Implication des protéines vitamine K-dépendantes dans la ...

1.4 Modèles utilisés pour l’étude de l’effet des PVKDs sur la prolifération et la différenciation
cellulaires
Seules les cellules de type B présentent donc les capacités de prolifération, d’autorenouvellement
et de multipotence des cellules souches.
Les astrocytes représentent 20% des cellules de la SVZ alors que les cellules souches
n’en représentent que 0,2 à 0,4% (Doetsch et al., 1997). Cela signifie que seule une souspopulation
d’astrocytes a des propriétés de cellules souches. Outre la GFAP, les « astrocytes
souches » expriment le récepteur à l’EGF, dont l’activation stimule leur prolifération, la
nestine ainsi que le trisaccharide LeX/SSEA1. Toutefois, aucun de ces marqueurs n’a son
expression restreinte aux seules cellules souches et de ce fait ne permet leur identification ou
isolement (Capela and Temple, 2002).
Bien qu’il soit actuellement admis que les cellules de type B sont les cellules souches
de la SVZ, de récents travaux montrent que les cellules épendymaires pourraient constituer
une deuxième population de cellules souches au sein de la SVZ (Coskun et al., 2008; Doetsch
et al., 1999).
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Figure 14: Identité de la cellule
souche de la SVZ (Modifiée
d’après Doetsch et al., 1999b).
Illustration de la reconstruction de
la SVZ suite à une analyse par
microscopie électronique chez des
souris non traitées ou 0, 2 et 14
jours après le début du traitement
à l'ARA-C. Au temps 0 après
traitement à l'ARA-C, la majorité
des cellules correspondent aux
cellules de type B ou astrocytes
(bleue) et épendymaires (grises)
avec un faible nombre d'autres
types cellulaires. Les cellules de
types C ou progéniteurs (vertes)
apparaissent entre les jours 2 et
14, alors que les cellules de type
A ou neuroblastes (rouges) ne
sont régénérées qu'à partir du jour
6.