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Protocole d'immunisation du Québec (PIQ) - Faculté de médecine

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ROTAVIRUS SECTION 10.9.1MANIFESTATIONS CLINIQUES OBSERVÉESLes fréquences présentées sont celles <strong>de</strong>s manifestations cliniques observées à la suite <strong>de</strong> lavaccination, sans groupe <strong>de</strong> comparaison chez <strong>de</strong>s non-vaccinés. Ces données entraînentgénéralement une surestimation <strong>du</strong> risque réel. À l’exception <strong>de</strong>s réactions locales, la majorité <strong>de</strong>smanifestations cliniques observées sont <strong>du</strong>es à ce qui survient naturellement dans la population, etnon au vaccin.• Comme pour tout médicament ou pro<strong>du</strong>it biologique, une réaction allergique reste possible.Certaines données <strong>de</strong> surveillance postcommercialisation menées au Mexique et en Australiesuggèrent la possibilité d’un risque faible d’invagination intestinale après l’administration <strong>de</strong>svaccins contre le rotavirus, particulièrement peu <strong>de</strong> temps après la 1 re dose. La surveillance réaliséeau Brésil, aux États-Unis et au Canada ne rapporte pas <strong>de</strong> risque accru d’invagination. Si le risqued’invagination existe, il serait <strong>de</strong> l’ordre <strong>de</strong> 1 cas pour 100 000 nourrissons vaccinés.L’inci<strong>de</strong>nce atten<strong>du</strong>e d’invagination dans la 1 re année <strong>de</strong> vie est <strong>de</strong> 34 pour 100 000 enfants.ADMINISTRATION• Tout aliment ou liqui<strong>de</strong>, y compris le lait maternel, peut être consommé avant ou aprèsl’administration <strong>de</strong> l’un ou l’autre <strong>de</strong>s vaccins contre le rotavirus.Rotarix et RotaTeqVaccin Nombre <strong>de</strong> doses et âge (1) Posologie (2) Voie d’administration (3)Rotarix 2 doses à 2 et 4 mois Le contenu <strong>du</strong> format unidose OraleRotaTeq 3 doses à 2, 4 et 6 mois Le contenu <strong>du</strong> format unidose Orale(1) L’âge minimal à la 1 re dose est <strong>de</strong> 6 semaines. L’intervalle minimal entre les doses est <strong>de</strong> 4 semaines. Lavaccination doit débuter avant l’âge <strong>de</strong> 15 semaines et être terminée avant l’âge <strong>de</strong> 8 mois.(2) Si l’enfant a craché, régurgité ou vomi la majorité <strong>de</strong> la dose <strong>de</strong> vaccin, il n’est pas recommandé <strong>de</strong> luiadministrer une dose <strong>de</strong> remplacement. La vaccination doit être poursuivie selon le calendrier.(3) Afin d’assurer le respect <strong>du</strong> calendrier vaccinal et le maintien <strong>de</strong> la chaîne <strong>de</strong> froid, les doses <strong>de</strong>vraient êtreadministrées, dans la mesure <strong>du</strong> possible, sous la supervision d’un vaccinateur.RÉPONSE AU VACCINIMMUNOGÉNICITÉSelon les différentes étu<strong>de</strong>s, une séroconversion a été observée chez <strong>de</strong> 78 à 94 % <strong>de</strong>s enfants ayantreçu 2 doses <strong>de</strong> vaccin Rotarix et chez <strong>de</strong> 93 à 100 % <strong>de</strong>s nourrissons ayant reçu 3 doses <strong>de</strong> vaccinRotaTeq.380 Novembre 2010

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