(ICMPE). UMR CNRS-UPEC n° 7182 Directeur : Michel Latroch
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Laboratoire et équipe<br />
Institut de Chimie et des Matériaux Paris Est (<strong>ICMPE</strong>). <strong>UMR</strong> <strong>CNRS</strong>-<strong>UPEC</strong> <strong>n°</strong> <strong>7182</strong><br />
<strong>Directeur</strong> : <strong>Michel</strong> <strong>Latroch</strong>e<br />
Equipe Electrochimie et Synthèse Organique<br />
<strong>Directeur</strong> : Thierry Martens<br />
2-8 rue Henri Dunant, 94320 Thiais, France<br />
Nom du directeur de thèse : Sylvie CONDON (Pr. HDR)<br />
Nom du co-encadrant : Michael DAVI (MCF, non HDR)<br />
Titre en français : Valorisation de molécules plateformes biosourcées en synthèse<br />
organique<br />
Titre en anglais : Valorization of biomass-derived platform molecules for fine chemistry<br />
Mots clés en français : bioressource, synthèse organique, catalyse homogène, création de<br />
liaisons C-C.<br />
Mots clés en anglais : organic synthesis, synthetic methods, homogeneous catalysis, C-C<br />
coupling, biomass.<br />
Identité et coordonnées du directeur de thèse:<br />
Prof. Sylvie CONDON<br />
Tel : (+33)1 49 78 11 26<br />
Fax : (+33)1 49 78 11 48<br />
Mail : condon@icmpe.cnrs.fr<br />
HDR en 2004, Université Paris-Est Créteil<br />
Lien http de l'offre (www.icmpe.cnrs.fr)<br />
Type de financement<br />
Allocation de recherche ministérielle sur concours ED SIE.<br />
Profil scientifique demandé au candidat<br />
Le candidat devra posséder d'excellentes compétences en synthèse organique et en catalyse<br />
organométallique homogène. Des connaissances en catalyse asymétrique et/ou électrochimie<br />
seraient très appréciées.<br />
Présentation détaillée de l'offre en français :<br />
Encadrement : Pr. Sylvie CONDON. Participation à l'encadrement : Michaël DAVI<br />
(MCF, non HDR)<br />
Contrats/Partenariat : ---<br />
Thématiques : Synthèse organique et électrochimie<br />
Domaine scientifique : Chimie organique et catalyse organométallique homogène
Objectif : L'objectif de cette thèse est d'explorer la réactivité de structures biosourcées<br />
(glycérol, furfural, lignine,...) pour leurs fonctionnalisations (formation de nouvelles<br />
liaisons C-C, C-O, C-N, C-S). Une attention particulière sera apportée au<br />
développement de méthodes respectant les critères de la chimie verte (économie<br />
d’étapes, d’énergie, solvants éco-compatibles, catalyse,...).<br />
Contexte : Le projet présenté s'intègre dans l’axe thématique prioritaire<br />
"Environnement et Développement Durable" de l’Institut de Chimie et des Matériaux<br />
Paris-Est et a comme finalité la synthèse de nouveaux synthons pour la chimie fine ou<br />
de monomères à partir de petites molécules polyfonctionnelles issues de la biomasse.<br />
Méthodes : Le respect des critères de la chimie verte est au cœur de ce projet. Ainsi,<br />
l'utilisation de méthodes modernes de chimie organique et de catalyse<br />
organométallique par voie chimique et électrochimique seront envisagées pour la<br />
fonctionnalisation de petites structures biosourcées (glycérol, furfural, lignine,...).<br />
Calendrier : Dans le cadre d'une thèse de 3 ans, les deux premières années seront<br />
consacrées au développement de méthodologie de fonctionnalisation de dérivés de<br />
première génération de l'alcool furfurylique. Le cas échéant, ces méthodologies seront<br />
appliquées à d'autres substrats biosourcés (glycérol, lignine,...). Finalement, la dernière<br />
année sera consacrée, par exemple, à l'application de ces méthodologies à la synthèse<br />
de petites molécules bioactives.<br />
Résultats attendus<br />
L'objectif de cette thèse est de développer de nouvelles méthodologies pour la<br />
synthèse de nouveaux synthons pour la chimie fine, pharmaceutique, des polymères,...<br />
dans le respect des critères de la chimie verte. Le cas échéant, ces synthons seront<br />
appliqués à la synthèse de petites molécules bioactives.<br />
Références bibliographiques : ---<br />
Présentation détaillée de l'offre Anglais :<br />
Supervisors : Pr. Sylvie CONDON / Dr. Michael DAVI<br />
Contrats/Partnerships : ---<br />
Thematics : Organic chemistry and electrosynthesis<br />
Scientific Domain : Organic chemistry and homogenous organometallic chemistry<br />
Objective : The objective is to investigate the reactivity of biomass-derived molecules<br />
(glycerin, furfural, lignin,...) for the formation of new chemical bonds (C-C, C-O, C-<br />
N,...). A particular attention will be brought to the development of methodologies in<br />
respect to green chemistry (atom-economy process, eco-compatible solvents,<br />
catalysis,...).<br />
Context : The project is integrated into the Institute of Chemistry and Materials of<br />
Paris-Est priority thematic axis "Environment and Sustainable development". The<br />
purpose is the synthesis of key components for many pharmaceutically active reagents,<br />
natural products, agrochemicals, dyes,... from biomass-derived molecules.
Methods : The respect for the criteria of the green chemistry is in the heart of this<br />
project. Modern organometallic methods will be envisaged for the functionalization of<br />
small biomass-derived (glycerin, furfural, lignine). The use of the electrochemical<br />
catalysis, a green and historical tool of our laboratory, will be envisaged.<br />
Time schedule : Within the framework of 3 years thesis, the first two years will be<br />
dedicated in development of the methodologies for the functionalization of first<br />
generation by-products of furfuryl alcohol. If necessary, these methodologies will be<br />
applied to the other biomass-derived molecules (glycerol, lignin,...). Finally, the last<br />
year will be dedicated to apply these methodologies to small bioactive molecules<br />
synthesis.<br />
Expected results : The objective is to develop new methodologies for fine chemistry<br />
intermediate synthesis in the respect for the criteria of the green chemistry. These<br />
intermediates will be applied to high added value small bioactive molecules synthesis.
THESE ESO<br />
Candidat : à définir<br />
Université d'inscription : Université Paris-Est Créteil (<strong>UPEC</strong>)<br />
Ecole doctorale : Ecole Doctorale Sciences, Ingénierie et Environnement (SIE)<br />
Laboratoire d'accueil :<br />
Institut de Chimie et des Matériaux Paris Est (<strong>ICMPE</strong>). <strong>UMR</strong> <strong>CNRS</strong>-<strong>UPEC</strong> <strong>n°</strong> <strong>7182</strong><br />
<strong>Directeur</strong> : <strong>Michel</strong> <strong>Latroch</strong>e<br />
Equipe Electrochimie et Synthèse Organique dirigée par Thierry Martens<br />
2-8 rue Henri Dunant, 94320 Thiais, France<br />
Encadrement<br />
Sylvie CONDON, Pr.<br />
Tél : (+33)1 49 78 11 26<br />
Mail : condon@icmpe.cnrs.fr<br />
Michael Davi, MCF non HDR<br />
Tél : (+33)1 49 78 11 50<br />
Mail : davi@icmpe.cnrs.fr<br />
Titre du projet :<br />
Valorisation de molécules plateformes biosourcées en synthèse organique<br />
Dans la perspective du développement d'une chimie durable, les molécules issues de la<br />
biomasse (glycérol, furfural, lignine,...) présentent un intérêt croissant pour limiter notre<br />
dépendance aux énergies fossiles.<br />
Notre groupe de recherche développe une nouvelle thématique autour de la valorisation de<br />
molécules plateformes biosourcées comme le glycérol (Green Chem. 2012, 14, 2595-2599) et<br />
de ses applications en synthèse multi-étape.<br />
L'objet de cette thèse sera d'étudier la réactivité d'autres molécules biosourcées, en particulier<br />
le furfural, pour développer de nouvelles approches synthétiques vers des molécules<br />
biologiquement actives.<br />
Notre approche repose sur des études méthodologiques mettant en jeu le savoir faire de<br />
l’équipe en chimie organométallique et en électrosynthèse. Une adaptation de ces procédés
vers une chimie plus soucieuse de l’environnement (économie d’étapes, d’énergie, solvants<br />
écocompatibles, catalyse…) sera nécessaire.<br />
Date de début : Octobre 2013.<br />
Profil : Master 2 Recherche en chimie organique (ou équivalent).<br />
Candidature (par mail) : Curriculum Vitae, relevé de note de M1 et de M2, coordonnées des<br />
encadrants de M1 et de M2.<br />
Mots-clés : chimie verte, biomolécules, synthèse organique, catalyse organométallique,<br />
électrosynthèse.