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LG 177

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Portrait du mois<br />

«Vouloir faire<br />

bouger les choses!»<br />

Appelée en 2013 au gouvernement, Lydia Mutsch revient<br />

sur son parcours politique en tant que députée, puis<br />

bourgmestre d’Esch-sur-Alzette. Désormais titulaire des<br />

portefeuilles de la Santé et de l’Egalité des Chances, elle<br />

compte bien poursuivre les changements sociétaux pour<br />

lesquels elle a toujours milité.<br />

Qu’est-ce qui a motivé votre entrée au<br />

Gouvernement Bettel en décembre<br />

2013?<br />

celui-ci n’aura en effet plus besoin de<br />

demander, tel un enfant, à consulter son<br />

dossier médical.<br />

Je suis contente et très fière d’avoir été<br />

bourgmestre d’Esch-sur-Alzette pendant<br />

presque quatorze ans. Lorsque mon groupe<br />

politique me l’a proposé, j’ai accepté de faire<br />

partie d’un gouvernement qui a entamé de<br />

très grands changements démocratiques,<br />

sociétaux et fondamentaux pour notre pays.<br />

J’ai donc relevé ce défi. Et jusqu’à présent, je<br />

ne le regrette pas.<br />

Une fois au gouvernement, imaginiezvous<br />

arriver aussi loin dans la réflexion<br />

et dans l’action?<br />

Il le faut car il est important de pousser très<br />

loin notre action. Pour ce qui est du dossier<br />

électronique, le dossier de soin partagé (DSP),<br />

nous avons le 11 mai dernier lancé une phase<br />

test (dite de «de préfiguration»), pour tous les<br />

patients qui ont déjà un médecin référent.<br />

Environ 30.000 patients y participent.<br />

Il s’agit là également d’un outil qui peut être<br />

extrêmement bénéfique pour le patient;<br />

Au-delà, il aura désormais le droit de maîtriser<br />

et de gérer lui-même son dossier médical;<br />

ce qui apportera une meilleure communication<br />

entre tous les intervenants, notamment<br />

quand il s’agit des examens déjà effectués,<br />

ou bien de prévenir les éventuelles complications<br />

de maladie par manque d’information<br />

sur les allergies ou sur les incompatibilités<br />

médicamenteuses. Le patient peut également<br />

y préciser s’il souhaite être donneur<br />

d’organes ou bien rédiger un testament de<br />

fin de vie.<br />

C’est donc un instrument très utile pour<br />

informer et protéger le patient, pour lui attribuer<br />

des droits; pour cela, il faut pousser très<br />

loin nos actions. À ce titre, nous avions en<br />

2010, déjà mis en place une réforme assez<br />

fondamentale de notre système de santé, qui<br />

plaçait à l’époque le patient au centre de<br />

tous nos intérêts. C’est une idée fédératrice<br />

des derniers gouvernements, en vue d’orienter<br />

et de maintenir notre système de santé et<br />

de soins autour du patient.

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