Minéralogie, porosité et diffusion des solutés dans l'argilite du ...
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127 CHAPITRE 4 Rayon X Calcimétrie Bernard Capacité d’Echange Cationique (Acétate d’Amonium) (1) Partie A1 Partie A2 Partie B Microscopie optique sur lame mince Radio-tomographie X de laboratoire Imprégnation 3 H-MMA Autoradiographie Microscopie électronique Partie C Radio-tomographie X de laboratoire Expérience de diffusion (Cf. Chapitre 5) Fig. 4.2 : Plan de travail réalisé pour chaque échantillon. (1) C haque carotte a tout d’abord été analysée par radiographie X afin de sélectionner des zones d’intérêts. (2) Découpes des carottes en 4 parties A1, A2, B et C. Hormis pour l’échantillon EST 25036, l’ensemble des découpes ont été réalisées avec une scie à ruban à sec. Pour l’échantillon EST 25036, sa dureté n’ayant pas permis d’employer la scie à ruban, les découpes ont été réalisées avec une scie diamantée sous jet d’eau. (3) Analyse quantitative de la minéralogie et de la porosité par un éventail de techniques dont les caractéristiques principales sont présentées sur la figure 4.3 (2) (3)
128 CHAPITRE 4 TECH�IQUES Autoradiographie Microtomographie de laboratoire Calcimétrie, CEC … dm cm mm Fig. 4.3 : Caractéristiques principales des techniques analytiques mises en œuvre pour caractériser les hétérogénéités structurales, de minéralogie et de porosité des 4 échantillons provenant de la formation du Callovo-Oxfordien de Bure. • Radiographie/Tomographie L’étude 2D et 3D des hétérogénéités structurales par microtomographie de rayons X de laboratoire a été réalisée sur un appareil Viscom-Digisens, appartenant à l’Université de Poitiers (tension maximum du faisceau : 150 kV, caméra CCD de 1024×1024 pixels, champ de vue compris entre 1 cm² et 10 cm²). L’appareil ayant été acquis au début de la thèse, une partie des travaux réalisés a été dédiée à la mise en fonctionnement, l’exploitation et l’optimisation de la méthode. Pour cela, divers logiciels / routines et participation à la création de logiciels / routines informatiques ont été réalisés (Annexe 1, logiciel 7 et 8). Les carottes avant découpes et les échantillons parallélépipédiques avant imprégnation sont analysés en radiographie et/ou microtomographie. L’énergie du faisceau a été ajustée visuellement pour obtenir une discrimination optimale des hétérogénéités (cf. Chapitre 1, § 1.2). • Mesures pétrophysiques MEB en mode BSE RESULATS OBTE�US Carte 2D de porosité Carte 2D des minéraux Distribution 3D des structures pétrographiques Microscopie Optique Distribution 2D des minéraux Mesures pétrophysiques sur échantillon broyé Les échantillons EST 26059 et EST 26095 étant dédiés au projet FunMig, les analyses de teneurs en carbonates et CEC, ainsi que les tomographies ont été réalisées en collaboration µm
- Page 78 and 79: 77 CHAPITRE 2 3 1 250 µm (a) (b) (
- Page 80 and 81: 79 CHAPITRE 2 13,4% et 18% sont res
- Page 82 and 83: 81 CHAPITRE 2 (a) (b) (c) (d) Fig.
- Page 84 and 85: 83 CHAPITRE 2 Afin de déterminer l
- Page 86 and 87: 85 CHAPITRE 2 La porosité évolue
- Page 88 and 89: 87 CHAPITRE 2 quelle qu’en soit l
- Page 90 and 91: 89 CHAPITRE 2 Oxfordien observables
- Page 92 and 93: 91 CHAPITRE 3 Aertsens et al., 2004
- Page 94 and 95: 93 CHAPITRE 3 A partir de ces donn
- Page 96 and 97: 95 CHAPITRE 3 Fig. 3.1 : (a) Carte
- Page 98 and 99: 97 CHAPITRE 3 diffusion à travers
- Page 100 and 101: 99 CHAPITRE 3 tridimensionnels. En
- Page 102 and 103: 101 CHAPITRE 3 réservoir. La proba
- Page 104 and 105: 103 CHAPITRE 3 1.3 Conditions initi
- Page 106 and 107: 105 CHAPITRE 3 2 Résultats 2.1 Par
- Page 108 and 109: 107 CHAPITRE 3 Pour chaque carte 2D
- Page 110 and 111: 109 CHAPITRE 3 modification de la f
- Page 112 and 113: 111 CHAPITRE 3 Facteur facteur de g
- Page 114 and 115: 113 CHAPITRE 3 Tab. 3.3 : Paramètr
- Page 116 and 117: 115 CHAPITRE 3 les fortes variation
- Page 118 and 119: 117 CHAPITRE 3 4 Discussion 4.1 Rel
- Page 120 and 121: 119 CHAPITRE 3 des variations local
- Page 122 and 123: 121 CHAPITRE 3 particules d’argil
- Page 124 and 125: 123 CHAPITRE 4 mésoscopique (C hap
- Page 126 and 127: 125 CHAPITRE 4 profondeur (m) -497
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- Page 132 and 133: 131 CHAPITRE 4 2.1.2 Quantification
- Page 134 and 135: 133 CHAPITRE 4 1 cm (a) (b) Fig. 4.
- Page 136 and 137: 135 CHAPITRE 4 500 µm (a) (b) Fig.
- Page 138 and 139: 137 CHAPITRE 4 2.1.3 Quantification
- Page 140 and 141: 139 CHAPITRE 4 Macroporosité Fig.
- Page 142 and 143: 141 CHAPITRE 4 2.1.4 Corrélation t
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- Page 146 and 147: 145 CHAPITRE 4 (a) (b) Fig. 4.20: L
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- Page 152 and 153: 151 CHAPITRE 4 • Distribution de
- Page 154 and 155: 153 CHAPITRE 4 L’ensemble des par
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- Page 162 and 163: 161 CHAPITRE 5 CHAPITRE 5 RELATIO
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Rayon X<br />
Calcimétrie Bernard<br />
Capacité d’Echange<br />
Cationique (Acétate<br />
d’Amonium)<br />
(1)<br />
Partie A1 Partie A2 Partie B<br />
Microscopie optique<br />
sur lame mince<br />
Radio-tomographie<br />
X de laboratoire<br />
Imprégnation 3 H-MMA<br />
Autoradiographie<br />
Microscopie électronique<br />
Partie C<br />
Radio-tomographie<br />
X de laboratoire<br />
Expérience de<br />
<strong>diffusion</strong><br />
(Cf. Chapitre 5)<br />
Fig. 4.2 : Plan de travail réalisé pour chaque échantillon. (1) C haque carotte a tout d’abord été<br />
analysée par radiographie X afin de sélectionner <strong>des</strong> zones d’intérêts. (2) Découpes <strong>des</strong><br />
carottes en 4 parties A1, A2, B <strong>et</strong> C. Hormis pour l’échantillon EST 25036, l’ensemble <strong>des</strong><br />
découpes ont été réalisées avec une scie à ruban à sec. Pour l’échantillon EST 25036, sa<br />
<strong>du</strong>r<strong>et</strong>é n’ayant pas permis d’employer la scie à ruban, les découpes ont été réalisées avec une<br />
scie diamantée sous j<strong>et</strong> d’eau. (3) Analyse quantitative de la minéralogie <strong>et</strong> de la <strong>porosité</strong> par<br />
un éventail de techniques dont les caractéristiques principales sont présentées sur la figure 4.3<br />
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