Implication des protéines vitamine K-dépendantes dans la ...

3.4 Capacité des cellules souches neurales à phagocyter : implication de la protéine S
neurosphères flottantes peu différenciées alors que nous les avons faites sur des neurosphères
adhérentes dont l’état de différenciation semble plus avancé.
Lorsque les CSN ne sont pas incubées avec les billes de latex couplées au FITC,
aucune fluorescence n’est détectée dans les fenêtres P4, Q1 et Q2 (Figure 40b et c). Suite à
l’incubation des cellules pendant 1 heure avec les billes, on observe un pic dans la fenêtre P4
(Figure 40d) ainsi que des signaux dans les fenêtres Q1 et Q2 (Figure 40 e). Ceci signifie
qu’une sous-population de cellules, qui correspond ici à 1,2% de la population totale, est
capable de phagocyter des billes de latex. D’après la figure 40e, il semble que la majorité des
cellules qui phagocytent soient de petite taille (cellules présentes dans la fenêtre Q1), elles
pourraient correspondre à la population P2 précédemment décrite.
Dans des conditions contrôle les CSN ont phagocytées des billes de latex
fluorescentes. En présence de la protéine S à 140 nM, le pourcentage de cellules ayant
phagocyté double (Figure 40f et g). Là encore, nous remarquons que les cellules qui
phagocytent sont majoritairement des cellules de petite taille (Figure 40) cellules présentes
dans la fenêtre Q1). L’analyse statistique réalisée sur deux séries d’expériences en triplicates
montre que la protéine S stimule de façon significative la phagocytose des billes de latex par
les CSN (Figure 40h).
L’ensemble de ces données confirme que les cellules souches neurales issues de la
SVZ de rats nouveau-nés sont capables de phagocyter et montre que la protéine S stimule
significativement ce mécanisme.
3.4.3 Discussion
Les cellules souches dérivées de la SVZ : phagocytes du système nerveux central ?
Les résultats précédemment décrits montrent que les cellules de la SVZ sont capables
de phagocyter des billes de latex de 1 µm de diamètre. Cette phagocytose est observée dans
des cellules gliales, des neurones matures, ainsi que des cellules immatures dérivées de la
SVZ. De plus, la phagocytose par les cellules de type souche a été vérifiée par un test
d’autorenouvellement, les billes phagocytées au sein d’une culture primaire se retrouvant dans
les neurosphères secondaires après repiquage. Pour compléter cette caractérisation nous
pourrions également utiliser un autre marqueur de cellule souche, le carbohydrate
membranaire LeX/SSEA1 (Capela and Temple, 2002). De plus, de récentes études montrent
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