Journée de présentation des laboratoires - Faculté de Chimie

Journée de présentation des laboratoires
Faculté de Chimie
Mercredi 09 décembre 2009
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Campus
2 Table des matières
3 Laboratoire de Biogéochimie Moléculaire Cronenbourg
4 Laboratoire de Chimie des Ligands à Architecture Contrôlée Esplanade
5 Laboratoire de Chimie Moléculaire de l’État Solide Esplanade
6 Laboratoire de Chimie Nucléaire Cronenbourg
7 Laboratoire de Chimie Organique Appliquée Illkirch
8 Laboratoire de Chimie Quantique Esplanade
9 Département de Chimie des Matériaux Inorganiques Cronenbourg
10 Laboratoire de Dermatochimie Esplanade
11 Laboratoire d'Electrochimie et Chimie Physique du Corps Solide Esplanade
12 Laboratoire de Chimie analytique et Sciences séparatives groupe de synthèse organique Cronenbourg
13 Laboratoire de Chimie analytique et Sciences séparatives groupe des supports de séparation Cronenbourg
13 Laboratoire de Chimie analytique et Sciences séparatives groupe de chimie bioanalytique Cronenbourg
14 Laboratoire de Chimie Biomimétique des Métaux de Transition Esplanade
15 Laboratoire de chimie bioorganique Illkirch
16 Laboratoire de Chimie de Coordination Esplanade
17 Laboratoire de Chimie Inorganique Moléculaire et Catalyse Esplanade
18 Laboratoire de Chimie Organique et Spectroscopie Avancée Cronenbourg
19 Laboratoire de Chimie Organique Synthétique Esplanade
20 Laboratoire de Physique Cellulaire Esplanade
21 Laboratoire des Matériaux, Surfaces et Procédés pour la Catalyse Cronenbourg
22 Laboratoire de Biovectorologie Illkirch
23 Laboratoire de Spectrométrie de Masse Bio-Organique Cronenbourg
24 Laboratoire de Stéréochimiee Cronenbourg
25 Laboratoire de Synthèses Métallo-Induites Esplanade
26 Laboratoire de RMN et Biophysique des Membranes Esplanade
27 Laboratory of Functionnal Chemo-Systems Illkirch
28 Modélisation et Simulations Moléculaires Esplanade
29 Organic & Bio-Organic Chemistry Esplanade
30 Reconnaissance ionique et procédés de séparation Groupe de Reconnaissance ionique Cronenbourg
31 Reconnaissance ionique et procédés de séparation Groupe des Procédés de séparation Cronenbourg
32 Spectroscopie vibrationnelle et électrochimie des biomolécules Esplanade
33 Synthèse de Biomolécule Illkirch
34 Synthèse des Assemblages Moléculaires Multifonctionnels Esplanade
35 Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie Equipe de Biophotonique-Ingénierie Moléculaire Illkirch
36 UMR7509 Chimie moléculaire Cronenbourg
37 UPR9021 CNRS, ICT Esplanade
38 Laboratoire de Chimie de Coordination Organique Esplanade
39 Laboratoire de Chimie Organométallique Appliquée Cronenbourg
40 Laboratoire DECOMET Esplanade
41 Laboratoire d'Infochimie Esplanade
42 Synthèse et réactivité organique Esplanade

Laboratoire : Biogéochimie Moléculaire
Responsable de l’équipe : Pierre ADAM
Adresse : 25, rue Becquerel, 67200 Strasbourg
Campus : Cronenbourg
Téléphone : 03 90 68 85 28 04 Télécopie : 03 90 68 85 27 99
Courrier électronique : padam@unistra.fr
L'équipe de Biogéochimie Moléculaire fait partie de l’Institut de Chimie de Strasbourg
(UMR 7177). Il fait partie de l’Ecole Doctorale des Sciences Chimiques et est laboratoire
d’accueil pour les Masters Sciences Analytiques, Chimie Moléculaire & Supramoléculaire.
Thématiques de Recherche
Les thèmes de recherche du laboratoire de Biogéochimie Moléculaire se situent à
l’interface entre chimie organique (synthétique et analytique), chimie des produits naturels,
géochimie et archéologie moléculaire. Un des axes de recherche vise à l’élucidation des
sources de la matière organique dans les environnements naturels, les sédiments, les pétroles
ainsi que dans les fractions pétrolières, et des processus de transformation biologiques ou non
qu’elle subit. Un autre thème de recherche, portant sur la chimie prébiotique, s’intéresse à
l’origine et au mode de formation non biologique des composés organiques. Un troisième volet
porte sur l’étude de substances organiques trouvées sur des objets archéologiques. Les projets
de recherche développés reposent, notamment, sur l’identification structurale précise de
produits naturels et des marqueurs biologiques qui en dérivent dans les environnements
naturels. Ils s’appuient sur une approche moléculaire impliquant à la fois le développement de
techniques de synthèse organique et de chimie analytique. Ces travaux sont réalisés dans le
cadre de nombreuses collaborations aussi bien académiques (nationales et internationales)
qu’industrielles.
Equipement disponible
L’équipe de Biogéochimie Moléculaire dispose de toute l'instrumentation analytique
requise pour mener à bien l'étude moléculaire de la matière organique sédimentaire : 3
chromatographes en phase gazeuse, 2 chromatographes en phase gazeuse couplés à un
spectromètre de masse (CG—SM et CG—SM-SM), 1 appareil de chromatographie liquide
couplé à un spectromètre de masse (CL-SM), plusieurs modules de HPLC.
3

Laboratoire : Chimie des Ligands à Architecture
Contrôlée
Responsable de l’équipe : Jean Weiss
Adresse : 1, et 4 rue Blaise Pascal 67000 Strasbourg
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68 85 14 23 Télécopie : 03 68 85 14 31
Courrier électronique : jweiss@unistra.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~lclac/
Les centres d’intérêts du groupe sont focalisés sur la modification et
l’utilisation de macrocycles tétrapyrroliques pour la formation de complexes
métalliques à réactivité spécifique et contrôlée. Les assemblages peuvent être
discrets ou à caractère oligomère, et sont généralement étudiés dans le cadre de
collaborations internes à l’UMR (P. Hellwig, C. Boudon, J.P. Gisselbrecht), locales
(J. P. Bucher IPCMS), ou internationales (P. Harvey U. Sherbrooke au Québec, Y.
Kikkawa AIST Tsukuba au Japon)
D’une manière générale, les composés conçus sont inspirés par la Nature
et plus particuliérement ses performances concernant les transferts d'énergie et
d'électrons. Les efforts sont orientés principalement vers la modélisation de
transferts photoinduits naturels, vers l'étude des changements conformationnels
liés à la coordination de substrats axiaux dans les hémoprotéines, vers
l'assemblage spontané de systèmes programmés en composants moléculaires,
et à plus long terme, vers des composants permettant traitement de l'information
sous forme de signal chimique.
La composition actuelle du groupe est de 4 permanents (1DR2, 2CR1,
1MCF), 2 Doctorants Allocataires/Moniteurs, un chercheur invité, et à partir de
janvier un post-docteur contractuel et une stagiaire M1.
Contrats en cours : ANR CHEMBLAST (coordinateur)
Contrat post-doc avec l’industrie
Publications récentes (2008-2009):
Fages, F.; Wytko, J. A.; Weiss, J. C. R.Chim. 2008, 11, 1241.
Koepf, M.; Wytko, J. A.; Bucher, J. P.; Weiss, J. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 9994.
Ruppert, R.; Jeandon, C.; Callot, H. J. J. Org. Chem. 2008, 73, 694.
Brandel, J.; Trabolsi, A.; Traboulsi, H.; Melin, F.; Koepf, M.; Wytko, J. A.; Elhabiri, M.; Weiss, J.;
Albrecht-Gary, A. M. Inorg.Chem 2009, 48, 3743.
Lo, M.; Mahajan, D.; Wytko, J. A.; Boudon, C.; Weiss, J. Org.Lett. 2009, 11, 2487.
Pognon, G.; Wytko, J. A.; Harvey, P. D.; Weiss, J. Chem. Eur. J. 2009, 15, 524.
Jimenez, A. J. ; Jeandon, C . ; Gisselbrecht, J. P. ; Ruppert, R. Eur. J. Org. Chem. 2009, 5725
4

Laboratoire : Chimie Moléculaire de l’État Solide
Responsable de l’équipe : Prof. Marc HENRY
Adresse : Institut Le Bel, 5° étage
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68 85 15 00
Courrier électronique : henry@unistr.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~lcmes
Personnel encadrant :
Dr. Clarisse Huguenard (spectroscopie RMN)
Dr. Pierre Mobian (synthèse organique et organométallique)
Prof. Marc Henry (méthodes théoriques, synthèse inorganique, diffusion des neutrons)
Le laboratoire est spécialisé dans la chimie de coordination des alcoxydes de
titane(IV), dans la chimie des polyoxomolybdates en solution aqueuse.
Chimie de coordination des alcoxydes de titane(IV) :
Il s’agit ici de synthétiser des ligands polyhydroxylés aptes à réagir avec les espèces
commerciales Ti(OR) 4 (R = Et, Pr i , n Bu) pour donner des complexes polynucléaires à géométrie
variable mais spatialement contrôlée. Pour cela on fait appel à tout l’arsenal de la chimie organique
pour la synthèse des ligands et à tout l’arsenal de la chimie inorganique pour la caractérisation des
espèces en solution ou à l’état solide. Les personnes passant par le laboratoire acquièrent ainsi une
bonne expérience en synthèse organique orientée vers la chimie de coordination ainsi qu’une bonne
formation aux techniques suivantes : diffraction des rayons X sur monocristal et sur poudre, RMN 1 H
et 13 C en solution (COSY, ROESY, HMBC, HSQC, DOSY) et RMN 13 C CP-MAS à l’état solide,
spectroscopies U.V.-visible, IR/Raman, analyses thermogravimétriques (ATG), analyses thermiques
différentielles (DSC), spectrométrie de masse. Les domaines d’applications visés pour ces complexes
polynucléaires sont la chimie des matériaux à base d’oxyde de titane TiO 2 pour la photocatalyse
(revêtements superhydrophiles auto-nettoyant, traitement de l’eau), la synthèse de nanoparticules
(cosmétiques, médicaments, peintures) ainsi que le développement de nouveaux agents bactéricides ou
fongicides.
Chimie des polyoxomolybdates en solution aqueuse
Il s’agit ici d’utiliser toute la puissance des réactions d’auto-assemblage en milieu aqueux
pour fabriquer en une seule étape des espèces inorganiques à base de Mo V ou Mo VI atteignant comme
les protéines des tailles nanométriques (types Mo 102 , Mo 132 , Mo 178 ou Mo 384 ). Ces espèces présentant
les mêmes structures que les virus, le but est de comprendre le mécanisme de formation de la capside
inorganique ainsi que la dynamique de l’eau qui se trouve encapsulée dans les pores de ces nano-objets.
Contrairement au thème précédent, la chimie mise en jeu est de nature purement inorganique et
s’adresse donc aux étudiants ne souhaitant pas faire carrière en chimie organique. En revanche le
laboratoire assure la formation aux mêmes techniques d’analyse déjà citées avec en plus un recours à la
diffusion des neutrons (SANS, QENS, NSE) pour étudier la dynamique de l’eau interfaciale sur des
échelles de temps allant de la nanoseconde à la picoseconde.
Pour les étudiants intéressés par les méthodes de la chimie théorique et la programmation en langage C,
le laboratoire développe un logiciel original et unique autorisant l’évaluation rapide de la densité
électronique à partir de la structure. Tout étudiant désirant participer au développement de ce logiciel
qui permet de quantifier les interactions de faible énergie à l’état solide avec applications en tectonique
moléculaire, chimie supramoléculaire et de manière plus générale tous systèmes auto-assemblés par
liaisons hydrogène sera aussi le bienvenu.

Laboratoire : Chimie Nucléaire,
IPHC UMR 7178
Responsable de l’équipe : DR Gilles Duplâtre
Adresse : 23 rue du Loess, 67037 Strasbourg Cronenbourg
Campus : Cronenbourg
Téléphone : 0388106400 Télécopie : 0388106431
Contacts : remi.barillon@ires.in2p3.fr, isabelle.billard@in2p3.fr,
mireille.delnero@IReS.in2p3.fr, jean-marc.jung@IReS.in2p3.fr
Site Web : http://www.iphc.cnrs.fr/
Le groupe de Chimie Nucléaire est constitué de 3 chercheurs et 4 enseignants-chercheurs
permanents, 8 ITA et actuellement 5 doctorants, post-doctorants et ATER. Il est situé sur le
campus de Cronenbourg, au sein de l’IPHC (Institut pluridisciplinaire Hubert Curien, UMR
7178, 280 permanents, 81 doctorants).
Les sujets de recherche concernent la physico-chimie des actinides et des lanthanides
pour le cycle du combustible nucléaire et les interactions rayonnements ionisants-matière.
Chimie des actinides et lanthanides :
Suite au programme national de recherche initié en 2006 sur la gestion des déchets
nucléaires, l’équipe s’intéresse aux aspects fondamentaux du retraitement et du stockage des
combustibles nucléaires.
Dans ce cadre, nous étudions les mécanismes d’adsorption-précipitation de cations
métalliques (U, Np, Th etc.) en fonction des conditions physico-chimiques (pH, présence de
ligands organiques/inorganiques etc.), sur des surfaces modèles représentatives des sols (argiles)
et des matériaux de stockage (verres nucléaires).
En vue du retraitement des combustibles nucléaires (réacteurs de génération IV), nous
étudions la séparation / l’extraction des actinides et lanthanides (U, Cm, Am, Eu etc.) dans de
nouveaux solvants « verts », les liquides ioniques. Dans ce but, nous développons également une
activité de synthèse de nouveaux liquides ioniques fonctionnalisés.
Dans chaque cas, nous nous attachons à la caractérisation expérimentale ainsi qu’à la
modélisation des phénomènes observés.
Interaction rayonnements ionisants-matière :
Nos études portent sur les interactions de rayonnements ionisants (e - , RX, photons !,
ions) avec la matière organique. Elles vont de la compréhension des modes de dépôts d’énergie
de ces rayonnements jusqu’à la caractérisation des dégâts chimiques créés dans les milieux
étudiés. Les applications concernent les domaines de la radioprotection, de la radiobiologie, et de
la dosimétrie (développement de nouveaux détecteurs organiques pour l’imagerie médicale et
l’hadronthérapie). Ces études nécessitent l’utilisation de grands équipements (accélérateurs de
particules, rayonnement synchrotron) couplés avec des méthodes de spectroscopies spécifiques
(IR, UV-Visible, fluorescence résolue en temps).
6

Laboratoire : Chimie Organique Appliquée
(UMR 7199)
Responsable de l’équipe : Luc Lebeau
Adresse : Faculté de Pharmacie – 74 route du Rhin – Illkirch
Campus : Illkirch
Téléphone : 03 68 85 43 03 Télécopie : 03 68 85 43 06
Courrier électronique : llebeau@unistra.fr
Site Web : http://bioorga.u-strasbg.fr
Le laboratoire de Chimie Organique Appliquée développe l’essentiel de ses activités
dans le domaine de la synthèse organique appliquée à l’élaboration d’outils
moléculaires pour la biologie et les sciences du médicament :
- Analogues de composés naturels polyphosphorylés (inhibiteurs d’enzymes, haptènes…)
NH 2
NH 2
N
N
NH 2
N
S
O
O P
O
O
P
O
O
P O
O 3 M
N
N
N
N
O
O
O
P
O
O
P
O
O
P
O
O
O
P
O
O
N
N
N
N
OH OH 4 M
OH
OH
- Amphiphiles fluorés (traitement de surface pour les biopuces, vecteurs de principes actifs…)
F
F
F
F
S
OH
S
RNH
O
O
S
OH
S
OH
S
RNH
O
O
S
OH
OH
O n O O n O n O O n O n
F F F F F F
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F F F F F F F
O O O O O O O
Gold substrate
S
F
F F F
F F
F F F F F F
O
F
F F F F F F
F F F F F F
O
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F F
F F F F F F
F F F F F
F F F F F F
O
F
O
O
O
N
H
O
O
O
O
O P O
O
H 2 N NH 3
NH 3
N
H 2
NH 3
4 X
- Sondes fluorescentes (immunodosage, marquage…)
CF 3
OH
N
O
HN
O
N
O
N
O
O
O
O
HN O O
N
Eu III
N
O
O
N
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O
H
N
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O
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H
HO
O
N
O N
O
N 3
S
HN
N
H
O
O
N
H
HOOC
O
HN
HN S
O
OH

Laboratoire : CHIMIE QUANTIQUE
Responsable de l’équipe : Chantal DANIEL
Adresse : Institut de Chimie UMR7177 CNRS/UDS
4 Rue Blaise Pascal 67000 Strasbourg
Campus : Esplanade
Téléphone 0368851314 Télécopie : 0368851589
Courrier électronique : c.daniel@chimie.u-strasbg.fr
Site Web : http://quantique.u-strasbg.fr
Les différentes thématiques de recherche du laboratoire
s'articulent autour de la chimie théorique des complexes
de métaux de transition et post-transitionnels
(lanthanides, actinides) dans ses aspects structure,
propriétés et réactivité. Le Laboratoire contribue également aux
développements méthodologiques motivés par ces applications.
Cu
N
N
N
N
N
N
N
Cu
N
N
N
N
Cu
N
• Complexes polymétalliques de métaux de transition : structure et réactivité
• Modélisation de processus organométalliques
• Molécules dans l'état excité
• Etudes des propriétés moléculaires
• Calculs quantiques de complexes de lanthanides et
d'actinides
• Calculs relativistes à quatre composantes
• Recherches méthodologiques, développement de logiciels
• Dynamique Quantique
Pathways of the superexchange in Cu 3 (dpa) 4 Cl 2
8

Laboratoire : Département de Chimie des Matériaux
Inorganiques (IPCMS)
Responsable de l’équipe : G. Pourroy
Adresse : 23 Rue du Loess 67034 Strasbourg Cedex 2
Campus : Cronenbourg
Téléphone : 03 88 10 71 30 Télécopie : 03 88 10 72 47
Courrier électronique : genevieve.pourroy@ipcms.u-strasbg.fr
Site Web : http://www-ipcms.u-strasbg.fr/
Le Département de Chimie des Matériaux Inorganiques est un des cinq départements de l’IPCMS. Il est spécialisé dans la
chimie du solide et la chimie inorganique moléculaire pour l’élaboration de matériaux fonctionnels. Un accent
particulier est mis sur les relations entre la structure du matériau et ses propriétés.
Ses thèmes de recherche se développent selon quatre axes :
• La synthèse (taille et morphologie), la fonctionnalisation et l’auto-organisation de nanoparticules d’oxyde
• les matériaux hybrides organiques – inorganiques
• les oxydes en couche mince pour l’électronique de spin
• la modélisation des matériaux à l’échelle atomique (propriétés structurales, électroniques, magnétiques et
dynamiques)
Ces matériaux sont élaborés en utilisant de nombreuses méthodes de synthèse, échange anionique, coprécipitation en milieu
liquide, synthèse hydrothermale, décomposition thermique, réaction à l’état solide sous atmosphère contrôlée et des
méthodes physiques comme le dépôt par ablation laser. La réalisation de dispositifs sophistiqués est faite en salle blanche.
Nous disposons de très nombreuses méthodes de caractérisation comme la diffraction de Rayons X, les spectroscopies
Infra-Rouge et UV-Visible et Mössbauer, les microscopies électroniques à balayage et en transmission à haute résolution, les
mesures magnétiques, les microscopies en champ proche, les mesures de surface spécifique et de granulométrie, les analyses
thermogravimétrique et thermodifférentielle. Des caractérisations plus spécifiques en transport électronique, en conductivité
ou concernant les propriétés optiques sont réalisées en collaboration avec les physiciens de l’IPCMS.
Plusieurs domaines d’applications sont visés, incluant les dispositifs de transport de l’information utilisant l’électronique
de spin ou à l’échelle de la molécule, les capteurs photomagnétiques, le biomédical, le photovoltaïque et le
conditionnement des déchets nucléaires avec de nombreuses collaborations universitaires internationales et industrielles.
A titre d’exemples, nous pouvons citer les thèmes de recherches suivants :
- Nous développons des stratégies de synthèse originales afin de contrôler la composition et la morphologie de nanoparticules
d’oxydes de fer. Des matériaux hybrides « oxyde de fer – dendrons » sont élaborés en collaboration avec le Département des
Matériaux Organiques (DMO-IPCMS) pour de l’Imagerie IRM en médecine ou le diagnostic et la chirurgie du ganglion
sentinelle dans le traitement des cancers.
- Des maghémites !-Fe 2 O 3 fonctionnalisées avec de l’acide oléique sont déposées sur des substrats de silicium par méthode
Langmuir-Blodgett. La nanoparticule sera alors l’unité de base pour l’enregistrement de l’information.
- Nous nous intéressons à des matériaux hybrides combinant briques organiques et inorganiques à l’échelle moléculaire.
Des systèmes multicouches sont synthétisés, associant un sous-réseau lamellaire inorganique magnétique et des molécules à
électrons "-conjugués ou des complexes de métaux de transition, de même que des hybrides bio-inorganiques adaptatifs à
base de peptides.
- Nous élaborons aussi de nouveaux systèmes à base de nanoparticules d’oxydes ou phosphures organisées dans les silices
mésoporeuses (coll. Régionale). L’idée générale est de combiner et de moduler les propriétés des constituants telles que
magnétisme, optique, transfert électronique, catalyse ….
- Des couches minces d’oxydes magnétiques tels que Ca 3Co 2O 6 ou le multiferroïque GaFeO 3 sont obtenues par ablation
laser. Leur structure cristallographique, leur texture, les contraintes dans les couches sont finement analysées et corrélées à
leurs propriétés magnétiques et électriques dans le but de les intégrer dans des dispositifs électroniques. Des compositions
nouvelles de ferrite spinelle sont d’abord étudiées à l’état massif pour ensuite être intégrées sous forme de couches minces
dans ces dispositifs.
- Pour des applications dans le photovoltaïque, nous étudions des nanostructures ZnO/polymère conducteur dans lesquelles
des couples électron-trou vont se former sous l’effet du rayonnement solaire et permettre ainsi l’apparition d’un courant
électrique entre les électrodes (Coll. DMO-IPCMS).
- L'approche théorique de modélisation se développe à la fois en liaison avec les expérimentateurs du département et en
contact étroit avec des équipes extérieures, dans un souci d'exploitation optimale des ressources.
9

Laboratoire : Dermatochimie
Responsable de l’équipe : Prof. Jean-Pierre Lepoittevin
Adresse : Institut Le Bel, 4 rue Blaise Pascal, Strasbourg
Campus : Esplanade
Téléphone : 0368 851501 Télécopie : 0368851527
Courrier électronique : jplepoit@unistra.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~ldc/
La peau constitue la première barrière de défense vis-à-vis de l!’extérieur. C!’est de ce
fait la première interface moléculaire de l’organisme…
La peau est en contact permanent avec des agents étrangers aussi divers que des
molécules organiques ou minérales, des radiations UV-visibles ou des agents pathogènes.
Afin d!’assurer l!’intégrité de l!’organisme, la peau a développé des barrières physiques et
immunologiques qui en font un organe unique. Cette hyperadaptation va de la structure du
Stratum Corneum aux mécanismes de pigmentation en passant par des capacités
métaboliques très importantes sans oublier le fantastique réseau de surveillance
immunitaire que constituent les cellules de Langerhans...
Mécanismes Moléculaires
Xénobiotiques de
l!’environnement
Peau
Pathologie
Allergies de Contact
Photosensibilités Chroniques
Cibles Cutanées
Protéines
épidermiques
ADN
Objectifs:
- Étude du mécanisme moléculaire des interactions entre haptènes
et protéines (nature des acides aminées modifiés, chimiosélectivité
etc...
- Établissement de relations entre les propriétés physico-chimiques
d!’un haptène et son potentiel sensibilisant…
- Développement de méthodes alternatives non-biologiques en
immuno-toxicologie…
- Étude des mécanismes moléculaires d!’apparition de l!’antigénicité
sur une protéine…
- Dissection moléculaire de la reconnaissance des peptides
antigéniques modifiés par le Complexe Majeur d!’Histocompatibilité
(CMH) et le Récepteur des Lymphocytes T...
- Molécules marquées par des isotopes stables
- RMN 13 C et corrélations { 1 H} 13 C
O
O
OH
OH
OOH
Cl
S N O
OH
OH
R
O
S
O O
2
Objectifs:
- Étude des interactions lactones sesquiterpéniques-ADN photoinduites...
- Compréhension des mécanismes conduisant à la photosensibilité
chronique…
- Développement de nouvelles molécules photo-activables
d!’intérêt dermatologique - molécules antiprolifératives
Outils:
1
3 4
15
- Étude photochimique des interactions lactones-thymine
- Étude photochimique des interactions lactones-oligonucléotides
- Caractérisation des adduits pas RMN et spectrométrie de masse
14
5
10
9
6
8 O
O
H
N
12
11
2 '
O + HN 4 '
7
13
O
6 '
5 '
CH 3
h" (313 nm)
acétone / 7,5 h
Me
O
8
7
Me
13!
cis-syn-exo (30%)
Me
8
15 13!
6 '
O
O
N
N
O
O O
O
N O
7
N
1 '
cis-syn-endo (18%)
Me
COOH
Collaborations
Unilever Research (UK), L!’Oréal Recherche (F), Research Institute for Fragrance Material (USA), Procter & Gamble (USA), European
Environmental Contact Dermatitis Research Group (EECDRG), Commission Européenne, COLIPA (B), Firmenich (CH)

Laboratoire : Electrochimie et Chimie Physique
du Corps Solide
Responsable de l’équipe : Dr. Jean-Paul GISSELBRECHT
Adresse : UMR 7177, 4 rue Blaise Pascal, 67000 Strasbourg
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68 85 14 22 Télécopie : 03 68 85 14 31
Courrier électronique : gissel@unistra.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~lecpcs/
Les thématiques développées au laboratoire s'articulent autour de l’électrochimie moléculaire
par analyse des transferts d’électrons dans les systèmes moléculaires complexes et dans les
architectures moléculaires d’échelle nanométrique d’une part et à l’étude d’électrodes
nanostructurées ayant des applications en électrocatalyse et en conversion d’énergie d’autre
part. Ces études nécessitent d’associer aux méthodes électrochimiques des méthodes spectrales
in-situ et plus particulièrement les spectroscopies UV-vis, IR, RPE et à champ proche (AFM,
STM) afin d’identifier les modifications structurelles des intermédiaires réactionnels au cours
des processus de transferts d’électrons.
En électrochimie moléculaire, l’analyse des caractéristiques cinétiques et thermodynamiques
du transfert d’électron(s) nous a permis d’acquérir, depuis de nombreuses années, une
compétence indéniable dans l’analyse de systèmes moléculaires. Ces acquis nous ont permis
d’analyser des systèmes moléculaires complexes et des architectures moléculaires d’échelles
nanométriques. Cette thématique de recherche est par nature très interdisciplinaire. Outre cet
intérêt pour la compréhension et la réplication des systèmes naturels actionnés par le transfert
d’électron(s) [1], cette thématique de recherche est d’autre part très étroitement liée à
l’élaboration de nanosystèmes moléculaires [2,3] dont le fonctionnement implique le transfert
intra ou extramoléculaire d’électrons.
L’électrochimie aux interfaces nanostructurées se consacre à l’étude expérimentale et
théorique des interfaces à architectures contrôlées. Cette approche se décline selon deux
thématiques, d’une part l’étude des relations réactivité-structure de films auto-assemblés en
analysant l’influence de la nature du substrat et des constituants des films sur les propriétés
physico-chimiques de l’assemblage [4] et d’autre part à l’étude des propriétés
électrocatalytiques d’interfaces nanostructurées par analyse du comportement coopératif de
nano-objets organisés à une interface solide/liquide sous contrôle électrochimique [5], qui
présentent un intérêt dans les piles à combustible.
Références :
1 - M. Lo , D. Mahajan, J. A. Wytko, C. Boudon, J. Weiss, Organic Letters, 11, 2487-2490
(2009)
2 - J. Hao, A. Giraudeau, Z. Ping, L. Ruhlmann, Langmuir 24, 1600-1603 (2008).
3 - M. Kivala, C. Boudon, J.P. Gisselbrecht, B. Enko, P. Seiler, I. B. Müller, N. Langer, P. D.
Jarowski,
G. Gescheidt, F. Diederich, Chem. Eur. J., 15, 4111-4123 (2009)
4 - J.F. Koenig, D. Martel, Thin Solid Films 516,, 3865-3872 (2008)
5 - R. Morschl, J. Bolten, A. Bonnefont, K . Krischer, J. Phys. Chem. C, 112, 9548-9551 (2008)
11

IPHC - Département des Sciences Analytiques
Laboratoire de Chimie analytique et Sciences séparatives
Responsable de l’équipe : Pr. Laurence SABATIER
Adresse : DSA - IPHC UMR 7178
ECPM, 25 rue Becquerel, 67087 Strasbourg
Campus : Cronenbourg
Téléphone : 03.68.85.27.26 Télécopie : 03.68.85.27.25
Courrier électronique : laurence.sabatier@unistra.fr
Site Web : http://www.example.com
• GROUPE DE SYNTHESE ORGANIQUE
Drs. Zouhair ASFARI, Loïc CHARBONNIERE, Câline CHRISTINE
Email : zouhair.asfari@unistra.fr Tél : 03 68 85 26 94
E-mail : L.charbonn@unistra.fr Tél : 03 68 85 26 99
Email : caline.christine@unistra.fr Tél : 03 68 85 27 41
Thématiques
- Synthèses, fonctionnalisation et propriétés de calixarènes comme sondes
fluorescentes et photo-activables, agents d’extraction et de complexation d’anions et
de cations (Z. ASFARI). Figure 1
- Sondes luminescentes pour le marquage biologique et l’imagerie microscopique
(L. CHARBONNIERE). Figure 2
- Synthèse de peptides cycliques et étude de leurs propriétés de complexation d’ions
métalliques. (C. CHRISTINE). Figure 3
O
H
O
O
H
Br(CH 2 ) 3 COOCH 2 CH 3
CH 3
O
O
H
O
O
H
O
C
O
OEt
H 3 C
O
S
O
a (n = 1)
O OEt
O (CH 2 ) n P
OEt
b (n = 3)
CH 3 CN, K 2 CO 3
CH 3 CN, K 2 CO 3
4
5
Figure 1 Figure 2
N, (CH 3 ) 3 SiBr
H, H 2 O
O
O S
O
N
N
H
H
O
O
O
O
O NH
HOHN
OH
HO
OH
HO
P
P
OH
HO
P
P
OH
O HN O
( ) n ( ) n
( ) n ( ) n
O
O
O
O
O
EDC, NHS Figure 3
O
O
O
O
DMF
O
CH
O
CH 3
C
O

• GROUPE DES SUPPORTS DE SEPARATION
Dr Anne BOOS
Email : anne.boos@unistra.fr Tél : 03 68 85 27 01
Thématique : Préparation de supports pour la séparation des éléments en traces.
Il s'agit de poursuivre le développement de supports pour la séparation des éléments
toxiques présents soit dans le milieu naturel (sols, eaux de rivière, sédiments) soit
dans des eaux industrielles. Ces supports peuvent être appliqués aux méthodes
d'analyses pour préconcentrer les éléments trop dilués pour les appareils classiques, à
la dépollution d'un milieu contaminé ou au traitements des déchets pour la
récupération des métaux. Il s'agit de silices préparées par voie sol-gel, dont le
laboratoire maîtrise bien la préparation. Ces silices sont rendues efficaces pour
l'extraction en phase solide en y ajoutant des molécules qui complexent les métaux
de manière sélective.
Ce sujet permet aux étudiants d'aborder plusieurs disciplines : une approche
caractérisation de matériaux (Microscopie électronique, surface spécifique, ...), une
approche analytique (ICPAES, ICPMS, Analyse de mercure par CV-AAS, ...), une
approche physico-chimique pour déterminer la stoechiométrie des complexes formés
au sein du support, et enfin une approche appliquée puisqu'il s'agit ensuite d'appliquer
les supports à l’analyse ou à la dépollution d’échantillons réels.
• GROUPE DE CHIMIE BIOANALYTIQUE
Pr. Laurence SABATIER
Dr. Véronique DELVAL
Email : laurence.sabatier@unistra.fr
Email : veronique.delval@unistra.fr
Thématiques
- Développement de stratégies analytiques pour l’isolement et la caractérisation
de biomolécules (peptides/protéines) à partir d’échantillons biologiques
complexes.
- Développement de méthodes séparatives non dénaturantes.
- Application à l’analyse différentielle d’échantillons biologiques (étude de la
variation de l’expression protéique)
- Imagerie moléculaire de biomolécules (coll. Dr P. Bulet, Archamps)

QuickTime et un
décompresseur
sont requis pour visionner cette image.
Laboratoire : de Chimie Biomimétique des Métaux de
Transition
Responsable de l’équipe :
Dominique MANDON
Adresse :
Institut Le Bel, 7 ème étage nord
Campus :
Esplanade
Téléphone : 0368 85 15 37 Télécopie :
Courrier électronique :
mandon@unistra.fr, thibon@unistra.fr
Site Web :
en cours de réalisation
Mots clés : chimie inorganique moléculaire, synthèse de ligands, structure-activité,
activation du dioxygène
L’activité du laboratoire est inspirée de l’étude de processus impliquant les métaux de transition
réagissant sur l’oxygène moléculaire au sein des sites actifs de métalloprotéines : il s’agit d’ aborder en
particulier l’interaction fer-dioxygène. Nous travaillons à partir de complexes synthétiques sensibles au
dioxygène.
N
O
NH
N
N
N
N
HO
N O
OH
OH
OH
Ligands synthétisés au laboratoire, complexes actifs vis-à-vis de O 2 et exemple de réactivité
Il y a une importante étape de synthèse de ligands dans notre activité. Issu à l’origine d’un groupe de
chimie des porphyrines, le laboratoire s’est progressivement tourné vers la préparation de ligands
dérivés de tripodes azotés contenant des groupes pyridines diversement substitués.
L’étape suivante est plus particulièrement dédiée à la chimie inorganique moléculaire : les composés
issus du laboratoire sont tous métallés, et les complexes obtenus sont étudiés par une vaste gamme de
techniques spectroscopiques : RMN paramagnétique, UV-vis. à température variable, électrochimie,
RPE, Mössbauer, etc… et dans la plupart de cas quand cela est possible, par diffraction des rayons X.
Vient ensuite l’étape de l’étude de la réactivité des complexes obtenus vis-à-vis du dioxygène, en
absence ou en présence de substrats à oxyder. La relation structure/activité est au cœur de nos
préoccupations, et les résultats obtenus servent de base pour affiner les modèles réactionnels, et – le cas
échéant – entreprendre de nouvelles synthèses plus ciblées.
Production 2008- 2009 :
• Thallaj, N. K., Przybilla, J., Welter, R., Mandon, D., J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 2414 –2415.
• Thallaj, N. K., Rotthaus, O., Benhamou, L. Humbert, N., Elhabiri, M., Lachkar, M., Welter, R., Albrecht-Gary, A.-
M., and Mandon, D., Chem. Eur. J., 2008, 14, 6742 – 6753.
• Benhamou, L., Lachkar, M., Mandon, D., and Welter, R., Dalton Trans., 2008, 6996 – 7003.
• Benhamou, L., Machkour, A., Rotthaus, O., Lachkar, M., Welter, R., Mandon, D., Inorg. Chem., 2009, 48, 4777 –
4786.
• Wane, A; Thallaj, N. K.; Mandon, D, Chem. Eur. J., 2009, 15, 10593 - 1060

Laboratoire de chimie bioorganique
CAMB UMR 7199 CNRS/UDS
Responsable de l’équipe : Pr. Maurice Goeldner,
Adresse : Faculté de Pharmacie, 74 route du Rhin 67400 ILLKIRCH
Campus : Illkirch
Téléphone : 0368854162 Télécopie : 0368854306
Courrier électronique : goeldner@bioorga.u-strasbg.fr, specht@bioorga.u-strasbg.fr
Site Web : http://bioorga.u-strasbg.fr/goeldner/index.html
Biomolécules « cagées »
Les composés « cagés » sont des analogues de biomolécules dont la fonctionnalité
et l’activité ont été masquées par un groupement photolabile. Ils rendent possible la libération rapide d’un ligand
biologique sous l’action de la lumière, ce qui permet un contrôle spatio-temporel de la réponse biologique induite.
Grâce à cette méthode, on peut étudier la dynamique de phénomènes biologiques rapides, inaccessibles par le biais
de techniques classiques comme le mélange rapide. Afin de générer un rapide saut de concentration d’une
biomolécule dans un environnement donné (cellule, surface solide, site actif d’enzyme…), il est indispensable de
développer des groupements photolabiles originaux présentant des propriétés photochimiques remarquables du point
de vue de l’efficacité de la réaction photochimique. Le 2-photon « uncaging » est un type d’excitations qui permet
de palier au problème de résolution spatial qu’engendre l’utilisation classique par excitation mono-photonique lors
de la photolyse. De plus, cette technique d’irradiation permet d’envisagé une utilisation sur des tissus ou des
organisme vivant du faite d’une plus grande pénétration tissulaire.
Ces groupements photochimiques sont actuellement appliqués dans les domaines :
- des neurosciences : En effet, l’utilisation de neurotransmetteurs « cagés » efficaces permet d’obtenir un
saut de concentration en neurotransmetteur localisé au niveau d’une synapse et donc permet d’étudier, la
plasticité, les flux ioniques et la cinétique d’ouverture et de fermeture des canaux impliqués dans la
neurotransmission.
- de la biologie cellulaire : Pour l’étude du trafic intracellulaire de protéine par fluorescence (Fluorophore
cagé). Notre but est de développer et synthétiser de nouveau fluorophore photoactivable (dont la
fluorescence est masquée) capable de se lier à une protéine d’intérêt, par un motif de reconnaissance
spécifique. Une fois ce fluorophore irradié dans une zone choisie de la cellule, les quelques protéines
devenues fluorescentes pourraient alors êtres suivis en temps réel par microscopie à fluorescence.
- de la photothérapie anticancéreuse : En effet, le contrôle spatial et la bonne pénétration tissulaire d’une
irradiation bi-photonique permet d’envisager un ciblage non invasive de molécules anticancéreuse sur une
tumeur.
15

Laboratoire de Chimie de Coordination
Responsable de l’équipe: Pierre Braunstein (DR CNRS, Académie des Sciences)
Adresse : 4 rue Blaise Pascal, 67070 Strasbourg
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68 85 13 08 Télécopie : 03 68 85 13 22
Courrier électronique : braunstein@unistra.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~lcc/
___________________________________________________________________________
Au sein de l’Institut de Chimie (UMR 7177 CNRS), le LCC est composé actuellement de 7 permanents (1
Directeur de Recherche, 2 Chargés de Recherche, 1 Maître de Conférences, 2 Techniciens et 1 Secrétaire), 4
post-doctorants, 9 doctorants et 1 stagiaire de Master 2. Le Laboratoire est très international, tant au niveau de
la provenance de ses membres (Allemagne, Autriche, Australie, Brésil, Chine, Etats-Unis, Espagne, France,
Italie, Japon, Portugal, Suisse,…) qu’à celui de ses collaborations et des destinations de ses membres (stages,
post-docs, …).
Le LCC est heureux d’accueillir des étudiants (Licence, Master, ERASMUS), des doctorants et des postdoctorants
et s’efforce de le faire dans les meilleures conditions possibles.
Durant ces 5 dernières années, les travaux de l’équipe ont conduit à plus de 100 publications dans des journaux
internationaux à fort impact. Le LCC est spécialisé dans la chimie moléculaire des métaux, en particulier la
synthèse et l’étude des complexes de coordination caractérisés:
! par la capacité de leurs ligands organiques à se coordiner aux métaux de manière à conduire à des
molécules possédant des propriétés originales,
! par des structures moléculaires nouvelles qui permettent d’accéder à des propriétés spécifiques et
innovantes,
! par des applications dans les domaines de la catalyse, de la photophysique, du magnétisme, du transport
électronique, …
! par des applications dans le domaine des nanosciences.
Ces travaux de recherche associent la chimie de synthèse (organique, inorganique, organométallique), à
l’utilisation de méthodes de caractérisation (RMN, IR, SM, RX…) et à la recherche d’applications éventuelles.
Les thèmes de recherche du LCC sont en évolution permanente, et ils s’articulent en ce moment autour de 3
axes!majeurs: la catalyse organométallique, les systèmes polynucléaires et clusters et les nanomatériaux. Ayant
pour noyau central la chimie de coordination, ces axes sont reliés entre eux par de nombreuses passerelles.
Certains sujets se situent aux interfaces de la chimie et d’autres domaines (physique, matériaux, biologie…).
Pour les mener à bien, l’équipe a créé de nombreuses collaborations, en France et à l’étranger, et fait partie du
RTRA strasbourgeois «!aux frontières de la chimie!».
! Catalyse organométallique
La catalyse est, incontestablement, un atout majeur pour la réalisation de procédés plus éco-compatibles. Dans ce
contexte de «!green chemistry!», l’équipe développe de nouveaux ligands, étudie leur chimie de coordination et
teste leurs activités catalytiques. L’oligomérisation de l’éthylène, réaction industriellement très importante, fait
partie des sujets que le LCC étudie en collaboration avec l’IFP. Par ailleurs, il s’intéresse aussi au
développement de complexes permettant de catalyser des réactions dans l’eau ou dans un liquide ionique.
! Complexes polymétalliques et clusters
L’expertise de l’équipe permet de concevoir de nouveaux clusters homo- et hétérométalliques. Les différentes
architectures moléculaires, souvent très belles, formées par de nouvelles liaisons chimiques permettent d’étudier
les relations structures/propriétés. Les clusters sont aussi des objets de choix pour étudier et mieux comprendre
les divers types d’interactions métal-métal.
! Les nanomatériaux
Le LCC s’intéresse à la fabrication de matériaux par ancrage de molécules à la surface de support organique,
inorganique ou métallique ainsi qu’au confinement des molécules dans des pores de matériaux inorganiques
mésoporeux. Les particules métalliques qui en dérivent trouvent des applications notamment comme catalyseurs
supportés. L’équipe s’intéresse aussi à la fonctionnalisation de surfaces métalliques par des molécules
organiques ou des complexes de métaux de transition en vu d’applications en électronique de spin et pour la
fabrication de nano-objets facilement observables et manipulables. Ces sujets font l’objet de collaborations
pluridisciplinaires.
Les débouchés professionnels de la centaine de doctorants et post-docteurs passés par le LCC sont aussi bien
dans les secteurs industriels que de la recherche ou de l’enseignement supérieur, en France comme à l’étranger
(Europe, Etats-Unis, Asie).

Laboratoire de Chimie Inorganique
Moléculaire et Catalyse
Responsable de l’équipe : Dominique MATT
Adresse : Institut de Chimie
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68 85 16 21
Courrier électronique : dmatt@chimie.u-strasbg.fr
Site Web : http://inorganics.online.fr/
Our group is interested in all aspects of coordination, organometallic and
metallo-supramolecular chemistry with a particular emphasis upon the synthesis
of cavity-shaped ligands and their use in organometallic catalysis and green
chemistry. Much of our work relies on macrocyclic molecules, such as
calixarenes, resorcinarenes, and cyclodextrins. The latter may be used as
receptors or serve as platforms for the construction of multifunctional podands.
17

Laboratoire de Chimie Organique et Spectroscopie Avancée (LCOSA)
CNRS/UDS/ECPM
Campus de Cronenbourg, ECPM R3/N2
25 rue Becquerel, 67200 Strasbourg
Directeur : Dr. Raymond Ziessel (Directeur de Recherche CNRS, Tél : 0368852689, ziessel@unistra.fr)
Permanents : Dr. Antoinette De Nicola (Maître de Conférence UdS, Tél : 0368852692 denicola@unistra.fr)
Dr Gilles Ulrich (Directeur de Recherche CNRS, Tél : 0368852696 gulrich@unistra.fr)
Les domaines de recherche développés au laboratoire couvrent de nombreux aspects de la chimie
moléculaires et les applications visées sont l’électronique moléculaire, les matériaux
moléculaires, la catalyse, la détection moléculaire et les sondes pour le marquage biologique. Le
travail synthétique concerne la réalisation d’architectures moléculaires spécifiques et plus
particulièrement la création de molécules optiquement actives à base de complexes de métaux de
transition, de complexes de lanthanides et de colorants boradiazaindacènes ; mais aussi de
molécules capables d’interactions spécifiques, d’unités électroactives et de groupements
magnétiques. Afin de construire de tels édifices, nous faisons appel à la richesse de la chimie
organique de synthèse, et l’étude simultanée au laboratoire des propriétés physiques des
composés permet d’optimiser rapidement les molécules cibles
Marquage Biologique
Organiques, complexes de lanthanides
Application en microscopie et diagnostique
Détection
Molécules permettant la d étection d ’analytes
(anions, cations, compos és organiques)
.
Synthèse et M éthodologie
pour la r éalisation
de Fluorophores
Organiques et Organom
étalliques
Applications
Propri étés
Opto électronique
électronique mol éculaire
OLED (diode organique électromluminescente ),
Photovolta ïque Organique et hybride
Processus de Transfert d ’énergie et d ’électron
Transistor organique
Matière molle
GEL & cristaux Liquides
Organisation supramol éculaire
18

Laboratoire de Chimie Organique Synthétique!
Responsable de l’équipe : Dr. Michel MIESCH
Adresse : Université de Strasbourg - Institut de Chimie - UMR 7177
1 rue Blaise Pascal - BP 296 R8 - 67008 STRASBOURG Cedex - France
Campus : Esplanade
Téléphone : 03.68.85.17.52 Télécopie : 03.68.85.17.54
Courrier électronique :m.miesch@unistra.fr
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Laboratoire de Physique Cellulaire
Responsable de l’équipe : Daniel RIVELINE
Adresse : Institut de Science et d'Ingénierie Supramoléculaires (ISIS),
8 allée Gaspard Monge, Strasbourg
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68 85 51 64 Télécopie : 03 68 85 52 32
Courrier électronique : riveline@unistra.fr
Site Web : http://www-isis.u-strasbg.fr/labo
Cell phenomena are traditionally explained by molecular activation pathways. Signaling networks
are indeed playing key roles in cell fate, for example in motility, division and death. However these
switching events at the nanometer scale fail to provide satisfactory explanations for their read-outs
which are acquired at the micrometer scale.
Our approach consists of trying to bridge this gap of three orders of magnitude in scales. We take the
cell biology tools for performing experiments directly on individual living cells or on a collection of
living cells, and we develop and analyze the cell phenomena with condensed matter physics methods
and frameworks. Chemistry is involved in the surface preparation of our substrates and in the
selection and screening of new synthetic molecules. Different topics in basic research are being
studied with this physical chemistry framework; the acto-myosin forces and the associated Rho
pathways are the main targets under investigation :
• Cell motility : which factors determine the velocity, the directions, and the direction changes of
single cells
• Monolayer dynamics : which factors determine the spatial fluctuations and division rates of single
cells within monolayers
• Cytokinesis : which mechanisms allow the acto-myosin ring to undergo complete closure leading
to the separation of cells
For each topic, we use and develop new experimental set-ups such as microfabrication,
micromanipulation, surface chemistry, patterning, optical developments in fluorescence microscopy,
image analysis, and modeling. Some of them are designed for industrial applications.
We use established immortalized cell lines as well as primary cell lines, yeast cells, cells from C.
elegans and mice. Fluorescently tagged proteins (GFP analogs) are designed and observed by standard
methods of molecular biology, and it is their visualizations in living cells which allow to see, analyze
and model the dynamics. A long term application of our work is in cancer treatment : motility and
division are two reads-outs which are altered in cancer cells. By our understanding of these phenomena
at the cellular level with direct physical frameworks, we aim at designing new approaches for finding
potential drugs through screening.
20

Laboratoire des Matériaux, Surfaces et Procédés
pour la Catalyse – UMR 7515 Directeur François Garin
25 rue Becquerel 67000 Strasbourg (Campus Cronenbourg)
Responsables de départements :
Valérie Keller Spitzer : « Photocatalyse et Nanostructures
Elena Savinova : « Electrocatalyse, Surface et Réactivité »
Anne Cécile Roger : « Energie et carburants pour un Environnement Durable »
Stéphane Le Calvé : « Physico-Chimie de l’Atmosphère »
Raymond Ziessel : « Chimie Organique et Spectroscopies Avancées »
Adresse : xx
Campus : Esplanade
Téléphone l’Université : de xx Messine,
Télécopie : xx
Courrier électronique : personne@unistra.fr
Les atouts du LMSPC sont les suivants :
- le LMSPC fait partie d’un Laboratoire Européen Associé (LEA) avec Le Fritz-Haber-Institut de Berlin et
- Le LMSPC est dans le réseau d’Excellence IDECAT (Integrated Design of Catalytic Nanomaterials for a
Sustainable production) du 6
Site Web : http://www.example.com
ième Framework Programme Européen : « Nanotechnology and nanosciences,
knowledge based multifunctional materials, new production processes and devices ».
- Le LMSPC est dans le FRC : « International Center for Frontier Research in Chemistry » ; seul Réseau
Thématique en Recherches Avancées (RTRA) en chimie en France,
- Enfin le LMSPC est dans le Réseau Alsace de Laboratoires en Ingénierie et Sciences pour l’Environnement
(REALISE) et dans le Pôle Matériaux et Nanosciences en Alsace (PMNA).
Les axes de recherche s’articulent autour de la catalyse hétérogène pour l’énergie et l’environnement. Domaine
scientifique au coeur des technologies au service d’un développement durable. Mise en œuvre de procédés à faible
impact sur l’environnement : procédés hautement sélectifs, synthèse de carburants « propres », économie
d’énergie, photocatalyse (purification de l’air, aspect bactéricide), utilisation de matières premières renouvelables.
Obtention de nouveaux matériaux : nanomatériaux carbonés, oxydes et céramiques, avec une grande activité et une
sélectivité très élevée. Les nouvelles sources d'énergie sont aussi très étudiées, avec la chimie de la biomasse, la
production d'hydrogène, le développement des piles à combustible et l’électrocatalyse. Les recherches en physicochimie
de l’atmosphère permettent de visualiser l’aspect curatif des catalyseurs et de concevoir de nouveaux outils
d’évaluation de la qualité de l’air. Enfin, les énergies renouvelables utilisant des cellules solaires organiques sont
étudiées au laboratoire.
Tutelles CNRS : Institut de Chimie (INC) (tutelle principale) et Institut Ecologie et Environnement (INEE)
Le LMSPC dépose en moyenne 4 brevets par an sur ces thématiques : économie d’énergie, nouvelles sources
d’énergie, dépollution des gaz, photocatalyse, nouveaux matériaux, nouveaux outils d’analyse de gaz et photovoltaïque :
cellules solaires organiques.
Nous travaillons en partenariat avec une dizaine d’industries : régionale, nationale et internationale.
L’effectif global du laboratoire est: 26 chercheurs, chercheurs associés et enseignants-chercheurs, 8 Ingénieurs,
Techniciens et Administratifs (ITA), 3 CDD, 48 Doctorants, 4 Post-Docs plus des stagiaires.
Téléphone : 03 68 85 27 22 Télécopie : 03 68 85 27 61
garin@unistra.fr
Site Web : http://www.alsace.cnrs.fr:lmspc/index.htm
21

Laboratoire de Biovectorologie
Responsable de l’équipe : Benoît Frisch
Adresse : UMR 7199 CNRS/UDS, Faculté de Pharmacie, 74 route du
Rhin 67400 Illkirch
Campus : Illkirch
Téléphone : 0368854168 Télécopie : 0368854306
Courrier électronique : frisch@unistra.fr
Site Web : http://bioorga.u-strasbg.fr/Biovectorologie/Accueil.html
L’équipe de Biovectorologie fait partie du Laboratoire de Conception et
Application des Molécules Bioactives (UMR7199/CNRS). Cette équipe,
constituée de chercheurs et d’enseignants-chercheurs se situe à l’interface Chimie
– Biologie en développant les thématiques de recherche suivantes :
• Chimie des vecteurs : synthèse de polymères, de lipides fonctionnalisés,
de lipopeptides ;
• Synthèse totale de nouveaux immunoadjuvants : conception et synthèse de
molécules originales stimulant le système immunitaire et utilisées dans la
formulation de vaccins pour en augmenter l’efficacité ;
• Bioconjugaison - Chimie biocompatible : développement de méthodes de
synthèse de biomolécules dans l’eau et en conditions physiologiques ;
• Ciblage cellulaire : synthèse de motifs de reconnaissance permettant une
internalisation spécifiquedans les cellules exprimant un récepteur donné ;
• Marquage – Outils chimiques pour le vivant : développement de molécules
originales permettant de suivre (par fluorescence, photomarquage…) le destin des
substances bioactives ou des vecteurs dans les milieux biologiques.
Nos compétences sur ces grandes axes de recherche trouvent des applications concrètes dans:
• Le développement de vaccins synthétiques plus sûrs.
• La modification de la surface des biomatériaux afin de modifier leurs propriétés
physico-chimiques (adsorption ou liaison covalente d’antibactériens, d’antiinflammatoires…)
• La compréhension de l'interaction des protéines d'enveloppe de pathogènes avec des
membranes cellulaires pendant l'infection et/ou la compréhension du trafic
intracellulaire.
Notre laboratoire est prêt à accueillir des étudiants en stage M2.
Pour plus d’information, merci de contacter les personnes présentes au cours de cette
journée :
Line Bourel, Professeur en Chimie Thérapeutique (lbourel@unistra.fr)
Maria Vittoria Spanedda, Maître de Conférences en Chimie Thérapeutique
(spanedda@unistra.fr)
22

IPHC - Département des Sciences Analytiques
Laboratoire de Spectrométrie de Masse Bio-Organique
(LSMBO)
Responsable de l’équipe : Alain VAN DORSSELAER
Adresse : DSA-IPHC UMR 7178
ECPM, 25 rue Becquerel, 67087 Strasbourg Cedex 02
Campus : Cronenbourg
Téléphone : 03 68 85 27 82 Télécopie : 03 68 85 27 81
Courrier électronique : vandors@chimie.u-strasbg.fr,
Site Web : http://www.iphc.cnrs.fr/
Axes de recherche :
- Sciences analytiques en chimie et en biologie.
- Nouvelles méthodologies pour la caractérisation fines de macromolécules
biologiques par spectrométrie de masse
- Développements méthodologiques en spectrométrie de masse.
- Analyse protéomique : développement méthodologique et applications
- Applications en cancérologie et en biologie fondamentale (métabolisme,
alimentation/réalimentation, obésité, diabète).
- Nouvelles méthodes d’annotation des génomes par détermination des « codons
starts » en protéomique.
- Caractérisation complète de protéines et peptides avec modification posttraductionnelles
en biologie et pour les protéines recombinantes utilisées en thérapie
humaine en relation avec des groupe pharmaceutiques internationaux.
- Développement de la spectrométrie de masse supramoléculaire et application à
l’étude des interactions dans les complexes biologiques.
- Etude des interactions protéines/protéines et protéines/ligands pour la mise au point
de nouveaux médicaments.
23

Laboratoire de STEREOCHIMIE (UMR 7509)
Responsable de l’équipe : Pr. Françoise Colobert
Adresse : UdS, ECPM, 25 rue Becquerel Strasbourg
Campus : CNRS Cronenbourg
Téléphone : 0368852744 Télécopie : 0368852442
Courrier électronique : francoise.colobert@unistra.fr
Site Web : http://www-ecpm.u-strasbg.fr/umr7509/labo_colobert.htm
La synthèse asymétrique et la mise au point de méthodologies stéréosélectives utilisant la chimie
organique ou organométallique constituent depuis de nombreuses années le centre de gravité scientifique
du laboratoire de stéréochimie. Plus récemment, la catalyse homogène, la chimie du fluor et la chimie
médicinale ont pris un essor important au sein de notre équipe.
Objectifs du Laboratoire
La politique du laboratoire consiste à définir ses recherches en relation avec des objectifs clairement
identifiés, qu’il s’agisse d’objectifs scientifiques fondamentaux, par exemple la synthèse totale de
molécules complexes d’intérêt biologique ou la préparation de nouveaux ligands pour la catalyse
asymétrique, ou d’objectifs appliqués, associés à la volonté de résoudre des problèmes posés à
l’industrie comme l’introduction de substituants fluorés sur un hétérocycle. Ce sont dans les domaines
de la médecine et de l’agrochimie que les compétences du laboratoire ont le plus grand impact.
Thèmes de recherche
Le laboratoire est structuré autour de quatre pôles :
Synthèse totale de produits naturels (F. Colobert, G. Hanquet, S. Choppin, F.R. Leroux)
Nous nous intéressons à la synthèse totale de molécules macrocycliques complexes (Vancomycine,
Pamamycines, Trienomycines, Dictyostatines) ainsi que de terpènoïdes naturels (Salvinorines,
Cheilanthanes, Spongianolides), soit pour le challenge synthétique qu’ils représentent, soit pour leur
activité biologique importante (anticancéreux, antifongiques, psychotiques, anti-inflammatoires). Au
cours de ces synthèses, nous nous attachons à appliquer les nouvelles méthodologies asymétriques
développées au laboratoire (Réaction de Reformatsky asymétrique, Couplage de Suzuki-Miyaura
asymétrique, Aldolisation stéréosélective, Réaction de Diels-Alder énantiosélective).
Catalyse asymétrique homogène (F. Colobert, F.R. Leroux, G. Hanquet, S. Choppin,)
Cette thématique centrée sur la conception et la mise au point de nouveaux ligands pour la catalyse
asymétrique utilise le savoir-faire du laboratoire en chimie des métaux de transition (couplage de
Suzuki, formation de liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome) et des organolithiens et
organomagnésiens. Un aspect important concernant la chimie des organométalliques polaires est la
fonctionnalisation régiosélective de composés aromatiques ou d’hétérocycles ainsi que la préparation de
composés biaryliques hautement fonctionnalisés à l’aide d’un couplage d’aryne. La réaction
d’époxydation énantiosélective organocatalysée est également développée dans notre équipe.
Chimie du Fluor (F.R. Leroux)
Cet axe est centré autour de la préparation d’hétérocycles portant des groupements fluorés émergents tels
que OCF 3 , CF 2 H et SF 5 . Des transformations sélectives donnent ensuite accès à des « building-blocks »
fluorés pour des applications pharmaceutiques ou agrochimiques.
Chimie Médicinale (G. Hanquet)
Ce dernier axe repose sur la conception et la préparation de librairies de composés de faible poids moléculaire
inhibant l’angiogénèse pour une application en oncologie et en ophtalmologie. La sélection et l’optimisation des
ligands actifs sont réalisées par Click Chemistry in situ.
24

Laboratoire de Synthèses Métallo-Induites
LSMI
Responsable de l’équipe : Michel PFEFFER
Adresse : 4, rue Blaise Pascal 67000 Strasbourg
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68851522 Télécopie : 03 68851526
Courrier électronique : pfeffer@unistra.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~lsmi/
Les composés dont nous cherchons à définir les propriétés sont des composés obtenus
par une réaction de cyclométallation, c’est à dire qu’ils contiennent au moins un ligand
bi- ou tridenté où une liaison covalente carbone-métal est stabilisée par la coordination
intramoléculaire d’un ou de deux hétéroatomes (N, P, O, S, etc…). La présence de ce
ligand chélatant stabilise fortement les complexes obtenus qui, lorsqu’ils présentent des
propriétés intéressantes, sont souvent plus stables que les composés homologues ne
présentant pas cette liaison métal-carbone.
Les propriétés qui nous intéressent plus particulièrement ces dernières années sont le
potentiel catalytique et les activités biologiques de ces composés.
Les propriétés catalytiques que nous avons explorées récemment sont la réduction
énantiosélectives des cétones et des imines prochirales :
Cet axe de recherche est mené en collaboration avec un industriel hollandais, susceptible
d’accueillir des stagiaires MII pendant leur stage de formation.
Parmi les propriétés biologiques nous nous intéressons plus particulièrement aux
propriétés antitumorales des composés du ruthénium qui pourraient, pour certains
cancers, se substituer aux composés du platine très utilisés en cancérologie mais qui
présentent des effets secondaires invalidants et dont l’emploi prolongé provoque
souvent la génération de cellules mutantes résistantes à cette chimiothérapie.
Cet axe de recherche fait l’objet d’une collaboration fructueuse avec de nombreuses
équipes de recherche strasbourgeoises (issues de l’UMR 7177, l’INSERM, l’IPCMS,
l’ECPM,…)
Bibliographie :
Cycloruthenated Compounds, Synthesis and Applications. EurJIC, 2009, 817-853
A ruthenium containing organometallic compound reduces tumor growth through induction of the
endoplasmic reticulum stress gene CHOP. Cancer Research, 2009, 69, 5458-5466.

Laboratoire de RMN et Biophysique
des Membranes
Responsable de l’équipe : Pr. Burkhard Bechinger
Adresse : ISIS, 8 allée Gaspard Monge 67000 Strasbourg
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68 85 51 50 Télécopie : 03 68 85 51 51
Courrier électronique : bechinger@unistra.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~rmnmc/
I) Thème de recherche :
Le Laboratoire de RMN et Biophysique des Membranes se focalise sur l'étude de
peptides et de protéines membranaires par la spectroscopie RMN du solide ( 15 N, 13 C, 31 P, 2 H).
L'activité du groupe s'articule autour de quatre grands axes de recherche :
i) études de la structure, la dynamique et la topologie, dans des membranes modèles , de peptides
(antibactériens, transfectant d'acides nucléiques ou encore de peptides vaccins anti-VIH), et de
protéines impliquées dans l'apoptose et le cancer ii) caractérisation de tissus cancéreux par RMN
HRMAS ( rotation à l'angle magique haute résolution ) pour l'aide au diagnostic médical, iii) le
perfectionnement et le développement de techniques RMN d'échantillons orientés,
iv) expression et purification, marquage isotopique uniforme ou spécifique, de ces peptides et
protéines membranaires dans un système bactérien.
200 100 ppm
200 100 ppm
dans le plan
transmembranaire
Figure comparant les spectres RMN du solide 15 N dans des membranes orientées, d'un peptide dans
le plan et d'un peptide transmembranaire.
II) Principaux équipements :
- 3 spectromètres RMN Bruker ( 300, 400 et 500 MHz ),
une machine à synthèse peptidique en phase solide,
une HPLC semi-préparative Bishoff
- fermenteur 5L B.Braun, FPLC Bio-rad, French Press
III) Membres du groupe :
8 Membres Permanents: Prof. B. Bechinger, Dr Hirschinger J. (CR), Dr Marquette A. ( IR ),
Dr Raya J. ( IR ), Dr Bertani P. ( MC ) Dr Elbayed K ( MC ), Hatey D. ( T ), Vivat C. ( SAR )
3 Membres Non-Permanents: Aisenbrey C. ( PostDoc ), Glattard E. ( IE ), Salnikov E. ( PostDoc )
6 Doctorants: Benahmed M., Itkin A., Moussalieh F.M., Perrone B., Prudhon M., Vidovic V.

S’appuyant sur une forte expertise en synthèse organique, le LFCS développe des
projets de recherche à l’interface de la chimie et de la biologie (www.lfcs.fr).
O
Vous y trouverez :
• Une équipe dynamique
• De fortes interactions avec des partenaires multiples
• Un plateau technique complet
• Un environnement scientifique stimulant
• Un niveau de publication élevé
• Une volonté de valorisation
• Des relations avec des partenaires industriels
• Des sujets multidisciplinaires
FmocHN
NH
N
H
N
O
COOH
N
N
O
O O
N
H
OH
O
HN
O
Pt N
O H
O
O
2
NHBoc
HO
O
OH
Synthèse de molécules-outils
pour l’étude des phénomènes
biologiques
O
O
O
OH
Chémo-génomique - Chimie bioorthogonale
HO
H 2 N
O
N
O
N
N
NH 2
N
N
HO
OH
HO
Assemblages supramoléculaires
pour l’imagerie multimode
0$,&"-&(I(@/".,(J"K,2%
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Laboratoire MSM
Modélisation et Simulations Moléculaires
Responsable: G. WIPFF, Professeur
Adresse : Institut Lebel, 4, rue B. Pascal 67 000 Strasbourg
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68 85 15 44
Courrier électronique : wipff@unistra.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~msm/
! Principaux thèmes de recherche: Modélisation en chimie supramoléculaire.
Dynamique moléculaire. Extraction liquide-liquide d'ions. Solutions. Interfaces
liquide-liquide. Liquides ioniques. Complexation et tri d'ions radioactifs. "Chimie
verte
! Techniques: Simulations sur ordinateur: Dynamique Moléculaire. Calculs
quantiques. Calculs d’énergie libre par perturbation thermodynamique. Infographie.
Dynamique quantique Car-Parrinello.
! Principales productions.
- plus de 200 publications dans des revues internationales. 27 chapitres de livres.
- Participation à de nombreux contrats de recherche français et européens
- Direction de 22 thèses, dont 5 ont obtenu des Prix (de l'ADRERUS, de l'ULP,
Raymond Poincaré et de la division de chimie physique de la SFC).
A. Chaumont and G. Wipff, Inorg. Chem., 2009, 48, 4277–4289

Laboratoire: Organic & Bio-Organic Chemistry
Responsable de l’équipe : Nicolas Winssinger
Adresse : Institut de Science et d'Ingénierie Supramoléculaires (ISIS)
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68 85 51 13 Télécopie : 03 68 85 51 12
Courrier électronique : winssinger@unistra.fr
Site Web : http://www-isis.u-strasbg.fr/winssinger/
The overall goal of our research is to develop innovative methodologies in organic and bioorganic
chemistry to address problems in biology. To this end, two major lines of research are pursued. The
first one is leveraged on recent developments in high throughput technologies for the synthesis of
natural products as a privileged starting point to developed small molecule modulators of a biological
event. At the core of this project is the development of new methodologies in organic synthesis to
access diverse families of natural products in the most efficient and divergent fashion. The second
major line of research is leveraged on nucleic acids to encode or program a function based on its
supramolecular self assembly. This approach is used to encode small molecules designed to query
the activity state of enzymes. Libraries of such small molecules present as a mixture in solution can
be organized on readily available DNA-microarrays to resolve each component and position it at a
predefine area. In an extension of this concept, small molecules tagged with unique nucleic acid
sequences are combinatorially assembled with controlled topology to probe their cooperative
interaction with a receptor. This concept is also used to control the effective concentration of
bioorthogonal reactive groups and promote a reaction in the presence of nucleic acids such as DNA
or RNA. An important application of the latter principle is for real time imaging of RNA in cells.
Recent representative publications from the group:
Inhibition of HSP90 with Pochoximes: SAR and Structure-Based Insights, Sofia Barluenga, Jean-
Gonzague Fontaine, Cuihua Wang, Kaiss Aouadi, Ruihong Chen, Kristin Beebe, Len Neckers, and Nicolas
Winssinger Angew. ChemBioChem , 2009, , 10, 2753-2759.
Synthesis of a Resorcylic Acid Lactone (RAL) Library Using Fluorous-Mixture Synthesis and Profile of
its Selectivity Against a Panel of Kinases, Rajamalleswaramma Jogireddy, Pierre-Yves Dakas, Gaelle Valot,
Sofia Barluenga, Nicolas Winssinger Chem. Eur. J. , 2009, 15(43),11498-11506.
DNA-Templated Homo and Heterodimerization of PNA-encoded Oligosaccharides Mimicking HIVs
Carbohydrate Epitope, K. Gorska, K.-T. Huang, O. Chaloin, N. Winssinger, Angew. Chem. Int. Ed., 2009,
48(41),7695-7700.
Imaging of mRNA in Live Cells Using Nucleic-Acid Templated Reduction of Azidorhodamine Probes, Z.
Pianowski, K. Gorska, L. Oswald, C. A. Merten, N. Winssinger, J. Am. Chem. Soc., 2009, 6492-6497.
29

IPHC - Département des Sciences Analytiques
Laboratoire : Reconnaissance ionique et procédés de séparation
Groupe de Reconnaissance ionique
Responsable de l’équipe : F. ARNAUD, DR1
Adresse : DSA-IPHC UMR 7178
ECPM, 25 rue Becquerel, 67087 Strasbourg Cedex 02
Campus : Cronenbourg
Téléphone : 03 68 85 2749 Télécopie : 03 68 85 2747
Courrier électronique : farnaud@chimie.u-strasbg.fr,
Site Web : http://www.iphc.cnrs.fr/
Dr Françoise ARNAUD (farnaud@chimie.u-strasbg.fr)
Dr Véronique HUBSCHER (Veronique.Hubscher@unistra.fr)
Les travaux effectués portent sur la reconnaissance ionique et l’évaluation des interactions en solution
entre de nouveaux ligands (notamment des macrocycles) et des cations métalliques ou des anions afin
d’analyser les différents facteurs de la stabilité et de la sélectivité. Différentes approches sont utilisées
pour obtenir une caractérisation fine des équilibres en solution: détermination des paramètres
thermodynamiques et cinétiques de complexation en milieu homogène, extraction biphasique.
L’acquisition de ces données fondamentales est indispensable pour établir le potentiel de valorisation
de nouvelles molécules dans le traitement de déchets (radioactifs ou non) ou à des fins analytiques
(préconcentration, séparations). Ces études sont très souvent menées dans le cadre de collaborations
nationales ou internationales avec des équipes de synthèse.
• Systèmes étudiés
- Calixarènes chimiquement modifiés, oxa-, aza- et thiacalix[4]arènes, ligands polyazotés
aromatiques, polymères dendronisés fonctionnalisés par des polyéthylène glycols (en
collaboration avec l’IPCMS), ligands macrocycliques basés sur des motifs « urée »…
- Cations alcalins et alcalino-terreux, lanthanides trivalents, actinides (thorium, uranyle), cations
des métaux lourds et des métaux de transition.
- Anions minéraux et organiques
• Equipement
Chaînes de titrages potentiométriques automatiques, spectrophotomètres UV-Visible et spectrofluorimètre,
spectrophotomètre à écoulement bloqué, microcalorimètre isotherme de titrage.
30

IPHC - Département des Sciences Analytiques
Laboratoire : Reconnaissance ionique et procédés de séparation
Groupe des Procédés de séparation (GPS)
Responsable de l’équipe : Pr. Barbara ERNST
Adresse : DSA - IPHC UMR 7178
ECPM, 25 rue Becquerel, 67087 Strasbourg
Campus : Cronenbourg
Téléphone : 03.68.85.27.31 Télécopie : 03.68.85.27.47
Courrier électronique : barbara.ernst@unistra.fr
Pr. Barbara ERNST (Barbara.Ernst@unistra.fr)
Pr. Michel BURGARD (burgard@unistra.fr)
Dr. Dominique TREBOUET (MdC) (Dominique.Trebouet@unistra.fr)
Dr. Sami GHNIMI (MdC) (Ghnimi@unistra.fr)
Dr. Christine DUMAS (ATER) (Christine.Dumas@unistra.fr)
L’équipe s’investit dans toutes les étapes du développement de nouveaux systèmes et procédés
membranaires en vue de séparer des molécules de milieux complexes en phase gazeuse ou en
phase liquide, appliqués aux domaines de l’environnement, de l’énergie et de l’agro-alimentaire.
Axes de recherche :
- Membrane inorganique catalytique (synthèse et caractérisation)
- Extraction membranaire non dispersée
- Etude des mécanismes de transfert au travers de membranes
- Intensification des procédés (séparation + réaction)
Applications :
- Séparation des gaz et production de vecteurs énergétiques (hydrogène)
- Dépollution de l’eau par voie catalytique
- Contacteurs de fibres creuses pour l’extraction et la récupération de métaux (lithium)
- Extraction et séparation de biomolécules (polyphénols)
31

Laboratoire : Spectroscopie vibrationnelle et
électrochimie des biomolécules, UMR 7177
Responsable de l’équipe : Pr Petra HELLWIG
Adresse : 1, rue Blaise Pascal, Tour de Chimie
Campus : Esplanade
Téléphone : 0368 851273 Télécopie : 0368 851443
Courrier électronique : hellwig@chimie.u-strasbg.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~lsveb/
Projets de recherche
La motivation et l’objectif de recherche de notre groupe sont d’étudier des protéines: les catalyseurs extrêmement
performants, que la nature nous présente. Plus particulièrement nous nous intéressons aux processus chimiques
essentiels de la conversion d’énergie cellulaire, qui sont fondés sur un principe chimiosmotique. Les mécanismes
qui gouvernent les mécanismes enzymatiques sont encore mal connus. Une dérégulation de ces mécanismes peut être
associée chez l’homme à l’apparition de pathologies mitochondriales de type neuromusculaire, au développement de
certains types de cancer ou au vieillissement.
Pour analyser la relation entre la structure, la fonction et la dynamique des biomolécules qui catalysent les
processus de translocation de protons, l’identification de l’état de protonation au niveau moléculaire est essentielle. Il
est nécessaire de déterminer la conformation et les interactions aves des substrats ou autres protéines. Des études se
développent dans le laboratoire sur des complexes membranaires des chaînes respiratoires de différents organismes et
leurs modèles et abordent le thème général des interactions des ligands naturels ou artificiels avec leurs récepteurs et
des lipides.
D’autres thématiques sont en train de se développer dans le laboratoire, par exemple la caractérisation de l’interaction
métal-peptide soupçonnée d’être à l’origine de maladies comme Alzheimer.
Les méthodes précisées ci-dessous sont appliquées et développées dans le laboratoire.
Méthodes d’études
Nous utilisons la spectroscopie infrarouge classique et de basses fréquences avec des sources conventionnelles et
synchrotron pour étudier la réactivité chimique ou biochimique d’une molécule.
- La combinaison de la spectroscopie infrarouge, la spectroscopie UV/Visible et de fluorescence avec l’électrochimie
permet de caractériser les protéines et autre molécules dans leurs différents états redox, et d’étudier le transfert
d’électrons de façon contrôlée.
- La combinaison de la spectroscopie infrarouge avec la photochimie et la cryogénie (300 – 6 K) permet de suivre et
analyser des réactions induites par lumière et de manipuler leur cinétique.
Un autre objectif est de développer les cellules de mesure et par exemple d’immobiliser les protéines dans des
membranes artificielles à la surface des électrodes ou d’un cristal de mesure. Cela permet d’observer des signaux
exaltés en intensité ou de suivre l’interaction avec des substrats ou drogues.
Composition de l’équipe
1 PR, 1MC, 2 postdocs, 6 doctorants, dont 3 en cotutelle (doctorat binational) avec des équipes de l’université de
Freiburg, et des stagiaires en master et licence
Laboratoire d’accueil pour des
Étudiants L3, M1/2 (entre autres CPMI, sciences analytiques, matériaux) et doctorat à l’interface chimie, biochimie,
physique.
32

Laboratoire : Synthèse de Biomolécule
Responsable de l’équipe : SUFFERT Jean
Adresse : Faculté de Pharmacie, UMR 7200, 74 route du Rhin
Campus : Illkirch
Téléphone : 03 68 85 42 30 Télécopie : 03 68 85 43 10
Courrier électronique : jean.suffert@unistra.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~lsb/
Nouvelles Méthodologies de Synthèse autour du
Palladium :
Accès à des Squelettes de Molécules Bioactives
L’élaboration de synthèse rapides et efficaces de molécules organiques complexes à partir de substrats de départ
simples et utilisant un minimum d’étapes constitue un véritable enjeu de la chimie organique contemporaine. Celle-ci
nécessite le développement de nouvelles méthodologies. Compte tenu des progrès considérables apportés par
l’utilisation de métaux de transition, la chimie organométallique apparaît comme un outils de choix. Des stratégies
élégantes répondant aux contraintes « d’économie d’étapes et d’atomes » et de stéréosélectivité ont ainsi été
développées. Elles permettent notamment la formation de plusieurs liaisons C-C, dans des conditions douces et
généralement catalytiques, en une seule étape "one-pot", offrant un accès simple et rapide à des composés
fonctionnalisés. Les complexes de palladium sont parmi les plus étudiés et les plus utilisés. La cyclocarbopalladation a
ainsi émergé en tant que méthode potentielle pour la synthèse de composés polycycliques en une seule étape. La
chimie développée à ce jour autour de la cyclocarbopalladation fait entrevoir des perspectives prometteuses capables de
relever des défis de la chimie organique compte tenu de sa capacité à créer de nouvelles applications jusqu’ici
inattendues.
HO
HO
SiMe 3
O
O
Y
HO
OH
H
CO 2 Me
CO 2 Me
n
SiMe 3
X
m
O
O
OH
SiMe 3
H
Me 3 Si
HO
HO
H
NTos
O
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Br
ou
Br
n
H
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O
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H
H
R
H
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O
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H
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SiMe 3
OH
H
O
H
H
O
OH
H
SiMe 3
CO 2 Me
CO 2 Me
HO
HO
Me 3 Si
Ph
R
n
OH
L’objectif des travaux de notre laboratoire est la mise au point de nouvelles réactions en cascade incluant la réaction
cyclocarbopalladation 4-exo-dig pouvant permettre l’accès rapide à des squelettes de polycycles originaux présents dans
un certain nombre de produits naturels. La simplification de la structure de certaines molécules naturelles actives peut
ainsi permettre l'accès à des analogues présentant des activités biologiques identiques ou même supérieures. Ainsi, la
diversité des substrats de départ associé à une simplification des structures rendra possible la constitution de
bibliothèques de molécules originales.
33

Laboratoire : Synthèse des Assemblages
Moléculaires Multifonctionnels
Responsable de l’équipe : Professeur Valérie Heitz
Adresse : 4, rue Blaise Pascal - 67070 Strasbourg Cedex
Campus : UDS- Institut Le Bel
Téléphone :03 68 85 13 57 Télécopie : 03 68 85 13 68
Courrier électronique : v.heitz@unistra.fr
Site Web : http://www.lsamm.fr
Membres permanents du laboratoire
Valérie Heitz, Professeur
Angélique Sour, Chargée de recherche au CNRS
Stéphanie Durot, Maître de Conférences
Il s'agit d'une équipe créée récemment (octobre 2009) au sein de l'Institut
de Chimie.
Domaines de recherche
Chimie moléculaire et supramoléculaire
Machines moléculaires
Molécules bioactives
Projets de recherche
Cages moléculaires de tailles variables et contrôlées
Molécules actives en imagerie médicale (IRM) et en photothérapie dynamique
Publications dans ces domaines de recherche
"Design and synthesis of porphyrin-containing catenanes and rotaxanes". J.A. Faiz, V. Heitz, J.-P.
Sauvage, Chem. Soc. Rev., 2009, 38, 422. Highlight: Chemical Science 2009, 6, C1-C8.
"An adjustable receptor based on a [3]rotaxane whose two threaded rings are rigidly attached to two
porphyrinic plates : synthesis and complexation studies" J.-P. Collin, J. Frey, V. Heitz, J.-P. Sauvage,
C. Tock, L. Allouche, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 5609.
"Quantitative formation of a tetraporphyrin [2]catenane via copper and zinc coordination". M. Beyler, V.
Heitz, J.-P. Sauvage, Chem. Commun., 2008, 5396.
"A ruthenium-based metalostar: synthesis, sensitized luminescence and 1 H relaxivity". L. Moriggi, A.
Aebischer, C. Cannizzo. " A. Sour, A. Borel, J.-C. Bünzli, L. Helm, Dalton Trans., 2009, 12, 2088.
"A starburst-shaped heterometallic compound incorporating six densely packed Gd 3+ ions".
Livramento, J.B.; Sour, A.; Borel, A.; Merbach, A.E.; Toth, E., Chem. Eur. J., 2006, 12, 989.
"Azide chemistry in rotaxane and catenane synthesis ", in Organic Azides: Syntheses and applications,
Wiley, S. Bräse, K. Banert Eds, Durot, S., Frey, J., Sauvage, J.-P., Tock, C. in press.
"Series of Mn complexes based on N-centered ligands and superoxide–reactivity in an anhydrous
medium and SOD-like activity in an aqueous medium correlated to Mn II /Mn III redox potentials". Durot,
S., Policar, C., Cisnetti, F., Lambert, F., Renault, J.-P., Pelosi, G., Blain, G., Korri-Youssouffi, H.,
Mahy, J.-P, Eur. J. Inorg. Chem. 2005, 17, 3513.

Laboratoire : Biophotonique et Pharmacologie
Equipe de Biophotonique-Ingénierie Moléculaire
Responsable de l’équipe : Jean-François Nicoud
Adresse : UMR 7213, Faculté de Pharmacie, Illkirch
Campus : Illkirch
Téléphone : 03 68 85 42 76
Courrier électronique : Jean-Francois.nicoud@unistra.fr
Site Web : http://www-lbp.u-strasbg.fr/
Mots clefs : Synthèse organique, ingénierie moléculaire, optique non-linéaire,
absorption multi-photonique, fluorescence, imagerie biologique, systèmes bioconjugués.
Une des thématiques principale de notre équipe concerne l’ingénierie moléculaire de
sondes fluorescentes solubles en milieu aqueux, pouvant être utilisées en imagerie de
fluorescence induite par absorption bi-photonique. Les avantages majeurs de cette
technique d’imagerie microscopique (reposant sur des effets non-linéaires d’interaction
onde-matière) sont une forte pénétration au sein des tissus vivants, une faible dégradation des fluorophores utilisés
ou encore la diminution des photo-dommages engendrés sur les cellules observées, comparé à la microscopie
confocale classique. Des fluorophores très efficaces ont été préparés dans notre laboratoire, et ils ont ensuite été
fonctionnalisés pour pouvoir les greffer sur différentes matrices. Notre but est de synthétiser et caractériser des
chromophores fonctionnalisés, puis de les greffer sur différents supports, aussi bien inorganiques (oxydes
métalliques fonctionnalisés… ), organiques (polymères et dendrimères) que biologiques (anticorps, virus,…). Cette
thématique pluridisciplinaire permet d’appréhender différentes disciplines qui vont de la synthèse organique à la
photo-physique (étude des propriétés optiques des chromophores à un ou deux photons) en passant par la biologie
moléculaire et cellulaire (interactions entre les chromophores synthétisés et différentes cibles biologiques).
Une autre thématique importante est l’élaboration de groupements protecteurs photolabiles par excitation multiphotonique,
ayant des applications en biologie cellulaire et en neurosciences.
Principe de la fluorescence par
excitation mono et bi-photonique
Vascularisation BF-3 obj 20x du cerveau Z-projection de souris
visualisé 0 – 200 par microscopie !m cortex souris bi-photonique nude
contacts : J. F. Nicoud (Pr.), jean-fracois.nicoud@unistra.fr et F. Bolze (MC), frederic.bolze@unistra.fr
Cellules HeLa colorées par un
fluorophore de l’équipe, conjugué à
un anticorps “Anti ICAM-1”
35

Laboratoire : UMR7509 Chimie moléculaire
Responsable de l’équipe : Elisabeth Davioud-Charvet
Adresse : European school of Chemistry, Polymers and Materials (ECPM),
Chimie médicinale et bioorganique, UMR CNRS-UdS 7509, 25, rue Becquerel,
F-67087 Strasbourg
Campus : Cronenbourg
Téléphone : +33 (0)3.68.85.26.20 Télécopie : +33 (0)3.68.85.27.42
Courrier électronique : elisabeth.davioud@unistra.fr
Site Web : http://www.example.com
The aim of our interdisciplinary project is to substantiate disulfide reductase inhibitors as antiparasitic
agents. Our strategy is based on the synthesis of subversive substrates or redox-cyclers of the selected
targets, namely the glutathione reductases (GR) from human erythrocytes and from the malarial
parasite Plasmodium falciparum, the trypanothione reductase from Trypanosoma brucei, and the
thioredoxin-glutathione reductase from Schistosoma mansoni. These flavoenzymes are essential
proteins for the survival of the parasites responsible for malaria, sleeping sickness and schistosomiasis,
respectively. They maintain the redox equilibrium in the cytosol by catalyzing the physiological
reaction: NADPH + H + + RS 2 ! NADP + + 2 RSH (or R(SH) 2 ). During the life cycle in the host the
detoxification of reactive oxygen and nitrogen species (ROS and RNS) is a challenge for infected host
cells or for extracellular parasites. Like many tumor cells, parasites grow and multiply rapidly, have a
high metabolic rate producing oxidative by-products, are under oxidative attack by the host immune
system and have to detoxify large quantities of side products. Redox metabolism has thus become an
attractive target for antiparasitic drug development.
Combining bio-guided rational drug design, and synthetic methodologies potent lead antiparasitics
were selected in primary screenings based on assays using the parasites in cultures. Our strategy is
based on the synthesis of 1,4-naphthoquinones, and oxidant tricyclic compounds competent for
drug bioactivation, leading to toxic compounds in the target cells. Additional investigations are
focused on photoreactive and fluorescent key-inhibitors as tools for photoaffinity labeling of the
selected targets, and markers for cell imaging studies, respectively. In particular, a series of low-weight
1,4-naphthoquinones revealed potent antimalarial effects against chloroquine –sensitive and –resistant
strains of Plasmodium falciparum both in vitro and in vivo. Regarding the basic research part of the
whole project introduction of fluorine allowed us to identify the enzymic intermediate – an enzymic
species containing reduced flavin – responsible for GR-catalyzed naphthoquinone reduction. In future
work the aim is to identify the relevant physiological binding site of these naphthoquinones, especially
those involved in the cooperative behaviour of GR in catalysis. For leishmania and trypanosomes,
various unsaturated Mannich bases and bis(Michael) acceptors, acting by TR inactivation were
produced and revealed potent trypanocidal effects against pentamidine-sensitive and -resistant strains
of Trypanosoma brucei in vitro. Current efforts include the chemistry of 1,4-naphthoquinones,
polyphenolic compounds, and Mannich bases derivatives as antiparasitic drug-candidates (against
malaria, trypanosomiasis, and schistosomiasis), studies on the mechanism and the regulation of
disulfide reductase in vivo (malaria, trypanosomiasis).

Laboratoire : UPR9021 CNRS, ICT
Responsable de l’équipe : Alberto Bianco
Adresse : IBMC - 15, Rué René Descartes
Campus : Esplanade
Téléphone : 0388 417088 Télécopie : 0388 610680
Courrier électronique : a.bianco@ibmc-cnrs.unistra.fr
Site Web : http://www-ibmc.u-strasbg.fr/ict/vectorisation/vectorisation.shtml
Carbon-based nanobiomaterials and delivery
The exploration of novel delivery systems for therapeutic molecules is an essential strategy on
therapeutic and preventive vaccination in order to deliver the active molecules to the site of
action. In this context, we are developing a research program related to the synthesis, the
characterization and the study of the biomedical applications of carbon-based nanomaterials
comprising nanotubes and fullerenes. Indeed, the immobilization of biologically active
molecules (peptides, nucleic acids, drugs) to the external surface of carbon nanotubes and
fullerenes will permit to constitute biomolecular assemblies eventually exploited for different
applications including drug delivery, vaccination, diagnostics, nanomedicine, gene transfer and
mulipresentation systems.
The carbon nanotubes (CNT) are a new form of carbon made-up of graphene layers rolled-up
into a cylindrical form. Discovered in the 1950s and described at atomic level in 1991, they
immediately appeared as interesting materials because of their physico-chemical features. The
combination of their mechanical, thermal, chemical and electronic properties makes singlewalled
CNT (SWNT) and multi-walled CNT (MWNT) unique materials in nanoscience and
nanotechnology. In addition, since the CNT can form supramolecular complexes with proteins,
polysaccharides and nucleic acids, their application in the biomedical domain and in
nanomedicine are largely unexplored. Our research work based on nanobiotechnologies has
allowed us to develop complex antigenic systems and novel delivery routes for peptides, nucleic
acids and drugs covalently linked or simply adsorbed onto carbon nanotubes. In this domain, we
have also initiated the study of the metabolism, the toxicity and the mechanism of elimination of
water-soluble carbon nanotubes in order to evaluate their impact on the health and validate the
concept of CNT as new delivery system.
Selected References
K. Kostarelos, A. Bianco, M. Prato, Nature Nanotech. 2009, 4, 627
P. Singh, J. Kumar, F. M. Toma, J. Raya, M. Prato, B. Fabre, S. Verma, A. Bianco, J. Am. Chem. Soc. 2009,
131, 13555
A. Bianco, K. Kostarelos, M. Prato, Expt. Opin. Drug. Deliv. 2008, 5, 331
M. Prato, K. Kostarelos, A. Bianco, Acc. Chem. Res. 2008, 41, 60
L. Lacerda, A. Soundararajan, G. Pastorin, K. Al-Jamal, J. Turton, P. Frederik, M.A. Herrero, S. Li, A. Bao, D.
Emfietzoglou, S. Mather; W.T. Phillips, M. Prato, A. Bianco, B. Goins, K. Kostarelos, Adv. Mater. 2008, 20, 225
K. Kostarelos, L. Lacerda, G. Pastorin, W. Wu, S. Wieckowski, J. Luangsivilay, S. Godefroy, D. Pantarotto, J.-P.
Briand, S. Muller, M. Prato, A. Bianco: Nature Nanotech. 2007, 2, 108
D. Tasis, N. Tagmatarchis, A. Bianco, M. Prato: Chem. Rev. 2006, 106, 1105.
W. Wu, S. Wieckowski, G. Pastorin, M. Benincasa, C. Klumpp, J.-P. Briand, R. Gennaro, M. Prato, A. Bianco,
Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6358
D. Pantarotto, R. Singh, D. McCarthy, M. Erhardt, J.-P. Briand, M. Prato, K. Kostarelos, A. Bianco, Angew. Chem.
Int. Ed. 2004, 43, 5242
37

Laboratoire de
Tectonique
Moléculaire de
Solide
Laboratoire de Chimie de Coordination Organique
UMR-CNRS 7140
http://web-chimie.u-strasbg.fr/~lcco/page.html
Les activités du laboratoire traitent de la chimie organique de synthèse, la chimie de
coordination, la physico-chimie (Spectroscopies RMN, IR et UV-Visible) et des méthodes de
caractérisation (Diffraction des rayons X, Analyse thermique, Luminescence).
L’utilisation de la «!programmation moléculaire!» basée sur l’auto-assemblage est une stratégie
efficace pour générer des matériaux moléculaires et des systèmes moléculaires organisés.
2 3
N
T 1T 2T 3 A 1A 2
Prof. M. W. Hosseini
Prof. J.-M. Planeix
Prof. V. Bulach
Matériaux moléculaires
Dispositifs photoniques
Dr. E. Graf
Tectonique Moléculaire
du Solide
Dr. S. Ferlay
Moteurs moléculaires
Cristaux de cristaux
Architectures polymétalliques
Dr. S. Baudron
Dr. A. Jouaiti
N. Kyritsakas
Cristallographie et Structure
Matériaux poreux
XRD XRDP BET TGA DSC Fluorimètre Cristallisation automatique Synthèse microonde

Laboratoire de Chimie Organométallique
Appliquée – UMR CNRS 7509
Responsable de l’équipe : Pr. Michael J. CHETCUTI
Adresse : E.C.P.M. - 25 rue Becquerel, 67087 Strasbourg Cedex 2
Campus : Cronenbourg
Téléphone : 03 68 85 26 31 ou 03 68 85 26 09 Télécopie : 03 68 85 27 42
Courrier électronique : michael.chetcuti@unistra.fr
Site Web : http://www-ecpm.u-strasbg.fr/umr7509/labo_chetcuti.htm
Nos thématiques de recherche se situent à l’interface de la chimie organique, inorganique et
organométallique, ainsi que de la catalyse homogène et hétérogène. Avec pour objectif la découverte
de réactions acceptables tant d’un point de vue environnemental qu’économique, nous nous intéressons
à la formation et la rupture de liaisons C–C, C–X (X = Cl, Br) ou C–Y (Y = H, N, O, P) au sein de la
sphère de coordination de complexes organométalliques mono- ou bimétallique.
Complexes du nickel(II) portant des ligands Carbènes N-Hétérocycliques (NHC)
De nouveaux complexes NHC-nickel(II) [1] sont synthétisés et étudiés pour le développement de
nouvelles méthodologies de synthèse. Les réactions cibles incluent des réactions de couplage C–C
comme le couplage de Suzuki ainsi que des réactions de fonctionnalisation de liaisons C–H.
L’hétérogénéisation de ces composés sur des supports solides (SiO 2 , Al 2 O 3 , SBA-15) pour l’obtention
de catalyseurs facilement recyclables est également recherchée. [2]
Cl
Ni
R'
N
R 5
R"
B(OH) 2 + X
N
X = Br, Cl
R
Cat. (1-3 mol%)
Base
toluene
90-110°C
10 min - 1 h
R
Ni
EWG Ni
Ar
Cl
N
N activation C-H
( ) ( )
n n N
EWG
EWG = groupe électro-attracteur
N
Ar
insertion de molécules
organiques insaturées
dans la liaison Ni-C
Fonctionalisation de
liaison C-H
Réactivité de complexes hétérobimétalliques Ni-Mo ou Ni-W
La coopérativité entre des métaux différents comme Ni et Mo ou W mène souvent à des produits qui ne
sont pas observés avec des systèmes monométalliques ou même homopolymétalliques. [3],[4],[5] Ainsi,
nous avons récemment mis en évidence les premiers complexes organométalliques du Ni avec des
amines primaires. [6] A l’inverse, les phosphine comme PPh 2 (CH 2 –CH=CH 2 ) donnent des complexes où
le P est lié au métal du groupe 6 avec lesquels on peut observer l’activation de la liaison P–C. [7]
Ni
O
C
O
C
C
O
Mo
+ excess PPh 2 (CH 2 –CH=CH 2 )
O
C
Ni
1a 2
C O
C
O
Mo
PPh 2
!
+ .......
Ni
3
O
C
C
O
O C
Mo
Mo
PPh 2
N.B. : Possibilités de collaborations avec des laboratoires étrangers (Allemagne, Espagne)
Réfs. : [1] Organometallics, 2008, 27, 4223. [2] Synthesis, 2009, 1647. [3] Chem. Rev. 2007, 107, 797. [4] Dalton Trans. 2008,
1973. [5] J. Organomet. Chem. 2007, 692, 5097. [6] Eur. J. Inorg. Chem. 2010, in press. [7] Organometallics, 2008, 27, 1758.

Laboratoire : DECOMET
(Densité Electronique et Composés Organométalliques – UMR 7177)
Responsable de l’équipe : Professeur Richard WELTER
Adresse : Institut LeBel, 4, rue Blaise Pascal
Campus : Esplanade
Téléphone : 06 31 26 04 59 Télécopie : 03 68 85 12 29
Courrier électronique : welter@unistra.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~decomet/
Principales thématiques développées au laboratoire DECOMET (4 encadrants –
Pr. R. Welter, Dr. S. Bellemin-Laponnaz, Dr. S. Dagorne, Dr. A. Maisse-François)
CHIMIE MAGNETOSTRUCTURALE ET PHOTOCHIMIE
Complexes et clusters polymétalliques
Magnétisme moléculaire de complexes de
manganèse à ligands soufrés multidendates
Résolution structurale et développement
d’outils pour l’analyse radiocristallographique
Photoréduction moléculaire controlée.
CATALYSE ENANTIOSELECTIVE
Obtention de molécules énantiopures par des
approches innovantes
Synthèse et application de ligands carbènes
N-hétérocycliques
Synthèse et application de ligands de haute symétrie
Step II
rate limiting step
R 3 Si
O CHR2
R 3 SiH
H SiR 3
L
Cu O
L CHR2
L H L
Cu Cu
L H L
L
Cu H
L
L
Cu O
L
H
R R
Step I
enantioselectivity
determining step
O
R
R
L
Cu H
L
O CR 2
CATALYSE DE POLYMERISATION
Synthèse, structure et réactivité de complexes
cationiques du Groupe 13 : applications en
polymérisation d’esters cycliques en vue d’obtenir
des polymères biodégradables.
Sélections de publications récentes :
- Spontaneous Reduction of High-Spin Fe III Complexes Supported by Benzoic Hydrazide Derivative
Ligands,European Journal of Inorganic Chemistry, (2009), 3734-3741
- Catalysis in a Tea Bag: Synthesis, Catalytic Performance and Recycling of Dendrimer-Immobilized
Bis- and Trisoxazoline Copper Catalysts.
Chem. Eur. J. (2009), 15, 5450-5462.
- Synthesis and Structure of Neutral and Cationic Aluminum Complexes Supported by Bidentate O,Pphosphinophenolate
Ligands and Their Reactivity with Propylene Oxide and e-caprolactone
Organometallics,(2009), 28, 4584-4592
- Synthesis, characterization, and applications of group 13 cationic compounds’
Chem. Rev. 2008, 108, 4037-4071.

Laboratoire d’Infochimie
Responsable de l’équipe : A. Varnek
Adresse : 4 Rue Blaise Pascal 67000 Strasbourg
Campus : Esplanade
Téléphone : 03 68 85 15 60 Télécopie : 03 68 85 15 89
Courrier électronique : varnek@chimie.u-strasbg.fr
Site Web : http://infochim.u-strasbg.fr/
!
"#!"$%&'$(&)'#!*+,-.&/0)1)#!$!2&3'!&%4#(!5#!*67#5&22#1#-(!*#!-&37#$38!/&-/#2(9!
#(!&3()59!/0#1&)-.&'1$():3#9!#(!5#3'!$225)/$()&-!;!*#9!9)(3$()&-9!/&-/'

Laboratoire : synthèse et réactivité organique
Responsable de l’équipe : Patrick Pale
Adresse : LeBel 9 e sud
Campus : esplanade
Téléphone :
Télécopie : xx
Courrier électronique : rothhut@chimie.u-strasbg.fr
Site Web : http://www-chimie.u-strasbg.fr/~lsro/
1) synthèses totales de composés bioactifs
1-1) antitumoraux de type Dienediyne :
La synthèse de tels composés complexes reste un défi. Nous avons défini une stratégie
très convergente, basée sur des double couplages de fragments avancés de façon à les
combiner, ce qui conduirait à des bibliothèques d’analogues pour des évaluations
biologiques. Cette stratégie nous a permis de développer 3 nouvelles méthodes de
couplage, une nouvelle voie d’accès à des cyclopentanones hydroxylées (une dernière est en cours) et une
nouvelle réaction impliquant des anions oxyranyle.
MeO
Me 2 N
HO
O
OH
O
Cl
O
OH
NCS O
MeNH
HO
O
HO
OH
H 2 N
HO
O
O
O
O
O
O
O
O
N
H
O
C-1027
HO
O
Cl
O
Cl
MeO
HO
N
OHO
O
O
O
N1999A2
O
HO
H
N
O
O
Kedarcidin
OH
O
HO
OMe
OMe
1-2) eicosanoïdes d’origine marine
• Les oxylipines sont des lipides oxydés, présents dans de nombreux organismes ; les organismes du milieu marin
sont particulièrement riches en ces composés. Parmi les oxylipines d'origine marine, les eicosanoïdes occupent
une place prépondérante. Leur intérêt tient essentiellement à leur analogie avec les eicosanoïdes d'origine
mammalienne, tels que les prostaglandines, les leucotriènes et les lipoxines dont les propriétés biologiques sont
très importantes. Leur accès est cependant difficile, et structures et rôles ne peuvent être étudiés que par la
synthèse.
OH
NMe 2
OH
O
OiPr
R 2 R 1
O O
HO
nC 5 H 11
Constanolactone A: R 1 =H, R 2 =OH
Constanolactone B: R 1 =OH, R 2 =H
R 1 R 2
O
OH
O
18
O
HO
17
O
OH
5
4
OH OH
19 20 * * OH
OH
R
OR * *
Halicholactone
R
R'
Solandelactone A: R 1 =H, R 2 =OH Neohalicholactone: D 17-18
R'
Solandelactone B: R 1 =OH, R 2 =H
Solandelactones C-D: id. with D 19-20 O
Solandelactones E-F: id. with D 4-5
O
O
Solandelactones G-H: D 4-5 , D 19-20
* *
O
O
Hybridalactone
R
cis or trans R'
1-3) Les métabolites toxiques produit par Caulerpa taxifolia, l’algue envahissant la
Méditerranée:
38

Introduite accidentellement en Méditerranée, l’algue Caulerpa taxifolia secrète plusieurs
sesquiterpènes. La synthèse de chacun d’eux devrait nous permettre de connaître le rôle et les
activités biologiques de ces toxines.
AcO
AcO
AcO
OAc
Caulerpenyne
AcO
OAc
Oxytoxin 1
OAc
AcO
O
Taxifolial A
OAc
AcO
O
OAc
OAc
O
OH OAc
OAc
O
OAc
Caulerpenynol Taxifolial B Epoxycaulerpenyne
OAc
2) Chimie et biologie
2-1) Une nouvelle voie pour bloquer la réplication du
VIH :
Des collègues biologistes à Strasbourg ont identifié une zone
spécifique et très conservée sur l’ARN du VIH, responsable de la
dimérisation de cet ARN, étape clé du cycle réplicatif du virus. Ils
en ont déterminé le rôle particulier et sa structure (Fig ci-contre). Sur
ces bases, nous avons conçu des inhibiteurs spécifiques (Fig cicontre
et « drug design » en bas). Divers composés ont été obtenus
et leur étude a montré qu’ils se liaient bien à la séquence-cible et
interféraient bien avec la réplication du virus. Des structures RX de
co-cristaux ARN-inhibteur sont en cours de résolution et on
escompte ainsi ajuster le design des molécules et ainsi préparer
divers analogues.
Virus
Replication
2-2) Nouveaux agents pour l’IRM :
En collaboration avec une entreprise « biotech », nous avons conçu et préparé de nouveaux réactifs détectables
en IRM pour diverses applications thérapeutiques (embolisation etc).
Plus récemment, nous tentons de mettre au point un système capable de détecter par IRM l’activation de gènes, en
collaboration avec un groupe spécialisé en biologie moléculaire des plantes et un groupe spécialisé dans la mise au
point de technique d’imagerie, spécialement en IRM.
2-3) Une nouvelle voie en angiogénèse, pour de nouveaux anticancéreux:
En collaboration avec des collègues biochimistes de Mulhouse, nous développons des inhibiteurs sélectifs
d’enzymes impliquées dans l’angiogénèse.
2-4) une nouvelle approche de la sclérose latérale amyotrophique
En collaboration avec des collègues biologistes de l’INSERM Strasbourg, nous développons des inhibiteurs
sélectifs de certains récepteurs nucléaires.
3) Nouvelles méthodologies :
Nous développons de n elles méthodes de synthèse, souvent en lien avec nos problèmes de
synthèses, mais pas seulement. Plus récemment, l’accent a été mis d’une part sur la catalyse par
les métaux de la monnaie (Cu, Ag, Au) et d’autre part, sur les milieux non-usuels et la Chimie
verte.
39

3-1) N elles réactions :
cross-
Pd-catalyzed
coupling reactions,
Organosilver in organic
synthesis.
Alkynyloxirane chemistry
3-2) synthèse et
catalyse
asymétriques,
biocatalyse
3-3) carbohydrates X R
R 3 Si R 4
R 3 R 4
R R 4 7
R nBu
R 6 4 NF, 3H 2 O 1.5 eq
dont
2
R
dont
R
R 1 O
1 Pd(PPh 3 ) 4 - AgI cat. R 1 R 4
7
R R 6 R 5 OTf
60-99 %
3
R 2 R
NEtIPr
O
2
K
R 2 CO 3 MeOH 4 eq 2
3
R 3
R 5
R 2
Pd(PPh 3 ) 4 - AgX cat.
Pd(PPh 3 ) 4 - AgI cat.
or
R 1 DMF, rt
or ArI
Ar R 4
50-99 %
Me 3 Si R 4
vs
OH
n
efficient catalysts for :
N n R
PhCHO
R 1
R 1 N n
R 1
ZnEt
Ph
R 2 2
OH HO R 2 HO R 2
up to 100 % ee
sugar
sugar
Y
Y
X
Z
mL n
R
HO
R'
OH
O
Y
CFH
XR 3
OR 2
R 1
F
X
HO
Glycolipides Nucleosides
O
base
OH
3-4) synthèse
d’hétérocycles par
catalyse à l’argent ou
l’or.
3-5) Chimie en
milieux confinés:
click chemistry sur zéolithes
cyclisation sur zéolithes,
réduction 1,4 d’enones sur
zéolithes,
additions catalysées par
zéolithes
HO
R
etc
N
N
OH
Ag O
2 CO 3 HO
O
HO
O
X
15 99 %
15
R 3
N
R'
Cu I -zeolite
R
N
N
N
R 1
R 2
BzO
R' BzO
e.g.
N
N
O
N
TsO
OMe
R
Ag 2 CO 3
or
AuCl
99 %
R 1 O
X
R 3
R 2
40