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CH 3 Biophysique de l'état gazeux - medramo

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BIOPHYSIQUE DE1 L’ETATGAZEUXCours <strong>de</strong> <strong>Biophysique</strong>1 ère année Mé<strong>de</strong>cineM me le Professeur N. BEN RAIS AOUAD


Mme Pr N Ben Raïs AouadDirecteur <strong>de</strong> la Formation et la recherche enbiophysique et mé<strong>de</strong>cine nucléaireFaculté <strong>de</strong> mé<strong>de</strong>cine et <strong>de</strong> pharmacie RabatChef <strong>de</strong> service <strong>de</strong> mé<strong>de</strong>cine nucléaireHôpital Ibn SINA RabatEquipe <strong>de</strong> mé<strong>de</strong>cine nucléaire Ibn SinaPr N Ben Rais,Pr As I Ghfir, Pr As H GuerroujN BEN RAIS AOUAD 2


BIOPHYSIQUE DE L’ETATGAZEUXPlanI. DéfinitionII. Gran<strong>de</strong>urs fondamentalesIII. Etat <strong>gazeux</strong> parfaitIV. Mélanges <strong>gazeux</strong>V. Dissolution <strong>de</strong>s gazN BEN RAIS AOUAD 3


I- Définition:L'état <strong>gazeux</strong> est <strong>l'état</strong> le plus dispersé <strong>de</strong>la matière. Il présente certaines propriétés :- Il n'y a quasiment aucune interaction entreles molécules.- Les particules gazeuses se déplacent <strong>de</strong> manièredésordonnée.- Un gaz n'a pas <strong>de</strong> forme propre.- Un gaz est compressible.N BEN RAIS AOUAD 4


II. Gran<strong>de</strong>urs fondamentales:L’état d’un gaz dépend <strong>de</strong> 4 variables: la pression « P »,le volume « V », la température « T » et la quantité expriméeen nombre <strong>de</strong> moles « n ».A- Pression « P »:P = FSF: force (en Newton) exercée sur la surface:S (m 2 )N.B: la tension T =N BEN RAIS AOUAD 5FL


Unités :• Le Pascal ou N/m 2 : PaDim: MLT -2 .L -2 = ML -1 T -2• Le cm <strong>de</strong> mercure (cmHg): c’est lapression nécessaire pour induire unedénivellation h=1 cm dans un manomètre àmercure(1cmHg = 98,1 Pa).• L’atmosphère : AtmCorrespond à la valeur <strong>de</strong> la pressionatmosphérique au niveau <strong>de</strong> la mer :1 Atm = 760 mmHg ≈ 100 kPa ≈ 10 md’eau ≈ 1 kg/cm 2 ≈ 1 BarN BEN RAIS AOUAD 6


Loi fondamentale <strong>de</strong> la statique <strong>de</strong>sflui<strong>de</strong>s: (Loi <strong>de</strong> Pascal)Dans un flui<strong>de</strong> (liqui<strong>de</strong> ou gaz) au repos, existe unepression due au poids du flui<strong>de</strong> et appelée en généralpression hydrostatique, cette pression obéit aux 3 loissuivantes:- En un point du flui<strong>de</strong> cette pression a la mêmevaleur dans toutes les directions.- En tout point d’un même plan horizontal cettepression a la même valeur.N BEN RAIS AOUAD 7


- La différence <strong>de</strong> pression ∆P existant entre <strong>de</strong>uxniveaux d’une différence <strong>de</strong> hauteur ∆h dans unflui<strong>de</strong> <strong>de</strong> masse volumique ρ soumis à l’intensitédu champ terrestre g est donnée par la relationgénérale:∆P = - ρ.g.∆hN BEN RAIS AOUAD 8


B- Volume «V» :• Il est exprimé en m 3 . Dim:L 3• Pour un nombre <strong>de</strong> moles n et une température θconstants , le volume V diminue lorsque la pressionP augmente ( loi <strong>de</strong> Boyle-Mariotte) : PV=CteC - Température:• Elle est exprimée en <strong>de</strong>gré Kelvin (K) ou <strong>de</strong>gréCelsius (°C) [0 °C = +273 °K] .• Pour n = Cte et P = Cte , le V varie linéairementavec la température ( Loi <strong>de</strong> Gay Lussac).N BEN RAIS AOUAD 9


D - La quantité en moles «n»:• Exprimée en mole.• Sous une P = 1 atm et θ = 0 °C :1 mole <strong>de</strong> gaz parfait occupe unvolume <strong>de</strong> 22,4 L= 22,4. 10 -3 m 3N BEN RAIS AOUAD 10


III. Etat <strong>gazeux</strong> parfait:A- Définition:Un gaz est considéré parfait lorsque sesmolécules sont très éloignées les unes <strong>de</strong>sautres ,c’est-à-dire lorsqu’elles se trouventdans un très grand volume donc àpression faible ou à température élevée .N BEN RAIS AOUAD 11


III. Etat <strong>gazeux</strong> parfait:B- Équation d'état <strong>de</strong>s gaz parfaits:PV = n.R.TP: pression (Pa)V: volume en m³n: nombre <strong>de</strong> moles <strong>de</strong> gazT: température en KelvinR: constante <strong>de</strong>s gaz parfaits = 8.314 J.mol-¹.K-¹N BEN RAIS AOUAD 12


PV = n.R.TDim <strong>de</strong> R:R=P V/n.T=ML -1 T -2 .L 3 (n -1 .θ -1 )Dim R=ML 2 T -2 (n -1 .θ -1 )N BEN RAIS AOUAD 13


C- Conditions d’expression <strong>de</strong>s volumes<strong>gazeux</strong>:En mé<strong>de</strong>cine, on exprime les volumes <strong>gazeux</strong> sous troisconditions principales:1. STPD: S: standard <strong>de</strong> température:T (= 0 °C), P:pression(1atm), D: Dry (sec:non mélangé à la vapeur d’eau)2. BTPS: B :Body ,T:Temperature (Température du corps),P: pression <strong>de</strong> l’atmosphère où le gaz se trouve,S: saturé en vapeur d’eau.3. ATPS: A: ambiant (pression et température),S: saturé en vapeur d’eau (mesure in vitro).N BEN RAIS AOUAD 14


IV. Mélanges <strong>gazeux</strong>:A. Fraction molaire/ Composition en volume :1. Fraction molaire « x i »:Si considère un Gaz i dans un mélange <strong>gazeux</strong>, la fractionmolaire x i est définie par le rapport :n i : nombre <strong>de</strong> moles du gaz iX i = n inn: nombre <strong>de</strong> moles du mélange <strong>gazeux</strong>X i est alors une gran<strong>de</strong>ur sans dimension.Sachant que:n = Σ n iΣ x i = 1N BEN RAIS AOUAD 15


Si on applique la loi <strong>de</strong>s gaz parfaits: Au gaz i : PVi = ni RT Vi =Au mélange : PV = nRTViV= nin= x iV = n RTni RTN.B : La composition en volume, très utilisée dans l’industrie et les mesures<strong>de</strong>s gaz, correspond en fait à la fraction molaire x i .PPViVN BEN RAIS AOUAD 17


B- Notion <strong>de</strong> pression partielle « Pi » :Si on place dans le volume V ( d’un mélange <strong>gazeux</strong>),ni moles d’un gaz i, à la température T, elles se trouvent àune pression Pi:Pi = n iRTVPour le mélange <strong>gazeux</strong> :P =nRTVN BEN RAIS AOUAD 18


D’où:PiP=ninPini= X PnViP = x P = Comp en vol x PVPi = Comp en vol x P = xi x PPi: pression qu’aurait le gaz i s’il occupait seul le volume,elle est appelée pression partielle du gaz i dansle mélange.N BEN RAIS AOUAD 19


V. Dissolution <strong>de</strong>s gaz:Lorsqu’un gaz est au contact d’un liqui<strong>de</strong>, <strong>de</strong>smolécules <strong>de</strong> gaz se dissolvent partiellementdans le liqui<strong>de</strong>; la concentration Ci (mol/L) dugaz i dissous est, lorsque l’équilibre est réalisé,proportionnelle à la pression partielle Pi du gaz ià l’état <strong>gazeux</strong>:Ci = ai x Piai : coefficient <strong>de</strong> solubilité du gaz iN BEN RAIS AOUAD 20


A. Loi <strong>de</strong> Henry:En pratique physiologique, on a l’habitu<strong>de</strong>d’exprimer la concentration du gaz dissous i par V in’est autre que le rapport du volume V i du gaz i(STPD) par unité <strong>de</strong> volume <strong>de</strong> la solution V.quiDonc:Vi =V iV= s i .Pi (Loi <strong>de</strong> Henry)si: est le coefficient <strong>de</strong> solubilité du gaz i dans le liqui<strong>de</strong>.N BEN RAIS AOUAD 21


si: est le coefficient <strong>de</strong> solubilité du gaz idans le liqui<strong>de</strong>. exprimé en atm-1 (L/L.atm) ou en Pa-1Dim si =Dim ViPi= 1 / ML -1 T- 2 = M- 1 LT 2N BEN RAIS AOUAD 22


Puisque une mole <strong>de</strong> n’importe quel gaz supposé parfaitoccupe en STPD un volume <strong>de</strong> 22,4 L.Vi =ViV= ni.22,4= 22,4 CiVOr on sait que :Donc:Viai : coefficient <strong>de</strong> solubilité du gaz iV= s i.Pi22,4 .Ci = s i .Pisi = 22,4. aiN BEN RAIS AOUAD 23


B. Surdissolution <strong>de</strong>s gaz:• La dissolution <strong>de</strong>s gaz est unphénomène relativement lent quis’effectue toujours <strong>de</strong> façonprogressive jusqu’à ce que la pressionpartielle Pi du gaz dissous soit égale à lapression partielle du même gaz dansl’atmosphère gazeuse.N BEN RAIS AOUAD 24


• Quand la pression partielle Pi du gaz augmente, un excès <strong>de</strong> ce <strong>de</strong>rnierest dissous et on parle alors <strong>de</strong> surdissolution.• Quand la Pi diminue lentement, le gaz passe progressivement à l’étatGazeux sans formation <strong>de</strong> bulles.• Quand la Pi diminue rapi<strong>de</strong>ment, le gaz surdissous passe à l’état<strong>gazeux</strong> en formant <strong>de</strong> nombreuses bulles (bouteille d’eau minérale gazeuseouverte brutalement).Ces phénomènes sont à la base <strong>de</strong>s acci<strong>de</strong>nts <strong>de</strong> plongée sous-marine.N BEN RAIS AOUAD 25


Lors <strong>de</strong> la plongée, la pression augmente (1 atm tousles 10 mètres) et par suite les pressions partielles<strong>de</strong>s gaz respirés, ainsi les quantités <strong>de</strong> gaz dissous dansle plasma augmentent donc elles aussi et cecisans problème physique.A la remontée, la pression diminue et par suite les Pi <strong>de</strong>sgaz également et on observe <strong>de</strong>s phénomènes dépendant<strong>de</strong> la vitesse <strong>de</strong> la remontée:N BEN RAIS AOUAD 26


• Si la remontée se fait lentement, lespressions diminuent aussi lentement et lesgaz dissous en excès passent à l’état <strong>gazeux</strong>progressivement au niveau <strong>de</strong>spoumons sans formation <strong>de</strong> bulles dans lesang.N BEN RAIS AOUAD 27


• Par contre si la remontée est trop rapi<strong>de</strong>,les gaz dissous en excès forment <strong>de</strong>s bullesdans le sang. Ces bulles produisent <strong>de</strong>s effetsnocifs dans l’organisme à l’origine <strong>de</strong> l’emboliegazeuse (scintigraphie pulmonaire).• Pour éviter ces acci<strong>de</strong>nts, les plongeursdoivent remonter à la surface par paliers <strong>de</strong>décompression et non d’un seul coup.N BEN RAIS AOUAD 28

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