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etendue des prestations de l'assurance-maladie sociale - IUMSP

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etenues. La PCR est donc appropriée et indispensable pour la surveillance, mais les résultats <strong>de</strong>vraientêtre confrontés à la clinique, comme l'indiquent <strong>de</strong>ux <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues.Evaluation : 17.- Diagnostic par génétique moléculaireMots-clés: moleculargenetic$ and LA / molecular biology and LA / ytogenetg and LALa technique <strong>de</strong> la génétique moléculaire semble prendre une place importante, surtout dans lasurveillance <strong>de</strong> la rémission <strong>de</strong> la leucémie aiguë. Puisqu'elle permet d'affiner très sensiblement ledtagnostic et le pronostic, elle a bouleversé les définitions <strong>de</strong> la rémission, selon une <strong><strong>de</strong>s</strong> référencesretenues.Evaluation : 18.- Détermination <strong><strong>de</strong>s</strong> récepteurs aux cytokinesMots-clés: ytokine receptor$ and LA / bone marrow and LALe contrôle <strong>de</strong> la prolifération <strong>de</strong> cellules précurseurs hématologiques peut être atteint in vitro par lacombinaison avec <strong><strong>de</strong>s</strong> cytokines stimulant la croissance. La littérature est insuffisante pour conclurequant aux applications clmiques <strong><strong>de</strong>s</strong> récepteurs aux cytokines.Evaluation : 19.- Recherche du human lymphocyte antigen (HLA)Mots-clés: HLA and LA / bone marrow and LA / molecular biology and LA / age and LAUne <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues recomman<strong>de</strong> <strong>de</strong> rechercher le type HLA seulement chez <strong><strong>de</strong>s</strong> patientssusceptibles <strong>de</strong> recevoir une greffe. Quand le donneur et le receveur sont HLA i<strong>de</strong>ntiques, les résultats<strong>de</strong> l'allogreffe sont <strong>de</strong> bonne qualité, selon trois <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues. Le typage <strong>de</strong> 1'HLA s'affine<strong>de</strong> plus en plus grâce aux progrès <strong>de</strong> la biologie moléculaire et, par conséquent, il <strong>de</strong>vient possible <strong>de</strong>recourir à <strong><strong>de</strong>s</strong> donneurs non-apparentés dont la compatibilité peut être vérifiée <strong>de</strong> façon détaillée.Traitement : 1.- ChimiothérapieMots-clés: induction chemotherapy and LA / ytogeneti$ and LA / bone marrow and LA / transplant andLA / consolidation chemotherap_v and LA / postinduction chemotherapy and LALes références retenues recomman<strong>de</strong>nt pour la chimiothérapie une combinaison d'agentschimiothérapeutiques. Pour la plupart <strong><strong>de</strong>s</strong> cas, il s'agit <strong>de</strong> cytosine arabinosi<strong>de</strong> et d'anthracyclines barex. daunorubicine ou idarubicine). Les références retenues discutent <strong>de</strong> l'intérêt d'augmenter la dose <strong>de</strong>cytosine arabinosi<strong>de</strong> et/ou <strong>de</strong> l'associer à d'autres agents chuniothérapeutiques. Ces thèmes semblentêtre controversés, car les recommandations sur les modalités <strong>de</strong> traitement ne sont pas homogènes.Traitement : 2.- Aci<strong>de</strong> tout-trans rétinoïque (ATRA)Mots-clés: retinoi$ and LA / culture and LA / bone marrow and LA / induction chemotherapy and LA /molecular biology and LA / age and LALa totalité <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues concor<strong>de</strong>nt pour recomman<strong>de</strong>r le traitement par ATRA contre laleucémie aiguë promyélocytaire en combinaison avec la chimiothérapie. Plusieurs références retenuessignalent cependant les lunites du traitement: <strong><strong>de</strong>s</strong> effets secondaires importants (le (u-etinoic acidsyndrome))) et le développement d'une résistance aux rétinoïques. Le bénéfice principal du traitementpar ATRA serait la dimuiution du taux <strong><strong>de</strong>s</strong> rechutes, selon sept <strong><strong>de</strong>s</strong> références retenues.Traitement : 3.- RadiothérapieMots-clés: radiotherapy and L A / bone marrow and LA / induction chemotherapy and LA / age and LAL'indication à la radiothérapie (crânienne ou du corps entier) dépend <strong>de</strong> plusieurs paramètres: âge dupatient, type <strong>de</strong> leucémie, pronostic et présence ou non d'une atteinte méningée. Des variationsexistent quant à la dose <strong>de</strong> l'irradiation, ses modalités (1 dose ou fractionné) et sa chronologie.

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