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Protocole d'immunisation du Québec (PIQ) - Faculté de médecine

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SECTION 10.8.1TCTCLASSIFICATION DES RÉSULTATS DU TCTRÉSULTAT CONSIDÉRÉ COMME SIGNIFICATIF• In<strong>du</strong>ration 4 mm : personne immunosupprimée en raison d’une infection par le VIH etayant une probabilité élevée d’infection tuberculeuse (ex. : anomalie à laradiographie pulmonaire, contact d’un cas contagieux).• In<strong>du</strong>ration ≥ 5 mm : personne infectée par le VIH;personne ayant eu un contact étroit avec un cas <strong>de</strong> tuberculose activecontagieuse;enfant soupçonné <strong>de</strong> souffrir d’une tuberculose active;personne ayant une radiographie pulmonaire anormale avec une maladiefibrono<strong>du</strong>laire;personne immunosupprimée.• In<strong>du</strong>ration ≥ 10 mm : toute autre personne.RÉSULTAT CONSIDÉRÉ COMME NON SIGNIFICATIFPour chacune <strong>de</strong>s 3 catégories précé<strong>de</strong>ntes ( 4 mm, ≥ 5 mm, ≥ 10 mm), les TCT en <strong>de</strong>ssous <strong>de</strong> leurseuil <strong>de</strong> signification respectif sont considérés comme non significatifs. Ainsi, un résultat <strong>de</strong> 7 mmchez un stagiaire <strong>de</strong> la santé est considéré comme non significatif, alors qu’un résultat <strong>de</strong> 7 mm chezune personne ayant eu un contact étroit avec un cas <strong>de</strong> tuberculose active contagieuse est considérécomme significatif.Les facteurs suivants peuvent amener un résultat faussement non significatif :• immunosuppression <strong>du</strong>e à un âge avancé, à une chimiothérapie, à l’infection par le VIH, enparticulier si le nombre <strong>de</strong> CD4 est < 500 x 106/L, et, peut-être, aux inhibiteurs <strong>du</strong> facteur <strong>de</strong>nécrose tumorale alpha (TNF-α);• prise <strong>de</strong> stéroï<strong>de</strong>s à une dose <strong>de</strong> ≥ 15 mg/jour <strong>de</strong> prednisone, ou son équivalent, sur une pério<strong>de</strong><strong>de</strong> 1 mois;• malnutrition, en particulier si elle est associée à une perte <strong>de</strong> poids récente;• maladie grave;• maladie virale importante (mononucléose, oreillons, rougeole) ou administration, au cours <strong>de</strong>s4 semaines précé<strong>de</strong>ntes, d’un vaccin contre la rougeole, les oreillons, la rubéole, la varicelle oula fièvre jaune;• très jeune âge (moins <strong>de</strong> 6 mois).Pour obtenir plus d’information, voir les Normes canadiennes pour la lutte antituberculeuse.Avril 2009 371

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