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Protocole d'immunisation du Québec (PIQ) - Faculté de médecine

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SECTION 10.6.2ENCÉPHALITE EUROPÉENNE À TIQUESFréquence Réactions locales Réactions systémiquesTrès courant(10 à 49 %) Douleur___Courant(1 à 9 %)___ Arthralgies Céphalée Fatigue Malaise Myalgies NauséesPeu fréquent(1 à 9 pour 1 000) Érythème In<strong>du</strong>ration Fièvre Lymphadénopathie VomissementsTrès rare(1 à 9 pour 100 000)Exceptionnel(1 à 9 pour 1 million)______ Vision embrouillée Photophobie Frissons Prurit Urticaire Réactions neurologiques** Dans le passé, <strong>de</strong>s réactions neurologiques (troubles <strong>de</strong> l’équilibre, convulsions, étourdissements, rai<strong>de</strong>ur<strong>de</strong> nuque, névrite, encéphalite) ont été rapportées à la suite <strong>de</strong> la vaccination. Aucune réactionneurologique n’a été rapportée avec la formulation distribuée au Canada.ADMINISTRATION• Le sel d’aluminium tend à former un dépôt blanc au fond <strong>de</strong> la seringue. Il faut donc bien agiterla seringue avant d’administrer le vaccin.FSME-IMMUNDose Intervalle (1) Posologie Voie d’administration 16 ans1 re — Le contenu <strong>du</strong> format unidose IM2 e 1 à 3 mois après la 1 re dose (2) Le contenu <strong>du</strong> format unidose IM3 e 9 à 12 mois après la 2 e dose (3) Le contenu <strong>du</strong> format unidose IMRappel (4)(1) Idéalement, la vaccination <strong>de</strong>vrait débuter pendant l’hiver précédant la saison <strong>de</strong>s tiques.(2) La 2 e dose peut être donnée 14 jours après la 1 re dose pour permettre une séroconversion plus rapi<strong>de</strong>.(3) L’intervalle minimal entre la 2 e et la 3 e dose est <strong>de</strong> 5 mois.(4) Une dose <strong>de</strong> rappel tous les 3 ans si le risque persiste.Janvier 2010 329

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