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ANATOMIE CYTOLOGIE PATHOLOGIQUES - AFAQAP

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<strong>ANATOMIE</strong> <strong>CYTOLOGIE</strong> <strong>PATHOLOGIQUES</strong><br />

le respect des Standards, options et recommandations [SOR] de 2004 relatifs à la bonne pratique<br />

de la consultation personnelle et de la relecture en anatomie et cytologie pathologiques en<br />

cancérologie- et en concertation entre les acteurs. Le pathologiste initial doit avoir autorité de revoir<br />

le cas en pleine connaissance des nouveaux éléments, et faire valoir ses liens de formation et<br />

d’entente dans le choix de l’expert.<br />

La demande d’un second avis d’expert par un clinicien ne peut être uniquement fondée sur une<br />

volonté de recours systématique à l’expert ou un manque de confiance a priori.<br />

Un pathologiste peut être sollicité directement par un clinicien pour conseil sur un dossier médical<br />

difficile pour sa compétence anatomo-clinique au sens large.<br />

6.2.3. La "double lecture" (INCa) du Plan Cancer<br />

Selon l’incidence des cancers rares, deux types d’organisation ont été retenus, en lien avec la<br />

structuration des centres experts cliniques.<br />

Centres experts nationaux cliniques et avec participation des anatomo-pathologistes :<br />

Compte tenu de la rareté d’un groupe de cancers, un groupe d’experts anatomopathologistes est<br />

identifié au sein du centre expert national clinique. Une coordination clinique et<br />

anatomopathologique est ainsi mise en place, proposant une relecture par un groupe d’experts<br />

anatomopathologistes pour tout patient présenté en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP)<br />

de recours, régionale ou nationale. Il n’y a pas de soutien financier spécifique pour la relecture dont<br />

l’organisation est variable d’un centre à l’autre.<br />

Elle concerne les 15 pathologies suivantes :<br />

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les sarcomes des tissus mous et des viscères<br />

les tumeurs neuroendocrines malignes rares sporadiques et héréditaires<br />

les cancers ORL rares<br />

les lymphomes cutanés<br />

les tumeurs cérébrales rares oligodendrogliales de haut grade<br />

les cancers rares de l’ovaire<br />

les cancers survenant pendant une grossesse<br />

les cancers de la thyroïde réfractaires<br />

les lymphomes primitifs du système nerveux central<br />

les lymphomes associés à la maladie cœliaque<br />

les thymomes malins et carcinomes thymiques<br />

les tumeurs trophoblastiques gestationnelles<br />

la maladie de Von Hippel Lindau et les prédispositions héréditaires au cancer du rein de<br />

l’adulte<br />

les cancers rares du péritoine<br />

les cancers de la surrénale<br />

29<br />

15/04/2012

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