Minéralogie, porosité et diffusion des solutés dans l'argilite du ...

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79 CHAPITRE 2 13,4% et 18% sont respectivement obtenues pour les zones Cca (riches en carbonates) et Cla (riches en minéraux argileux). Les résultats obtenus par ces deux approches diffèrent légèrement, cependant la comparaison s’avère difficile puisque les assemblages ne sont pas quantifiés minéralogiquement. Ces deux types d’approche ne permettent pas de corréler les porosités mesurées aux teneurs locales en carbonates, matrice argileuse et quartz. Dans le but de relier les variations de porosité à la composition minéralogiques, une étude à une résolution plus fine est nécessaire. Pour cela, deux cartes de groupes de minéraux, ont tout d’abord, été réalisées à partir de mosaïques d’images avec un grossissement × 110 (pixel de 0,93 µm de coté) (Fig. 2.20) et × 300 (pixel de 0,34 µm de coté) (Fig. 2.21) respectivement pour les régions d’intérêt E et F. Ensuite, celles-ci ont été superposées aux cartes de porosité correspondant à ces deux zones d’études. Les cartes de porosité de ces zones ayant une résolution plus grande (5,3 µm/pixel), celles-ci comportent moins de pixels que les cartes de minéraux. Pour pouvoir comparer cartes de porosité et cartes de minéraux, celles-ci doivent avoir la même taille. De ce fait, les cartes de porosité ont été agrandies de façon à avoir une taille identique à celles des cartes de minéraux. Les nouvelles valeurs de porosité sont calculées par une interpolation bicubique (Photoshop®). Notons que lors d’un agrandissement, cette opération induit peu de variations des valeurs de porosité, ce qui n’est pas le cas lors d’une réduction de taille. L’ajustement carte de porosité / carte minérale a été réalisée manuellement par transparence avec le logiciel Photoshop®. Cependant, le calcul des porosités spécifiques en fonction du type de phase minérale n’est pas possible directement. La plupart des grains de quartz et de carbonates présentent une taille inférieure à la résolution de l’autoradiographie, ce qui modifie les porosités pour chaque phase et plus particulièrement à l’interface entre les phases (Fig. 2.22). En considérant la portée des émissions β - du 3 H identique dans chacune des phases n (Fig. 2.22), la porosité moyenne Φmoyen d’une région caractérisée par une surface A dépend de la porosité spécifique des agrégats minéraux Φn [-] et de leur fraction surfacique γn (= teneur locale) [-] (Fig. 2.23): Φ = ∑ Φ n × γ n moyen [2.9] n
80 CHAPITRE 2 500µm (a) (b) (c) (d) Fig. 2.20 : Zone E : comparaison entre (a) la carte de porosité, (b) la mosaïque d’images MEB en mode BSE (avec un grossissement × 110) et (c) la carte de minéraux associées. Les zones de faibles porosités sont associées à la présence de minéraux carbonatés et de pyrite. La zone de plus forte porosité (2) 15,4 % est associée à la présence l’absence de minéraux carbonatés et de quartz. (d) Carte de minéraux présentant le quadrillage de masques de mesure utilisé pour le couplage porosité / minéralogie. 1 1 2 2 2 1
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THESE Pour l’obtention du grade d
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SOMMAIRE INTRODUCTION GENERALE 8 CH
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1.2 Modélisation du processus de d
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3.1 Relation locale entre distribut
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9 INTRODUCTION Technology Developme
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11 INTRODUCTION Caractéristique de
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13 INTRODUCTION de la chimie de la
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241 BIBLIOGRAPHIE Lefranc, M., 2007
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245 BIBLIOGRAPHIE Russ, J.C., 1986.
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247 BIBLIOGRAPHIE Von Engelhard, W.
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