR) responses offree living king penguins to a series of 3 standardized human disturbances performed duringsuccessive breeding shifts (of varying fasting durations), which are associated with thebreeding cycle of the species. Over the course of the breeding season (late November-lateMarch: 2009-2010, 2011), we performed a total of 226 stress events in which birds: (1) wereeither approached head on to a distance of 10 m (n = 72); (2) approached, captured and heldfor 3 min (n = 82); or (3) approached from behind up to 15m and exposed to a standardizedseries of metallic sounds (n = 70). Should nutritional status have an effect on HR responses toimposed stress events, we would expect birds to exhibit attenuated responses whendisturbances are performed during the longest breeding shifts as opposed to shorter shiftswhere birds theoretically have greater flexibility in their energy budget. However, if stressresponses rather depend on the reproductive value of the offspring (egg vs. chick), we thenexpect decreased HR responses to occur when the perceived value of the offspring is greatest(chick>egg). Our results suggest the latter hypothesis is more likely. Both males and femalesexhibited lower HR responses to all stresses when brooding a chick rather than whenincubating an egg. Attenuated responses may be an adaptation to continue parental care whenthe value of the offspring is high, reducing the chances of exhaustion or offspringabandonment by the parent.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201152

P-7 - Réactivité comportementale de porcelets Pitman-Moore etVietnamiens en situations d’isolement social et de confrontation à l’Homme.Val-Laillet David*, Tallet Céline, Guérin Carole, Meunier-Salaün Marie-Christine.INRA, UMR1079 SENAH, Domaine de la Prise, 35590 St Gilles* david.val-laillet@rennes.inra.fr, 02 23 48 50 72Mots-clefs : miniporc, réactivité comportementale, openfield, isolement, relation à l’hommeLes miniporcs sont de plus en plus utilisés en recherche 1 et comme animaux de compagnie.Plusieurs races existent, principalement sélectionnées par l’homme, mais les processus desélection n’ont jamais intégré de critères comportementaux. C’est pourtant un pointprimordial pour faciliter l’adaptation des animaux et leur relation à l’Homme 2 . L’objectif decette expérience était de décrire les réponses comportementales de porcelets de deux races deminiporcs (Pitman-Moore et Vietnamien) en conditions d’isolement en environnementnouveau puis de confrontation avec un humain inconnu. Soixante-trois porcelets sevrés (25 à42 jours), équilibrés entre races et sexes, ont été soumis à un test d’openfield composé dedeux phases successives : 5 min en isolement, puis 5 min en présence d’un humain inconnu(Figure 1). Les comportements d’exploration, de déplacements et les vocalisations étaientenregistrés en continu. Tous les tests ont été filmés et analysés avec le logiciel The Observer(Noldus). Les effets race, sexe, âge et phase de test ont été analysés par ANOVA, tests t etrégressions. Durant les deux phases de test, les Pitman-Moore ont exprimé plus dedéplacements, de vocalisations et de comportements exploratoires que les Vietnamiens(P < 0,001 pour tous). Lors de la phase d’isolement, les Vietnamiens ont passé plus de tempsdans la zone proche de l’entrée du parc (P = 0,006). En présence de l’humain, la locomotionet l’exploration ont diminué chez les deux races, qui ont aussi passé plus de temps dans lazone de proximité de l’humain. Cependant, les Pitman-Moore ont passé plus de temps encontact direct avec lui que les Vietnamiens (P = 0,038). Aucun effet sexe ou âge n’a étédétecté. Ces résultats montrent l’importance d’une sélection sur le comportement étant donnéque dès le jeune âge, il existe des différences marquées de réactivité comportementale entreraces et que cela peut influencer l’adaptation des animaux à des environnements ou humainsinconnus.1 Vodicka, P., Smetana, K.J., Dvoránková, B., Emerick, T., Xu, Y.Z., Ourednik, J., Ourednik, V.,Motlík, J., 2005. The miniature pig as an animal model in biomedical research. Ann N Y Acad Sci1049, 161-171.2 Simianer, H., Köhn, F., 2010. Genetic management of the Göttingen Minipig population. Journal ofPharmacological and Toxicological Methods.Figure 1. Représentations du dispositif de test openfield avec indication des zones virtuelles et de laposition de l’humain durant la seconde phase de test.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201153

P-8 - Réactivité comportementale de porcelets Pitman-Moore etVietnamiens en test de choix entre partenaires familier et inconnu.Val-Laillet David*, Tallet Céline, Guérin Carole, Meunier-Salaün Marie-Christine.INRA, UMR1079 SENAH, Domaine de la Prise, 35590 St Gilles* david.val-laillet@rennes.inra.fr, 02 23 48 50 72Mots-clefs : miniporc, réactivité comportementale, familiarité, parentèleLes porcelets sont capables de discriminer entre congénères familiers et inconnus sur la based’une reconnaissance multimodale 1,2 . De telles aptitudes existent-elles précocement chez leminiporc et peuvent-elles s’exprimer dans une situation potentiellement stressante ? L’objectifde cette expérience était de décrire les réponses comportementales de porcelets de deux racesde miniporcs (Pitman-Moore et Vietnamien) en situation de test de choix entre deuxpartenaires sociaux. Soixante et un porcelets sevrés (27 à 49 jours), équilibrés entre races etsexes, ont été soumis à un test en T permettant à l’animal testé de choisir entre deux porceletsde même race et de même sexe, l’un familier l’autre inconnu. Les comportementsd’exploration, de déplacements et les vocalisations étaient enregistrés en continu. Tous lestests ont été filmés et analysés avec le logiciel The Observer (Noldus). Les effets race, sexe etâge ont été analysés par ANOVA, tests t et régressions. Les Pitman-Moore ont vocalisé etexploré plus que les Vietnamiens (P < 0,05), cependant les animaux testés ont très peuvocalisé en comparaison des animaux stimuli (2 vs. 11 grognements/min, P < 0,0001). Enmoyenne, races et sexes confondus, les porcelets ont passé au total 80 % de leur temps dansles zones à proximité du familier (41 %) et de l’inconnu (40 %), mais les mâles ont passé plusde temps près de l’inconnu que les femelles (51 vs. 30 %, P < 0,05). Ils ont aussi échangé plusde contacts directs avec l’inconnu que le familier (P < 0,01). Ces résultats montrent que lesPitman-Moore sont globalement plus réactifs que les Vietnamiens dans un environnementnouveau mais que cela n’influe pas sur leurs choix. Les mâles sont plus attirés par lepartenaire social nouveau, suggérant l’existence précoce d’une discrimination sur la base de lafamiliarité ou de la parentèle. Le stress occasionné par l’environnement nouveau pourraitavoir inhibé l’expression d’un choix chez les femelles.1 Stookey, J.M., Gonyou, H.W., 1998. Recognition in swine: recognition through familiarityor genetic relatedness? Applied Animal Behaviour Science.2 McLeman, M.A., Mendl, M.T., Jones, R.B., Wathes, C.M., 2008. Social discrimination offamiliar conspecifics by juvenile pigs, Sus scrofa: Development of a non-invasive method tostudy the transmission of unimodal and bimodal cues between live stimuli. Applied AnimalBehaviour Science.Figure 1. Représentations du dispositif de test en T avec indication des zones virtuelles et de laposition des animaux stimuli familier et inconnu.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201154

P-9 - Comparaison de la réactivité comportementale de miniporcs adultesPitman-Moore et Vietnamiens en situations d’isolement social et deconfrontation à l’Homme.Chataignier Mathieu, Azaïs Marion, Guérin Carole, Meunier-Salaün Marie-Christine, TalletCéline, Génissel Mickaël, Georges Julien, Nogret Isabelle, Val-Laillet David*.INRA, UMR1079 SENAH, Domaine de la Prise, 35590 St Gilles* david.val-laillet@rennes.inra.fr, 02 23 48 50 72Mots-clés : miniporc, réactivité comportementale, openfield, isolement social, relation àl’hommeDans une précédente étude réalisée chez des porcelets Vietnamiens et Pitman-Moore, nousavons montré une différence de réactivité comportementale entre ces deux races. Il serait doncintéressant d’étudier cette réactivité chez le miniporc adulte afin d’évaluer l’effet de lacroissance et/ou de la maturation sexuelle sur l’ontogenèse des comportements. L’objectif decette expérience était de comparer la réactivité émotionnelle de miniporcs adultes(Vietnamien et Pitman-Moore) en conditions d’isolement social et de confrontation à unhumain inconnu. Quarante-six adultes mâles et femelles (12 à 19 mois ; 19 Vietnamiens et 27Pitman-Moore) ont été soumis à un test d’openfield composé de deux phases successives : 5min en isolement, puis 5 min en présence d’un humain inconnu (Figure 1). Lescomportements d’exploration, de déplacements et les vocalisations étaient enregistrés encontinu. Tous les tests ont été filmés et analysés avec le logiciel The Observer (Noldus). Leseffets race, sexe et phase de test ont été analysés par ANOVA et tests t. De manière générale,les résultats montrent que les Pitman-Moore se déplacent plus que les Vietnamiens(P < 0,0005) et que les femelles émettent plus de grognements que les mâles (environ 10 vs.proche de 0 ; P = 0,0174). En isolement, les mâles occupent plus la partie centrale del’openfield que les femelles (P = 0,0161). Après arrivée de l’homme, les animaux passent lagrande majorité de leur temps en zone distante (P < 0,01) et les Vietnamiens explorent moinsle dispositif que les Pitman-Moore (P < 0,0001). Seuls des Pitman-Moore ont entrepris descontacts directs avec l’humain (4/16 femelles, 3/11 mâles). Ces résultats montrent l’existenced’un effet de la race et du sexe chez les miniporcs adultes, alors que l’effet sexe restait absentchez les porcelets. Il existe donc une évolution de la réactivité comportementale en fonctionde l’âge et peut-être de la maturité sexuelle.Figure 1. Représentations du dispositif de test openfield avec indication des zones virtuelles et de laposition de l’humain durant la seconde phase de test.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201155

P-10 - Influence maternelle prénatale chez la caille japonaise : Effet desperturbations de l’environnement physique chez la femelle pondeuse sur laqualité hormonale de ses œufs et le développement comportemental de sesjeunes.Guibert Floriane a , Richard-Yris Marie-Annick a , Lumineau Sophie a , Kotrschal Kurt b , BertinAline c , Petton Christophe a , Möstl Erich d and Houdelier Cécilia aa UMR 6552 Ethologie animale et humaine, CNRS-Université de Rennes 1, 263 avenue duGénéral Leclerc, 35042 Rennes, France.b Konrad-Lorenz-Forschungsstelle, University of Vienna, Fischerau 11, A-4645 Grünau,Austria.c UMR 85- Physiologie de la reproduction et des comportements - INRA-CNRS-Université deTours-Haras Nationaux, 37380 Nouzilly, Franced Department of Natural Sciences, Biochemistry, University of Veterinary Medicine,Veterinärplatz 1, A-1210 Vienna, AustriaMots-clés : effets maternels prénataux, stress, testostérone, oiseau.Le développement comportemental d’un individu est influencé par des facteurs nongénétiques impliquant notamment des facteurs sociaux. Chez les mammifères, la mère peutmoduler le développement comportemental du jeune lors du maternage mais également avantsa naissance. Ainsi, les conditions de vie de la femelle gestante (stress, alimentation, milieu devie) vont influencer le développement morphologique et comportemental (émotivité, capacitéd’apprentissage, comportement social) du jeune. Chez l’oiseau, de tels effets prénatauxpeuvent exister via la modification des constituants du vitellus de l’œuf. Ainsi, l’injectiond’androgènes dans l’œuf va influencer le développement des caractéristiques émotives et descapacités cognitives du jeune. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à l’effet deconditions de vie stressante chez des femelles pondeuses sur les caractéristiques hormonalesde leurs œufs et sur les caractéristiques comportementales des jeunes issus de ces œufs. Ainsi,nous avons soumis des femelles pondeuses de caille japonaise à des perturbations répétées deleur environnement physique et analysé l’impact de ces perturbations sur les caractéristiquesde leurs œufs ainsi que sur le développement des jeunes issus de ces œufs. Nos résultatsmontrent que les œufs des femelles soumises à la procédure de perturbations sont plus lourds,contiennent plus d’albumen et tendent à présenter des niveaux plus élevés de testostérone queles œufs issus de femelles contrôles. De plus, les jeunes issus de femelles ‘stressées’présentent une croissance différente des jeunes contrôles et expriment une plus forte réactivitéémotionnelle en environnement nouveau et lors de séparations sociales (Guibert et al. 2010).Ainsi, chez la caille, des perturbations de l’environnement physique pendant la phase de pontevont influencer le développement comportemental des jeunes via probablement unemodulation du niveau de testostérone dans le vitellus. Comme chez les mammifères, lafemelle oiseau peut donc moduler, en phase prénatale, le phénotype comportemental de sesjeunes.Guibert F, Richard-Yris MA, Lumineau S, Kotrschal K, Guémené D, Bertin A, Möstl E,Houdelier C (2010). Social Instability in Laying Quail: Consequences on Yolk Steroids andOffspring's Phenotype. PlosOne 5(11):e14069. doi:10.1371.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201156

P-11 - Evaluation du comportement, de la réactivité et de l’apprentissagedes truites suite à un stress chronique de confinementLe Croizier Gaël¹², Prunet Patrick¹, Le Calvez Jean-Michel², Valotaire Claudiane¹, ColsonViolaine¹¹ INRA - SCRIBE (Station Commune de Recherches en Ichtyophysiologie, Biodiversité etEnvironnement), Campus de Beaulieu - Bâtiment 16A, 35042 Rennes Cedex, France² INRA – PEIMA (Pisciculture Expérimentale Inra des Monts D'Arrée), Le Drennec, 29450Sizun, FranceMots-clés : comportement, truite arc-en-ciel, stress chronique, confinement, adaptationFace à une filière aquacole en plein essor, les instances européennes pointent le besoin deconnaissances scientifiques supplémentaires quant au bien-être des poissons d’élevage. Pourrépondre à cette préoccupation, la recherche en aquaculture doit développer des solutionsefficaces, basées sur des études caractérisant la biologie de l’adaptation du poisson soumis àdes situations de stress.Notre étude a consisté à évaluer l’impact d’un stress de confinement de trois semaines sur lecomportement de truites arc-en-ciel. Le groupe confiné a été comparé à un groupe témoincontenant le même nombre de poissons mais élevés dans des bacs dont les niveaux d’eauétaient plus élevés.Le comportement des poissons in situ (comportements agressifs, stéréotypies, tentatives defuites) a été observé à la vidéo pendant toute la période du confinement (enregistrements de10 minutes par jour). Grâce à un marquage de couleur sur un échantillon de poissons, nousavons également analysé par vidéo-tracking (logiciel Ethovision XT) la trajectoire, la positiondans le bac et le comportement natatoire des truites (vitesse, distance parcourue, vitesseangulaire, …). A la fin de la période du confinement, des tests de réactivité émotionnelle (ie.isolement social × changement d’environnement), ont été mis en place et la réponsecomportementale individuelle a été analysée. L’évaluation des capacités d’apprentissage dugroupe a été réalisée en faisant précéder la distribution de l’aliment par un stimulusconditionnel (SC : coupure de l’arrivée d’eau) et en comptant par la suite le nombre depoissons dans la zone d’alimentation lors de la diffusion du SC seul (Nordgreen et al., 2010).Les premiers résultats montrent une augmentation de la réactivité émotionnelle des poissonslorsqu’ils ont été soumis à un stress chronique de confinement. Le comportement des truitespendant le confinement ainsi que leurs capacités d’apprentissage suite au confinement sont encours d’étude.Références BibliographiquesNordgreen J., Janczak A.M., Hovland A.L., Ranheim B. and Horsberg T. E. (2010), Traceclassical conditioning in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): what do they learn?, AnimalCognition, 13, 2 : 303-309.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201157

P-12 - Effet d’un traitement photopériodique de jours longs sur l’activitésexuelle en contre-saison des béliersPinheiro Elodie 1 , Bedos Marie 2 , Cornilleau Fabien 1 , Archer Eric 1 , Chesneau Didier 1 ,Poindron Pascal 1 , Chemineau Philippe 1 , Malpaux Benoit 1 , Delgadillo José 2 & KellerMatthieu 11 Physiologie de la Reproduction & des Comportements, UMR 6175 INRA/CNRS/Universitéde Tours, Nouzilly2 CIRCA, Universidad Autonoma Agraria Antonio Narro, Torreon, MexiqueMots-clés : interactions socio-sexuelles– comportement sexuel – fonction de reproductionLes ongulés présentent une reproduction saisonnée qui est sous la dépendance de laphotopériode. En effet, les animaux expriment une saison de forte activité sexuelle en jourscourts (fin de l’automne) suivi par une saison de plus faible activité sexuelle (printemps).Chez les caprins un traitement photopériodique mimant des jours longs, appliqué denovembre à mi janvier, suivi d’une exposition à la photopériode naturelle (jusqu’en mars)permet la reprise d’une activité sexuelle intense au cours du printemps chez le bouc.L’objectif de ce travail a été de voir si ce traitement pouvait avoir le même effet stimulateurdans l’espèce ovine. Pour cela, 6 béliers ont été exposées du 1 er décembre au 15 février à untraitement photopériodique en jours longs artificiels (16 heures de jours, 8 heures de nuit),puis les animaux ont été soumis à la photopériode naturelle (jusque mi avril). Tous les 15jours, le poids testiculaire est mesuré. Par ailleurs, à la fin du traitement, des prises de sangsont réalisées afin de mesurer les taux circulants de testostérone. Enfin, l’intensité ducomportement sexuel est mesurée en présence de femelles réceptives. Les mêmes mesuressont réalisées sur un groupe témoin de 6 béliers exposés uniquement à la photopériodenaturelle. Si elle est positive, cette procédure permettra de disposer de béliers sexuellementactifs au printemps, une saison où l’activité sexuelle des mâles est inhibée et de les utiliserpour stimuler la reproduction à contre-saison des femelles.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201158

P-13 - Variabilité individuelle lors de changements alimentaires visuels ettactiles chez le dindonLecuelle Stéphanie 1,2 , Leterrier Christine 3 , Chagneau Anne-Marie 2 , Lescoat Philippe 2 ,Laviron Florence 2 , Bouvarel Isabelle 11 Institut Technique de l’Aviculture, Centre Inra de Tours, 37380 Nouzilly, France2INRA, UR83 Recherches Avicoles, 37380 Nouzilly, France3 UMR 85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, INRA, CNRS, UniversitéFrançois Rabelais de Tours, IFCE Nouzilly, FranceMots-clés : dinde, comportement alimentaire, vision, toucherEn élevage intensif, il arrive fréquemment que les dindons arrêtent de manger lors dechangements d’aliments. Ces phénomènes de néophobie semblent très variables d’un individuà l’autre. Pour étudier cette variabilité, nous avons observé le comportement de 70 dindonslors du passage d’un aliment en forme de « miette » à un aliment granulé.Les dindonneaux ont été filmés pendant les 20 premières minutes de distribution quotidiennede l’aliment, la veille (J-1), le jour (J0) et le lendemain du changement d’aliment (J+1). Lesconsommations alimentaires ont été enregistrées pendant ces périodes.La consommation alimentaire moyenne chute à J0 et retrouve son niveau de base à J+1. Lorsde la transition alimentaire, les comportements d’exploration de l’aliment augmentent et sontmarqués par une forte variabilité inter-individuelle. Les oiseaux qui touchent l’aliment avec lebec fermé lors du premier contact avec l’aliment nouveau ont une latence de déglutition plusimportante que les dindonneaux ayant un premier contact bec ouvert. Ces animaux considéréscomme « sensibles » au changement ingèrent moins d’aliment que leurs congénères pendantles 20 premières minutes de présentation de l’aliment nouveau. Parmi les dindonneaux qui ontun premier contact bec ouvert, certains laissent retomber l’aliment (animaux classés« moyennement sensibles ») et d’autres ingèrent le granulé (animaux « peu sensibles »). Lejour de la transition, les animaux ainsi classés « moyennement sensibles » ont uneconsommation alimentaire et un nombre de coups de bec vers l’aliment intermédiaires parrapport aux animaux classés « peu sensibles » et « sensibles ». Chez les animaux« sensibles », plusieurs caractéristiques comportementales indiquent que la néophobiealimentaire persiste lors du jour suivant la transition.Cette étude montre que l’examen du premier coup de bec à l’aliment (bec ouvert/bec fermé) etde l’acte suivant ce premier contact (rejet de l’aliment/déglutition) sont deux paramètres quipermettent de discriminer les individus vis-à-vis de leur sensibilité à la présentation del’aliment.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201159

P-14 - L’expérience olfactive des embryons influence le comportementalimentaire des jeunes pouletsBertin Aline 1,2,3,4 , Calandreau Ludovic 1,2,3,4 , Arnould Cécile 1,2,3,4 , Lévy Frédéric 1,2,3,41 INRA, UMR85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380 Nouzilly,France2 CNRS, UMR6175 F-37380 Nouzilly, France3 Université François Rabelais de Tours, F-37041 Tours, France4IFCE, F-37380 Nouzilly, FranceMots clé : Gallus gallus domesticus, embryons, olfaction, comportement alimentaireL’hypothèse selon laquelle l’expérience chimiosensorielle des embryons influence lescomportements alimentaires des jeunes reste peu éprouvée chez les oiseaux. Notre objectif aété de rechercher une influence de l’expérience chimiosensorielle in ovo sur lescomportements alimentaires des jeunes poulets. Nous avons exposé des embryons de poulet àun stimulus olfactif (mélange orange + vanille) du 13 ième au 20 ème jour d’incubation. Aprèséclosion (21 ème jour), deux types de tests de choix entre des aliments (familiers ou nouveaux)odorisés ou non ont été réalisés. A quatre jours d’âge les animaux exposés in ovo à une faibleconcentration du stimulus olfactif ingèrent plus rapidement et passent plus de temps à mangerde l’aliment familier odorisé que des animaux témoins non-exposés à l’odeur. A l’inverse, lesanimaux exposés à une forte concentration de l’odeur dans l’œuf évitent l’aliment familierodorisé. A 5 jours d’âge, les animaux exposés à une faible ou à une forte concentration vontégalement passer plus de temps à manger un aliment nouveau odorisé que les animauxtémoins. Lors d’une deuxième expérience, nous avons exposé ou non, des embryons de pouletà une faible concentration du même stimulus olfactif du 13 ième au 16 ième jour d’incubation oudu 17 ième au 20 ème jour d’incubation pendant la période où les embryons adoptent unerespiration aérienne. Les animaux témoins évitent l’aliment odorisé que cet aliment soitfamilier, ou non. Ceux exposés à 13-16 jours consomment de manière équivalente lesaliments odorisés ou non. Seuls les animaux exposés à 17-20 jours montrent une préférencepour l’aliment odorisé, plus particulièrement lorsque celui-ci est nouveau. Ce résultat montreun effet plus marqué des odeurs quand l’embryon adopte une respiration aérienne. Lesembryons de poulet sont donc capables de mémoriser les propriétés chimiosensorielles de leurenvironnement et de les utiliser pour orienter à long-terme leur comportement alimentaire.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201160

P-15 - Les phéromones urinaires de mâles induisent une puberté précoce etune attraction olfactive chez la souris femelleJouhanneau Mélanie 1 , Franceschini Isabelle 1 , Caraty Alain 1 , Pillon Delphine 1 , Brennan PeterA.², Kriegsfeld Lance J. 3 , Keller Matthieu 11 INRA, UMR85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380 Nouzilly,FranceCNRS, UMR6175 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380 Nouzilly,FranceUniversité François Rabelais de Tours, F-37041 Tours, France2 Department of Physiology & Pharmacology, University of Bristol, UK3 Department of Psychology & Helen Wills Neuroscience Institute, University of California,Berkeley, USAMots-clés : Phéromone, Puberté, effet Vandenbergh, OlfactionLes phéromones déclenchent une multitude de réponses comportementales mais peuventégalement agir à long-terme sur la physiologie de l’individu receveur, en particulier sur lafonction de reproduction. La souris femelle est particulièrement réceptive aux phéromonesurinaires émises par le mâle. Ces phéromones peuvent notamment accélérer l’apparition de lamaturité sexuelle (effet Vandenbergh, 1967, 1969). L’objectif de notre étude a été de mettreau point un modèle d’accélération pubertaire. Nous avons évalué la maturité sexuelle enprenant en considération l’âge d’apparition de l’ouverture vaginale et du premier œstrus ainsique le poids de l’utérus. Après l’arrêt de la stimulation phéromonale, des tests de préférenceolfactive ont été effectués dans un Y-maze. Les résultats ont montré que 1) 90% des femellesplacées quotidiennement sur de la litière de mâles sexuellement matures depuis le sevrageprésentaient une ouverture vaginale à l’âge de 28 jours contre 40% pour les femelles nonexposées, 2) l’âge du premier œstrus était avancé de deux jours en moyenne, 3) les femellesexposées aux phéromones présentaient une attirance pour l’odeur de litière de mâleslorsqu’elle était opposée à de la litière propre ou de la litière de femelles dans un test de choix.Les souris non stimulées n’ont montré aucune préférence, 4) les courbes de croissance desfemelles étaient similaires. Ces résultats confirment que notre modèle d’accélérationpubertaire est valide. De plus, ils mettent en évidence qu’une exposition phéromonale peutavoir des répercussions comportementales se traduisant par une préférence olfactive enversl’odeur mâle. A partir de ce modèle, nous voulons désormais explorer les changementsneurobiologiques sous-tendant l’accélération pubertaire induite par les phéromones mâles.Références BibliographiquesVandenbergh J.G., 1967. Effect of the Presence of a Male on the Sexual Maturation ofFemale Mice. Endocrinology 81:345–349.Vandenbergh J.G., 1969. Male odor accelerates female sexual maturation in mice.Endocrinology 84:658–660.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201161

P-16 - Calendrier de mise en place des systèmes sensoriels chez l’embryonde seiche (Sepia officinalis)Romagny Sébastien 1 , Guibé Mathieu 1 , Darmaillacq Anne-Sophie 1 , Bellanger Cécile 1 &Dickel Ludovic 1 .1 Groupe Mémoire et Plasticité comportementale, EA 4259, Université de Caen Basse-Normandie, Esplanade de la Paix, 14032 – Caen cedexMots-clés : invertébré, développement, vision, chémoréception, toucherAu cours de l’embryogénèse, les systèmes sensoriels ne deviennent pas fonctionnelssimultanément. Chez les vertébrés, le système tactile est la première modalité sensorielle à semettre en place, suivi des systèmes vestibulaire, chimique, acoustique et visuel. Plusieurshypothèses évolutives ont été proposées pour expliquer cette séquence commune mais, à notreconnaissance, aucune étude ne s’est intéressée à cette séquence de développement chez unInvertébré. Le développement embryonnaire de la seiche, dont la durée est extrêmementvariable, a été clairement découpé en 30 stades morpho-anatomiques. Durant les derniersstades, les embryons de seiches peuvent répondre in ovo à des stimulations sensorielles pardes augmentations de rythme de contractions du manteau. Les embryons au stade 23répondent à des stimuli chimiques (odeur de poisson prédateur) et tactiles (piqûre). Ils nerépondent aux stimulations visuelles qu’à partir du stade 25. Nos résultats montrent pour lapremière fois qu’un invertébré comme la seiche pourrait partager la même séquence dedéveloppement des systèmes sensoriels que celle des Vertébrés. Cette étude nous permettra deproposer d’aborder certains mécanismes évolutifs de la mise en place des systèmes sensorielschez les animaux.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201162

P-17 - Est-ce que l’environnement sonore influence l’expression descomportements des perroquets gris du Gabon?Péron Franck , Mauny Nastia, Hoummady Sarah & Bovet DalilaLaboratoire d’Ethologie et Cognition ComparéesUniversité Paris Ouest Nanterre La Défense, Nanterre, FranceMots-clefs : stimuli acoustiques, répertoire comportemental, perroquets gris du GabonLes conditions de vie en captivité contraignent l’expression du répertoire comportemental desespèces et peuvent porter atteinte à leur bien–être. Les perroquets gris du Gabon sont connuspour les capacités cognitives et communicatives très complexes mais également pour leursusceptibilité à développer des troubles du comportement lorsque les conditionsd’hébergement ne sont pas optimales.Dans cette étude nous avons cherché à évaluer l’impact de l’environnement sonore surl’expression du répertoire comportemental de nos perroquets gris du Gabon. Nous avonsobservé les oiseaux dans trois conditions différentes : diffusion de musique rythmée, d’unemusique calme ou pas de diffusion de musique. Nous observons que les comportementsréalisés varient en fonction de l’environnement sonore mais aussi en fonction des individus.Shango et Léo secouent leurs ailes plus à l’écoute de musique. Shango se déplace pluspendant la musique calme mais hoche plus souvent la tête pendant la musique rythmée. Zoévocalise plus en l’absence de musique et se toilette plus souvent quand de la musique calmeest diffusée.Dans un second temps nous avons installé un écran tactile dans la volière des oiseaux. Lesoiseaux avaient ainsi l’opportunité de choisir un type de stimulus acoustique mais égalementle moment de sa diffusion. Très vite les oiseaux ont utilisés le système. Les donnéesenregistrées ont également révélé que les perroquets avaient interagi avec le dispositif endehors des heures de présence des soigneurs ce qui peut suggérer un intérêt pour l’écoute desons (ou alors un comportement exploratoire général). Encore une fois des différencesindividuelles sont apparues.Au cours de ces expériences nous avons montré que la musique pouvait être employée commeun élément permettant d’enrichir l’environnement des oiseaux. Les oiseaux semblent avoirdes préférences musicales.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201163

P-18 - Does corticosterone modify fine acoustic structure of begging calls inwild zebra finch nestlings?Perez Emilie C. 1 , Mariette Mylène 2 , Soulage Christophe 3 , Soula Hédi 3 , Griffith Simon 2 ,Mathevon Nicolas 1 & Vignal Clémentine 1 .1- ENES CNPS, CNRS UMR 8195, Université de Saint-Etienne.2- Department of Brain, Behaviour and Evolution, Macquarie University, Sydney,Australia.3- Université de Lyon, INSA, INSERM U870.As their needs vary in time with metabolic rate, environmental conditions and development,young birds have to communicate their needs to their parents to receive the appropriate levelof resources at any one time. Although the prediction that the rate of begging displays reflectsnestlings’ needs has received empirical supports, the specific components of the signaldriving parents feeding is not well established. To the best of our knowledge, no study askedwhether nestlings’ condition affects begging calls acoustic structure. Whereas an increase inbegging call rate enhances the risk of predation, fine variations in call structure could be lessconspicuous. When nestlings are food deprived, the level of circulating corticosterone (themain stress hormone in birds) increases and may be the physiological pathway that modulatescall structure. Recent studies demonstrated that corticosterone provokes fine call structuremodulations in adult zebra finches (Taeniopygia guttata). Thus, we hypothesized that theacoustic structure of young begging calls could also vary according to stress level. Weexperimentally increased circulating level of corticosterone in wild zebra finch nestlings byperforming oral administration at 8 and 11 days of age. Begging calls were recorded beforeand after oral administration and acoustic parameters were analysed. During the wholeexperiment, chicks’ behaviour in the nest was videotaped and morphometric measurementswere taken.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201164

P-19 - Modalités de déclenchement et fonctionnalité biologique du rockingbehavior chez deux espèces de phasmes : une étude comparativeLahondère ChloéInstitut de Recherche sur la Biologie de l'Insecte, UMR CNRS 6035 - Université FrançoisRabelais, 37000 Tours, France* chloe.lahondere@etu.univ-tours.fr02 47 36 69 70Mots-clés : rocking behavior, Carausius morosus, Rhaphiderus spinigerLes phasmes réalisent régulièrement des comportements de balancement (rockingbehavior) consistant en des déplacements latéraux de l’insecte parallèlement à l’axetransversal du corps. Afin de mieux appréhender la fonction biologique des balancements,nous avons quantifié ces comportements chez deux espèces de phasmes, Carausius morosuset Rhaphiderus spiniger en dehors de toute stimulation ou en réponse à un stimulus connupour déclencher ce type de comportement, le vent. Nous avons également évalué l’influencedu substrat sur les comportements de balancement. Les deux modèles d’étude choisis ontpermis d’estimer l’importance du morphotype sur le balancement : C. morosus a unmorphotype «bâton», proche de celui des mâles R. spiniger , tandis que les femelles R.spiniger ont une morphologie rappelant une feuille allongée.Les expériences que nous avons menées en conditions de laboratoire, nous ont permisde démontrer la présence de comportements de balancement chez R. spiniger, mais égalementd’apporter de nouveaux éléments quant à l’ontogénie des comportements de balancementschez C. morosus. Ces résultats indiquent également que le rocking behavior est plus fréquentla nuit chez les deux espèces et majoritairement lié aux déplacements des insectes. De plus, ilapparait que la position naturellement prise par les insectes au moment de la stimulation(allongée ou étalée selon l’espèce) joue un rôle clé dans le déclenchement du comportementde balancement, indépendamment de la morphologie des individus.Les résultats de cette étude supportent l’hypothèse d’un lien entre rocking behavior etgestion des déplacements et de l’équilibre chez les phasmes.Figure 1 - Couple de l’espèce Rhaphiderus spinigerColloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201165

P-20 - La performance visuelle des insectes mutants pour la couleur desyeuxLazzari Claudio R.* and Insausti Teresita C.Institut de Recherche sur la Biologie de l'Insecte, UMR CNRS 6035Université François Rabelais, Tours, FranceMots-clés: vision, mutants, pigments écran, Triatominae*Claudio Lazzari: Institut de Recherche sur la Biologie de l'Insecte (IRBI) - UniversitéFrançois Rabelais, Tours, France.Tel. + 33 (0)2 47 36 73 89 / FAX (0)2 47 36 69 66e-mail: claudio.lazzari@univ-tours.frLes mutations de la couleur des yeux sont fréquentes chez les insectes et elles sont utiliséescomme des marqueurs phénotypiques. Cependant, les conséquences physiologiques etcomportementales de ces mutations sont très mal connues. Nous avons étudié la basemorphologique de la mutation « yeux rouges » chez la punaise hématophage Triatomainfestans, ainsi que son impact sur la sensibilité visuelle. Nous avons comparé des insectes duphenotype sauvage et mutant élevés dans des cycles de lumière/obscurité (LD 12:12) et desmutants élevés dans l’obscurité permanente (DD). Comme bioessaie comportemental nousavons quantifié la réponse photonégative des punaises de chaque groupe pendant la journéeou la nuit. Les insectes sauvages et les mutants ont montré des différences dans leur réponsephotonégative à différentes intensités de lumière blanche. Les insectes du phenotype sauvageont montré une variation de sensibilité à la lumière selon le moment du jour (plus sensibles lanuit). Les mutants élevés en DD exhibaient une sensibilité légèrement supérieure auxsauvages, mais inférieure à ceux ayant grandi en LD. Nos résultats révèlent que la mutationde la couleur des yeux affecte le seuil de sensibilité mais n'annule pas l'entrée visuelle.L’analyse comparative de morphologie fonctionnelle a montré que les yeux d'insectes du typesauvage possèdent une grande quantité de pigments écran à l'intérieur des cellulespigmentaires primaires et secondaires, ainsi qu’à l'intérieur des cellules rétinuliennes. Lescellules rétinuliennes des mutants n’ont pas des pigments écran, mais ils sont présents dansles cellules pigmentaires primaires et secondaires. Dans les cellules pigmentaires primaires laquantité de pigment est inférieure, comparée avec celle des insectes sauvages. La rétine desmutants élevés en LD se dégrade progressivement au long du développement, mais la rétinedes mutants élevés en DD reste intacte. Nous concluons que les pigments écran ont un rôleprotecteur de la rétine.Gauche : punaise mutante. Droite : coup transversal d’un œil mutant sans pigments écran..Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201166

P-21 - Potential cues for individual recognition in male agonistic sounds ofa cichlid fish, Metriaclima zebra.Bertucci Frédéric*, Attia Joël, Beauchaud Marilyn, Mathevon NicolasEquipe Neuro-Ethologie Sensorielle, CNPS – CNRS UMR 8195, Université Jean Monnet, 23rue Michelon, 42023 – Saint-Etienne* frederic.bertucci@univ-st-etienne.fr +33 4 77 48 15 70Mots-clés: acoustic communication; cichlids; individuality; sound production.Discriminating among individuals is an important aspect of social life as it facilitatesrelationships between individuals and maintains the cohesion of a group and individuality inacoustic signals is thus present in various taxa from amphibians to mammals. In fishes, soundproduction is widespread during courtship, aggression, spawning and/or food-sharing. Inparticular, it may signal the social status of an individual and may be involved in mate choiceor neighbour recognition. However, the study of individual vocal characteristics in vociferousfishes received little attention until the last two decades.We recorded sounds produced by male Metriaclima zebra during agonistic interactions andperformed a detailed analysis in order to investigate whether these sounds encode individualinformation.Sounds consist in trains of short low frequency pulses (bursts). Six out of seven variables thatwe measured in both temporal and frequency domains demonstrated a significant interindividualvariation. A discriminant function analysis (DFA) performed on these six variablesshowed a significant average correct classification of the sounds. The differences foundbetween males suggest that acoustic signals can potentially be used in individual recognition.The sound features that contributed the most to discrimination among males were theamplitude of the pulses within the sound and the instantaneous frequency of pulses.The results of this study emphasize the important role of sounds in social interactions in M.zebra and promote additional experimental investigation focusing on the recognition abilitiesof this species.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201167

P-22 - Modifications comportementales du poulet de chair lors dechangements d’alimentTraineau Maxime 1 , Laviron Florence 2 , Lescoat Philippe 2 , Chagneau Anne-Marie 2 , PonsThomas 3 , Couty Michel 2 , Bouvarel Isabelle 4 *1 Université Paris XIII (Master Pro éthologie appliquée), Université Paris 13, 99 avenue Jean-Baptiste Clément - 93430 Villetaneuse2 INRA, Unité de recherches avicoles - 35380 Nouzilly3 CRIP5 (Laboratoire de recherche en informatique de Paris 5), université Paris Descartes, 45rue des Saints Pères - 75006 Paris4 ITAVI, Centre INRA de Tours - 37380 Nouzillybouvarel.itavi@tours.inra.frMots-clés : poulet, comportement alimentaire, vision, toucherDes problèmes d’identification de l’aliment sont parfois observés en élevage depoulets au moment d’un changement d’aliment. Les capacités sensorielles du poulet etnotamment les capacités visuelles et tactiles déterminent le comportement des volailles àcourt terme pour apprécier leur aliment. L’objectif de cette étude a été d’étudier en conditionsd’élevage, les modifications comportementales observées chez le poulet au moment d’unetransition alimentaire avec des aliments sous forme granulée. La transition correspondait àune nouvelle livraison d’aliment de taille identique avec changement ou pas de la compositionen matières premières. Les changements comportementaux observés ont ensuite été mis enrelation avec les caractéristiques physiques des aliments.Dix huit transitions alimentaires ont été étudiées au sein de treize élevages de pouletde chair (Ross). Il est montré globalement une modification de la répartition des animauxdans le bâtiment, avec une attirance des poulets vers le nouvel aliment, suggérant uncomportement de curiosité. Des observations plus fines des poulets ont permis de déterminerdeux types de réaction au moment des transitions. Certaines transitions jugées sensibles(10/18), sont caractérisées par une augmentation du temps passé à la mangeoire et du tempsalloué au picorage, tandis que d’autres n’ont pas provoqué de changements. Cetteaugmentation de l’activité alimentaire dans les élevages sensibles ne préjuge toutefois pas dela consommation des poulets, qui peuvent toucher l’aliment sans l’ingérer. L’augmentation del’activité de picorage est reliée à une augmentation de la rigidité des particules. Lescaractéristiques visuelles des aliments, telles que mesurées (lumière identique), ne permettentpas d’expliciter des différences de comportement liées à des modifications d’aspect desgranulés, probablement perçus différemment en fonction de l’environnement lumineux dansles élevages.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201168

P-23 - Innover pour conquérir la ville : résolution de tâches nouvelles dansun assemblage d’oiseaux australiens.Diquelou Marie 1* , Griffin Andrea S. 11School of Psychology, University of Newcastle, Australia.* m.c.diquelou@gmail.comMots-clés : Innovation, néophobie, oiseauxL’innovation est la capacité à exprimer de nouveaux comportements (Reader & Laland 2003).Cette habilité est de plus en plus en plus mise en avant comme déterminante pour l’adaptationaux nouveaux environnements (Sol et al 2005) comme dans le cas des espèces envahissantesou de l’expansion urbaine. Nous avons testé plusieurs facteurs suspectés de jouer un rôledans l’innovation chez sept espèces communes dans les villes australiennes. Les espècestestées ont montré des niveaux d’innovation très différentes, avec les meilleures performancesvenant des corbeaux d’Australie et des très envahissants martins tristes. Ces différencesn’étaient pas expliquées par la néophobie ou la motivation mais nous avons pu montrer uneffet important de la diversité comportementale. La néophobie en revanche étaitprincipalement influencée par des facteurs sociaux comme la taille du groupe, suggérant quela vie en groupe est particulièrement avantageuse en milieu urbain. Ces résultats sont appuyéspar ceux d’une expérience parallèle en captivité où nous avons testé les deux espèces les plusfréquentes de notre échantillon. Ces résultats et leurs implications sont discutés à la lumièrede notre compréhension actuelle des processus d’adaptation comportementale à l’extensionurbaine.Références BibliographiquesReader, S. M. & Laland, K. N., 2003. Animal Innovation: an introduction. In: AnimalInnovation (Reader SM,Laland KN, eds). Oxford: Oxford University Press; 3–35.Sol, D., Duncan, R. P., Blackburn, T. M., Cassey, P. & Lefebvre, L., 2005. Big brains,enhanced cognition, and response of birds to novel environments. Proceedings of theNational Academy of Sciences of the United States of America 102: 5460-5465.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201169

P-24 - Influence de l’expérience précoce sur le développement de lalatéralité chez la seicheHébert Marie, Jozet-Alves ChristelleGroupe Mémoire et Plasticité comportementale, Université de Caen, Esplanade de la Paix,14032 Caen cedexCentre de Recherches en Environnement Côtier, 54 rue du Docteur Charcot, 14530 Luc-sur-MerMots-clés : latéralité, développement, pression de prédation, invertébré, seicheLes travaux récents ont montré une variation du degré de latéralité visuelle chez despopulations d’une même espèce de poisson, exposées à différentes pressions de prédation,démontrant ainsi l’influence des pressions écologiques sur le développement desspécialisations hémisphériques. Chez les invertébrés, des exemples de latéralitéscomportementales sont connus. Toutefois, les mécanismes sous-tendant les différencesinterindividuelles demeurent inexplorés. Dans cette étude, nous avons testé l’hypothèse d’unemodulation du développement de la latéralité visuelle chez un mollusque céphalopode, laseiche, par des signaux chimiques de prédateurs. Des œufs ont été incubés en présence del’odeur d’une espèce carnivore (un bar ; Groupe Prédateur), d’une espèce herbivore (desoursins ; Groupe Non-prédateur), ou « sans odeur » (Groupe Témoin). Après éclosion, lalatéralité visuelle des seiches a été évaluée dans un dispositif en T (une cachette est visiblesimultanément à droite et à gauche), rempli d’eau avec de l’odeur de bar, d’oursins ou « sansodeur ». Notre étude montre : (1) que les seiches des trois groupes tournent préférentiellementà gauche en présence d’odeur de prédateur dans le dispositif, ce qui suggère la capacité desseiches à reconnaître de manière innée une odeur de prédateur. En effet, le force de lalatéralité a été décrite dans la littérature comme dépendante de la motivation. (2) Seules lesseiches du Groupe Prédateur tournent préférentiellement à gauche dans les autres conditionsde test. Une exposition continue à une odeur de prédateur pendant toute l’incubation pourraitêtre un indicateur d’un environnement à forte pression de prédation. Des différences de degréde latéralisation pourraient ainsi conférer un avantage adaptatif à des seiches qui naissent dansdes aires à forte pression de prédation en les rendant capables dès la naissance de chasser desproies et surveiller des prédateurs simultanément.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201170

P-25 - Modulation de la réponse d’extension du proboscis par l’interactiondes températures de la cible et de l’environnement chez un insectehématophage.Fresquet Nadine, Lahondère Chloé & Lazzari ClaudioInstitut de Recherche sur la Biologie de l'Insecte, UMR CNRS 6035Université François Rabelais, Faculté des Sciences et TechniquesAvenue Monge, Parc de Grandmont37200 Tours, FranceMots-clés : Triatomines, Recherche de l’hôte, Vecteur de maladie.La chaleur est l’un des principaux indices sensoriels présents chez l’hôte et perçu par lesinsectes hématophages, déclenchant la Réponse d’Extension du Proboscis (REP) puis lapiqûre.Le but de ce travail est de savoir si la température absolue de l’hôte détermine seule laprobabilité de piqûre ou si c’est son contraste avec la température de l’environnement quimodule le déclenchement de la REP.Le modèle expérimental, Rhodnius prolixus (Heteroptera : Reduviidae), est une punaisehématophage responsable de la transmission de la maladie de Chagas en Amérique Latine.Nous avons mesuré les taux de réponses (REP) à une cible dont la température variait entre25° et 50°C, présentée dans des environnements thermiques allant de 20° à 40°C. La diffusionde chaleur entre la cible et l’animal a été analysée dans chacune des situations testées grâce àune caméra thermographique.Nos résultats montrent que les températures de la cible générant les plus forts taux deréponses correspondent à celles des hôtes naturels (30° - 35°C) lorsqu’elles sont présentéesdans un environnement thermique permettant un échange de chaleur de la cible vers l’animal(i.e. dans un environnement thermique inférieur à 35°C).Ces résultats apportent de nouveaux éléments sur le traitement de l’information thermiquedans le déclenchement de la piqûre chez ces insectes hématophages vecteurs de maladie.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201171

P-26 - Utilisation de biais cognitifs pour évaluer l’optimisme de canaris(Serinus canaria) en fonction du contexte environnemental et social.Lalot Mathilde, Baconnais Marine, Prager Nelly, Demami Najlae, Dupuis Alice, BovetDalila.Laboratoire d’Ethologie et Cognition Comparées, Université Paris Ouest Nanterre LaDéfense, 200 avenue de la République, 92000 – Nanterre.L’amélioration des conditions de vie d’animaux captifs est fortement dépendante del’élaboration d’indicateurs de bien-être fiables et pertinents. Plusieurs recherches récentessuggèrent que l’étude des biais dans le traitement de l’information offre un nouveau moyen demesurer le bien-être des animaux. Nous avons entrainé 44 canaris domestiques (22 mâles et22 femelles) à discriminer deux positions de mangeoires : la mangeoire placée à une extrémitéde la cage contient de la nourriture attractive tandis que celle placée à l’autre extrémitécontient de la nourriture aversive (en y ajoutant une substance amère). Lors de la phase detest, la mangeoire est placée à une position intermédiaire, ce qui représente une informationambigüe. Un individu « optimiste » est supposé se rendre à cette position significativementplus vite qu’un individu « pessimiste » et nous présumons que les individus vivant dans lesmeilleures conditions seront les plus optimistes. Les résultats obtenus sont mis en relationavec le contexte social des individus. La moitié des oiseaux sont mis en couples et l’autremoitié est physiquement isolée. De plus, la moitié des femelles en couple sont associées aumâle qu’elles ont choisi alors que l’autre moitié est associée à celui qu’elles ont le moinsapprécié. Si être en couple constitue un enrichissement social, les individus en couples sontsensés devenir plus optimistes que les autres et les femelles associées à leur mâle préféréencore plus optimistes. Les tests sont menés dans deux types de photopériode (8h et 16h dejour). En jours longs, non seulement l’ensemble des individus devrait devenir plus optimistesmais la différence d’optimisme entre les individus isolés et en couple devrait être plusimportante qu’en jours courts. Ces résultats montreraient l’existence d’un biais cognitif chezSerinus canaria et mettraient en évidence l’importance de l’enrichissement social pour lebien-être des canaris.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201172

P-27 - Comparaison des préférences manuelles de deux espèces demacaques (Macaca tonkeana et M. mulatta) lors de deux tâches : unramassage unimanuel et une action bimanuelle coordonnée.Canteloup Charlotte¹‚²* & Meunier Hélène²¹Université Paris 13, 99 avenue J.B Clément, 93430 Villetaneuse²Centre de Primatologie de l’Université de Strasbourg, Fort Foch, 67207 Niederhausbergen*charlotte.canteloup@hotmail.fr 06 25 91 75 23De plus en plus d’études mettent en évidence des biais manuels au niveaupopulationnel chez des primates non humains et certains auteurs suggèrent que cespréférences manuelles, reflets d’asymétries hémisphériques, seraient l’un des précurseurs dela spécialisation hémisphérique de l’Homme. La théorie des origines posturales deMacNeilage (1987) et la théorie de la complexité de la tâche de Fagot et Vauclair (1991)tentent d’expliquer l’évolution des préférences manuelles chez les primates. Cependant, lesrésultats des études testant ces différentes hypothèses restent divergents et les conclusionsdifficiles, principalement en raison des différentes méthodologies appliquées. Pour pallier ceproblème, Hopkins (1995) a proposé l’homogénéisation des méthodes par l’utilisation d’unemême tâche bimanuelle coordonnée (tâche du tube) chez différentes espèces de primates. Laprésente étude, effectuée au centre de Primatologie de l’Université de Strasbourg, s’insèredans la continuité de cette démarche. Elle porte sur les préférences manuelles de deux espècesde macaques : le macaque de Tonkean (Macaca tonkeana) et le macaque rhésus (Macacamulatta) lors de deux tâches comportementales : une tâche de ramassage simple, unimanuelle,de petits items alimentaires et la tâche bimanuelle coordonnée du tube. Ces données nouspermettent de comparer les préférences manuelles de deux espèces du même genre lors dedeux tâches de niveaux de complexité différents. L’impact de facteurs sociodémographiquestels que l’âge, le sexe, la parenté et la dominance est estimé. Les résultats de l’étude sontactuellement en cours d’analyse. Ils seront comparés à ceux obtenus lors des mêmes tâcheschez d’autres espèces et discutés à la lumière des différents modèles proposés autour del’évolution de la latéralité manuelle.Fagot, J. & Vauclair, J. 1991. Manual laterality in nonhuman primates: a distinctionbetween handedness and manual specialization. Psychological Bulletin. 109(1), 76-89.Hopkins, W. D. 1995. Hand preferences for a coordinated bimanual task in 110 chimpanzees(Pan troglodytes): cross-sectional analysis. Journal of Comparative Psychology. 109(3),291-297.MacNeilage, P. F., Studdert-Kennedy, M. G. & Lindblom, B. 1987. Primate handednessreconsidered. Behavioral and Brain Sciences. 10, 247-263.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201173

P-28 - La prise de risque dans l’échange chez des primates non humainsRomain Amélie 1* , Thierry Bernard 1 , Call Josep², Dufour Valérie 11 Département d’Ecologie, Physiologie et Ethologie, IPHC, CNRS, 23 rue Becquerel, 67087Strasbourg.² Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology, Leipzig, Germany.* amelieromain@gmail.com, 06.63.80.04.59Dans leur environnement naturel, les animaux font régulièrement face à des évènementsimprévisibles, que ce soit dans le domaine social ou physique. La capacité des animaux àévaluer leur chance de succès dans un contexte risqué, c’est-à-dire dans un contexte où uneévaluation probabiliste des chances de gains et de pertes est possible, reste cependant malconnue. Dans ce travail nous avons cherché à déterminer si des primates non humains étaientaptes à maximiser leurs gains dans un contexte mimant une transaction économique à risque.Pour cela, nous avons testés des singes capucins et des macaques de Tonkéans dans une tâcheexpérimentale d’échange de nourriture. Un expérimentateur humain donnait un biscuit demoyenne dimension au sujet, et lui proposait d’échanger cet aliment contre le contenu d’unecoupelle parmi 6 présentées au sujet. Ces coupelles présentaient chacune une récompense dequalité équivalente au biscuit déjà en possession du sujet mais de dimensions variables :chaque récompense pouvait être de taille supérieure, équivalente ou inférieure. Ils avaientdonc la possibilité d’évaluer leurs chances de gains et de pertes, sans toutefois savoir avecexactitude quelle récompense ils allaient recevoir. Dix-huit combinaisons différant par lesprobabilités de gains et de pertes qu’elles offraient ont ainsi été présentées au sujet dans unordre aléatoire, pendant 18 sessions consécutives. Les résultats montrent que les deux espècessont capables d’ajuster leur pourcentage d’échange en fonction des chances de gains et depertes. Cependant, il apparait que les capucins sont moins aversifs à la perte que lesmacaques, puisqu’ils acceptaient des risques de pertes plus importants que les macaques.Néanmoins, les deux espèces ont tenu compte des chances de gains et de pertes avant dedécider ou non d’échanger. Ces résultats contrastent avec ceux de précédentes études quiconcluent généralement à une faible tolérance au risque chez l’animal.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201174

P-29 - Une exposition périnatale au Bisphénol-A modifie l’expressiondu comportement de soins aux jeunes chez la souris mâleKeller Matthieu 1 , Picot Marie 2 , Lévy Frédéric 1 , Naule Lydie 2 , Martini Mariangela 1 , Marie-Luce Clarisse 2 , Franceschini Isabelle 1 & Mhaouty-Kodja Sakina 21 Physiologie de la Reproduction & des Comportements, UMR 85 INRA/6175CNRS/Université de Tours, Nouzilly2 Physiopathologie des Maladies du Système Nerveux Central, UMR 7224CNRS/INSERM/Université Paris VI, ParisMots-clés : perturbateurs endocriniens – comportement allo-paternel – différenciationsexuelleLes perturbateurs endocriniens sont des molécules relarguées par différentes substancesplastiques. Ces molécules ont un impact potentiel sur la fonction endocrine et par voie deconséquence sur la santé. Certaines comme le Bisphénol-A ont une action en partie similaireaux stéroïdes sexuels car elles agissent sur les récepteurs aux oestrogènes et/ou auxandrogènes. Nous avons testé l’impact d’une exposition périnatale au Bisphénol-A sur ledéveloppement du comportement parental étant donné que celui-ci peut être modifié parl’environnement stéroïdien périnatal. Nous avons administré par voie orale à des femelles duBPA à la dose de 5 ou 0,05 mg/kg à partir du 15ème jour de gestation; un groupe contrôle areçu de l’huile. A partir de la naissance, l’administration de BPA aux mères s’est poursuiviejusqu’au 21ème jour de vie des jeunes ; les jeunes sont alors exposés au BPA via le laitmaternel. Une fois adultes, nous avons testé les mâles issus des 3 conditions (témoin, BPA0,05 et 5 mg/kg) ainsi qu’un groupe de femelles témoins. Le test utilisé repose sur le fait quele comportement parental, chez la souris, se manifeste sans expérience parentale préalable eten dehors de toute stimulation hormonale. Les animaux préalablement gonadectomisés sonttestés pendant 30 minutes avec 3 jeunes (environ 2-4 jours). Les résultats montrent qu’à ladose de 0,05 mg/kg, les mâles passent significativement plus de temps à construire un nid et àlécher les souriceaux et ramènent plus de petits aux nids que les femelles témoins ou les mâlestémoins. Ces résultats suggèrent que l’exposition à une faible dose de BPA pendant la viefœtale et infantile peut modifier le comportement de soins aux jeunes à l’âge adulte.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201175

P-30 - Le projet Caillebot :un robot-mère pour l’étude des mécanismes de la relation mère-jeune chezla caille japonaise.De Margerie Emmanuel, Lumineau Sophie, Houdelier Cécilia et Richard Marie-AnnickUMR CNRS 6552 ETHOS, Université de Rennes 1, Campus de Beaulieu, Avenue du GénéralLeclerc, 35042 - RennesMots-clés : éthorobotique, interaction animal-robot, caille, maternage, mère, plasticitéphénotypique, ontogenèse.Ce projet vise à mettre en interaction un robot autonome avec des cailles pendant leurdéveloppement post-natal. Dans ce système, le robot peut occuper une fonction maternelle.On souhaite faire varier et évoluer les fonctions implémentées sur le robot (apport thermique,locomotion, vocalisations) et son comportement (interactivité, rythmicité), pour ensuitemesurer les conséquences sur l’attachement des cailles au robot et sur leur développementcomportemental.Cette approche expérimentale mixte basée sur l’interaction animal-robot, ou Ethorobotique,offre la possibilité de contrôler chaque dimension du comportement d’un des partenaires de larelation (le robot), et de mesurer la réaction de l’autre partenaire (l’animal) à chaquemodification d’une de ces dimensions. Cette approche a prouvé sa validité chez d’autresespèces animales. Une originalité du projet Caillebot est d’utiliser l’Ethorobotique dans uncadre ontogénétique, pour aborder des questions relatives au développement comportemental.Il a en effet été montré que chez la caille japonaise, de nombreuses caractéristiquescomportementales (e.g. rythmicité, émotivité, socialité) passent de la mère aux jeunes par voienon génétique au cours de la période de maternage. Les jeunes ont une grande plasticitéphénotypique, et leur comportement est dans une large mesure façonné par l’interaction qu’ilsont avec la femelle qui les materne. Pour autant, les mécanismes et stimuli impliqués danscette transmission non-génétique restent à découvrir, notamment le rôle relatif de chaquecomportement manifesté par la mère (réchauffement, déplacements, appels). Nous espéronspouvoir répondre à certaines de ces questions en modifiant pas à pas les fonctions deCaillebot, et en mesurant si cela modifie la relation que les jeunes ont avec le robot, et lamanière dont leur comportement se développe.Nous présentons des résultats préliminaires sur l’effet de la locomotion et de vocalisationsnon-interactives, ainsi que les étapes ultérieures du projet.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201176

P-31 - L’intégration sociale au sein d’un groupe dépend du rythmebiologique chez les Oiseaux.Lumineau Sophie a , Formanek Laureline a , Houdelier Cécilia a and Richard-Yris Marie-Annick aa UMR 6552 Ethologie animale et humaine, CNRS-Université de Rennes 1, 263 avenue duGénéral Leclerc, 35042 Rennes, France.Mots-clés : Rythme circadien, Arythmie, Intégration sociale, oiseauLa fonction des rythmes biologiques est d’assurer l’ajustement temporel de l’organisme avecles fluctuations cycliques et prévisibles de son environnement. Les rythmes circadiens,rythmes endogènes de période proche de 24h, permettent en particulier la synchronisation del’organisme à l’alternance jour / nuit. Peu de travaux s’intéressent à l’ajustement temporel del’individu à son environnement social. Pourtant, les animaux vivent la plupart du temps sousl’influence de conspécifiques, tels que les partenaires sociaux, sexuels ou encore familiaux,avec lesquels ils doivent synchroniser leur activité. Alors que nous avions déjà montré que lesrythmes endogènes favorisaient la cohésion spatio-temporelle de groupes de jeunes oiseaux(agrégation et synchronisation sociale), nous avons posé l’hypothèse que ces rythmes propresà l’animal pouvaient influencer sa future intégration sociale à un groupe d’étrangers.Chez la caille japonaise, modèle d’oiseau nidifuge, le rythme circadien d’activité variefortement d’un individu à l’autre. Nous avons sélectionné génétiquement des oiseaux dephénotypes rythmiques divergents (oiseau fortement rythmé versus oiseau arythmique). Pourtester l’intégration sociale selon le rythme du jeune, nous avons introduit un jeune cailleteausoit rythmé soit arythmique dans un groupe stable d’oiseaux standards. Nous avons trouvéque les cailleteaux rythmés sont mieux synchronisés et sont plus proches spatialement desautres membres du groupe que les cailleteaux arythmiques. De plus, leurs séparationsentrainent une plus forte réactivité sociale des autres membres du groupe qu’au sein desgroupes où un oiseau arythmique a été introduit. En conclusion, le rythme comportementalpourrait prédire l’intégration sociale de l’individu dans un groupe.Formanek L, Richard-Yris MA, Houdelier C and Lumineau S. (2011) Rhythmic Birds Show aBetter Social Integration than Arrhythmic Birds. Chronobiology International, 28(1): 48–57.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201177

P-32 - Behavioural and neuroendocrine consequences of maternaldeprivation in adolescent miceMartini Mariangela 1 , Valverde Olga 21 Equipe Comportement, Neurobiologie, Adaptation ER1, UMR Physiologie de laReproduction et des Comportements, INRA, Centre de Tours - 37380 Nouzilly - France2 Neurobiology of Behaviour Research Group, Universitat Pompeu Fabra, BarcelonaBiomedical Research Park, C/ Dr. Aiguader 88, 08003 Barcelona – SpainKeywords: maternal deprivation, adolescence, anxiety, depression, brain derived neurotrophicfactor (BDNF), cocaine self-administrationEarly life represents a critically vulnerable period during which exposure to traumaticexperiences can increase later risk for a variety of neuropsychiatric illness, including anxietyand mood-related disorders (Heim and Nemeroff, 2001).Animal models of early life stress, such as maternal deprivation (MD), have been developedin an attempt to elucidate the neurochemical and behavioural alterations resulting fromexposure to the early life stressor (de Kloet et al., 2005). Scarce data are available describingbehavioural and endocrine alterations in maternally deprived (DEP) animals during theperiadolescent period, a critical developmental stage during which some majorneuropsychiatric disorders may become evident (Spear and Brake, 1983). We hypothesizethat a single episode of MD early in life would alter reward function and lead to a long-lastingbehavioural and neuroendocrine changes during adolescence.Our aim was to evaluate the effects of a single episode of MD in adolescent mice on a rangeof tests for anxiety- and depression-related behaviours (open field, elevated plus-maze and tailsuspension test). We further assess whether these effects could affect cocaine selfadministrationbehaviour. In order to correlate behavioural and neuroendocrine responses tostress, BDNF levels were assessed in brain structures related to emotional and cognitiveprocesses.During the cocaine self-administration, the time required for achieving the acquisition criteriawas significantly increased and the breaking point values in progressive schedule weresignificantly reduced in DEP adolescent mice, suggesting impairment in rewarding functions.The behavioural tests also confirm an increase in anxiety- and depression-related behavioursin DEP adolescent mice. The results on BDNF level indicated a decrease in response to MDin amygdala and hippocampus, confirming the behavioural data.Our findings demonstrated for the first time that a single episode of early MD can impair themotivation for cocaine consumption in adolescent mice and can be associated withdepressive-like behaviours.Referencesde Kloet ER, Sibug RM, Helmerhorst FM, Schmidt MV (2005) Stress, genes and themechanism of programming the brain for later life. Neurosci Biobehav Rev 29:271-281.Heim C, Nemeroff CB (2001) The role of childhood trauma in the neurobiology of mood andanxiety disorders: preclinical and clinical studies. Biol Psychiatry 49:1023-1039.Spear LP, Brake SC (1983) Periadolescence: age-dependent behavior andpsychopharmacological responsivity in rats. Dev Psychobiol 16:83-109.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201178

P-33 - The mother’s diet influences food choice made by newborn andeight-week-old kittensBecques Aurélie 1,2 , Larose Claire 2 , Gouat Patrick 1 and Serra Jessica 11Laboratoire d’Ethologie Expérimentales et Comparée, University of Paris 13, Avenue JBClément, 93430 Villetaneuse, France and 2 SPF Diana, ZA du Gohélis, 56250 Elven, France.Emails : abecques@spf-diana.com, serra_j@ymail.comKey words: prenatal exposure, dietary selection, domestic cat, flavor, kitten, olfactorypreference, postnatal exposure.During uterine life, young mammals experience a prenatal sensory environment that canmodulate their postnatal behaviors. Later during lactation, they learn and collect informationon suitable food through food ingested by their mother. To better understand how preferencesevolve in cats, we investigated the effects of pre- and postnatal olfactogustatory experience onearly preferences at birth and dietary selection at weaning. In a first experiment, we examinedhow prenatal exposure (25 days prepartum) to a cheese flavor via the mother’s diet caninfluence olfactory preferences of neonatal kittens. During 2-choice tests, 2-day-old kittensoriented first toward the cheese odor experienced in utero than toward a usual pet food odor.The choice of kittens born to mothers fed with a control diet did not differ from random. In asecond experiment, we assessed the role of pre- and postnatal exposure (from 25 th day beforebirth to 23 rd day after birth) to cheese flavor on later food preferences in weaned kittens.Forty-five-day-old cats exposed to cheese flavor during uterine and postnatal life via theirmother’s diet ate higher amounts of chicken supplemented with cheese flavor that foodsupplemented with usual pet food flavor. On the other hand, the control group did not exhibita preference for a specific food. Our results demonstrated that pre- and postnatalolfactogustatory exposure via maternal ingestion influences later olfactory and foodpreferences of cats, suggesting that early learning could have a strong impact on foodselection at weaning, a very sensitive and transitive period.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201179

P-34 - Social networks in the wild zebra finchDr. Mariette Mylène M. 1 2 * & Dr. Griffith Simon C. 11Department of Biological Sciences, Macquarie University, Sydney, NSW 2109, Australia2 Current address: CNRS UMR 8195, Université Jean Monnet, 23 rue Dr. Paul Michelon,42023 St Etienne, France*Contact details: mylene.mariette@univ-st-etienne.fr; Tel: (+33) 4 77 48 15 72Keywords: social network, coloniality, foraging, zebra finch.Social context can have a profound effect on many aspects of an individual biology, includingmate choice, foraging and nest site selection. For example, the number and characteristics ofthe conspecifics than an individual associate with is likely to influence mate availability,competition for resources but also access to information about resource distribution.Understanding how individuals association patterns, together with the inter-individualdifferences in this trait, is therefore an important area of behavioural biology.The Australian zebra finch (Taeniopygia guttata) is a classic avian model in many areas ofbiology including sexual selection, foraging strategies and acoustic communication.Surprisingly however, little is known about its social system in the wild. It is described as acolonial and social species with bi-parental care, where both parents contribute to nestbuilding, incubation and chick rearing. Zebra finches often forage and travel in groups,although the composition and temporal stability of those groups are unknown.Here, we used an electronic monitoring system in a free-ranging population of zebra finchesto follow individual association patterns at colonies and foraging patches. We manipulatedfood location by providing temporary feeding stations that birds used readily. We found thatbreeding partners strongly associated with each other at their nest and at the feeders, exceptwhen their nest had to be attended permanently (for incubation or brooding). Foraging groupcomposition was not random, with individuals from the same colony being more likely tovisit the same feeders. Further, we characterised inter-individual differences in social networkattributes with respect to sex, age and nesting density (colonial or solitary pairs).Our work is among the first to characterise individual differences in social network in a wildbird population and opens new avenues in our ability to understand the forms and functions ofanimal societies.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201180

P-35 - A la recherche d’indicateurs psycho-physiologiques de l’affinité desagneaux pour leur soigneurs…Coulon Marjorie 1 *, Nowak Raymond 2 , Andanson Stéphane 1 , Marnet Pierre-Guy 3 , BoissyAlain 1 , Boivin Xavier 11 INRA, UR1213 Herbivores, Site de Theix, 63122 Saint-Genès Champanelle2 INRA-CNRS-Université de Tours-Haras Nationaux, UMR85, UMR6175, Physiologie de laReproduction et des Comportements, 37380-Nouzilly4 UMR INRA-Agrocampus Ouest, 65 rue de St Brieuc, 35042 Rennes Cedex* marjorie.coulon@clermont.inra.fr ; Tel : 0473624702Mots-clés : relation homme-animal, ocytocine, cortisol, moutonL’affinité de l’animal pour son éleveur (préférence, recherche de sa présence, apaisement)apparait comme un indicateur d’une bonne relation homme-animal. Mais les études se sontsouvent limitées aux critères comportementaux sans chercher à évaluer leur corrélatsphysiologiques, comme certaines hormones impliquées dans les états d’affinité (exocytocine). L’objectif de cette expérience est d’évaluer les réponses comportementales etphysiologiques en absence/présence de l’homme chez des animaux présentant à priori uneforte affinité pour leur soigneur (agneaux d’allaitement artificiel recevant régulièrement descontacts supplémentaires). Douze agnelles élevées artificiellement en groupe de 4 ont reçu 3séances de caresses (6 min) par jour pendant 5 semaines. Elles ont été équipées de cathéter etobservées lors de l’arrivée du soigneur pour une séance de caresses. Ensuite ce soigneur aemmené l’animal dans un couloir de test (1x4m) où il est resté isolé pendant 20 min puisréuni avec son soigneur pendant 20 min. Les comportements de l’agneau et les évolutions ducortisol et de l’ocytocine ont été analysés pendant les différentes phases de test. Les résultatsmontrent que les agneaux passent la majorité de leur temps proches de l’homme, ont uneactivité locomotrice très significativement réduite et sautent moins en présence de l’hommedans le couloir de test qu’en isolement. La corrélation entre la phase d’isolement et la phasesuivante avec l’homme suggère que l’animal répond à la séparation de l’homme. Le taux decortisol ne varie pas pendant le test. Le taux d’ocytocine augmente seulementsignificativement dans la phase où il est seul. Aucune corrélation avec les comportementsindividuels n’est observée. En conclusion, les agneaux maintiennent une forte affinité pourleur soigneur malgré les prélèvements physiologiques. Pourtant, contrairement aux travauxsur d’autres espèces, cette expérience ne met pas en évidence des variations d’ocytocine ou decortisol lors des contacts soigneur-agneau.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201181

P-36 - Développement d’un paradigme expérimental pour étudier lesmécanismes neurobiologiques associés au choix du partenaire sexuel chez lasouris Mus musculusZinck Léa* et Lima SusanaNeuroethology laboratory, Champalimaud Neurocience Program, Lisbonne, Portugal* leazinck@gmail.com ; Tel: +351 214464672Les causes ultimes à l’origine de l'existence de mécanismes permettant à un animal de choisirun partenaire sexuel sont beaucoup mieux comprises que les mécanismes proximaux qui soustendentce comportement. Notre objectif est d'étudier comment le cerveau permet à un animalde prendre la décision adéquate quand il rencontre un ou plusieurs conspécifiques du sexeopposé et que le moment de se reproduire est arrivé. Pour ce faire nous avons développé unparadigme expérimental utilisant la souris comme organisme modèle, qui nous permet demesurer la préférence d’une femelle pour des mâles de qualités différentes.En nous inspirant d’une situation naturelle d’hybridation entre deux sous-espèces de souris(Mus musculus musculus et Mus musculus domesticus) et en utilisant des souches de sourisconsanguines, nous avons réussi à contrôler de manière reproductible la préférence defemelles pour des mâles musculus ou domesticus (en mesurant le temps relatif passé auprès dechaque mâle). Les femelles musculus montrent dans ces conditions une préférencesignificative pour les mâles de leur propre sous-espèce, et cette préférence estparticulièrement robuste car elle est stable dans le temps et exprimée par toutes les femellestestées (n=54). Nos résultats montrent que cette préférence peut être manipulée en modifiantsoit l'expérience précoce des femelles (en effectuant des expériences d’adoption dans unenvironnement domesticus), soit en variant la qualité des mâles disponibles (musculus vsdomesticus ou musculus vs musculus), ce qui suggère que cette préférence est relative.Le cortex orbitofrontal étant connu pour coder la valeur émotionnelle de stimulienvironnementaux chez d’autres espèces animales comme le rat, le macaque et l’homme,notre hypothèse est qu’il pourrait être impliqué dans l’évaluation et le choix du partenairesexuel. Nous sommes donc actuellement en train d'effectuer des lésions excitotoxiques decette région du cerveau pour déterminer si le cortex orbitofrontal est nécessaire à l’expressionde cette préférence.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201182

P-37 - Est-ce que les préliminaires comptent ? Les femelles Gammaruspulex bénéficient potentiellement des longs gardiennages précopulatoires.Galipaud Matthias*, Dechaume-Moncharmont François-Xavier, Oughadou Abderrahim,Bollache LoïcLaboratoire Biogéosciences, UMR CNRS 5561, 6 boulevard Gabriel, 21000 - Dijon*matthias.galipaud@u-bourgogne.frMots-clés : Gardiennage précopulatoire, durée d’intermue, conflit sexuel, Gammaridae.Le gardiennage précopulatoire est un comportement coûteux pour les deux partenaires dereproduction. Cependant, les longs gardiennages sont bénéfiques pour les mâles subissantune forte compétition intra-sexuelle. Pour les femelles, étonnement, les bénéfices potentielsassociés à ce comportement ont été négligés dans les études précédentes. Chez Gammaruspulex, un crustacé amphipode, le gardiennage précopulatoire dure plusieurs semaines.Cependant, les femelles ont été décrites comme ne subissant que des coûts pendantl’amplexus. Pour cette étude, nous avons examiné de potentiels bénéfices pour les femellesen testant l’effet du gardiennage précopulatoire sur la durée de leur intermue. Les femellesseules dans l’expérience possédaient des intermues plus longues par rapport aux femelles enamplexus avec un mâle. En outre, plus l’amplexus était long et/ou commençait tôt dans leurcycle de mue, plus la durée d’intermue des femelles diminuait. Ni la durée d’amplexus, nicelle de leur intermue n’avaient pourtant d’effet sur la quantité d’oeufs qu’elles produisaient.Ces résultats suggèrent que le gardiennage précopulatoire est potentiellement bénéfique pourles femelles G. pulex, en particulier concernant le temps qu’elles pourraient gagner poureffectuer d’autres épisodes de reproduction. Ces résultats suggèrent donc que l’intensité duconflit inter-sexuel pour la durée du gardiennage précopulatoire est surestimée chez cetteespèce.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201183

P-38 - Effets de l’âge et de l’expérience de reproduction sur lecomportement maternel de cailles japonaises Coturnix c. japonicaPittet Florent¹*, Coignard Maud¹, Houdelier Cécilia¹, Richard-Yris Marie-Annick¹, LumineauSophie¹.1UMR CNRS 6552 « Ethologie Animale et Humaine », Université de Rennes I, Bâtiment 25,Campus de Beaulieu 263 Avenue du Général Leclerc CS74205, 35042 Rennes.* : florent.pittet@univ-rennes1.fr - : 02 23 23 66 46Mots-clés : Comportement maternel, expérience, âge, influence maternelle, ontogenèse.Au sein du règne animal, la femelle peut exprimer un comportement spécifique destiné àfournir à sa progéniture la chaleur, la nourriture, la protection et les stimulations socialesnécessaires à sa survie, son bien-être et sa future indépendance. Ce comportement maternel,qui va fortement influencer le développement comportemental du jeune, peut être affecté parde nombreux facteurs endogènes et environnementaux. Dans ce contexte, nous avons étudié,chez la caille japonaise, l’impact possible de l’âge de la femelle et de son expériencematernelle préalable sur l’expression du comportement maternel et indirectement sur ledéveloppement comportemental des jeunes.Les femelles jeunes et âgées, comme les femelles expérimentées ou naïves, ne diffèrent pasavant le maternage sur le plan de leur émotivité ou de leur motivation sociale, par contre leurcomportement maternel diffère. En effet, nous avons mis en évidence que les femellesexpérimentées expriment certains comportements de soin absents chez les femelles naïves.Les jeunes femelles, quand à elles, présentent une qualité et une quantité de soin bieninférieures à celles observées chez les femelles plus âgées. Enfin, au travers d’un ensemble detests mesurant les niveaux d’émotivité et de motivation sociale chez les jeunes, nous avonsmis en évidence que les cailleteaux élevés par des femelles expérimentées présentent unenéophobie plus importante que ceux maternés par les femelles naïves. D’autre part, lescailleteaux élevés par de jeunes femelles se révèlent moins émotifs que ceux élevés par desfemelles plus âgées. L’ensemble de nos résultats attestent du rôle de l’expérience et de l’âgede la mère sur son comportement maternel et sur le développement comportemental desjeunes.Figure 1 – Caille japonaise adulte réchauffant ses jeunes.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201184

P-39 - Behavioural differentiation during collective building in wild miceMus spicilegusSerra Jessica a , Hurtado M.J. a , Le Négrate A. a , Féron C. a , Nowak Raymond bcde , Gouat P. aaLaboratoire d’Ethologie Expérimentale et Comparée, Université Paris 13, ANR 05-BLAN-017701, Avenue JB Clément, 93430 Villetaneuse, France.b INRA, UMR85 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380 Nouzilly,France.c CNRS, UMR6175 Physiologie de la Reproduction et des Comportements, F-37380Nouzilly, France.d Université François Rabelais de Tours, F-37041 Tours, Francee Haras Nationaux, F-37380 Nouzilly, France.Email : serra_j@ymail.comKeywords: collective building, mound, RFID technique, mouse Mus spicilegus, mammal,behavioural differentiationNest collective building is one of the most spectacular group activities performed by animals.Athough well documented in social insects, no study has ever investigated the possiblebehavioural differentiation in collective building by non-human mammals. The moundbuilding mouse Mus spicilegus happens to be an extremely interesting model for the study ofcollective building. Under natural conditions, juveniles from different litters gather at thebeginning of autumn and build an imposing and sophisticated structure, the mound, which is asecure place under which the mice will spend winter, protected thereby from predators andharsh climatic conditions. The first steps of this complex building process may be elicitedunder laboratory conditions by offering cotton balls as building materials to groups of sixjuvenile mice. Spatio-temporal distribution of both animals and building materials wasautomatically recorded by RFID (Radio-Frequency Identification) technique. Our resultsrevealed for the very first time a behavioural differentiation during a collective building taskin a mammalian species. In a group of six individuals, only two mice (called carriers) carried80% of the building materials whereas the contribution of the remaining mice was weak oreven non-existent. The proportion of the two types of individuals (two carriers and four noncarriers)was constant in all of the six groups studied. This behavioural differentiation wasimplemented immediately after the providing of building materials and remained stablethroughout the experimental period. Behavioural differentiation did not rely on sex or geneticorigin and did not result from resource monopolization.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201185

P-40 - L’araignée à toile géométrique: un modèle pertinent et original pourl’étude du vieillissementAnotaux Mylène *1,2,3 , Marchal Julia 4 , Chaline Nicolas 5 , Leborgne Raymond 3 , Gilbert Caroline 1,2,3 andPasquet Alain 1,2,31 : Université de Strasbourg, IPHC, 23 rue Becquerel, 67087 Strasbourg, France2 : CNRS, UMR7178, 67037 Strasbourg, France3 : Nancy Université, Faculté des Sciences et techniques, BP 239, Bld des Aiguillettes 54506Vandoeuvre, France4: UMR CNRS 7179, 1 av. du petit château 91800 Brunoy5: Laboratoire d’Ethologie Expérimentale et Comparée EA 4443 UFR L.S.H.S université Paris-Nord93430 VilletaneuseEmail : m.anotaux@voila.fr - Téléphone : 06.17.19.80.43Mots clés: Vieillissement, toile géométrique, modifications structurales, irrégularités, anomalies,Zygiella-x-notataBien que la compréhension des mécanismes du vieillissement chez les animaux ait reçu une attentionconsidérable depuis plusieurs années, très peu d’études ont porté sur les modificationscomportementales spécifiquement liés à l’âge et il n’existe que peu de modèles favorables pour detelles études. Chez les araignées orbitèles, la toile géométrique est une structure complexe d’uneapparente régularité qui varie au cours du développement de l’individu. Sa construction résulte en unesuccession d’activités organisées et reproductibles considérée comme des comportements stéréotypés.Dans ce cadre, nous avons étudié l’évolution de la géométrie de la toile au cours du vieillissementchez l’araignée orbitèle adulte Zygiella-x-notata. Ces études sont basées sur des mesures directes etdes photos des toiles. Les paramètres des toiles pris en compte sont : (1) la longueur de fil de la spiralede capture, (2) le nombre d’anomalies présentes dans la toile, (3) la régularité de celle-ci (leparallélisme entre les tours de spires, la variabilité des distances inter-spires, le nombre de tours despires et la valeur de l’angle entre les rayons). Nos résultats révèlent que les araignées âgéesinvestissent moins de soie dans la toile que les araignées plus jeunes, que leurs toiles présentent plusd’anomalies et qu’elles sont moins régulières. Ces modifications liées à l’âge sont plus importantespour la dernière toile tissée avant leur mort en comparaison avec leur première toile tissée au cours deleur vie adulte, dans nos conditions expérimentales de laboratoire. Cette étude montre que levieillissement altère le comportement de construction de la toile chez l’araignée adulte et suggère quel’approche de la mort entraîne des changements profonds dans la mise en place de la géométrie de latoile et donc dans le comportement de l’araignée. L’araignée orbitèle et sa toile semblent doncconstituer un modèle invertébré original pour l’étude du vieillissement.Photographies de toiles tissées par l’araignée orbitèle Zygiella-x-notata : La photographie de gauche représentela première toile tissée par une araignée adulte âgée de 17 jours et la photographie de gauche représente ladernière toile tissée par une vieille araignée âgée de 238 jours, 27 jours avant sa mort.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201186

P-41 - Les moustiques ne sont pas seulement assoiffés de (votre) sang :Aedes aegypti se nourrissant sur Spodoptera littoralisMartel Véronique 1,2* , Schlyter Fredrik 1 , Ignell Rickard 1 et Anderson Peter 11. Swedish University of Agricultural Sciences, Department of Plant Protection Biology,Chemical Ecology, SE-230 53 Alnarp, Suède2. UMS 3343 OSUR / UMR CNRS 6553, Université de Rennes I, 35042 Rennes, France.veronique.martel@mail.mcgill.ca, 06 43 73 42 91Mots-clés : micro-prédation, moustiques, nutrition, performance, défenseLes animaux sont attaqués par différents ennemis naturels présents dans leur habitat. Alorsque les ennemis tels que les parasitoïdes et les prédateurs tuent leurs hôtes / proies lors qu’ilsles attaquent avec succès, les ennemis tels que les micro-prédateurs ne consomment pas latotalité de leur proie. Cependant, ils peuvent tout de même avoir des conséquencesimportantes sur le comportement et l’écologie de leurs proies : émigration, comportements dedéfense, réduction de la croissance, etc. Nous avons examiné l’impact d’un microprédateur, lemoustique de la fièvre jaune Aedes aegypti sur une proie invertébrée inhabituelle, le ver ducotonnier, Spodoptera littoralis. Les chenilles se développant en présence de moustiques ontun développement ralenti causé par un faible temps passé à se nourrir, et à des comportementsde défense, et atteigne donc une taille plus petite lors de la pupaison qu’en absence demoustiques. De plus, les chenilles tendent à quitter le plant en présence de moustiques. Cesrésultats suggèrent que les micro-prédateurs ont des effets indirects sur leurs proies. Lesimpacts écologiques tels que le risque du manque de nourriture et l’exposition prolongée auxennemis naturels sont probablement des conséquences coûteuses. L’importance de cephénomène en nature, et une possible explication évolutive seront discutés.Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201187

INDEX DES NOMSPagesPagesAlves Ana-Catarina .............................................. 22Amy Mathieu ....................................................... 43Andanson Stéphane .............................................. 81Anderson Peter ..................................................... 87Anotaux Mylène ................................................... 86Antunes Ricardo ................................................... 22Archer Eric ............................................... 17, 51, 58Arnould Cécile ......................................... 49, 50, 60Attia Joël .............................................................. 67Aubin Thierry ....................................................... 20Aubin-Horth Nadia .............................................. 36Autier Dérian Dominique ..................................... 24Azaïs Marion ........................................................ 55Baconnais Marine ................................................ 72Balthazart Jacques ................................................ 11Baumont René ...................................................... 15Beauchaud Marilyn .............................................. 67Becques Aurélie ................................................... 79Bedos Marie ......................................................... 58Bellanger Cécile ................................................... 62Bertin Aline ........................................ 48, 50, 56, 60Bertucci Frédéric .................................................. 67Beyer Helen .......................................................... 29Blois-Heulin Catherine ........................................ 32Boissy Alain .............................. 9, 16, 49, 50, 51, 81Boivin Xavier ........................................... 17, 51, 81Bollache Loïc ....................................................... 83Bouvarel Isabelle ........................................... 59, 68Bovet Dalila ................................................... 63, 72Brennan Peter A. .................................................. 61Broihanne Marie-Hélène ...................................... 34Brunel Morgane ................................................... 48Brus Maïna ........................................................... 23Calandreau Ludovic ........................... 48, 49, 50, 60Call Josep ............................................................. 74Canteloup Charlotte ............................................. 73Caraty Alain ......................................................... 61Cartron Lelia ........................................................ 26Cézilly Frank ........................................................ 42CézillyFrank ......................................................... 37Chagneau Anne-Marie ................................... 59, 68Chaillou Elodie .............................................. 17, 51Chaline Nicolas .................................................... 86Chalvet Monfray Karine ...................................... 24Chapelain Amandine ............................................ 32Chataignier Mathieu ....................................... 14, 55Chemineau Philippe ............................................. 58Chesneau Didier ................................................... 58Chniter Mohamed ................................................ 44Clouard Caroline .................................................. 14Coignard Maud .................................................... 84Colson Violaine ................................................... 57Constantin Paul .............................................. 48, 50Cornilleau Fabien ............................... 17, 23, 51, 58Coulon Marion ..................................................... 25Coulon Marjorie ................................................... 81Couty Michel ....................................................... 68Curé Charlotte ...................................................... 22d’Ettorre Patrizia .................................................. 12Darmaillacq Anne-Sophie .............................. 26, 62David Morgan ...................................................... 37De Margerie Emmanuel ....................................... 76Dechaume-Moncharmont François-Xavier .... 42, 83Deiss Véronique ................................................... 16Delfosse Annabelle .............................................. 47Delgadillo José ..................................................... 58Demami Najlae .................................................... 72Dentressangle Fabrice .......................................... 20Deputte Bertrand .................................................. 24Destrez Alexandra ................................................ 16Di Poi Carole ....................................................... 36Dickel Ludovic .............................................. 26, 62Diederich Claire ................................................... 21Dimier-Poisson Isabelle ....................................... 30Diquelou Marie .................................................... 69Draganoiu Tudor .................................................. 19Dufour Valérie ............................................... 34, 74Dupuis Alice ........................................................ 72El Hage Wissam ................................................... 30Fagard Jacqueline ................................................ 32Favreau F. ............................................................ 50Favreau-Peigné Angélique ........................ 15, 49, 50Féron C. ............................................................... 85Formanek Laureline ............................................. 77Franceschini Isabelle ...................................... 61, 75Franceschini Nicolas .............................................. 8Fresquet Nadine ................................................... 71Freychet Marine ................................................... 42Fruteau Cécile ...................................................... 33Galipaud Matthias ................................................ 83Gaultier Bernard .................................................. 48Génissel Mickaël .................................................. 55Georges Julien ...................................................... 55Gilbert Caroline ................................................... 86Ginane Cécile ....................................................... 15Gineste Benoit ...................................................... 52Giraldeau Luc-Alain ............................................ 37Gouat P. ............................................................... 85Gouat Patrick ....................................................... 79Goubault Marlène ................................................ 41Griffin Andrea S. ................................................. 69Griffith Simon ...................................................... 64Griffith Simon C. ................................................. 80Groscolas René .............................................. 45, 52Guellaï Bahia ....................................................... 25Guérin Carole ............................................ 53, 54, 55Guesdon Vanessa ........................................... 17, 51Guibé Mathieu ...................................................... 62Guibert Floriane ................................................... 56Guilliet Charline .................................................. 30Guinebretière Maryse ........................................... 29Hammadi Mohamed............................................. 44Hébert Marie ........................................................ 70Houdelier Cécilia .................... 49, 50, 56, 76, 77, 84Hoummady Sarah ................................................ 63Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201188

Huet des Aunay Guillaume .................................. 19Huonnic Didier ..................................................... 29Hurtado M.J. ........................................................ 85Ignell Rickard ....................................................... 87Insausti Teresita C. ............................................... 66Jouaneau Nicole ............................................. 17, 23Jouhanneau Mélanie ............................................. 61Jozet-Alves Christelle .................................... 26, 70Kauffmann Marion ......................................... 45, 52Keller Matthieu ....................... 17, 23, 51, 58, 61, 75Khorchani Touhami ............................................. 44Knez Ketty ........................................................... 21Kotrschal Kurt ...................................................... 56Kriegsfeld Lance J ............................................... 61Lahondère Chloé ............................................ 65, 71Lalot Mathilde ...................................................... 72Lansade Léa ............................................. 28, 35, 47Larose Claire ........................................................ 79Laurence Agathe ............................................ 49, 50Laviron Florence ............................................ 59, 68Lazzari Claudio .................................................... 71Lazzari Claudio R. ......................................... 38, 66Le Bon Monique .................................................. 47Le Calvez Jean-Michel ......................................... 57Le Croizier Gaël ................................................... 57Le Négrate A. ....................................................... 85Leborgne Raymond .............................................. 86Leboucher Gérard ................................................ 43Lecuelle Stéphanie ............................................... 59Leman Samuel ..................................................... 30Lescoat Philippe ............................................. 59, 68Leterrier Christine .............................. 16, 49, 50, 59Lévy Frédéric .............. 17, 23, 28, 35, 44, 51, 60, 75Lima Susana ......................................................... 82Louâpre Philippe .................................................. 39Lumineau Sophie .................... 49, 50, 56, 76, 77, 84Maille Audrey ...................................................... 32Malosse Nelly ...................................................... 45Malpaux Benoit ................................................... 58Marchal Julia ........................................................ 86Marie-Luce Clarisse ............................................. 75Mariette Mylène ............................................. 64, 80Marnet Pierre-Guy ......................................... 51, 81Martel Véronique ................................................. 87Martini Mariangela ........................................ 75, 78Mathevon Nicolas .................................... 20, 64, 67Mauny Nastia ....................................................... 63Mercerand F. ........................................................ 50Meunier Hélène .............................................. 32, 73Meunier-Salaün Marie-Christine ....... 14, 53, 54, 55Meurisse Maryse ............................................ 17, 23Mhaouty-Kodja Sakina ........................................ 75Michel Virginie .................................................... 29Miller Patrick ....................................................... 22Mohamad Rihad ................................................... 41Monge Jean-Paul .................................................. 41Möstl Erich........................................................... 56Motreuil Sébastien ............................................... 42Mounier Luc ........................................................ 24Moussu Chantal ........................................ 17, 28, 35Nagle Laurent ...................................................... 19Naule Lydie .......................................................... 75Neveux Claire ...................................................... 28Nogret Isabelle ..................................................... 55Nowak Raymond .......................... 17, 44, 51, 81, 85Oughadou Abderrahim ......................................... 83Pasquet Alain ....................................................... 86Pasquier Flore ...................................................... 28Perez Emilie C. .................................................... 64Péron Franck ........................................................ 63Petit Odile............................................................. 33Petton Christophe ........................................... 49, 56Picot Marie ........................................................... 75Pierre Jean-Sébastien ........................................... 39Pillon Delphine .................................................... 61Pinheiro Elodie .................................................... 58Pittet Florent......................................................... 84Poindron Pascal .................................................... 58Pons Thomas ........................................................ 68Prager Nelly ......................................................... 72Prunet Patrick ....................................................... 57Richard Marie-Annick ......................................... 76Richard-Yris Marie-Annick .......... 49, 50, 56, 77, 84Roche Hélène ....................................................... 47Romagny Sébastien .............................................. 62Romain Amélie .................................................... 74Saraux Claire ........................................................ 45Schlyter Fredrik ................................................... 87Serra Jessica ................................................... 79, 85Shashar Nadav ..................................................... 26Slabbekoorn Hans ................................................ 19Smith Andrew ...................................................... 52Soula Hédi............................................................ 64Soulage Christophe .............................................. 64Steelandt Sophie .................................................. 34Streri Arlette ........................................................ 25Tallet Céline ........................................ 51, 53, 54, 55Thierry Bernard .............................................. 34, 74Torres Roxana ...................................................... 20Traineau Maxime ................................................. 68Ung Davy ............................................................. 43Valenchon Mathilde ....................................... 28, 35Valette Victorien .................................................. 45Val-Laillet David ................................ 14, 53, 54, 55Valotaire Claudiane ............................................. 57Valverde Olga ...................................................... 78Vauclair Jacques .................................................. 32Verplancke Géraldine .......................................... 21Viblanc Vincent A. ........................................ 45, 52Vidament Marianne ............................................. 47Vignal Clémentine .......................................... 10, 64Vinauger Clément ................................................ 38Visser Fleur .......................................................... 22Yvon Jean-Marie ............................................ 28, 47Zinck Léa ............................................................. 82Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201189

INDEX DES MOTS CLESPagesPagesaccidents 28acoustic communication 67activité sensorimotrice 30adaptation 57adolescence 78âge 47, 84aggressiveness 45Amatitlania nigrofasciata 42amer 15anomalies 86anti-predator strategy 22ants 12anxiety 78apaisement 17apprentissage 14, 21, 48apprentissage alimentaire 15apprentissage et mémoire 38apprentissage spatial 26arythmie 77attachement 17, 44bain de poussière 29basse fréquence 19behavioral quantification 22behavioural differentiation 85biais cognitif 16biais cognitifs 9bien-être animal 9biorobotique 8brain derived neurotrophicfactor (BDNF) 78bruit anthropique 19bruit urbain 19cage aménagée 29caille 76canari 11canari domestique 43Canis familiaris 24Carausius morosus 65caresses 17catégorisation 24cebus 33Cercocebus torquatus 32cetaceans 22charge en œufs 41chemical communication 12chémoréception 62chevaux 47chiens 21choix du partenaire sexuel 42cichlids 67cocaine self-administration 78collective building 85colonial breeding 45coloniality 80communication acoustique 10communication interspécifique21compétition 33compétition alimentaire 43compétition interspécifique 41comportement 49, 50, 57comportement alimentaire 59,60, 68comportement allo-paternel 75comportementd’approvisionnement 39comportement maternel 23, 44,84comportement sexuel 58confinement 57conflit sexuel 83conséquences post-ingestives14coordination 33corticostérone 50cortisol 81Coturnix japonica 48cris 10défense 87depression 78développement 62, 70dietary selection 79différenciation sexuelle 75Dinarmus basalis 41dinde 59discrimination spécifique 24diversité phénotypique 24domestic cat 79dominance 33doublecortine 11D-tag 22durée d’intermue 83dynamique acoustique degroupe 10échange 34économie 34effet Vandenbergh 61effets d’audience 43effets maternels prénataux 56élevage 44embryons 48, 60émotions 9, 16émotivité 49energy expenditure 45enfant 34enrichissement 28, 49épinoche à trois épines 36espèces domestiques 24éthorobotique 76Eupelmus vuilleti 41évaluation 9expérience 84expression génique 36familiarité 54flaveur 14flavor 79fonction de reproduction 58foraging 80Franceschini Nicolas 8Gallus gallus domesticus 60Gammaridae 83gardiennage précopulatoire 83Gasterosteus aculeatus 36heart rate 45, 52hédonisme 14hématophage 38hormones maternelles 48human disturbance 52HVC 11individuality 67influence maternelle 84innovation 69intégration sociale 77interaction animal-robot 76interactions socio-sexuelles 58invertébré 62, 70irrégularités 86isolement 53isolement social 17, 55kitten 79langage 25latéralité 70latéralité manuelle 32litière 29localisation cérébrale kystique30lumière polarisée 26M. mulatta 73Macaca tonkeana 73mammal 85maternage 76maternal deprivation 78mère 76micro-prédation 87miniporc 53, 54, 55modifications structurales 86monogamie 10motivation 39mound 85mouse Mus spicilegus 85moustiques 87mouton 81mouvement 25mutants 66néophobie 69neurobiologie 23nouveau-nés 25nutrition 87ocytocine 81oiseau 56, 77oiseaux 69olfaction 23, 60, 61olfactory preference 79ontogenèse 76, 84Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201190

ontogénèse 49openfield 53, 55ovins 15, 16, 44parentèle 54partenaire sexuelle 43patience 34PER 38perception auditive 19perception des visages 25performance 87performances cognitives 35perroquets gris du Gabon 63persévérance 35personnalité 35perturbateurs endocriniens 75peur 35phéromone 61picotage et grattage 29pigments écran 66pilote 8plasticité phénotypique 76pointage 32postnatal exposure 79poule pondeuse 29poulet 68préférence alimentaire 15préférence sexuelle 19préhension 32prenatal exposure 79pression de prédation 70primates 32primates non humains 74priorité d’accès 33prise de décision 9, 34, 39producer-scrounger game 37productivity 37prolificité 44puberté 61QHP 32qualité de l’habitat précédent 41radiation adaptative 36réactivité 16réactivité comportementale 28,53, 54, 55réactivité émotionnelle 30, 48recherche de l’hôte 71recognition 12règle de décision 42relation à l’homme 53, 55relation extra-conjugale 43relation homme-animal 28, 81relation Homme-Animal 17repeatability 37répertoire comportemental 63réponse au stress 36reproductive value 52revêtement 29RFID technique 85Rhaphiderus spiniger 65Rhodnius prolixus 38rocking behavior 65rythme circadien 77rythme journalier 38seabird 45, 52seiche 70sensibilité tactile 35Sepia officinalis 26Serinus canaria 72sexe 47social insects 12social network 80social stress 45sound production 67stéréotypies 28stimuli acoustiques 63stimulus conditionnel 14stress 16, 56stress chronique 49, 50, 57stress response 52sucre 14sympatrie 41tâche instrumentale 35Taeniopygia guttata 10tempérament 36, 47testostérone 11, 56toile géométrique 86tolérance 33toucher 59, 62, 68toxoplasme 30transitivité 42Triatominae 66triatomines 71truite arc-en-ciel 57umami 15underwater playbackexperiments 22variations saisonnières 11vecteur de maladie 71vieillissement 86vision 26, 59, 62, 66, 68volaille 50zebra finch 80Zygiella-x-notata 86Colloque de la Société Francaise pour l'Etude du Comportement Animal – TOURS – 17-19 mai 201191