Minéralogie, porosité et diffusion des solutés dans l'argilite du ...

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125 CHAPITRE 4 profondeur (m) -497 -498 -499 -500 -501 -502 -503 % carbonates 15 20 25 30 35 EST 26059 Mesure en laboratoire:ERM Mesures sur site DIR1002 (a) (b) (c) profondeur (m) -430 -432 -434 -436 -438 -440 -442 -444 -446 PAC 2002 profondeur (m) -496 -498 -500 -502 -504 -506 -508 -510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 EST 21405 % carbonates Mesure en laboratoire:ERM EST 25036 % carbonates 15 20 25 30 35 40 45 Mesure en laboratoire:ERM Mesures sur site DIR1001 Fig. 4.1 : Evolution de la teneur en carbonates par calcimétrie Bernard en fonction de la profondeur pour les forages (a) DIR 1002, (b) DIR 1001 et (c) PAC 2002. Les échantillons étudiés sont localisés pour chaque forage (zone hachurée). EST 26095
126 CHAPITRE 4 1.2 Méthodes Une étude multi-échelles du décimètre au micromètre de la microstructure a été réalisée sur chaque carotte. La méthodologie appliquée est présentée sur la figure 4.2. Celle–ci comprend un panel de techniques permettant une caractérisation de la minéralogie et de la porosité des échelles décimétrique à micrométrique (Fig. 4.3). C haque carotte à tout d’abord été analysée en radiographie de rayons X afin de sélectionner des zones d’intérêt comprises entre 8 et 20 cm. Celles–ci ont ensuite été découpées en 3 parties A, B et C. Les parties C sont dédiées à une étude des propriétés de diffusion en collaboration avec le CEA dans le cadre de FunMig (Laboratoire L3MR) (cf. Chapitre 5). Néanmoins seules les expériences concernant l’échantillon EST 26059 sont actuellement arrivées à leur terme et sont présentées dans le chapitre 5. • Autoradiographies Afin d’obtenir des cartes de porosité, l’imprégnation 3 H-MMA a été réalisée sur des parallélépipèdes de volume compris entre (5 à 6) × (5 à 6) × (1 à 2) cm 3 . L’imprégnation d’échantillons à dominante argileuse de cette taille n’ayant jamais été mise en œuvre, un nouveau système d’imprégnation a spécialement été conçu pour cette étude. Celui-ci comprend une cellule d’imprégnation (réalisée par le Laboratoire de radiochimie d’Helsinki) et des containers en verre hermétiques de diamètre 15cm et hauteur 10-15 cm permettant d’accueillir les échantillons avec leur système de maintien latéral en inox (cf. Fig. 2.13). Pour des raisons économiques, radiologiques et de temps expérimentaux, l’imprégnation concerne uniquement une partie de la hauteur initiale de chaque carotte (2 parallélépipèdes pour l’échantillon EST 26059, 1 pour les échantillons EST 26095, EST 21405 et EST 25036). Le temps d’imprégnation des échantillons est de 1 mois suivi de 15 jours de polymérisation (cf. Chapitre 2, § 3.1). Après préparation d’une surface polie diamantée les échantillons ont été exposés sur les films 3 H-Hyperfilm. Après développement, ils ont ensuite été numérisés à une résolution de 4800 dpi (Scanner Microtek® ARTISCAN F1). Les cartes de porosité ont été construites à partir de l’étude densitométrique de sources de calibrations exposées simultanément sur le film et du logiciel Autoradio (Prêt, 2003).
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THESE Pour l’obtention du grade d
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SOMMAIRE INTRODUCTION GENERALE 8 CH
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1.2 Modélisation du processus de d
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3.1 Relation locale entre distribut
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9 INTRODUCTION Technology Developme
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11 INTRODUCTION Caractéristique de
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241 BIBLIOGRAPHIE Lefranc, M., 2007
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245 BIBLIOGRAPHIE Russ, J.C., 1986.
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247 BIBLIOGRAPHIE Von Engelhard, W.
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