Koninklijk besluit van 20 juli 2001 - Federaal Agentschap voor ...

Si le destinataire est médecin ou vétérinaire, la
déclaration doit attester que celui-ci dispose de
l'autorisation requise conformément aux dispositions
du chapitre VI.
Si le destinataire ne satisfait pas aux conditions
ci-dessus, l'entreprise distributrice ne peut lui
délivrer les appareils ou substances en cause.
Art. 41. - Comptabilité
La délivrance de ces substances radioactives et des
appareils en contenant fait l'objet d'une
comptabilité comportant notamment le nom du
destinataire, son adresse, la date et le numéro de
son autorisation éventuelle.
Art. 42. - Renseignements mensuels
L'importateur informe mensuellement l'Agence des
importations effectuées.
De même, l'entreprise distributrice informe
mensuellement l'Agence des livraisons effectuées
et des destinataires. Ces informations sont faites
au moyen de formulaires dont les modèles sont
arrêtés par l'Agence.
Art. 43. - Conditions particulières pour le
transit
L'octroi d'autorisation de transit est subordonné à
l'engagement pris par une personne ou un organisme
établi en Belgique et agréé à cette fin dans
l'autorisation, de dédommager directement et intégralement
les victimes d'un éventuel accident.
Cet engagement n'est pas requis lorsque le transport
tombe, pour ce qui est du régime de la responsabilité,
sous l'application de la Convention de
Paris sur la responsabilité civile dans le domaine de
l'énergie nucléaire, de la convention complémentaire
et des protocoles additionnels, approuvés
par la loi du 22 juillet 1985.
Les détenteurs d'autorisation doivent tenir à leur
résidence un registre spécial, indiquant pour chaque
envoi, la désignation commerciale, la quantité
transportée, le nom du fabricant et l'adresse de
l'usine, la date d'arrivée en Belgique et le bureau
de douane d'entrée, la date de sortie et le bureau
de douane de sortie, ainsi que le lieu et le pays de
destination.
En cas de transport par voie maritime, le registre
doit mentionner également le nom du navire et
Indien de bestemmeling geneesheer of veearts is,
moet de verklaring bevestigen dat hij beschikt
over de vereiste vergunning overeenkomstig de
bepalingen van hoofdstuk VI.
Indien de bestemmeling aan de hierboven vermelde
voorwaarden niet voldoet, mag de distributieonderneming
hem de betrokken toestellen of
stoffen niet afleveren.
Art. 41. - Boekhouding
Van het afleveren van radioactieve stoffen en toestellen
die er bevatten wordt een boekhouding
aangelegd met de vermelding van inzonderheid de
naam van de bestemmeling, zijn adres, de datum
en het nummer van zijn eventuele vergunning.
Art. 42. - Maandelijkse inlichtingen
De invoerder deelt maandelijks de gedane invoer
aan het Agentschap mede.
De distributieonderneming deelt eveneens maandelijks
aan het Agentschap de uitgevoerde leveringen
en de bestemmelingen mede. Die mededelingen
worden gedaan met formulieren waarvan de
modellen door het Agentschap worden vastgesteld.
Art. 43. - Bijzondere voorwaarden bij doorvoer
De toekenning van de doorvoervergunning is
afhankelijk van de verbintenis van een persoon of
een instelling, in België gevestigd en daartoe in de
vergunning erkend, de slachtoffers van een
gebeurlijk ongeval rechtstreeks en volledig schadeloos
te stellen.
Die verbintenis is niet vereist wanneer het vervoer,
wat betreft de aansprakelijkheidsregeling, onder
toepassing valt van het Verdrag van Parijs inzake
wettelijke aansprakelijkheid op het gebied van de
kernenergie, het aanvullend verdrag en de
aanvullende protocollen, goedgekeurd bij de wet
van 22 juli 1985.
De vergunninghouders houden in hun woonplaats
een speciaal register bij waarin, voor elke verzending,
vermeld worden de handelsnaam, de vervoerde
hoeveelheid, de naam van de fabrikant en
het adres van de fabriek, de aankomstdatum in
België, het douanekantoor van ingang, de uitgangsdatum
en het douanekantoor van uitgang,
alsook de plaats en het land van bestemming.
In geval van vervoer te water, vermeldt het
register ook de naam van het schip en die van de
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