Protocole d'immunisation du QuÃ©bec (PIQ) - FacultÃ© de mÃ©decine

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SECTION 10.6.2ENCÉPHALITE EUROPÉENNE À TIQUESFréquence Réactions locales Réactions systémiquesTrès courant(10 à 49 %) Douleur___Courant(1 à 9 %)___ Arthralgies Céphalée Fatigue Malaise Myalgies NauséesPeu fréquent(1 à 9 pour 1 000) Érythème Induration Fièvre Lymphadénopathie VomissementsTrès rare(1 à 9 pour 100 000)Exceptionnel(1 à 9 pour 1 million)______ Vision embrouillée Photophobie Frissons Prurit Urticaire Réactions neurologiques** Dans le passé, des réactions neurologiques (troubles de l’équilibre, convulsions, étourdissements, raideurde nuque, névrite, encéphalite) ont été rapportées à la suite de la vaccination. Aucune réactionneurologique n’a été rapportée avec la formulation distribuée au Canada.ADMINISTRATION• Le sel d’aluminium tend à former un dépôt blanc au fond de la seringue. Il faut donc bien agiterla seringue avant d’administrer le vaccin.FSME-IMMUNDose Intervalle (1) Posologie Voie d’administration 16 ans1 re — Le contenu du format unidose IM2 e 1 à 3 mois après la 1 re dose (2) Le contenu du format unidose IM3 e 9 à 12 mois après la 2 e dose (3) Le contenu du format unidose IMRappel (4)(1) Idéalement, la vaccination devrait débuter pendant l’hiver précédant la saison des tiques.(2) La 2 e dose peut être donnée 14 jours après la 1 re dose pour permettre une séroconversion plus rapide.(3) L’intervalle minimal entre la 2 e et la 3 e dose est de 5 mois.(4) Une dose de rappel tous les 3 ans si le risque persiste.Janvier 2010 329
SECTION 10.6.2ENCÉPHALITE EUROPÉENNE À TIQUESRÉPONSE AU VACCINIMMUNOGÉNICITÉUne séroconversion apparaît chez de 93 à 97 % des adultes vaccinés après 2 doses du vaccin et chez100 % après 3 doses.EFFICACITÉL’efficacité du vaccin contre la maladie clinique est de 97 % après 3 doses. La protection conféréepar le vaccin persiste au moins 3 ans.330 Avril 2009
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PROTOCOLEDE TRAITEMENT D’ANAPHYLA
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