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ANATOMIE CYTOLOGIE PATHOLOGIQUES - AFAQAP

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<strong>ANATOMIE</strong> <strong>CYTOLOGIE</strong> <strong>PATHOLOGIQUES</strong><br />

Le décret du 16 juillet 2007 pose plusieurs problèmes à la profession dans son application. Si les<br />

activités de cytologie sur liquide frais sont à réaliser impérativement sous PSM, la transposition des<br />

activités de macroscopie est incompatible avec les installations proposées sur le marché et ce pour<br />

plusieurs raisons :<br />

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Le volume de la plupart des pièces opératoires rend difficile l’utilisation de PSM.<br />

La prise en charge de certaines pièces est difficile sous PSM compte tenu de l’impossibilité<br />

de rinçage.<br />

L’utilisation de formol est incompatible avec les filtres HEPA équipant les PSM.<br />

L’installation d’un PSM est difficile à mettre en place dans l’environnement d’un bloc<br />

opératoire pour la prise en charge des examens extemporanés.<br />

Le PSM n’est pas efficace vis-à-vis des ATNC.<br />

Le PSM correspond à un matériel normé NF EN 12469. Dans son annexe J, ce texte<br />

préconise pour les maintenances lourdes, notamment avant le changement des filtres<br />

HEPA, une décontamination de la hotte au formol 50 ppm pendant 8 heures. Ces données<br />

sont confirmées par les documents en lignes sur le site de l’INRS. Cette procédure est<br />

contraire à la législation opposable aux risques formol.<br />

8.3. Filière DASRI<br />

La gestion des déchets d’activité de soins à risques infectieux (DASRI) est à l’origine d’une<br />

réglementation fournie et constamment réactualisée. Le décret initial n° 97-1048 du 6 novembre<br />

1997, définit leurs spécificités, leurs modes d’élimination et la responsabilité du producteur des<br />

déchets.<br />

De nombreux textes complémentaires ont précisé l’entreposage des DASRI et le contrôle des<br />

filières d’élimination dans le cadre des conventions passées avec les prestataires de service<br />

(arrêtés du 7 septembre 1999), les emballages spécifiques autorisés (arrêté du 24 novembre 2003),<br />

les conditionnements des DASRI (circulaire du 11 janvier 2005).<br />

Les déchets anatomiques correspondant à des fragments humains non aisément identifiables sont<br />

assimilés aux DASRI.<br />

L’arrêté du 14 octobre 2011 relatif aux modalités d’entreposage et d’élimination des DASRI et<br />

assimilés, et des pièces anatomiques modifie l'arrêté du 7 septembre 1999.<br />

Il redéfinit les délais entre production et traitement des déchets en fonction des quantités produites<br />

(72 h pour 100 kg par semaine, 7 jours pour une quantité entre 100 kg par semaine et 15 kg par<br />

mois, et 1 mois pour une quantité de moins de 15 kg par mois).<br />

Il précise les caractéristiques techniques des locaux de stockage des DASRI.<br />

Il renforce l'obligation d'utilisation de containers homologués.<br />

Il modifie le processus de traçabilité, en particulier les documents CERFA (bordereaux…).<br />

La gestion des DASRI comporte plusieurs phases : tri, conditionnement, entreposage, transport,<br />

destruction, avec traçabilité et formation et information du personnel. Le coût (stockage, containers,<br />

transport, incinération, personnel) de cette élimination est laissé à la charge des structures d’ACP.<br />

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15/04/2012

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