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LE PRURIT


TRAITEMENT DU PRURIT<br />

NOUVEAUX CONCEPTS<br />

Edith Villeneuve, M.D. Anesthésiologie<br />

Clinique de la douleur<br />

Catherine McCuaig, dermatologie<br />

Université de Montréal<br />

<strong>CHU</strong> <strong>Sainte</strong>-<strong>Justine</strong>


Cas cliniques qui requièrent une<br />

approche de l’équipe de douleur


• ***Le Prurit<br />

La dermite atopique<br />

Critères Diagnostics<br />

• La xérose<br />

• L’eczéma: morphologie et chronicité<br />

• Atopie associée<br />

• Début en bas âge<br />

J Eur Derm Vener 2009


Cas de NG


Heller M Br J Dermatol. MMF 2007 Jul;157(1):127-3<br />

Ricci G. Systemic therapy of atopic dermatitis in children Drugs.<br />

2009;69(3):297-306.<br />

Kienast AK, Hoeger PH. G Ital Dermatol Venereol. 2010 ;145(2):303-8.<br />

Huang JT Pediatrics 2009;123:e808–e814<br />

Cas de NG: Traitement<br />

• HYDRATATION:<br />

Ong aquaphor®, et glycérine 10: aquaphor 40: eau 50<br />

• Corticostéroides topiques classes 7 à 1<br />

• Inhibiteur de calcineurine: Pimecrolimus 1.0%<br />

• Antimicrobien: Acide fucidique, bains avec le chlore<br />

• Antihistaminiques: Desloratadine qhs and hydroxyzine,<br />

Doxepin qhs<br />

• Immunosuppresseurs:Cyclosporine, Omalizumab (anti-IgE)


Thérapie antiprurigineux après<br />

consultation avec anesthésie<br />

Il a pu dormir pour la première<br />

fois de sa vie toute la nuit!!!<br />

Clonidine 0,005 mg/kg hs<br />

Trimeprazine 0,17 mg hs et 0,086<br />

mg/kg/jr bid


Une fille de 12 ans avec la<br />

forme la plus sévère de<br />

l’Épidermolyse Bulleuse<br />

(RD) et un prurit important<br />

Cas de ML<br />

Le prurit pas contrôlé<br />

avec le chlortripolon, et<br />

craintive des<br />

corticostéroides topiques


Cas de ML<br />

• Nette amélioration du prurit suite à la<br />

consultation avec l’équipe d’anesthésie<br />

• Gabapentine 5 mg/kg/jour et jusqu’à 20<br />

(5-5-10) mg/kg/day


PLAN<br />

• Définition<br />

• Classifications<br />

• Mécanismes<br />

• Traitements<br />

• Les défis du quotidien


DÉFINITION<br />

UNE SENSATION DÉSAGRÉABLE<br />

QUI PROVOQUE<br />

LE DÉSIR DE SE GRATTER<br />

• Samuel Hafenreffer<br />

• IFSI (International Forum for the Study of Itch)


CLASSIFICATIONS<br />

Twycross et al. QJM 2003;96:7-26.<br />

• Pruritoceptive (peau)<br />

• Neuropathique (anomalie du nerf)<br />

• Neurogénique (médiateurs circulants)<br />

• Psychogénique (somatoforme)


CLASSIFICATIONS<br />

Stander et al. Acta Derm Venereol 2007;87:291-4<br />

IFSI<br />

• Prurit sur peau inflammatoire<br />

• Prurit sur peau normale<br />

• Prurit accompagné de lésions de grattage<br />

chroniques non spécifiques


MÉCANISMES<br />

ANATOMIE<br />

• Organe récepteur: l’épiderme<br />

• Nerf périphérique: fibres C spécifiques<br />

• Relais: lamina #1 corne postérieure<br />

• Transmission: faisceau spino-thalamique<br />

• Perception: « configuration du prurit » et<br />

activation du réflexe du grattage.


Paus R et al. The Journal of Clinical<br />

Investigation 2006;116:1174-<br />

MÉCANISMES: Anatomie<br />

Comment le prurit est aperçu


MÉCANISMES<br />

MÉDIATEURS ET RÉCEPTEURS<br />

• Histamine (H1, H4)<br />

• Substance P (NK-1)<br />

• Endorphines (µ, k)<br />

• Protéinases des mastocytes (PAR-2)<br />

• Bradykinines, prostaglandines, etc. (TRPV-1)


TRAITEMENTS 1 ière ligne<br />

• Information et approches cognitives<br />

• Émollients<br />

• Immunomodulation<br />

– Tacrolimus/Pimecrolimus topique ou systémique<br />

– Stéroïdes<br />

• Antihistaminiques systémiques<br />

– Hydroxyzine<br />

– Diphenhydramine


TRAITEMENTS 2 ième ligne<br />

• Antihistaminiques systémiques (combo)<br />

– Chlorphéniramine<br />

– Trimépramine<br />

– Prométhazine<br />

• Antidépresseur tricyclique:<br />

– Doxépine<br />

• Adjuvants<br />

– Clonidine<br />

– Gabapentin<br />

• UVB et autres approches physiques


Clonidine<br />

Agoniste adrénergique se lie aux récepteurs<br />

α2A qui se retrouvent sur la membrane<br />

présynaptique des fibres nerveuse A et C<br />

et bloquent la transmission des signaux.<br />

Effet sédatif<br />

A date seulement 2 rapports de cas<br />

bénéfiques pour le prurit: un zona et une<br />

aquadynie<br />

Elkersh MA, Reg Anesth Pain Med 2003;28:344-346.<br />

Lehman JSPed Dermatol;2010:27:646.


Gabapentin pour le prurit<br />

Un analogue GABA qui peut aider la douleur neuropathique<br />

35 enfants sous Chlorpheniramine et Trimeprazine<br />

– Gabapentin 5 mg/kg/j ...à 20 (5-5-10) mg/kg/j(4 sem – 18 mo)<br />

• Amélioration significative, avec possibilité de réduire ou<br />

arrêter les anthihistamines<br />

–Effets adverses: possibilité de problèmes de comportement –


Médicaments Posologie PO Posologie IV<br />

Nom<br />

commercial<br />

Agoniste α-2<br />

du SNC<br />

Clonidine<br />

0,003-0,005 mg/kg/J<br />

DIE ou divisé BID<br />

Catapress<br />

Anticonvulsivant<br />

Gabapentin<br />

35-50 mg/kg/J<br />

BID, TID ou QID<br />

Neurontin<br />

Doxépine<br />

1-3 mg/kg/D HS<br />

Sinequan<br />

Zonalon (crème)<br />

Diphenhydramine<br />

0,5-1 mg/kg/D q 6-8 h<br />

Max. : 400 mg/jour<br />

0,5-1 mg/kg/D, q 6-8 h<br />

Max. : 400 mg/J<br />

Bénadryl<br />

Anti-prurigineux<br />

H1<br />

Hydroxyzine<br />

Triméprazine<br />

0,5-1 mg/kg/D q 6h<br />

6 mois-3 ans : 1,25 mg TID<br />

4-6 ans : 2,5 mg TID<br />

>7 ans: 2,5-5 mg TID<br />

2-4 mg/kg/J, divisé q 6h<br />

voie centrale seul.<br />

Atarax<br />

Panectyl<br />

Prométhazine*<br />

0,1-0,25 mg/kg/D<br />

TID ou QID<br />

0,1-0,25 mg/kg/D<br />

q 6 h<br />

Phénergan<br />

D= dose, J= jour<br />

Les doses et intervalles recommandés sont applicables aux enfants de 3 mois et plus. Pour les prématurés et les nouveau-nés, on<br />

suggère d’utiliser les mêmes ratio pour la dose initiale et de diminuer de 50 % les doses subséquentes tout en ajustant les intervalles en<br />

fonction des capacités d’excrétion hépatique et rénale du bébé.<br />

*L’usage de la prométhazine n’est pas recommandé avant l’âge de 2 ans.


TRAITEMENTS 3 ième ligne<br />

• Récepteurs opiacés<br />

– Agoniste kappa (butorphanol)<br />

– Antagoniste µ (naloxone, naltrexone)<br />

• Sérotonine (ondansétron)<br />

• Antidépresseurs (mirtazapine, paroxetine…)<br />

• Capsaïcine<br />

• Mélatonine


J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009 Aug;23(8):948-50<br />

Naltrexone dans la dermite<br />

atopique<br />

• À déterminer l’efficacité de naltrexone, un<br />

antagoniste des opoides dans le prurit<br />

chez des atopiques<br />

• Une étude à double insu avec 38 patients<br />

• Naltrexone 25 mg bid x 2 sem meilleur<br />

que le placébo


Naltrexone pour le prurit<br />

variable<br />

133 patients avec un prurit réfractaire dont 28 résolus après<br />

Naltrexone 50 à 150 mg par jour<br />

Brune A et al. Hautarzt 2004;55:1130-6


LES DÉFIS DU QUOTIDIEN<br />

• Évaluation des symptômes<br />

• Ajustements posologiques<br />

• Observance des consignes et traitements<br />

• Long terme


BIBLIOGRAPHIE<br />

• Cassano N et al. Am J Dermatol 2010;11(6):399-411<br />

• Brooks JP et al. Burns 2008;34:751-60<br />

• Greaves MW. Ann Acad Med Singapore 2007;36:788-92<br />

• Goutos I. Burns 2010;36:42-8<br />

• Patel T et al. Acta Derm Venereol 2007;87:295-98<br />

• Yosipovitch G et al. A J Clin Dermatol 2003;4(9):617-22<br />

• Bell LP et al. J Burn Care Res 2009;30:55-61<br />

• Biro T et al. Biochem et Biophys Acta 2007;1772: 1004-<br />

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DES QUESTIONS OU DU<br />

PRURIT

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