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ANATOMIE CYTOLOGIE PATHOLOGIQUES - AFAQAP

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<strong>ANATOMIE</strong> <strong>CYTOLOGIE</strong> <strong>PATHOLOGIQUES</strong><br />

8. Sécurité - Qualité des structures (Annexe V)<br />

8.1. Risques chimiques en ACP<br />

Les techniques utilisées en ACP ont pour but la transformation de prélèvements cellulaires et<br />

tissulaires en préparations sur lames à examiner sous le microscope.<br />

En histopathologie, ce processus de transformation comporte schématiquement deux étapes : la<br />

réalisation du bloc tissulaire (ou inclusion en paraffine) - après fixation, déshydratation et inclusion<br />

en paraffine - et la réalisation de la lame tissulaire après coupe du bloc et colorations standard ou<br />

spéciales ou techniques complémentaires.<br />

Ces étapes permettent la conservation des caractéristiques morphologiques et moléculaires<br />

(antigènes protéiques, acides nucléiques) des tissus. Les tissus ainsi pris en charge constituent<br />

également le support de la plupart des examens de biologie moléculaire développés depuis<br />

quelques années en cancérologie.<br />

L’étape d’inclusion se caractérise par l’utilisation de quantités importantes de réactifs (comptabilisés<br />

en litres) : fixateurs, solvants aromatiques, éthanol, tous toxiques.<br />

La seconde phase utilise des quantités faibles de réactifs (ml voire µl) : colorants, chromogène,<br />

anticorps. Il s’agit parfois de réactifs très toxiques ou cancérogène, mutagène et reprotoxique<br />

(CMR).<br />

L’ACP étant une discipline faiblement automatisée, cela a pour corollaire de nombreuses<br />

manipulations exposant le personnel médico-technique à ces produits.<br />

Ces activités exposent à 3 risques majeurs : risque chimique, risque incendie et risque explosion<br />

(risque ATEx - ATmosphères Explosibles). Seul le premier sera abordé dans ces lignes.<br />

8.1.1. La problématique posée par l’Arrêté du 13 juillet 2006 en ACP (Arrêté du 13 juillet<br />

2006 modifiant l’arrêté du 5 janvier 1993 fixant la liste des substances, préparations et<br />

procédés cancérogènes au sens du deuxième alinéa de l’article R. 231-56 du Code du<br />

Travail)<br />

Cet Arrêté classe comme cancérogène les procédés utilisant le formaldéhyde. Le formaldéhyde est<br />

un gaz incolore, très volatil et fortement irritant. Il est commercialisé principalement sous forme<br />

d’une solution aqueuse concentrée (35 à 40%) dite "formol" officinal.<br />

Le formaldéhyde est utilisé en ACP en solution aqueuse à 4%, comme fixateur tissulaire standard<br />

des biopsies et des pièces opératoires in toto et de leurs échantillons destinés à l’inclusion en<br />

paraffine. Il est également manipulé par les personnels réalisant le prélèvement : dans les blocs<br />

opératoires (pièces opératoires), les blocs techniques d’endoscopie et de radiologie (biopsies à la<br />

pince ou à l’aiguille), comme dans certaines structures de consultation clinique (biopsies cutanées<br />

par exemple). Le délai séparant le prélèvement de la fixation est d’autant plus court que le volume<br />

du tissu prélevé est faible. La fixation est par exemple immédiate en cas de biopsie.<br />

Cette étape de fixation est indispensable à tout examen histopathologique. De sa qualité dépend<br />

l’ensemble des résultats des techniques morphologiques, histo-immunologiques et de biologie<br />

moléculaire réalisées en aval.<br />

Le formol est également un désinfectant majeur permettant la décontamination biologique des<br />

tissus avant leur inclusion. A ce titre, il s’agit du décontaminant préconisé pour la désinfection des<br />

PSM et des blocs opératoires, sous forme de fumigation (50ppm/8h).<br />

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15/04/2012

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