Minéralogie, porosité et diffusion des solutés dans l'argilite du ...

168 CHAPITRE 5
minérales sont réalisées par une combinaison d’additions et de soustractions d’images
permettant d’identifier 6 phases minérales : calcite, dolomite, quartz, pyrite, oxydes de titane
et matrice argileuse. Il est à noter qu’en réglage pour la cartographie, le système microLIBS
développé au LSRI quantifie uniquement de manière relative les concentrations élémentaires.
Fig. 5.2 : Schéma du système microLIBS développé au LSRI d’après Menut et al. (2006). Le
faisceau laser de 266 nm atteint la surface du matériau étudié par un microscope optique
spécialement modifié. Le rayonnement lumineux produit par le plasma est détecté par deux
fibres optiques (high-OH ; 1000 µm de cœur) chacune reliée à un spectromètre de type
monochromateur ayant une configuration type C zerny-Turner. Un jet d’argon balaye la
surface de l’échantillon afin d’augmenter la durée de vie du plasma et l’intensité de l’émission
optique. Ce flux d’argon isole le plasma de l’atmosphère ambiante ce qui permet la détection
du Carbone et de l’Oxygène. Une procédure informatique contrôle simultanément le tir laser,
l’enregistrement des spectres lumineux et le déplacement de la platine motorisée (X, Y).
La détection couplée d’éléments majeurs et du Cu 2+ en trace modifie le schéma d’analyse
décrit précédemment. En effet, la raie principale d’émission du C u (324,75 nm) étant
relativement éloignée de celles des éléments mentionnés ci-dessus, la totalité des éléments ne
peut être détectée. Afin d’optimiser leur détection, la gamme spectrale du spectromètre 1 est
conservée (centrée sur 388 nm détection de Al, Si, Ca, Mg, Ti, Fe) et le spectromètre 2
uniquement associé à la détection du Cu (centré sur 325 nm). De ce fait, le C, O et K ne
peuvent être analysés, ce qui réduit les possibilités d’identification des minéraux. Il est à noter
que l’utilisation d’autres éléments de transition (N i, Co…) comme traceur modifierait
également le schéma initial d’analyse.