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Minéralogie, porosité et diffusion des solutés dans l'argilite du ...

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230 ANNEXES<br />

L’expérience d’in-<strong>diffusion</strong> analysée par microLIBS fournie la carte de la distribution<br />

spatiale en traceur. Pour pouvoir inverser les paramètres de <strong>diffusion</strong> locaux (D <strong>et</strong> Φ),<br />

l’algorithme TDD ne peut être utilisé directement, car celui-ci est basé sur l’inversion de<br />

données temporelles (c. à d. courbe de restitution). Pour pouvoir inverser une carte de<br />

concentrations en traceur, la fonction objective FO doit tout d’abord être définie par rapport<br />

aux concentrations spatiales expérimentales C(x,y)exp <strong>et</strong> simulées C(x,y)sim pour chaque point<br />

de la carte. Les paramètres locaux seront identifiés lorsque les erreurs entre concentrations<br />

spatiales expérimentales <strong>et</strong> simulées seront minimisées. Le terme erreur ∂εα/∂t de la matrice<br />

Jacobienne (α est le nombre de points expérimentaux compris entre 0 <strong>et</strong> L la taille de la carte)<br />

peut être estimé à partir <strong>des</strong> concentrations simulées C(x,y)sim à deux temps proches de la<br />

<strong>du</strong>rée de l’expérience T de façon à convertir les données spatiales en temps:<br />

ε ( C(<br />

x,<br />

y)<br />

exp ) T − ( C(<br />

x,<br />

y)<br />

sim ) T ( C(<br />

x,<br />

y)<br />

exp ) T − ( C(<br />

x,<br />

y)<br />

≈<br />

−<br />

∂t<br />

T<br />

T + dT<br />

∂ sim T + dT<br />

Les termes ∂t / ∂dβ sont ensuite calculés à partir <strong>des</strong> équations 2 <strong>et</strong> 3.<br />

Pour valider c<strong>et</strong>te nouvelle approche, nous avons réalisé un calcul direct d’une « expérience »<br />

d’in-<strong>diffusion</strong> à partir d’une carte synthétique composée de 2 domaines poreux (Annexe 5.1a)<br />

où les <strong>porosité</strong>s <strong>et</strong> coefficients de <strong>diffusion</strong>s on été imposés <strong>dans</strong> chaque sous domaine<br />

(domaine 1 : Φ1 =20 % <strong>et</strong> D1=5×10 -10 m²/s <strong>et</strong> domaine 2 : Φ2 =5 % <strong>et</strong> D2=1×10 -10 m²/s). Ce<br />

calcul direct est défini comme l’expérience de <strong>diffusion</strong> à inverser. Les conditions limites<br />

utilisées sont celles définies au chapitre 3 (injection <strong>des</strong> particules par tirage d’un nombre<br />

aléatoire). A partir de la distribution finale <strong>des</strong> particules (la carte de concentrations) (Annexe<br />

5.1b) <strong>et</strong> <strong>des</strong> <strong>porosité</strong>s imposées <strong>dans</strong> chaque sous domaine, les coefficients de <strong>diffusion</strong><br />

locaux ont été recherchés par inversion. Pour c<strong>et</strong> exemple, les valeurs <strong>des</strong> coefficients de<br />

<strong>diffusion</strong> pour le premier calcul direct + inversion sont prises éloignées de celles utilisées<br />

pour « l’expérience ». La figure annexe 5.2 montre l’évolution <strong>des</strong> coefficients de <strong>diffusion</strong><br />

<strong>des</strong> deux sous domaines <strong>et</strong> de la fonction objective à chaque itération (calcul direct +<br />

inversion). La fonction objective atteint son minimum lorsque les deux coefficients de<br />

<strong>diffusion</strong> ont été r<strong>et</strong>rouvés. Pour c<strong>et</strong> exemple, 10 itérations ont été nécessaires pour identifier<br />

les deux coefficients de <strong>diffusion</strong>. Nous avons réalisées ce même type d’approche pour<br />

diverses géométries de cartes composées de 2 <strong>et</strong> 3 domaines poreux, les coefficients de<br />

<strong>diffusion</strong> locaux ont tous été r<strong>et</strong>rouvés avec succès.<br />

)<br />

[4]

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