Guide sur la prescription ORL d'appareils acoustiques
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6.2. Formes spéciales d’appareils <strong>acoustiques</strong>Certaines formes d’hypoacousies ne peuvent pas être corrigées de manière optimale parun appareil<strong>la</strong>ge monaural ou binaural c<strong>la</strong>ssique (appareils contour d’oreille,intraauricu<strong>la</strong>ires et intra-profond).6.2.1. Appareil<strong>la</strong>ge CROS ou Bi-CROS, appareil<strong>la</strong>ge Power-CROSEn cas d’hypoacousie uni<strong>la</strong>térale et d’oreille contro<strong>la</strong>térale normo-entendante, unappareil<strong>la</strong>ge CROS (contra <strong>la</strong>teral routing of signal) peut être indiqué. En casd’hypoacousie uni<strong>la</strong>térale et d’oreille contro<strong>la</strong>térale légèrement hypoacousique, il peutêtre question d’un appareil<strong>la</strong>ge Bi-CROS.Ces types d’appareils peuvent être indiqués même en cas de pathologies uni<strong>la</strong>térales duméat auditif (irritations chroniques ou récidivantes, difformités, etc.).En cas d’hypoacousie uni<strong>la</strong>térale et d’hypoacousie sévère de l’oreille contro<strong>la</strong>térale et deproblèmes d’étanchéité acoustique ou d’effet Larsen, un appareil<strong>la</strong>ge Power-CROS peutêtre indiqué.L’indication de ces formes spéciales d’appareils doit être motivée <strong>sur</strong> le formu<strong>la</strong>ire de<strong>prescription</strong> (cf. le chapitre 6.4. et l’annexe 5). Si des essais pratiques sont nécessairesavant une prise de position définitive, il doit également en être fait mention <strong>sur</strong> leformu<strong>la</strong>ire (par ex. appareil<strong>la</strong>ge monaural ou appareil<strong>la</strong>ge CROS selon le résultat desessais pratiques).6.2.2. Appareils <strong>acoustiques</strong> imp<strong>la</strong>ntablesL’indication d’appareils imp<strong>la</strong>ntables (imp<strong>la</strong>nts osseux, appareils auditifs actifsimp<strong>la</strong>ntables dans l’oreille moyenne, imp<strong>la</strong>nts cochléaires) est réservée aux expertsmédicaux et aux centres spécialisés. Voir à cet égard les directives suivantes <strong>sur</strong> le sitede <strong>la</strong> Société suisse d’oto-rhino-<strong>la</strong>ryngologie et de chirurgie cervico-faciale:- Indication, imp<strong>la</strong>ntation et adaptation d’imp<strong>la</strong>nts osseuxExpert BAHA, 17 janvier 2002https://orl-hno.ch/d/mitglieder/BAHAExpertenAnfordrg_d_f.pdf- Recommandation pour <strong>la</strong> <strong>prescription</strong>, l’imp<strong>la</strong>ntation et l’adaptation d’appareilsauditifs actifs imp<strong>la</strong>ntables dans l’oreille moyenne, 5 août 2004https://orl-hno.ch/d/mitglieder/a_MOImp<strong>la</strong>ntateEmpfelg.pdf- Directives pour les imp<strong>la</strong>nts cochléaires et le suivi ultérieur, 29 avril 2010https://orl-hno.ch/d/mitglieder/RichtlinienCI_Juni2010.pdfL’imp<strong>la</strong>ntation d’une aide auditive doit être envisagée lorsque les appareils c<strong>la</strong>ssiquesn’apportent pas de résultats concluants ou qu’il existe des problèmes de méat auditif.<strong>Guide</strong> <strong>sur</strong> <strong>la</strong> <strong>prescription</strong> <strong>ORL</strong> d’appareils <strong>acoustiques</strong>.docx Page 10 / 3008.02.2013/PRC
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