Minéralogie, porosité et diffusion des solutés dans l'argilite du ...

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183 CHAPITRE 5 Ca Si matrice argileuse carbonates quartz Fig. 5.14 : Diagramme ternaire Ca-Al-Si avec projection des phases pures de carbonates, quartz et de matrice argileuse décarbonatée. Les carbonates sont positionnés jusqu’à environ 20% de la droite de mélange carbonates / matrice argileuse. Fe Ca Mg (a) (b) Fig. 5.15 : (a) Diagramme ternaire Ca-Mg-Fe employé pour identifier la calcite et la dolomite sur la carte de minéraux de l’échantillon EST 13940. La sidérite n’a pas été mise en évidence pour cet échantillon, l’ensemble des points appartenant aux carbonates sont tous localisés à proximité des pôles calcite et dolomite. (b) visualisation d’une région d’intérêt sur le diagramme Ca-Mg-Fe à proximité du pôle Ca. La calcite et la dolomite forment deux ensembles relativement distincts aisément différentiables. Ca Al Fe calcite dolomite Mg
184 CHAPITRE 5 300 µm Fig. 5.16 : Carte de minéraux de l’échantillon Est 13940 obtenue à partir de cartographies élémentaires acquises en microLIBS (5 µm/pixel) et du logiciel de traitement développé (Annexe 1 : logiciel 9). • Artefact lié à la présence de Cu en diffusion Calcite En présence de Cu, on remarque nettement que les carbonates sont sous-segmentés dans les zones où le Cu est majoritairement détecté c'est-à-dire prés de l’interface solide- solution (Fig. 5.17a et 5.17b). Ce comportement s’identifie sur le diagramme Si-Al-Ca par une droite de mélange entre le pôle Al et la matrice argileuse (Fig. 5.17c). En localisant les pixels situés sur cette droite, une corrélation évidente est faite avec la présence en Cu. Ainsi, la présence du Cu 2+ modifie la droite de mélange carbonates-matrice argileuse entraînant une sous-segmentation des carbonates pour les zones où le Cu 2+ est plus fortement concentré. La première hypothèse pouvant expliquer ce phénomène est une interférence des raies du Cu avec celles du Ca et de l’Al. Cependant, l’intensité de la raie d’émission du Cu (concentration trace) étant largement inférieure à celle de l’Al et du Ca (concentrations majeures), il est difficile d’expliquer ce phénomène à partir de cette hypothèse. De plus, le Cu est analysé sur un spectromètre différent ce qui limite ce type d’interaction. Cet artefact reste à ce jour non résolu par les différents utilisateurs de la microLIBS. Matrice argileuse (kaolinite, I/S,illite, micas) Quartz + Feldspaths Dolomite Pyrite
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THESE Pour l’obtention du grade d
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SOMMAIRE INTRODUCTION GENERALE 8 CH
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1.2 Modélisation du processus de d
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3.1 Relation locale entre distribut
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9 INTRODUCTION Technology Developme
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11 INTRODUCTION Caractéristique de
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13 INTRODUCTION de la chimie de la
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