Table des matières 2007-2008 - IRCM

falciforme) pour l’étude des mécanismes moléculairesphysiopathologiques de cette maladie et le développementde thérapies géniques. On y analyse aussi les facteurstranscriptionnels impliqués dans les “cellules souches“pour la différenciation hématopoïétique. Par ailleurs, cetteunité de recherche caractérise le gène PKD1 de lapolykystose rénale humaine et étudie la transduction dusignal reproduisant la polykystose rénale humaine induitepar le protooncogène c-myc. Les subventions derecherche dont profite cette équipe proviennent desInstituts de recherche en santé du Canada ainsi que desNational Institutes of Health, USA.Hématopoïèse et cancersous la direction de Tarik Möröy, Ph. D. titulaire de laChaire de recherche en hématopoïèse et différenciationdes cellules immunitaires.Membres de l’équipe 2007-2008 Christian Kosan, TaroOkayama, Ehssan Sharif-Askari, chercheurs associés •Florian Heyd, Oliver Hirsch, Cyrus Khandanpour, stagiairespostdoctoraux • Ingrid Saba, Marie-Claude Gaudreau,étudiantes au doctorat • Mathieu Lapointe, assistant derecherche • Andreas Goehrig, étudiant d’été • CaroleVincent, adjointe exécutiveActivités de recherche Afin d’assurer la reproduction detoutes cellules sanguines et immunitaires, une populationdefinie de cellules souches hématopoïétiques capables des’autorenouveler est requise et maintenue dans la moelleosseuse. Cependant, ces cellules souches ont égalementla capacité de se différencier et de produire desprogéniteurs multipotents ainsi qu’une série deprogéniteurs dédiés à la lignée intermédiaire capables degénérer des lignées spécifiques de celluleshématopoïétiques ou immunitaires. Au cours de ceprocessus de différenciation, les cellules souches perdentgraduellement leur capacité d’autorenouvellement etacquièrent de nouveaux phénotypes caractérisés par undegré plus élevé de consécration à une lignée particulière.La décision de ces cellules souches hématopoïétiques oude leur progéniture plus consacrées, de s’autorenouvelerou de se différencier, est contrôlée par des mécanismes àla fois extrinsèques et intrinsèques. L’objectif que poursuitl’unité de recherche sur l’hématopoïèse et le cancer est demieux comprendre la base moléculaire de la physiologie,de l’ontogenèse et de la différenciation des cellulessanguines et de révéler les mécanismes conduisant aucancer dans le système hématopoïétique, c’est-à-dire à laleucémie et au lymphome. Notre programme de recherchese concentre sur le rôle des facteurs de transcription et desrégulateurs de chromatine comme les protéines en doigtde zinc Gfi1 et Gfi1b et le facteur de transcriptionPOZ/BTB Miz-1. L’approche générale que nous utilisonspour comprendre leur fonction consiste à générer desallèles mutants par ciblage de gènes chez la souris; uneméthode extrêmement puissante qui nous a permisd’acquérir une connaissance plus approfondie dans uncertain nombre d’étapes critiques de la différenciationhématopoïétique et en particulier de l’autorenouvellementde la cellule souche. Les subventions de recherche dontprofite cette équipe proviennent des Instituts de rechercheen santé du Canada et du programme des chaires derecherche du Canada.Interactions cellulaires etdéveloppementsous la direction de Jean Vacher, D. Sc.Membres de l’équipe 2007-2008 Céline Héraud etMohamad Rashed, stagiaires postdoctoraux • MichelArsenault et Adam Griffiths, étudiants au doctorat, JanieBeauregard étudiante à la maîtrise • Jennifer Huber,stagiaire • Monica Pata, assistante de recherche • OdileRoyer, adjointe administrativeActivités de recherche Cette unité de recherche tented’identifier, par des approches génétiques, génomiques etde biologie moléculaire, le gène et la mutationresponsables de la maladie d’Albers-Schönberg, uneaffection hématopoïétique héréditaire qui nuit audéveloppement normal du tissu osseux. Les subventions derecherche dont bénéficie cette équipe proviennent desInstituts de recherche en santé du Canada.Organisation du cytosquelette etmigration cellulairesous la direction de Jean-François Côté, Ph. D., nouveauchercheur, Instituts de recherche en santé du CanadaMembres de l’équipe 2007-2008 Nadine Fradet,assistante de recherche • Tarek Oualla, stagiairepostdoctoral • Mélanie Laurin et Manishha Patel, étudiantesau doctorat • Rosemarie Gauthier, Mélissa Labelle-Côté etAriane Pelletier, étudiantes à la maîtrise • Lisa Bounoure,Karine Campanelli, Jordan Littman et Zinquon Ngan,stagiaires • Dorothée Bégin, adjointe administrativeActivités de recherche La migration cellulaire estessentielle pendant le développement embryonnaire durantdes processus incluant la morphogenèse, l’angiogenèse et33