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Prise en Charge de la Fibrillation Auriculaire - Cardiologie ...

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<strong>Prise</strong> <strong>en</strong> <strong>Charge</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> Fibril<strong>la</strong>tion Auricu<strong>la</strong>ire<strong>Prise</strong> <strong>en</strong> <strong>Charge</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> Fibril<strong>la</strong>tion Auricu<strong>la</strong>ire: recommandations ESC 2010 et 2012.Traduites pour le site <strong>de</strong> <strong>la</strong> cardiologie francophone par les Drs Carlos El-Khoury etSimon Abou Jaoudé (Service <strong>de</strong> <strong>Cardiologie</strong> – Hôtel Dieu - Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine StJoseph – Beyrouth – Liban).Référ<strong>en</strong>ces:Gui<strong>de</strong>lines for the managem<strong>en</strong>t of atrial fibril<strong>la</strong>tion:ESC Clinical Practice Gui<strong>de</strong>lines - European Heart Journal 2010; 31: 2369–24292012 focused update of the ESC Gui<strong>de</strong>lines for the managem<strong>en</strong>t of atrial fibril<strong>la</strong>tionESC Clinical Practice Gui<strong>de</strong>lines - European Heart Journal 2012;33:2719-2747Liste <strong>de</strong>s Abréviations :FA : Fibril<strong>la</strong>tion Auricu<strong>la</strong>ireSCA : Syndrome Coronari<strong>en</strong> AiguAT : AntithrombotiqueAC : Anti Coagu<strong>la</strong>ntsNAC : Nouveaux AntiCoagu<strong>la</strong>ntsAVK : Anti Vitamine K


<strong>Prise</strong> <strong>en</strong> <strong>Charge</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> Fibril<strong>la</strong>tion Auricu<strong>la</strong>ire – ESC 2010Diagnostic et prise <strong>en</strong> charge initiale <strong>de</strong> <strong>la</strong> FARecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>Le diagnostic <strong>de</strong> FA doit être docum<strong>en</strong>té par un ECG. I BChez les pati<strong>en</strong>ts suspects d’avoir une FA, l’<strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>t d’un tracé ECG doit êtret<strong>en</strong>té quand les symptômes suggestifs <strong>de</strong> FA se produis<strong>en</strong>t.Un score simple <strong>de</strong> symptôme (score d’EHRA) est recommandé pour quantifier lessymptômes liés à <strong>la</strong> FA.Tous les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA, doiv<strong>en</strong>t subir un exam<strong>en</strong> physique approfondi, et unehistoire ori<strong>en</strong>tée aux problèmes cardiaques et rythmiques. I CUne échocardiographie est recommandée chez les pati<strong>en</strong>ts très symptomatiques,les pati<strong>en</strong>ts avec ma<strong>la</strong>die cardiovascu<strong>la</strong>ire suspectée ou docum<strong>en</strong>tée ou chez lespati<strong>en</strong>ts ayant <strong>de</strong>s facteurs <strong>de</strong> risque.Chez les pati<strong>en</strong>ts sous anti arythmiques, <strong>de</strong>s tracés ECG doiv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>registrésrégulièrem<strong>en</strong>t p<strong>en</strong>dant le suivi.I CChez les pati<strong>en</strong>ts avec suspicion <strong>de</strong> FA symptomatique, un holter ECG doit être<strong>en</strong>visagé pour essayer <strong>de</strong> docum<strong>en</strong>ter <strong>la</strong> FA. IIa BChez les pati<strong>en</strong>ts victimes <strong>de</strong> complications liées à <strong>la</strong> FA, un holter ECGsupplém<strong>en</strong>taire doit être <strong>en</strong>visagé pour <strong>la</strong> détection <strong>de</strong>s FA asymptomatiques. IIa BQuand le « contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce cardiaque » est choisi comme traitem<strong>en</strong>t <strong>de</strong> <strong>la</strong>FA, un holter ECG doit être <strong>en</strong>visagé pour évaluer le contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> cad<strong>en</strong>cev<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire ou le risque <strong>de</strong> bradycardie.Quand le « contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce cardiaque » est choisi comme traitem<strong>en</strong>t <strong>de</strong> <strong>la</strong>FA chez <strong>de</strong>s pati<strong>en</strong>ts actifs et jeunes, une épreuve d’effort doit être <strong>en</strong>visagée pourévaluer <strong>la</strong> cad<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire d’effort.IIIIIaIIaBBBCCUne échocardiographie doit être <strong>en</strong>visagée chez les pati<strong>en</strong>ts ayant une FA docum<strong>en</strong>téeou suspectée.Les pati<strong>en</strong>ts ayant une FA symptomatique ou ayant été victimes <strong>de</strong> complicationsliées à <strong>la</strong> FA doiv<strong>en</strong>t être référés à un cardiologue.Un p<strong>la</strong>n <strong>de</strong> suivi structuré préparé par un spécialiste est utile pour le suivi par ungénéraliste ou par un mé<strong>de</strong>cin <strong>de</strong> soins primaires.Chez les pati<strong>en</strong>ts traités par un contrôle du rythme, une surveil<strong>la</strong>nce répétée par<strong>de</strong>s ECG, peut être <strong>en</strong>visagée pour évaluer l’efficacité du traitem<strong>en</strong>t.La plupart <strong>de</strong>s pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA peuv<strong>en</strong>t bénéficier d’un suivi à intervalles réguliers parun spécialiste.IIaIIaIIaIIbIIbCCCBC


Prév<strong>en</strong>tion <strong>de</strong>s complications thromboemboliques <strong>de</strong> <strong>la</strong> FARecommandationsLe traitem<strong>en</strong>t anti-thrombotique (AT) est recommandé pour tout pati<strong>en</strong>t ayantune FA à l’exception <strong>de</strong>s pati<strong>en</strong>ts à faible risque (FA isolée, âge


Le score HAS-BLED doit être utilisé pour l’évaluation du risque hémorragique.Un score > 3 indique un «haut risque» nécessitant une certaine prud<strong>en</strong>ce et unesurveil<strong>la</strong>nce régulière suite à l'initiation du traitem<strong>en</strong>t AT (AC oral ou aspirine).Chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA, sans prothèse valvu<strong>la</strong>ire, ou sans haut risque <strong>de</strong>complications thromboemboliques, l'interruption du traitem<strong>en</strong>t AC oralsans re<strong>la</strong>is par l'héparine (anticoagu<strong>la</strong>tion sous-thérapeutique pour unmaximum <strong>de</strong> 48 heures) doit être <strong>en</strong>visagée lors <strong>de</strong>s interv<strong>en</strong>tionschirurgicales ou diagnostiques.Chez les pati<strong>en</strong>ts ayant une prothèse mécanique et une FA à haut risque<strong>de</strong> complications thromboemboliques, l'interruption du traitem<strong>en</strong>t AC ora<strong>la</strong>vec re<strong>la</strong>is par <strong>de</strong>s doses thérapeutiques d'HBPM ou d'héparine nonfractionnée doit être <strong>en</strong>visagée lors <strong>de</strong>s interv<strong>en</strong>tions chirurgicales oudiagnostiques.Après les interv<strong>en</strong>tions chirurgicales, <strong>la</strong> reprise du traitem<strong>en</strong>t AC oral doitêtre <strong>en</strong>visagée à <strong>la</strong> dose <strong>de</strong> mainti<strong>en</strong> «habituelle» (sans dose <strong>de</strong> charge)dans <strong>la</strong> soirée (ou le l<strong>en</strong><strong>de</strong>main matin) <strong>de</strong> <strong>la</strong> chirurgie <strong>en</strong> cas d’hémostaseadéquate.IIaIIaIIaIIaBCCBChez les pati<strong>en</strong>ts avec FA prés<strong>en</strong>tant un AVC aigu ou un AIT, <strong>la</strong> prise <strong>en</strong>charge <strong>de</strong> l'hypert<strong>en</strong>sion non contrôlée doit être <strong>en</strong>visagée avant qu’untraitem<strong>en</strong>t AT soit amorcé, et une imagerie cérébrale (SCAN, IRM) doitêtre effectuée pour éliminer une hémorragie.IIaCEn l'abs<strong>en</strong>ce d'hémorragie, le traitem<strong>en</strong>t AC oral doit être <strong>en</strong>visagé àpartir <strong>de</strong> ~ 2 semaines après un AVC. En cas d’hémorragie,l'anticoagu<strong>la</strong>tion est contre-indiquée.IIaCEn prés<strong>en</strong>ce d'un infarctus cérébral ét<strong>en</strong>du, l'initiation du traitem<strong>en</strong>tanticoagu<strong>la</strong>nt doit être retardée, compte t<strong>en</strong>u du risque <strong>de</strong> transformationhémorragique.Chez les pati<strong>en</strong>ts ayant un AIT aigu et qui sont <strong>en</strong> FA, le traitem<strong>en</strong>t ACoral doit être <strong>en</strong>visagé dès que possible <strong>en</strong> l'abs<strong>en</strong>ce d’infarctus cérébralou d'hémorragie.Lorsque les procédures chirurgicales nécessit<strong>en</strong>t l'interruption dutraitem<strong>en</strong>t AC oral p<strong>en</strong>dant plus <strong>de</strong> 48 heures chez les pati<strong>en</strong>ts à hautrisque, l'héparine non fractionnée ou l’HBPM sous-cutanée peuv<strong>en</strong>t être<strong>en</strong>visagées.Chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA ayant un AVC ischémique ou une emboliesystémique p<strong>en</strong>dant un traitem<strong>en</strong>t anticoagu<strong>la</strong>nt (INR 2-3),l’augm<strong>en</strong>tation <strong>de</strong> l'int<strong>en</strong>sité <strong>de</strong> l'anticoagu<strong>la</strong>tion à un INR <strong>en</strong>tre 3 et 3.5peut être <strong>en</strong>visagée, plutôt que d'ajouter un ag<strong>en</strong>t antip<strong>la</strong>quettaire.IIaIIaIIbIIbCCCC


Le traitem<strong>en</strong>t antithrombotique dans les FA avecSCA/Angiop<strong>la</strong>stie coronaireRecommandationsChez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA avec ma<strong>la</strong>die coronaire stable nécessitant uneangiop<strong>la</strong>stie, <strong>la</strong> pose d’un st<strong>en</strong>t nu est préférable par rapport au st<strong>en</strong>t actif qui doitêtre évité ou strictem<strong>en</strong>t limité aux situations cliniques et/ou anatomiques où unavantage significatif est démontré (ex lésions longues, petits vaisseaux,diabétiques, etc.)Niveau Gra<strong>de</strong>IIaCAprès angiop<strong>la</strong>stie élective, une trithérapie (AVK, aspirine, clopidogrel) doit être<strong>en</strong>visagée à court terme, suivie par une bithérapie (jusqu'à 1 an) associant AVK etclopidogrel 75 mg par jour (ou, à défaut, aspirine 75-100 mg par jour plus uneprotection gastrique par IPP ou autre)IIaCAprès angiop<strong>la</strong>stie élective, le clopidogrel doit être <strong>en</strong>visagé <strong>en</strong> association avecAVK et aspirine pour un minimum <strong>de</strong> 1 mois <strong>en</strong> cas <strong>de</strong> st<strong>en</strong>t nu, pour au moins 3mois pour un st<strong>en</strong>t actif à sirolimus, et pour au moins 6 mois pour un st<strong>en</strong>t actifau paclitaxel. Par <strong>la</strong> suite, une bithérapie par AVK et clopidogrel 75 mg par jourest à continuer si nécessaire (ou, à défaut, AVK et aspirine 75-100 mg par jour,plus une protection gastrique par IPP ou autre)Après un SCA avec ou sans angiolpastie chez un pati<strong>en</strong>t <strong>en</strong> FA, une trithérapie(AVK, aspirine, clopidogrel) doit être <strong>en</strong>visagée à court terme (3-6 mois), ouplus longtemps chez certains pati<strong>en</strong>ts à risque hémorragique faible, suivie par untraitem<strong>en</strong>t à long terme par un AVK plus clopidogrel 75 mg par jour jour (ou, àdéfaut, aspirine 75-100 mg par jour plus une protection gastrique par IPP ouautre)IIaIIaCCChez les pati<strong>en</strong>ts sous anticoagu<strong>la</strong>nts à très haut risque thromboembolique, <strong>la</strong>poursuite du traitem<strong>en</strong>t anticoagu<strong>la</strong>nt est <strong>la</strong> stratégie privilégiée et l’accèsradial est utilisé comme premier choix même durant une anticoagu<strong>la</strong>tionefficace (INR 2-3).IIaCLorsque l’AVK est administré <strong>en</strong> association avec le clopidogrel ou l’aspirine,une anticoagu<strong>la</strong>tion prud<strong>en</strong>te peut être <strong>en</strong>visagée, avec un INR <strong>en</strong>tre 2 et 2,5.IIbCAprès un pontage coronaire chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA, une bithérapie par AVKplus un seul antip<strong>la</strong>quettaire peut être <strong>en</strong>visagée durant les 12 premiers mois,mais cette stratégie n'a pas été bi<strong>en</strong> évaluée et est associée à un risque accru <strong>de</strong>saignem<strong>en</strong>t.IIbC


Chez les pati<strong>en</strong>ts prés<strong>en</strong>tant une ma<strong>la</strong>die vascu<strong>la</strong>ire stable (ex > 1 an, sansévénem<strong>en</strong>t aigu), <strong>la</strong> monothérapie par AVK peut être <strong>en</strong>visagée, et untraitem<strong>en</strong>t antip<strong>la</strong>quettaire concomitant ne doit pas être prescrit <strong>en</strong> l'abs<strong>en</strong>ce d'unévénem<strong>en</strong>t cardiovascu<strong>la</strong>ire ultérieur.IIbCL’anticoagu<strong>la</strong>tion <strong>en</strong> péri-cardioversionRecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>Pour les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA ≥ 48h ou lorsque <strong>la</strong> durée <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA est inconnue, letraitem<strong>en</strong>t AC oral (INR 2-3) est recommandé p<strong>en</strong>dant ≥ 3 semaines avant, etp<strong>en</strong>dant ≥ 4 semaines après <strong>la</strong> cardioversion, indép<strong>en</strong>damm<strong>en</strong>t <strong>de</strong> <strong>la</strong> métho<strong>de</strong>(électrique ou pharmacologique orale / i.v).IBPour les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA nécessitant une cardioversion immédiate ou urg<strong>en</strong>te <strong>en</strong>raison d'une instabilité hémodynamique, l'héparine est recommandée (bolushéparine non fractionnée <strong>en</strong> IV suivi d'une perfusion, ou dose thérapeutiqued’HBPM ajustée au poids)Après cardioversion immédiate ou urg<strong>en</strong>te chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA <strong>de</strong>puis ≥48h, ou lorsque <strong>la</strong> durée <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA est inconnue, le traitem<strong>en</strong>t AC oral estrecommandé p<strong>en</strong>dant au moins 4 semaines, comme après une cardioversionélective.IICBPour les pati<strong>en</strong>ts à haut risque d'AVC, <strong>en</strong> FA <strong>de</strong>puis


Pour <strong>la</strong> cardioversion du flutter auricu<strong>la</strong>ire, l'anticoagu<strong>la</strong>tion est recommandéecomme dans <strong>la</strong> FA.Chez les pati<strong>en</strong>ts prés<strong>en</strong>tant <strong>de</strong>s facteurs <strong>de</strong> risque d'AVC ou <strong>de</strong> récidive <strong>de</strong> FA,le traitem<strong>en</strong>t AC oral doit être poursuivi à vie, indép<strong>en</strong>damm<strong>en</strong>t du mainti<strong>en</strong>appar<strong>en</strong>t du rythme sinusal après cardioversion.IIIaCBSi l’ETO <strong>de</strong> contrôle montre <strong>la</strong> disparition du thrombus, <strong>la</strong> cardioversion doitêtre effectuée, et le traitem<strong>en</strong>t AC oral doit être poursuivi pour 4 semaines aumoins, ou à vie (si les facteurs <strong>de</strong> risque sont prés<strong>en</strong>ts).IIaCSi l’ETO <strong>de</strong> contrôle montre un thrombus persistant, une autre stratégie(contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce, par exemple) peut être <strong>en</strong>visagée.IIbCPour les pati<strong>en</strong>ts sans facteur <strong>de</strong> risque thromboembolique dont <strong>la</strong> durée <strong>de</strong> <strong>la</strong>FA est c<strong>la</strong>irem<strong>en</strong>t


Dans les FA d'apparition réc<strong>en</strong>te, avec cardiopathie sous-jac<strong>en</strong>te maissans hypot<strong>en</strong>sion ou insuffisance cardiaque, l'ibutili<strong>de</strong> peut être <strong>en</strong>visagé.Les électrolytes sériques et l'intervalle QTc doiv<strong>en</strong>t être dans les limites<strong>de</strong> <strong>la</strong> normale, et les pati<strong>en</strong>ts doiv<strong>en</strong>t être surveillés jusqu’à 4 h après <strong>la</strong>perfusion <strong>en</strong> raison du risque <strong>de</strong> proarythmie.IIbALa digoxine (niveau A), le verapamil, le sotalol, le metoprolol (niveau B)ainsi que d’autres beta bloquants et l’ajmaline (niveau C) sont inefficacespour réduire une FA d’apparition réc<strong>en</strong>te et ne sont pas recommandés.IIIABCLa cardioversion électrique <strong>de</strong> <strong>la</strong> FARecommandations Niveau Gra<strong>de</strong>La cardioversion électrique immédiate est recommandée chez lespati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA rapi<strong>de</strong> avec ischémie myocardique <strong>en</strong> évolution, angine<strong>de</strong> poitrine, hypot<strong>en</strong>sion symptomatique, ou insuffisance cardiaque, nerépondant pas rapi<strong>de</strong>m<strong>en</strong>t aux mesures pharmacologiques.ICLa cardioversion électrique immédiate est recommandée pour lespati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA impliquant une pré excitation quand une tachycardierapi<strong>de</strong> ou une instabilité hémodynamique est prés<strong>en</strong>te.IBUne cardioversion électrique élective doit être <strong>en</strong>visagée pour initierune stratégie <strong>de</strong> contrôle du rythme à long terme pour le traitem<strong>en</strong>t <strong>de</strong> <strong>la</strong>FA.Un prétraitem<strong>en</strong>t par l'amiodarone, le flécaïni<strong>de</strong>, <strong>la</strong> propafénone,l’ibutili<strong>de</strong>, ou le sotalol doit être <strong>en</strong>visagé pour améliorer les chances<strong>de</strong> réussite <strong>de</strong> <strong>la</strong> cardioversion électrique et pour prév<strong>en</strong>ir <strong>la</strong> récidive<strong>de</strong> <strong>la</strong> FA.IIaIIaBBLa cardioversion électrique répétée peut être <strong>en</strong>visagée chez les pati<strong>en</strong>tstrès symptomatiques et qui sont réfractaires à d'autres traitem<strong>en</strong>ts. IIb CUn prétraitem<strong>en</strong>t par <strong>de</strong>s β-bloquants, le diltiazem ou le vérapamil peutêtre <strong>en</strong>visagé pour le contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire, bi<strong>en</strong> quel'efficacité <strong>de</strong> ces ag<strong>en</strong>ts n’est pas certaine pour l’augm<strong>en</strong>tation <strong>de</strong>schances <strong>de</strong> réussite <strong>de</strong> <strong>la</strong> cardioversion électrique ou pour <strong>la</strong> prév<strong>en</strong>tion<strong>de</strong> <strong>la</strong> récidive précoce <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA.IIbC


La cardioversion électrique est contre indiquée <strong>en</strong> cas d’intoxication auxdigitaliques.IIICContrôle du rythme et contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>iredans <strong>la</strong> FARecommandations Niveau Gra<strong>de</strong>Le contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire doit être <strong>la</strong> première approchechez les pati<strong>en</strong>ts âgés <strong>en</strong> FA avec <strong>de</strong>s symptômes mineurs (scored’EHRA à 1).IALe contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce doit être poursuivi durant une approche <strong>de</strong>contrôle du rythme et ceci pour assurer un contrôle adéquat <strong>de</strong> <strong>la</strong>fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire au cours <strong>de</strong> récidives <strong>de</strong> FA.IAUn contrôle du rythme est recommandé chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FAsymptomatique (EHRA score> 2) malgré un contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ceadéquat.Le contrôle du rythme chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> insuffisance cardiaque liée à<strong>la</strong> FA doit être <strong>en</strong>visagé pour améliorer les symptômes. IIa BIBLe contrôle du rythme comme première approche doit être <strong>en</strong>visagéchez les jeunes pati<strong>en</strong>ts symptomatiques chez qui un traitem<strong>en</strong>t parab<strong>la</strong>tion n'a pas été écarté.Le contrôle du rythme doit être <strong>en</strong>visagé chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FAsecondaire après correction <strong>de</strong> <strong>la</strong> cause (ex : ischémie,hyperthyroïdie…).IIaIIaCC


Contrôle aigu <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ireRecommandationsDans les cas aigus, et <strong>en</strong> l’abs<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> pré-excitation, l’administration <strong>de</strong> β-bloquants ou d’inhibiteurs calciques non dihydropyridiniques <strong>en</strong> iv, estrecommandée pour ral<strong>en</strong>tir <strong>la</strong> cad<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA. (prud<strong>en</strong>ce chezles pati<strong>en</strong>ts hypot<strong>en</strong>dus ou <strong>en</strong> insuffisance cardiaque).Niveau Gra<strong>de</strong>IADans les cas aigus, l'administration <strong>de</strong>s digitaliques ou l'amiodarone estrecommandée pour contrôler <strong>la</strong> cad<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA chez lespati<strong>en</strong>ts hypot<strong>en</strong>dus <strong>en</strong> insuffisance cardiaque. I BEn prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> pré-excitation, les médicam<strong>en</strong>ts préférés sont lesantiarythmiques <strong>de</strong> c<strong>la</strong>sse I ou l'amiodarone. I CEn prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> FA avec préexcitation, les b-bloquants, les inhibiteurscalciques non dihydropyridiniques, <strong>la</strong> digoxine et l’adénosine sont contreindiqués.IIICContrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire à long termeRecommandationsLe contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire à l'ai<strong>de</strong> d’un traitem<strong>en</strong>t pharmacologique(β-bloquants, inhibiteurs calciques non dihydropyridiniques, digitaline ouassociation) est recommandée dans les FA paroxystique, persistante ouperman<strong>en</strong>te. Le choix du médicam<strong>en</strong>t doit être individualisé et <strong>la</strong> dose moduléepour éviter une bradycardie.Niveau Gra<strong>de</strong>IBEn cas <strong>de</strong> symptômes dus à <strong>la</strong> FA au cours d’un effort, le contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong>fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire doit être évalué au cours <strong>de</strong> l'exercice, et le traitem<strong>en</strong>tdoit être ajusté pour obt<strong>en</strong>ir une réponse chronotrope physiologique et pouréviter une bradycardie.ICEn prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> préexcitation, les médicam<strong>en</strong>ts préférés pour le contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong>fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA sont <strong>la</strong> propafénone ou l'amiodarone. I C


Il est raisonnable <strong>de</strong> débuter le traitem<strong>en</strong>t avec un protocole peu strict visant unefréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire <strong>de</strong> repos


L'ab<strong>la</strong>tion du nœud AV doit être <strong>en</strong>visagée pour les non-répon<strong>de</strong>urs à <strong>la</strong>resynchronisation v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire chez qui <strong>la</strong> FA empêche une stimu<strong>la</strong>tion biv<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ireefficace et chez qui l'amiodarone est inefficace ou contre-indiquée.IIaCDans les FA (tout type) avec dysfonction sévère du VG (FE


Choix d’un antiarythmique pour le contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> FARecommandations Niveau Gra<strong>de</strong>Les médicam<strong>en</strong>ts anti-arythmiques suivants sont recommandés pour lecontrôle du rythme chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA, <strong>en</strong> fonction <strong>de</strong> <strong>la</strong>cardiopathie sous-jac<strong>en</strong>te:amiodaronedronedarone I Aflecaini<strong>de</strong> I Apropaf<strong>en</strong>one I AsotalolIAL’amiodarone est plus efficace <strong>en</strong> terme <strong>de</strong> mainti<strong>en</strong> du rythme sinusalque le sotalol, <strong>la</strong> propafénone, le flécaïni<strong>de</strong> (par analogie), ou <strong>la</strong>Adronédarone (niveau A), mais <strong>en</strong> raison <strong>de</strong> sa toxicité, elle doit êtreIutilisée lorsque les autres ag<strong>en</strong>ts ont échoué ou sont contre-indiqués(niveau C).Chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> insuffisance cardiaque sévère, c<strong>la</strong>sse NYHA III et IVou c<strong>la</strong>sse NYHA II instable (décomp<strong>en</strong>sation durant le mois précéd<strong>en</strong>t),l'amiodarone doit être le médicam<strong>en</strong>t <strong>de</strong> choix. I BEn cas <strong>de</strong> cardiopathie significative sous-jac<strong>en</strong>te, le traitem<strong>en</strong>tantiarythmique initial doit être choisi parmi <strong>la</strong> dronédarone, le flécaïni<strong>de</strong>,<strong>la</strong> propafénone et le sotalol. I AIALes β-bloquants sont recommandés pour <strong>la</strong> prév<strong>en</strong>tion <strong>de</strong> <strong>la</strong> FAadrénergique.Si un médicam<strong>en</strong>t anti-arythmique ne parvi<strong>en</strong>t pas à réduire le taux <strong>de</strong>srécidives <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA à un niveau cliniquem<strong>en</strong>t acceptable, l'utilisation d’unautre médicam<strong>en</strong>t anti-arythmique doit être <strong>en</strong>visagée.IIIaCCLa dronédarone doit être <strong>en</strong>visagée afin <strong>de</strong> réduire les hospitalisationscardiovascu<strong>la</strong>ires chez les pati<strong>en</strong>ts avec FA non perman<strong>en</strong>te et <strong>de</strong>sfacteurs <strong>de</strong> risque cardiovascu<strong>la</strong>ires.IIaBLes β-bloquants doiv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagés pour le contrôle du rythme (et <strong>de</strong><strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce) chez les pati<strong>en</strong>ts prés<strong>en</strong>tant un premier épiso<strong>de</strong> <strong>de</strong> FA. IIa CLe disopyrami<strong>de</strong> peut être <strong>en</strong>visagé chez les pati<strong>en</strong>ts avec une FA vagale.IIbB


La dronédarone n'est pas recommandée pour le traitem<strong>en</strong>t <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA chezles pati<strong>en</strong>ts <strong>de</strong> c<strong>la</strong>sse NYHA III et IV ou c<strong>la</strong>sse NYHA II instable(décomp<strong>en</strong>sation durant le mois précéd<strong>en</strong>t).Un traitem<strong>en</strong>t antiarythmique n'est pas recommandé pour le mainti<strong>en</strong> durythme sinusal chez les pati<strong>en</strong>ts ayant une dysfonction du nœud sinusalou du nœud AV, à moins d'avoir un pacemaker perman<strong>en</strong>t.IIIIIIBCAb<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FARecommandations Niveau Gra<strong>de</strong>L'ab<strong>la</strong>tion du flutter auricu<strong>la</strong>ire commun est recommandée, dans lecadre d’une procédure d'ab<strong>la</strong>tion <strong>de</strong> FA s’il a été docum<strong>en</strong>té avant <strong>la</strong>procédure d'ab<strong>la</strong>tion ou s’il survi<strong>en</strong>t p<strong>en</strong>dant l'ab<strong>la</strong>tion <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA. I BL'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA paroxystique doit être <strong>en</strong>visagée chezles pati<strong>en</strong>ts symptomatiques ne répondant pas à un traitem<strong>en</strong>tantiarythmique.L’ab<strong>la</strong>tion d’une FA persistante symptomatique réfractaire au traitem<strong>en</strong>tantiarythmique doit être <strong>en</strong>visagée comme option thérapeutique.En post-ab<strong>la</strong>tion, l’HBPM ou l’héparine non fractionnée <strong>en</strong> iv, doiv<strong>en</strong>têtre <strong>en</strong>visagée <strong>en</strong> re<strong>la</strong>is du traitem<strong>en</strong>t AC oral qui doit être poursuivip<strong>en</strong>dant au moins 3 mois. Par <strong>la</strong> suite l’indication du traitem<strong>en</strong>t ACdép<strong>en</strong>d du risque thrombotique propre <strong>de</strong> chaque pati<strong>en</strong>t.La poursuite du traitem<strong>en</strong>t AC oral post ab<strong>la</strong>tion est recommandée chezles pati<strong>en</strong>ts avec 1 facteur <strong>de</strong> risque majeur (définitif) ou≥ 2 facteurs <strong>de</strong>risque « non majeurs mais cliniquem<strong>en</strong>t pertin<strong>en</strong>ts » (c.-à-d. CHA2DS2-VASC score≥ 2).L'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA chez les pati<strong>en</strong>ts avec insuffisancecardiaque peut être <strong>en</strong>visagée lorsque le traitem<strong>en</strong>t pharmacologique,incluant l'amiodarone, ne parvi<strong>en</strong>t pas à contrôler les symptômes.L'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA paroxystique sans cardiopathiesignificative peut être <strong>en</strong>visagée avant le traitem<strong>en</strong>t antiarythmique chezles pati<strong>en</strong>ts symptomatiques malgré un contrôle adéquat <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>cev<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire.IIaIIaIIaIIaIIbIIbABCBBB


L'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA peut être <strong>en</strong>visagée chez les pati<strong>en</strong>tsavec FA persistante symptomatique <strong>de</strong> longue date réfractaire auxantiarythmiques.IIbCAb<strong>la</strong>tion chirurgicale <strong>de</strong> <strong>la</strong> FARecommandationsL'ab<strong>la</strong>tion chirurgicale <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA doit être <strong>en</strong>visagée lors d’une chirurgie cardiaqueprogrammée chez <strong>de</strong>s pati<strong>en</strong>ts ayant une FA symptomatique.L'ab<strong>la</strong>tion chirurgicale <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA peut être effectuée chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FAasymptomatique lors d’une chirurgie cardiaque, si réalisable avec risque minime.L'ab<strong>la</strong>tion chirurgicale <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA sans chirurgie cardiaque concomitante estfaisable et peut être effectuée chez les pati<strong>en</strong>ts prés<strong>en</strong>tant une FA symptomatiqueaprès l'échec <strong>de</strong> l'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire.Niveau Gra<strong>de</strong>IIa AIIb CIIb CPrév<strong>en</strong>tion secondaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA par le traitem<strong>en</strong>tnon antiarythmiqueRecommandationsUn traitem<strong>en</strong>t par IEC ou ARA-II peut être <strong>en</strong>visagé <strong>en</strong> association au traitem<strong>en</strong>tantiarythmique dans les FA récidivantes avant une cardioversion électrique.Les IEC et les ARA-II peuv<strong>en</strong>t être utiles pour <strong>la</strong> prév<strong>en</strong>tion <strong>de</strong> <strong>la</strong> récidive <strong>de</strong> <strong>la</strong>FA chez les pati<strong>en</strong>ts ayant <strong>de</strong>s FA paroxystiques ou persistantes sans cardiopathiesous-jac<strong>en</strong>te significative, si ces 2 molécules sont indiquées pour d’autres raisons(ex : HTA).Niveau Gra<strong>de</strong>IIb BIIb B


Prév<strong>en</strong>tion primaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA par le traitem<strong>en</strong>tnon antiarythmiqueRecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>Les IEC et les ARA-II doiv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagés pour <strong>la</strong> prév<strong>en</strong>tion primaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FAchez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> insuffisance cardiaque et fraction d'éjection réduite. IIa ALes IEC et les ARA-II doiv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagés pour <strong>la</strong> prév<strong>en</strong>tion primaire <strong>de</strong> <strong>la</strong>FA chez les pati<strong>en</strong>ts avec hypert<strong>en</strong>sion artérielle, <strong>en</strong> particulier <strong>en</strong> casd’hypertrophie v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire gauche.IIaBLes statines doiv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagées pour <strong>la</strong> prév<strong>en</strong>tion primaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA aprèspontage aorto-coronari<strong>en</strong>, isolé ou associé à <strong>de</strong>s chirurgies valvu<strong>la</strong>ires.IIaBLes statines peuv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagées pour <strong>la</strong> prév<strong>en</strong>tion primaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA chez lespati<strong>en</strong>ts avec cardiopathie sous-jac<strong>en</strong>te, <strong>en</strong> particulier l'insuffisance cardiaque. IIb BLes IEC, ARA-II, et statines ne sont pas recommandés pour <strong>la</strong> prév<strong>en</strong>tionprimaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA chez les pati<strong>en</strong>ts sans ma<strong>la</strong>die cardiovascu<strong>la</strong>ire.IIICLa FA dans l’insuffisance cardiaque:contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ireRecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>Les β-bloquants sont recommandés <strong>en</strong> première ligne pour contrôler <strong>la</strong>fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> insuffisance cardiaque avec FEbasse.La digoxine doit être ajoutée quand <strong>la</strong> monothérapie est insuffisante.Chez les pati<strong>en</strong>ts hémodynamiquem<strong>en</strong>t instables <strong>en</strong> insuffisance cardiaque aigueet FE basse, l'amiodarone est recommandée <strong>en</strong> tant que traitem<strong>en</strong>t initial.IIIABB


En l’abs<strong>en</strong>ce d’une préexcitation v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire, <strong>la</strong> digoxine est recommandéecomme une alternative à l’amiodarone pour contrôler <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce cardiaque chezles pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA et insuffisance cardiaque systolique aigue.L’ab<strong>la</strong>tion du nœud AV doit être <strong>en</strong>visagée pour contrôler <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce cardiaquelorsque les autres mesures ont échoué ou sont contre-indiquées chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong>FA perman<strong>en</strong>te avec indication à une resynchronisation v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire (NYHA III-IV, FEVG 130 ms).IIIaCBChez les pati<strong>en</strong>ts avec insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée, uninhibiteur calcique non-dihydropyridinique peut être <strong>en</strong>visagé. IIb CUn β-bloquant peut être <strong>en</strong>visagée <strong>en</strong> tant qu'alternative à un inhibiteur calciqu<strong>en</strong>on dihydropyridinique dans l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjectionpréservée.Un inhibiteur calcique non-dihydropyridinique n'est pas recommandé pourcontrôler <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire chez les pati<strong>en</strong>ts ayant une insuffisancecardiaque systolique.IIbIIICCLa FA dans l’insuffisance cardiaque: contrôle du rythmeRecommandationsUne cardioversion électrique est recommandée quand une fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>irerapi<strong>de</strong> ne répond pas aux mesures pharmacologiques chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FAavec ischémie myocardique <strong>en</strong> évolution, hypot<strong>en</strong>sion symptomatique, ousymptômes <strong>de</strong> congestion pulmonaire.Niveau Gra<strong>de</strong>ICL'amiodarone est <strong>la</strong> seule molécule utilisable pour maint<strong>en</strong>ir un rythme sinusalchez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA avec insuffisance cardiaque instable sévère (C<strong>la</strong>sseNYHA III ou IV) ou réc<strong>en</strong>te (≤4 semaines). I CL'administration <strong>de</strong> l’amiodarone est une option raisonnable pour <strong>la</strong>cardioversion pharmacologique <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA, ou pour faciliter <strong>la</strong> cardioversionélectrique <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA.Chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA avec insuffisance cardiaque stable (c<strong>la</strong>sse NYHA I, II),<strong>la</strong> dronédarone doit être <strong>en</strong>visagée pour réduire les hospitalisationscardiovascu<strong>la</strong>ires.IIaIIaBC


Pour les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> insuffisance cardiaque et FA symptomatique persistantemalgré le contrôle adéquat <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire, <strong>la</strong> cardioversionélectrique et le contrôle du rythme peuv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagés.IIbBL'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire peut être <strong>en</strong>visagée chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> insuffisancecardiaque avec FA symptomatique réfractaire. IIb BLa FA chez les athlètesRecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>Quand l’approche «pill-in-the-pocket » est utilisée avec <strong>de</strong>s inhibiteurs <strong>de</strong>scanaux sodiques, l’arrêt du sport doit être <strong>en</strong>visagé tant que l’arythmie persiste etjusqu'à 1-2 <strong>de</strong>mi-vies <strong>de</strong> l'antiarythmique plus tard. IIa CL’ab<strong>la</strong>tion isthmique doit être <strong>en</strong>visagée chez les athlètes <strong>de</strong> compétition ou <strong>de</strong>loisir avec un flutter auricu<strong>la</strong>ire docum<strong>en</strong>té, <strong>en</strong> particulier lorsqu’un traitem<strong>en</strong>t parflécaïni<strong>de</strong> ou propafénone est prévu. IIa CChez les athlètes, l'ab<strong>la</strong>tion <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA doit être <strong>en</strong>visagée pour éviter <strong>la</strong> récidive.IIa CQuand une cause spécifique <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA est id<strong>en</strong>tifiée chez un athlète (tels quel’hyperthyroïdie), il n'est pas recommandé <strong>de</strong> poursuivre <strong>la</strong> participation a <strong>de</strong>ssports <strong>de</strong> compétition ou <strong>de</strong> loisir jusqu’à <strong>la</strong> correction <strong>de</strong> <strong>la</strong> cause. III CIl n'est pas recommandé <strong>de</strong> permettre une activité sportive <strong>en</strong> cas <strong>de</strong> symptômes <strong>de</strong>détérioration hémodynamique (ex vertiges).IIIC


La FA dans les valvulopathiesRecommandations Niveau Gra<strong>de</strong>Un traitem<strong>en</strong>t AC oral (INR 2-3) est indiqué chez les pati<strong>en</strong>ts avec sténosemitrale et FA (paroxystique, persistante ou perman<strong>en</strong>te). I CUn traitem<strong>en</strong>t AC oral (INR 2-3) est recommandé chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA avecinsuffisance mitrale cliniquem<strong>en</strong>t significative. I CDans <strong>la</strong> FA d'apparition réc<strong>en</strong>te chez les pati<strong>en</strong>ts avec sténose mitrale modérée ousévère, <strong>la</strong> di<strong>la</strong>tation mitrale percutanée doit être <strong>en</strong>visagée quand l’anatomievalvu<strong>la</strong>ire est favorable et <strong>en</strong> l'abs<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> thrombus <strong>de</strong> l’oreillette gauche. IIa CDans <strong>la</strong> FA d'apparition réc<strong>en</strong>te chez les pati<strong>en</strong>ts avec insuffisance mitrale sévère etfonction normale du VG, une chirurgie valvu<strong>la</strong>ire mitrale précoce doit être<strong>en</strong>visagée même <strong>en</strong> l'abs<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> symptômes et <strong>en</strong> particulier quand une p<strong>la</strong>stiemitrale est réalisable.IIaCLa FA dans les syndromes coronari<strong>en</strong>s aigusRecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>Chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> SCA et FA, une cardioversion électrique est recommandée<strong>en</strong> cas <strong>de</strong> ret<strong>en</strong>tissem<strong>en</strong>t hémodynamique sévère ou une ischémie réfractaire oulorsqu’un contrôle adéquat <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce ne peut pas être obt<strong>en</strong>u. I CL'amiodarone intraveineuse est recommandée pour ral<strong>en</strong>tir une réponsev<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire rapi<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA chez les pati<strong>en</strong>ts prés<strong>en</strong>tant un SCA. I CLes β-bloquants par voie intraveineuse sont recommandés pour ral<strong>en</strong>tir uneréponse v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire rapi<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA chez les pati<strong>en</strong>ts prés<strong>en</strong>tant un SCA. I CLes inhibiteurs calciques non-dihydropyridiniques par voie intraveineuse(vérapamil, diltiazem), doiv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagés pour ral<strong>en</strong>tir une réponsev<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire rapi<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA chez les pati<strong>en</strong>ts avec SCA et sans signe cliniqued'insuffisance cardiaque.IIaCLa digoxine par voie intraveineuse peut être <strong>en</strong>visagée pour ral<strong>en</strong>tir une réponsev<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire rapi<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA chez les pati<strong>en</strong>ts avec SCA et insuffisancecardiaque.IIb CL'administration <strong>de</strong> flécaïni<strong>de</strong> ou <strong>de</strong> propafénone n'est pas recommandée chez lespati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA dans le cadre d’un SCA. III B


La FA p<strong>en</strong>dant <strong>la</strong> grossesseRecommandations Niveau Gra<strong>de</strong>La cardioversion électrique peut être effectuée <strong>en</strong> toute sécurité à tous les sta<strong>de</strong>s<strong>de</strong> <strong>la</strong> grossesse, et est recommandée chez les pati<strong>en</strong>tes qui sonthémodynamiquem<strong>en</strong>t instables à cause <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA, et à chaque fois que le risque <strong>de</strong><strong>la</strong> FA est considéré élevé, pour <strong>la</strong> mère ou pour le fœtus.La prév<strong>en</strong>tion <strong>de</strong>s complications thromboemboliques est recommandée tout au long<strong>de</strong> <strong>la</strong> grossesse chez les pati<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> FA avec haut risque thrombotique. Le choix <strong>de</strong>l'ag<strong>en</strong>t (héparine ou warfarine) est à faire <strong>en</strong> fonction du sta<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> grossesse. I CL'administration d'un AVK est recommandée à partir du 2ème trimestre, jusqu'à1 mois avant l’accouchem<strong>en</strong>t. I BICLes HBPM à doses thérapeutiques sont recommandées p<strong>en</strong>dant le premiertrimestre et au cours du <strong>de</strong>rnier mois <strong>de</strong> <strong>la</strong> grossesse.Alternativem<strong>en</strong>t, l'HNF peut être donnée (PTT à 1,5 fois le témoin).Si le contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire est nécessaire, un β-bloquant ou uninhibiteur calcique non-dihydropyridinique doiv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagés. Au cours dupremier trimestre <strong>de</strong> <strong>la</strong> grossesse, l'utilisation <strong>de</strong>s Β-bloquants doit être mise <strong>en</strong>ba<strong>la</strong>nce avec le risque pot<strong>en</strong>tiel d’effets négatifs sur le fœtus.Chez les pati<strong>en</strong>tes hémodynamiquem<strong>en</strong>t stables sans cardiopathie, le flécaïni<strong>de</strong> oul'ibutili<strong>de</strong> par voie intraveineuse peuv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagés pour réduire une FAd’apparition réc<strong>en</strong>te, si <strong>la</strong> réduction <strong>de</strong> l’arythmie est obligatoire et <strong>la</strong> cardioversionélectrique considérée inappropriée.Si le contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire est indiqué, <strong>la</strong> digoxine peut être<strong>en</strong>visagée <strong>en</strong> cas <strong>de</strong> contre indications aux β-bloquants ou aux inhibiteurscalciques non dihydropyridiniques.IIIaIIbIIbBCCC


La FA post opératoireRecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>Les β-bloquants oraux sont recommandés pour prév<strong>en</strong>ir <strong>la</strong> FA post opératoireaprès chirurgie cardiaque. I ASi utilisés, les β-bloquants (et les autres anti-arythmiques aussi) doiv<strong>en</strong>t êtrepoursuivis jusqu'au jour <strong>de</strong> <strong>la</strong> chirurgie.Le contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire est recommandé chez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong>FA sans instabilité hémodynamique. I BUne cardioversion électrique est recommandée chez les pati<strong>en</strong>ts développant uneFA post opératoire avec instabilité hémodynamique. I CL’administration préopératoire d'amiodarone doit être considérée comme untraitem<strong>en</strong>t prophy<strong>la</strong>ctique pour les pati<strong>en</strong>ts à risque élevé <strong>de</strong> FA post opératoire. IIa ALes AT/AC doiv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagés dans <strong>la</strong> FA post opératoire lorsque <strong>la</strong> durée<strong>de</strong> <strong>la</strong> FA est > 48 h, sauf contre-indication.Si le rythme sinusal est rétabli, l’anticoagu<strong>la</strong>tion doit être poursuivie p<strong>en</strong>dant 4semaines au minimum, et plus longtemps <strong>en</strong> prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> facteurs <strong>de</strong> risqued’AVC. IIa BDans les FA post op récidivantes ou réfractaires, l’administration <strong>de</strong>santiarythmiques doit être <strong>en</strong>visagée dans le but <strong>de</strong> maint<strong>en</strong>ir un rythme sinusal. IIa CLe sotalol peut être <strong>en</strong>visagé pour <strong>la</strong> prév<strong>en</strong>tion <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA après une chirurgiecardiaque, mais il est associé à un risque proarythmogène. IIb AUne stimu<strong>la</strong>tion bi-atriale peut être <strong>en</strong>visagée pour <strong>la</strong> prév<strong>en</strong>tion <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA aprèsune chirurgie cardiaque. IIb ALes corticoï<strong>de</strong>s peuv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagés pour <strong>de</strong> réduire l'incid<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> <strong>la</strong> FAaprès chirurgie cardiaque, mais sont associés à un risque. IIb BIIIaBA


La FA dans l’hyperthyroïdieRecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>Chez les pati<strong>en</strong>ts avec une ma<strong>la</strong>die thyroïdi<strong>en</strong>ne active, un traitem<strong>en</strong>t AT estrecommandé <strong>en</strong> se basant sur <strong>la</strong> prés<strong>en</strong>ce d'autres facteurs <strong>de</strong> risque d'AVC. I CL'administration d'un β-bloquant est recommandée pour contrôler <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>cev<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire d’une FA secondaire à une thyrotoxicose, sauf contre-indication.ICQuand un β-bloquant ne peut pas être utilisé, l'administration d’un inhibiteurcalcique non dihydropyridinique (diltiazem ou le vérapamil) est recommandéepour contrôler <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire d’une FA secondaire à unethyrotoxicose.Si une stratégie <strong>de</strong> contrôle du rythme est souhaitable, il est nécessaire d<strong>en</strong>ormaliser <strong>la</strong> fonction thyroïdi<strong>en</strong>ne avant <strong>la</strong> réduction, sinon le risque <strong>de</strong>rechute est élevé.Apres normalisation <strong>de</strong> <strong>la</strong> fonction thyroïdi<strong>en</strong>ne, les recommandations pour<strong>la</strong> prophy<strong>la</strong>xie antithrombotique <strong>de</strong>vi<strong>en</strong>n<strong>en</strong>t les mêmes que pour les pati<strong>en</strong>tssans hyperthyroïdie.IIICCCLa FA dans le syndrome <strong>de</strong> WPWRecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>En cas <strong>de</strong> FA et WPW, l'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire du faisceau accessoire estrecommandée afin <strong>de</strong> prév<strong>en</strong>ir une mort subite. I AApres une mort subite récupérée, les pati<strong>en</strong>ts ayant un WPW doiv<strong>en</strong>t êtreimmédiatem<strong>en</strong>t référés pour une ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire dans un c<strong>en</strong>treexpérim<strong>en</strong>té.En cas <strong>de</strong> préexcitation v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire à l'ECG, l'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire estrecommandée chez les pati<strong>en</strong>ts asymptomatiques ayant <strong>de</strong>s professions à hautrisque (ex : pilotes, conducteurs <strong>de</strong> transports <strong>en</strong> commun..).L'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire est recommandée chez les pati<strong>en</strong>ts asymptomatiques àhaut risque <strong>de</strong> développer une FA <strong>en</strong> prés<strong>en</strong>ce d'une préexcitation v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ireà l'ECG.Chez les pati<strong>en</strong>ts asymptomatiques avec préexcitation v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire, uneab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire du faisceau accessoire doit être <strong>en</strong>visagée seulem<strong>en</strong>taprès explication complète et conseils att<strong>en</strong>tionnés.IIIIIaCBBB


La FA dans <strong>la</strong> CMHRecommandationsLe rétablissem<strong>en</strong>t d’un rythme sinusal par cardioversion électrique oupharmacologique est recommandé chez les pati<strong>en</strong>ts avec CMH prés<strong>en</strong>tant uneFA d'apparition réc<strong>en</strong>te.Niveau Gra<strong>de</strong>IBUn traitem<strong>en</strong>t AC oral (INR 2-3) est recommandé chez les pati<strong>en</strong>ts avec uneCMH qui développ<strong>en</strong>t une FA sauf contre-indication. I BL'amiodarone (ou <strong>en</strong> alternative, disopyrami<strong>de</strong> plus β-bloquants) doiv<strong>en</strong>t être<strong>en</strong>visagés pour rétablir et maint<strong>en</strong>ir le rythme sinusal chez les pati<strong>en</strong>ts avecCMH.IIaCL'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA doit être <strong>en</strong>visagée dans les formessymptomatiques réfractaires au traitem<strong>en</strong>t pharmacologique. IIa CLes procédures d'ab<strong>la</strong>tion (avec myomectomie septale concomitante si indiquée)peuv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagées chez les pati<strong>en</strong>ts avec CMH et FA réfractaire. IIa C


La FA dans les ma<strong>la</strong>dies pulmonairesRecommandations Niveau GradLa correction <strong>de</strong> l'hypoxémie et <strong>de</strong> l'acidose est recommandée dans le cadred’une prise <strong>en</strong> charge initiale <strong>de</strong>s pati<strong>en</strong>ts qui développ<strong>en</strong>t une FA au coursd’une ma<strong>la</strong>die pulmonaire aiguë ou au cours d'une exacerbation d’une ma<strong>la</strong>diepulmonaire chronique.ICUne cardioversion électrique doit être t<strong>en</strong>tée chez les pati<strong>en</strong>ts atteints d’unema<strong>la</strong>die pulmonaire qui <strong>de</strong>vi<strong>en</strong>n<strong>en</strong>t hémodynamiquem<strong>en</strong>t instables suite àune FA.ICUn inhibiteur calcique non-dihydropyridinique (diltiazem ou vérapamil) doitêtre <strong>en</strong>visagé pour contrôler <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire chez <strong>de</strong>s pati<strong>en</strong>ts ayantune bronchopneumopathie obstructive qui développ<strong>en</strong>t une FA. IIa CLes β- bloquants sélectifs (ex. bisoprolol) à petites doses doiv<strong>en</strong>t être<strong>en</strong>visagés comme une alternative pour le contrôle <strong>de</strong> <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>cev<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>ire.La théophylline et les ag<strong>en</strong>ts β-adrénergiques ne sont pas recommandés chezles pati<strong>en</strong>ts avec ma<strong>la</strong>die pulmonaire broncho spastique qui développ<strong>en</strong>t uneFA.Les β-bloquants non sélectifs, le sotalol, <strong>la</strong> propafénone, et l'adénosine nesont pas recommandés chez les pati<strong>en</strong>ts ayant une ma<strong>la</strong>die pulmonaireobstructive qui développ<strong>en</strong>t une AF.IIaIIIIIICCC


<strong>Prise</strong> <strong>en</strong> <strong>Charge</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> Fibril<strong>la</strong>tion Auricu<strong>la</strong>ireMise à jour 2012Dépistage <strong>de</strong> <strong>la</strong> FARecommandations Niveau Gra<strong>de</strong>Le dépistage <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA chez les pati<strong>en</strong>ts ≥ 65 ans par <strong>la</strong> prise du pouls suivied’un ECG est recommandé pour permettre <strong>la</strong> détection <strong>en</strong> temps opportun <strong>de</strong><strong>la</strong> FA.I BPrév<strong>en</strong>tion <strong>de</strong>s complications thromboemboliques<strong>de</strong> <strong>la</strong> FA non valvu<strong>la</strong>ire1-Recommandations généralesRecommandations Niveau Gra<strong>de</strong>Le traitem<strong>en</strong>t antithrombotique est recommandé pour tous les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA,à l'exception <strong>de</strong> ceux (hommes et femmes) qui sont à faible risque (âge


Chez les pati<strong>en</strong>ts ayant un score <strong>de</strong> CHA2DS2-VASC ≥ 2, un traitem<strong>en</strong>t ACoral par :- un AVK (INR 2-3) ; ou- un inhibiteur direct <strong>de</strong> <strong>la</strong> thrombine (dabigatran) ; ou- un inhibiteur du Facteur Xa oral (ex. rivaroxaban, apixaban)… est recommandé, sauf si contre-indications.Chez les pati<strong>en</strong>ts ayant un score <strong>de</strong> CHA2DS2-VASC = 1, un traitem<strong>en</strong>t ACoral par :- un AVK (INR 2-3) ; ou- un inhibiteur direct <strong>de</strong> <strong>la</strong> thrombine (dabigatran) ; ou- un inhibiteur du Facteur Xa oral (ex. rivaroxaban, apixaban)… doit être <strong>en</strong>visagé, <strong>en</strong> se basant sur une évaluation du risque hémorragiqueet les préfér<strong>en</strong>ces du pati<strong>en</strong>t.Chez les femmes âgées <strong>de</strong>


Lorsque le dabigatran est prescrit, une dose <strong>de</strong> 150 mg 2 fois par jour doit être<strong>en</strong>visagée pour <strong>la</strong> majorité <strong>de</strong>s pati<strong>en</strong>ts, <strong>en</strong> préfér<strong>en</strong>ce à <strong>la</strong> dose <strong>de</strong> 110 mg 2 foispar jour qui sera plutôt recommandée <strong>en</strong> cas:• d’âge avancé (≥ 80 ans)• d'utilisation concomitante <strong>de</strong> médicam<strong>en</strong>ts pot<strong>en</strong>tialisant l’effet anticoagu<strong>la</strong>nt(ex. vérapamil)• <strong>de</strong> risque élevé <strong>de</strong> saignem<strong>en</strong>t (HAS-BLED score ≥ 3)• d’insuffisance rénale modérée (c<strong>la</strong>irance <strong>de</strong> <strong>la</strong> créatinine 30-49 ml / min).Lorsque le rivaroxaban est <strong>en</strong>visagé, une dose <strong>de</strong> 20 mg par jour doit être utiliséechez <strong>la</strong> majorité <strong>de</strong>s pati<strong>en</strong>ts, <strong>en</strong> préfér<strong>en</strong>ce à <strong>la</strong> dose <strong>de</strong> 15 mg par jour qui seraplutôt recommandée <strong>en</strong> cas:• <strong>de</strong> risque élevé <strong>de</strong> saignem<strong>en</strong>t (HAS-BLED score ≥ 3)• d’insuffisance rénale modérée (c<strong>la</strong>irance <strong>de</strong> <strong>la</strong> créatinine 30-49 ml / min).Une évaluation régulière <strong>de</strong> <strong>la</strong> fonction rénale (par <strong>la</strong> c<strong>la</strong>irance <strong>de</strong> <strong>la</strong> créatinine)est recommandée après le début d’un traitem<strong>en</strong>t par les NAC.Cette évaluation doit être faite une fois par an sauf <strong>en</strong> cas d'insuffisance rénalemodérée (2-3 fois par an).Les NAC (dabigatran, rivaroxaban et apixaban) ne sont pas recommandés chezles pati<strong>en</strong>ts prés<strong>en</strong>tant une insuffisance rénale sévère (c<strong>la</strong>irance <strong>de</strong> <strong>la</strong> créatinine


Le risque d’hémorragie majeure du traitem<strong>en</strong>t antip<strong>la</strong>quettaire (bithérapieaspirine + clopidogrel, <strong>en</strong> particulier chez les personnes âgées, ou <strong>en</strong>monothérapie avec l’aspirine) doit être considéré comme simi<strong>la</strong>ire à celui dutraitem<strong>en</strong>t AC oral.IIaB4- PericardioversionRecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>Pour les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA ≥ 48h ou lorsque <strong>la</strong> durée <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA est inconnue, letraitem<strong>en</strong>t AC oral (AVK avec INR 2-3 ou NAC) est recommandé p<strong>en</strong>dant ≥ 3semaines avant, et p<strong>en</strong>dant ≥ 4 semaines après <strong>la</strong> cardioversion,indép<strong>en</strong>damm<strong>en</strong>t <strong>de</strong> <strong>la</strong> métho<strong>de</strong> (électrique ou pharmacologique orale / i.v). I BChez les pati<strong>en</strong>ts prés<strong>en</strong>tant <strong>de</strong>s facteurs <strong>de</strong> risque d'AVC ou <strong>de</strong> récidive <strong>de</strong> FA,le traitem<strong>en</strong>t AC oral doit être poursuivi à vie, indép<strong>en</strong>damm<strong>en</strong>t du mainti<strong>en</strong>appar<strong>en</strong>t du rythme sinusal après cardioversion.IBFermeture/occlusion/excision <strong>de</strong> l’auricule gaucheRecommandations Niveau Gra<strong>de</strong>La fermeture interv<strong>en</strong>tionnelle percutanée <strong>de</strong> l’auricule gauche peut être<strong>en</strong>visagée chez les pati<strong>en</strong>ts ayant un risque élevé d’AVC et une contreindicationà l'anticoagu<strong>la</strong>tion chronique.IIb BL'excision chirurgicale <strong>de</strong> l’auricule gauche peut être <strong>en</strong>visagée lors d’unechirurgie à cœur ouvert.IIbC


Cardioversion pharmacologique <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA d'apparition réc<strong>en</strong>teRecommandationsNiveau Gra<strong>de</strong>Lorsque <strong>la</strong> cardioversion pharmacologique est préférée et <strong>en</strong> l’abs<strong>en</strong>ce <strong>de</strong>cardiopathie significative sous jac<strong>en</strong>te, un traitem<strong>en</strong>t intraveineux par flécaïni<strong>de</strong>,propafénone, ibutili<strong>de</strong>, ou vernaka<strong>la</strong>nt est recommandé. I AChez les pati<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> FA ≤ 7 jours et cardiopathie sous jac<strong>en</strong>te modérée [maissans hypot<strong>en</strong>sion


Ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FARecommandations Niveau Gra<strong>de</strong>L'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire d’une FA paroxystique symptomatique estrecommandée chez les pati<strong>en</strong>ts qui ont <strong>de</strong>s récidives symptomatiques soustraitem<strong>en</strong>t anti arythmique (amiodarone, dronédarone, flécaïni<strong>de</strong>,propafénone, sotalol) et qui souhait<strong>en</strong>t un moy<strong>en</strong> supplém<strong>en</strong>taire <strong>de</strong> contrôledu rythme, lorsqu'elle est effectuée par un rythmologue ayant une formationappropriée et qui effectue <strong>la</strong> procédure dans un c<strong>en</strong>tre expérim<strong>en</strong>té.L'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA doit cibler l’iso<strong>la</strong>tion <strong>de</strong>s veinespulmonaires.L'ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA doit être <strong>en</strong>visagée comme traitem<strong>en</strong>t <strong>de</strong>première ligne <strong>en</strong> alternative au traitem<strong>en</strong>t antiarythmique dans les FAparoxystiques et symptomatiques, <strong>en</strong> pr<strong>en</strong>ant <strong>en</strong> compte le choix du pati<strong>en</strong>t, lebénéficie, et le risque.Quand une ab<strong>la</strong>tion <strong>en</strong>docavitaire <strong>de</strong> <strong>la</strong> FA est p<strong>la</strong>nifiée, le traitem<strong>en</strong>t AC oraldoit être poursuivi p<strong>en</strong>dant <strong>la</strong> procédure, tout <strong>en</strong> maint<strong>en</strong>ant un INRautour <strong>de</strong> 2.IIIaIIaIIaAABB

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