echerches aideront à identifier de nouvelles ciblesmoléculaires pour la découverte de médicaments.Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipeproviennent <strong>des</strong> Instituts de recherche en santé duCanada, du Conseil de recherches en sciences naturelleset en génie du Canada, et de la Fondation canadiennepour l’innovation.Virologie moléculairesous la direction de Jacques Archambault, Ph. D.,chercheur-boursier senior du Fonds de la recherche ensanté du Québec.Membres de l’équipe <strong>2007</strong>-<strong>2008</strong> Claudia D’Abramo,David Gagnon, Simon Joubert, stagiaires postdoctoraux •Amélie Fradet-Turcotte, Hélène Sénéchal, étudiantes audoctorat • Michaël Lehoux, Geneviève Morin, étudiants à lamaîtrise • Sabrina Torre, stagiaire • Dorothée Bégin,adjointe administrativeActivités de recherche Cette unité de recherches’intéresse à la biologie moléculaire <strong>des</strong> virus du papillomehumain (VPH), un groupe de virus à ADN qui cause <strong>des</strong>lésions bénignes et malignes de la peau. Les infections auVPH sont parmi les maladies transmises sexuellement lesplus prévalentes et les infections par certains types deVPH oncogéniques sont la cause première du cancer ducol utérin, la seconde forme de cancer la plus communechez les femmes mondialement. Cette unité utilise <strong>des</strong>métho<strong>des</strong> génétiques, biochi-miques, cellulaires etbiophysiques pour élucider les mécanismes moléculairesresponsables du maintien et de la réplication du génomeviral dans le noyau <strong>des</strong> cellules épithéliales infectées ainsique pour identifier <strong>des</strong> inhibiteurs ayant <strong>des</strong> propriétésantivirales. Des approches de génomique fonctionnelle etde protéomique sont également utilisées pour identifier lesfacteurs cellulaires ciblés par les protéines du VPH afin demieux comprendre leurs rôles dans le cycle viral et lapathogenèse. Ces étu<strong>des</strong> conduiront à de nouvellesapproches pour le traitement <strong>des</strong> infections au VPH. Lessubventions de recherche dont bénéficie cette équipeproviennent <strong>des</strong> Instituts de recherche en santé du Canadaet de la Société de recherche sur le cancer.CANCERBiologie <strong>des</strong> cellules endothélialessous la direction de Jean-Philippe Gratton, Ph. D.,titulaire de la Chaire de recherche du Canada ensignalisation fonctionnelle <strong>des</strong> cellules endothélialesMembres de l’équipe <strong>2007</strong>-<strong>2008</strong> Chantal Delisle,assistante de recherche • Yohann Rautureau, FannyDesjardins, stagiaires postdoctoraux • Martine Duval,Sébastien Thibeault, Malika Oubaha, étudiants au doctorat• Daniela Baggio, adjointe administrativeActivités de recherche Les cellules endothélialestapissent la totalité <strong>des</strong> vaisseaux sanguins; elles sontainsi positionnées stratégiquement afin d’influencer le flotsanguin et le développement de nouveaux vaisseaux.Cette unité de recherche se consacre à l’étude <strong>des</strong>mécanismes cellulaires qui contrôlent la prolifération, lasurvie et la différenciation <strong>des</strong> cellules endothéliales.Grâce à <strong>des</strong> techniques de biologie moléculaire etcellulaire ainsi qu’à de la pharmacologie moderne, lesmembres de cette équipe étudient les éléments quiinfluencent la signalisation intracellulaire de certainsfacteurs de croissance de l’endothélium vasculaire. Cesagents régulent la fonction endothéliale via l’activation demécanismes intracellulaires spécifiques et ainsi ont uneimportance lors du développement de nouveaux vaisseauxdans les tumeurs (angiogénèse). Les subventions derecherche dont bénéficie cette équipe proviennent <strong>des</strong>Instituts de recherche en santé du Canada ainsi que duProgramme <strong>des</strong> chaires de recherche du Canada.Génétique moléculaire etdéveloppementsous la direction de Marie Trudel, Ph. D.Membres de l’équipe <strong>2007</strong>-<strong>2008</strong> Wafaa Lemsaddek,stagiaire postdoctorale • Hugues Beauchemin, MartinCouillard, Hady Felfly, Almira Kurbegovic, EkatherinaStoyanova, étudiants au doctorat • Marthe-Sandrine EiymoMwa Mpollo, Olivier Côté, étudiants à la maîtrise • MarcAndrews, Khortnal Delvecchio, William Roman, MichelleWoo, stagiaires d’été • Daniela Baggio, adjointeadministrativeActivités de recherche L’un <strong>des</strong> principaux objectifs decette unité de recherche est d’étudier les mécanismesmoléculaires qui contrôlent l’expression et la régulation <strong>des</strong>gènes dans les souris transgéniques ou knock-out. On y aproduit un modèle de souris drépanocytaire (anémie32
falciforme) pour l’étude <strong>des</strong> mécanismes moléculairesphysiopathologiques de cette maladie et le développementde thérapies géniques. On y analyse aussi les facteurstranscriptionnels impliqués dans les “cellules souches“pour la différenciation hématopoïétique. Par ailleurs, cetteunité de recherche caractérise le gène PKD1 de lapolykystose rénale humaine et étudie la transduction dusignal reproduisant la polykystose rénale humaine induitepar le protooncogène c-myc. Les subventions derecherche dont profite cette équipe proviennent <strong>des</strong>Instituts de recherche en santé du Canada ainsi que <strong>des</strong>National Institutes of Health, USA.Hématopoïèse et cancersous la direction de Tarik Möröy, Ph. D. titulaire de laChaire de recherche en hématopoïèse et différenciation<strong>des</strong> cellules immunitaires.Membres de l’équipe <strong>2007</strong>-<strong>2008</strong> Christian Kosan, TaroOkayama, Ehssan Sharif-Askari, chercheurs associés •Florian Heyd, Oliver Hirsch, Cyrus Khandanpour, stagiairespostdoctoraux • Ingrid Saba, Marie-Claude Gaudreau,étudiantes au doctorat • Mathieu Lapointe, assistant derecherche • Andreas Goehrig, étudiant d’été • CaroleVincent, adjointe exécutiveActivités de recherche Afin d’assurer la reproduction detoutes cellules sanguines et immunitaires, une populationdefinie de cellules souches hématopoïétiques capables <strong>des</strong>’autorenouveler est requise et maintenue dans la moelleosseuse. Cependant, ces cellules souches ont égalementla capacité de se différencier et de produire <strong>des</strong>progéniteurs multipotents ainsi qu’une série deprogéniteurs dédiés à la lignée intermédiaire capables degénérer <strong>des</strong> lignées spécifiques de celluleshématopoïétiques ou immunitaires. Au cours de ceprocessus de différenciation, les cellules souches perdentgraduellement leur capacité d’autorenouvellement etacquièrent de nouveaux phénotypes caractérisés par undegré plus élevé de consécration à une lignée particulière.La décision de ces cellules souches hématopoïétiques oude leur progéniture plus consacrées, de s’autorenouvelerou de se différencier, est contrôlée par <strong>des</strong> mécanismes àla fois extrinsèques et intrinsèques. L’objectif que poursuitl’unité de recherche sur l’hématopoïèse et le cancer est demieux comprendre la base moléculaire de la physiologie,de l’ontogenèse et de la différenciation <strong>des</strong> cellulessanguines et de révéler les mécanismes conduisant aucancer dans le système hématopoïétique, c’est-à-dire à laleucémie et au lymphome. Notre programme de recherchese concentre sur le rôle <strong>des</strong> facteurs de transcription et <strong>des</strong>régulateurs de chromatine comme les protéines en doigtde zinc Gfi1 et Gfi1b et le facteur de transcriptionPOZ/BTB Miz-1. L’approche générale que nous utilisonspour comprendre leur fonction consiste à générer <strong>des</strong>allèles mutants par ciblage de gènes chez la souris; uneméthode extrêmement puissante qui nous a permisd’acquérir une connaissance plus approfondie dans uncertain nombre d’étapes critiques de la différenciationhématopoïétique et en particulier de l’autorenouvellementde la cellule souche. Les subventions de recherche dontprofite cette équipe proviennent <strong>des</strong> Instituts de rechercheen santé du Canada et du programme <strong>des</strong> chaires derecherche du Canada.Interactions cellulaires etdéveloppementsous la direction de Jean Vacher, D. Sc.Membres de l’équipe <strong>2007</strong>-<strong>2008</strong> Céline Héraud etMohamad Rashed, stagiaires postdoctoraux • MichelArsenault et Adam Griffiths, étudiants au doctorat, JanieBeauregard étudiante à la maîtrise • Jennifer Huber,stagiaire • Monica Pata, assistante de recherche • OdileRoyer, adjointe administrativeActivités de recherche Cette unité de recherche tented’identifier, par <strong>des</strong> approches génétiques, génomiques etde biologie moléculaire, le gène et la mutationresponsables de la maladie d’Albers-Schönberg, uneaffection hématopoïétique héréditaire qui nuit audéveloppement normal du tissu osseux. Les subventions derecherche dont bénéficie cette équipe proviennent <strong>des</strong>Instituts de recherche en santé du Canada.Organisation du cytosquelette etmigration cellulairesous la direction de Jean-François Côté, Ph. D., nouveauchercheur, Instituts de recherche en santé du CanadaMembres de l’équipe <strong>2007</strong>-<strong>2008</strong> Nadine Fradet,assistante de recherche • Tarek Oualla, stagiairepostdoctoral • Mélanie Laurin et Manishha Patel, étudiantesau doctorat • Rosemarie Gauthier, Mélissa Labelle-Côté etAriane Pelletier, étudiantes à la maîtrise • Lisa Bounoure,Karine Campanelli, Jordan Littman et Zinquon Ngan,stagiaires • Dorothée Bégin, adjointe administrativeActivités de recherche La migration cellulaire estessentielle pendant le développement embryonnaire durant<strong>des</strong> processus incluant la morphogenèse, l’angiogenèse et33
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MarsHATTEN, Mary E., Laboratory of
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Conférences Merck FrosstTitre de c
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DROBETSKY, Elliot, Hôpital Maisonn
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Cours BIE 6007Introduction à la ne
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La formation et la recherche pour