Minéralogie, porosité et diffusion des solutés dans l'argilite du ...

205 CHAPITRE 5
l’échantillon devront également être investiguées dans l’objectif d’une cartographie minérale
quantitative sur une zone pluri-millimétrique. En couplage avec l’analyse du Cu 2+ en solution
et concentrations traces, différents problèmes ont été mis en évidence : (i) le manque
d’éléments analysés qui réduit les possibilités de différentiation des minéraux sur la carte
minérale. Ce problème est toutefois en cours de résolution car le système microLIBS du LSRI
disposera prochainement d’un spectromètre poly-chromatique équipé de détecteurs
photomultiplicateurs. Ce système permettra d’analyser individuellement plusieurs longueurs
d’ondes émises par le plasma et non une partie du spectre d’émission comme c’est le cas
actuellement. A terme, d’une dizaine d’éléments seront analysés sans contrainte de gamme
spectrale. (ii) Un artefact lié à l’Al et au Ca en présence de Cu a également été mis en
évidence, celui-ci induit des variations des teneurs minérales en fonction de la quantité de Cu
et empêche la réalisation de corrélations minéralogie-distribution du Cu dans les zones
proches de l’interface réservoir / échantillon. Ce problème devra donc nécessiter une attention
particulière afin d’être résolu pour de futures expériences.
Malgré des incertitudes liées à la cartographie minérale, la méthode de microLIBS constitue
une des seules techniques permettant de fournir la distribution spatiale d’un ion non radioactif
en solution pour des échantillons hydratés. La microLIBS ouvre un nouveau champ
d’application dans l’étude de cations moyennement et fortement interagissants. La perspective
d’une étude des anions sera également cruciale dans l’étude de leur comportement diffusif.
L’acquisition de profils de traceur quantitatif en concentration devra également constituer un
des axes de développement du microLIBS.
4.1.2 In-diffusion analysée par microsonde électronique
Pour la microsonde électronique, la réalisation de cartographies élémentaires en
concentrations majeures, couplée à celle de concentrations traces constitue une avancée
significative pour la méthode. En effet, l’analyse en trace reste peu utilisée et localisée sur
quelques points d’analyses. L’excellente résolution de la méthode permet ainsi de réaliser des
cartographies fines de la distribution en traceur et en minéraux. Des corrélations entre la
position des minéraux et la distribution du Cu peuvent ainsi être réalisées. Cependant, la
microsonde électronique montre un inconvénient majeur pour l’analyse de profil de diffusion
qui est la perte des conditions de diffusion. En effet, l’étude en microsonde électronique
nécessite le séchage des échantillons puis leur imprégnation par une résine. Les profils de
traceur acquis en microsonde sont ainsi significativement différents de ceux obtenus en