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etendue des prestations de l'assurance-maladie sociale - IUMSP

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Traitement : 4.- AllogreffeMots-clés: bone marrow and LA / allogeneic bone marrow transplant$ and LALa sélection <strong><strong>de</strong>s</strong> patients pouvant recevoir une allogreffe et l'indication à cette <strong>de</strong>rnière sont <strong><strong>de</strong>s</strong>questions controversées, selon plusieures références retenues. La majorité <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenuesconcor<strong>de</strong>nt pour réserver l'allogreffe, avec un donneur HL4 i<strong>de</strong>ntique, aux patients à haut risque, enparticulier les enfants. Le nombre <strong><strong>de</strong>s</strong> récidives serait moindre qu'avec une chimiothérapie seule, selonune <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues, mais les étu<strong><strong>de</strong>s</strong> comparant la chimiothérapie à l'allogreffe sontcontradictoires à ce sujet.Traitement : 5.- AutogreffeMots-clés: bone marrow and LA / autologous bone marrow transplant$ and LA / age and LALa phase du traitement contre la leucémie aiguë durant laquelle l'autogreffe pourrait se pratiquer estdiscutée. Le problème principal <strong>de</strong> cette pratique est le risque <strong>de</strong> réinjection <strong>de</strong> cellules néoplasiques.Des stratégies <strong>de</strong> «purge» <strong>de</strong> la moelle permettent l'obtention <strong>de</strong> meilleurs résultats, selon une <strong><strong>de</strong>s</strong>références retenues. L'avantage <strong>de</strong> l'autogreffe est l'absence du «graft-versus-host disease)).Traitement : 6.- Thérapie géniqueMots-clés:gene therapy and LA / bone marrow and LA11 existe une multiplicité <strong>de</strong> métho<strong><strong>de</strong>s</strong> différentes pour procé<strong>de</strong>r à la thérapie génique. Elles se divisenten quatre approches, selon une <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues: modifier la cellule maligne en elle-même,modifier la réponse immunitaire aux tumeurs, duninuer la sensibilité du tissu hôte et marquer lescellules hématopoiétiques normales et malignes pour mieux pouvoir déceler l'efficacité <strong><strong>de</strong>s</strong> thérapies.Les références retenues soulignent qu'il s'agit là <strong>de</strong> métho<strong><strong>de</strong>s</strong> prometteuses pour le traitement <strong>de</strong> laleucémie.Traitement : 7.- ImmunothérapieMots-clés: immanotherafiy and LA / bone marrow and LA / allogeneic bone marrow transplant8 and LA/ flow ytometry and LA / relapse and LA / caltare and LASelon la plupart <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues, l'immunothérapie est recommandée; elle exploite l'effet «graftversus leukemia)), c-à-d. l'augmentation <strong>de</strong> la réactivité <strong><strong>de</strong>s</strong> lymphocytes T. De ce fait,l'immunothérapie aurait <strong><strong>de</strong>s</strong> effets thérapeutiques comparables à la chimiothérapie et serait danscertains cas mieux tolérée que cette <strong>de</strong>rnière, selon une <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues. L'immunothérapiepourrait être un complément à la chimiothérapie. Toutefois, cette thérapie présente encore quelquesproblèmes (ex. «graft-versus-host disease)), gran<strong>de</strong> toxicité, myélosuppression).Traitement : 8.- Autres transplantationsMots-clés: transplant and LA / induction chemotherafiy and LA / immunophenozjp$ and LA / bonemarrow and LA / age and LA / relapse and LALa transplantation <strong>de</strong> sang du cordon ou <strong>de</strong> cellules souches du sang périphérique est une alternative àla transplantation <strong>de</strong> la moelle osseuse, selon la totalité <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues. Cependant, les étu<strong><strong>de</strong>s</strong>fiables manquent pour que ces pratiques puissent être recommandées comme routine, selon <strong>de</strong>ux <strong><strong>de</strong>s</strong>références retenues. L'avantage <strong>de</strong> la transplantation du sang du cordon rési<strong>de</strong> dans la forme dimuéedu «graft versus host disease)), la facilité <strong>de</strong> collecte et <strong>de</strong> stockage, le faible risque <strong>de</strong> contaminationvirale et la possibilité <strong>de</strong> disparité HLA; son inconvénient est le nombre lmté <strong>de</strong> cellules disponibleset un taux d'échec <strong>de</strong> greffe plus élevé, selon <strong>de</strong>ux <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues. Les meilleurs résultatsauraient été obtenus chez <strong><strong>de</strong>s</strong> enfants.Les cellules souches du sang périphérique non traitées d'un donneur HLA i<strong>de</strong>ntique ne provoqueraientpas plus le «graft versus host disease)) que les cellules <strong>de</strong> la moelle, selon <strong>de</strong>ux <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues.Deux autres références discutent du traitement préalable <strong><strong>de</strong>s</strong> cellules du sang périphérique parchimiothérapie ou par <strong><strong>de</strong>s</strong> facteurs <strong>de</strong> croissance hématopoïétiques.

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