Koninklijk besluit van 20 juli 2001 - Federaal Agentschap voor ...

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délivré à l'intéressé est valable. 75.4. Le médecin agréé en vertu du présent article ne peut, lorsqu'il exerce une activité impliquant des risques d'irradiation, exercer les contrôles prévus au présent règlement à l'égard du personnel qui se trouve sous son autorité. betrokkene afgeleverde erkenning geldig is. 75.4. De krachtens dit artikel erkende geneesheer mag, wanneer hij een activiteit uitoefent die bestralingsrisico meebrengt, de in dit reglement opgelegde controles niet uitoefenen op het personeel dat zich onder zijn gezag bevindt. XII - 10
CHAPITRE XIII - DISPOSITIONS SPECIALES RELATIVES AUX SOURCES SCELLEES DE HAUTE ACTIVITE HOOFDSTUK XIII - BIJZONDERE BEPALINGEN MET BETREKKING TOT HOOGACTIEVE INGEKAPSELDE BRONNEN Art. 75bis. - Définitions Pour l’application du présent chapitre, on entend par: - détenteur: toute personne physique ou morale qui est responsable d'une source scellée de haute activité, y compris les fabricants et les fournisseurs, à l’exception des établissements visés à l’article 3.1.a) 4; - fabricant: toute personne physique ou morale qui assure la fabrication d'une source scellée de haute activité; - fournisseur: toute personne physique ou morale qui fournit ou met à disposition une source scellée de haute activité; - transfert d'une source scellée de haute activité: le transfert d'une source scellée de haute activité d'un détenteur à un autre. Art. 75ter. – Sources scellées de haute activité 75ter.1. Une source scellée de haute activité dont l’utilisation a été temporairement arrêtée et qui n’est dès lors plus utilisée pour la pratique pour laquelle une autorisation a été délivrée peut être conservée pendant 5 ans maximum au sein de l’établissement autorisé pour cette utilisation. A l’expiration de ce délai, la source est considérée comme une source scellée de haute activité retirée du service. 75ter.2. L’exploitant prend les mesures nécessaires pour que les sources scellées de haute activité retirées du service puissent être retournées au fabricant ou au fournisseur. 75ter.3. Chaque fabricant de sources scellées de haute activité est tenu d’identifier chaque source au moyen d’un numéro d’identification unique. 75ter.4. Une fiche de suivi est tenue à jour pour chaque source scellée de haute activité et elle l’accompagnera tout au long de sa durée de vie, jusqu’au moment où le niveau d’activité est inférieur au niveau repris à l’annexe IA. Cette fiche comporte les éléments repris à l’annexe VII et est établie par le fabricant et le fournisseur ou par Art. 75bis. - Definities Voor de toepassing van dit hoofdstuk wordt verstaan onder: - houder: elke natuurlijke of rechtspersoon die verantwoordelijk is voor een hoogactieve ingekapselde bron, met inbegrip van fabrikanten, leveranciers, met uitsluiting van de inrichtingen bedoeld in artikel 3.1.a) 4; - fabrikant: elke natuurlijke of rechtspersoon die een hoogactieve ingekapselde bron vervaardigt; - leverancier: elke natuurlijke of rechtspersoon die een hoogactieve ingekapselde bron levert of ter beschikking stelt; - overdracht van een hoogactieve ingekapselde bron: de overdracht van een hoogactieve ingekapselde bron van de ene houder aan de andere. Art. 75ter. – Hoogactieve ingekapselde bronnen 75ter.1. Een hoogactieve ingekapselde bron waarvan het gebruik tijdelijk is stopgezet en aldus niet wordt gebruikt voor de handeling waarvoor een vergunning was verleend mag maximum 5 jaar binnen de voor het gebruik vergunde inrichting worden bijgehouden. Na deze termijn wordt de bron beschouwd als een afgedankte hoogactieve ingekapselde bron. 75ter.2. De exploitant treft de nodige maatregelen opdat afgedankte hoogactieve ingekapselde bronnen terug kunnen worden overgedragen aan de fabrikant of de leverancier. 75ter.3. Iedere fabrikant van hoogactieve ingekapselde bronnen is ertoe gehouden iedere bron te identificeren via een uniek identificatienummer. 75ter.4. Van elke hoogactieve ingekapselde bron wordt tot op het ogenblik dat het activiteitsniveau ervan kleiner is dan het activiteitsniveau opgenomen in bijlage IA een levensloopfiche bijgehouden die haar gedurende gans haar levensduur vergezelt. Deze fiche bevat de elementen opgenomen in bijlage VII en wordt opgesteld door de fabrikant XIII - 1
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ROYAUME DE BELGIQUE ******* KONINKR
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CHAPITRE I - DISPOSITIONS GENERALES
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- dε est l'énergie moyenne commun
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(Sv); dosis is de sievert (Sv); sie
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CHAPITRE II - POLICE DES ETABLISSEM
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sont mises en œuvre ou détenues d
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Le Conseil scientifique peut exiger
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dossier au Conseil scientifique. En
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1° par pli recommandé à la poste
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trente jours calendrier à dater de
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- la description des processus qui
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l'exploitation; 4. au médecin-dire
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La nouvelle autorisation fait l’o
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pension mais pas pour les arrêtés
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Cet avis comprend au moins l’indi
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CHAPITRE III - PROTECTION GENERALE
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médicale de l’exposition, en ten
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principes énoncés à l'article 20
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a) seules des personnes professionn
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Section II - Contrôle physique et
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liquides et gazeux, ainsi que de l
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eaux territoriales ou dans les eaux
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- lors de changement ou d’introdu
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f) on récolte soigneusement les d
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concerne le personnel de l’Agence
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Si une irradiation non négligeable
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En ce qui concerne le symbole, qui
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Section IV. - Déchets radioactifs
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35.2. L’élimination, le départ
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Art. 37. - Entreposages de déchets
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Art. 37quinquies. - Obligations de
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CHAPITRE IV - IMPORTATION, EXPORTAT
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A cette fin, le demandeur complète
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Si le destinataire est médecin ou
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CHAPITRE V - RADIONUCLEIDES UTILISE
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sateur; 11. le nom et l'adresse du
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Si l’Agence estime ne pouvoir acc
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CHAPITRE VI - APPLICATIONS DE RADIA
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peut être justifiée dans des cond
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