Table des matières 2007-2008 - IRCM

traitement de maladies autoimmunes et le rejet de greffe.Cette équipe exploite des approches moléculaires,biochimiques et cellulaires de pointe pour étudier cesmolécules. Les subventions de recherche dont bénéficiecette équipe proviennent de l’Institut national du cancer duCanada, des Instituts de recherche en santé du Canada etdu Howard Hughes Medical Institute (HHMI).Régulation immunitairesous la direction de Woong-Kyung Suh, Ph. D., nouveauchercheur, Instituts de recherche en santé du CanadaMembres de l’équipe 2007-2008 Youngshil Pak, Ph.D.,chercheure associée • Jijun Shang, assistant de recherche• Mathieu Gigoux, étudiant à la maîtrise • Jeannine Amyot,adjointe administrative.Activités de recherche Lorsque les lymphocytes T dusystème immunitaire rencontrent un antigène, ils peuventsoit y réagir, soit le tolérer. Les signaux de costimulationpeuvent influencer cette décision. Aussi, la compréhensiondes mécanismes de signalisation de costimulation pourraitoffrir des outils qui permettraient de manipuler notresystème immunitaire en vue d’optimiser l’immunité ou deminimiser les réactions immunes indésirables. L’un desprincipaux objectifs de l’unité de recherche en régulationimmunitaire est de mieux comprendre les mécanismes designalisation évoqués par les récepteurs de costimulationdu lymphocyte T CD28 et ICOS. En particulier, le rôle de lavoie phosphoinositide 3-kinase est sous investigation enutilisant des modèles de souris transgéniques knockout etaussi knockin pour cet intermédiaire de signalisation (cetterecherche est subventionnée par les Instituts de rechercheen santé du Canada). L’unité de recherche s’intéresseégalement au rôle de la costimulation des cellules T dansl’immunité anti-cancer. Un membre de la famille desmolécules costimulatoires B7, la molécule B7-H4, inhibel’immunité des cellules T. Comme B7-H4 est fortementsurexprimée dans le cancer du sein chez les humains, ilest possible qu’elle permette aux cellules tumoralesd’éviter les attaques immunitaires. L’équipe du D r Suhdéveloppe présentement des lignées de souristransgéniques pour tester cette hypothèse. Lessubventions de recherche dont bénéficie cette équipeproviennent de la Société de recherche sur le cancer duCanada.Rétrovirologie humainesous la direction d’Éric A. Cohen, Ph. D., titulaire de laChaire de recherche du Canada en rétrovirologie humaineMembres de l’équipe 2007-2008 Bibhuti Bhusan Roy etLevon Abrahamyan, chercheurs associés • NicoleRougeau, agente de recherche • Johanne Mercier,assistante de recherche • Sardar Sindhu, Julien Briffotauxet Mariana Bego stagiaires postdoctoraux • Jean-PhilippeBelzile, Ines Lilia Benzaghou, Julie Binette, Mathieu Dubé,Andrés Finzi, Yong Xiao, Pierre Guiot-Guillain, JonathanRichard, étudiants au doctorat • Isabelle Jeannotte,secrétaire.Activités de recherche Le syndrome del’immunodéficience acquise (SIDA) est une maladiemortelle causée par un rétrovirus humain, le virus del’immunodéficience humaine (VIH). Le programme derecherche de cette unité est axé sur l’étude des protéinesaccessoires, Vpr, Vpu du VIH-1 qui jouent un rôleimportant dans les processus physiopathologiques del’infection et l’induction du SIDA. Ces protéines virales ontla caractéristique d’être dénuées de toute activitéenzymatique et d’agir comme des connecteurs pourrecruter des processus métaboliques cellulairesfondamentaux afin d’optimiser la réplication virale. Lesobjectifs des projets de recherche de cette unité sont decomprendre le rôle fonctionnel de ces protéines au coursde la réplication du VIH et d’élucider en terme moléculaireet cellulaire leur mécanisme d’action. À travers l’étude deces protéines, les chercheurs de cette unité explorent lesmécanismes d’entrée du VIH dans les cellules cibles, lesinteractions entre le VIH et le cycle cellulaire ainsi que lesprocessus moléculaires et cellulaires contrôlantl’assemblage et la morphogenèse virale. Les études encours dans cette unité ont le potentiel d’identifier denouvelles cibles pour la mise au point de nouvellesstratégies antivirales. Les subventions de recherche dontbénéficie cette équipe proviennent des Instituts derecherche en santé du Canada, du Programme deschaires de recherche du Canada ainsi que du Fonds de larecherche en santé du Québec.MALADIESCARDIOVASCULAIRES ETMETABOLIQUESBiochimie moléculaire del’hypertensionsous la direction de Timothy L. Reudelhuber, Ph. D.Membres de l’équipe 2007-2008 Chantal Mercure,assistante de recherche chevronnée • Marie-Josée36