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Protocole d'immunisation du Québec (PIQ) - Faculté de médecine

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SECTION 10.4.1HÉPATITE AADMINISTRATION• Le sel d’aluminium tend à former un dépôt blanc au fond <strong>de</strong> la fiole ou <strong>de</strong> la seringue. Il fautdonc bien agiter la fiole avant d’aspirer le liqui<strong>de</strong> dans la seringue ou bien agiter la seringueavant d’administrer le vaccin.Avaxim, Havrix et VaqtaDose Intervalle Posologie Voied’administration1 à 18 ans (1) 19 ans1 re —Havrix et Vaqta 0,5 ml (2) 1 mlIMAvaxim0,5 ml(80 U)0,5 ml(160 U)Rappel (3)Havrix et Vaqta 0,5 ml (4) 0,5 ml (5)(6)6 à 12 moisaprès la1 re dose Avaxim 0,5 ml(80 U)IM0,5 ml(80 U) (5)(6)(1) En préexposition, le vaccin peut être administré dès l’âge <strong>de</strong> 6 mois (0,5 ml) aux enfants présentant unrisque accru <strong>de</strong> contracter l’hépatite A. Pour les enfants qui ont reçu une 1 re dose avant l’âge <strong>de</strong> 1 an etdont le risque d’exposition persiste, un total <strong>de</strong> 3 doses sera administré avec un intervalle minimal <strong>de</strong>6 mois entre les doses.(2) Les 2 formats disponibles <strong>de</strong>s vaccins Havrix (720 U et 1 440 U) et Vaqta (25 U et 50 U) peuvent êtreutilisés. Une fiole entamée <strong>de</strong> Havrix 1 440 ou <strong>de</strong> Vaqta 50 doit être utilisée le plus rapi<strong>de</strong>ment possible aucours d’une même séance <strong>de</strong> vaccination, car ces vaccins ne contiennent aucun agent <strong>de</strong> conservation.(3) La nécessité d’une dose <strong>de</strong> rappel additionnelle et le moment propice à son administration ne sont pasconnus. Des modèles cinétiques <strong>de</strong> la baisse <strong>du</strong> titre <strong>de</strong>s anticorps permettent <strong>de</strong> penser que <strong>de</strong>s tauxprotecteurs d’anti-VHA pourraient persister pendant <strong>de</strong> longues pério<strong>de</strong>s (au moins 20 ans). La <strong>du</strong>rée <strong>de</strong>protection exacte reste à confirmer.(4) Pour le vaccin Havrix, les étu<strong>de</strong>s cliniques indiquent que 1 dose contenant 360 unités ELISA seraitsuffisante. Toutefois, la dose recommandée ici est <strong>de</strong> 720 unités ELISA en raison <strong>de</strong> l’absence <strong>de</strong>formulation permettant un fractionnement adéquat.(5) La dose recommandée diffère <strong>de</strong> celle indiquée dans la monographie, car les étu<strong>de</strong>s cliniques démontrentqu’une dose <strong>de</strong> rappel avec 80 unités d’antigène viral (Avaxim), 720 unités ELISA (Havrix) ou 25 unitésd’antigène viral (Vaqta) est suffisante pour conférer une protection à long terme.(6) Chez les personnes infectées par le VIH, les personnes immunosupprimées, les personnes avec maladieschroniques hépatiques ou rénales et les receveurs d’organes, administrer comme dose <strong>de</strong> rappel 1 ml <strong>du</strong>vaccin Havrix ou <strong>du</strong> vaccin Vaqta ou bien 0,5 ml (160 U) <strong>du</strong> vaccin Avaxim.280 Novembre 2010

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