La Chimie Organique dans la Conception des ... - synthesis

OH
OMe
Stéphane Quideau, Ph.D.
CHO
OH
vi)
Interactions Hydrophobes ⇒ Ces interactions correspondent à la diminution
d’energie libre qui résulte du rapprochement de régions non-polaires d’une
drogue et de son récepteur en conséquence de l’augmentation d’entropie des
molécules d’eau avoisinantes.
vii) Interactions de van der Waals ou Forces de London ⇒ ΔG° = –0.5 kcal/mol;
ces interactions s’établissent lorsque les dipoles temporaires entre atomes d’un
groupe non polaire induisent des dipoles opposés au sein du groupe d’une autre
molécule duquel ils se rapprochent. L’attraction qui en résulte peut contribuer
de façon significative à l’affinité entre la drogue et son récepteur si la surface de
contact entre les atomes des deux molécules est grande, c’est-à-dire lorsque la
complémentarité des deux molécules permet la combinaison de nombreuses
interactions atomiques contribuant chacune environ –0.5 kcal/mol à l’energie
libre du complexe drogue-récepteur.
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