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Quantification de la croissance à partir des indices dentaires ...

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<strong>Quantification</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> à <strong>partir</strong> <strong>de</strong>s <strong>indices</strong> <strong>de</strong>ntaires<br />

Fernando RAMIREZ ROZZI<br />

Mots-clés : émail, lignes <strong>de</strong> <strong>croissance</strong>, durée <strong>de</strong> formation, hypop<strong>la</strong>sie<br />

La <strong>croissance</strong> chez l’homme mo<strong>de</strong>rne dure <strong>de</strong>ux fois plus <strong>de</strong> temps que<br />

chez le chimpanzé. Par rapport à sa taille et au poids <strong>de</strong> son cerveau,<br />

l’homme est le mammifère qui présente <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> <strong>la</strong> plus longue,<br />

caractérisée par une étape juvénile prolongée. Pourquoi, quand et <strong>de</strong><br />

quelle manière cette <strong>croissance</strong> prolongée s’est-elle mise en p<strong>la</strong>ce<br />

au cours <strong>de</strong> l’évolution <strong>de</strong>s hominidés Ces questions sont centrales<br />

dans les nouvelles disciplines <strong>de</strong> l’anthropologie comme « evo-<strong>de</strong>vo »<br />

(evolutionary <strong>de</strong>velopment).<br />

Les étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> chez les espèces fossiles se sont heurtées<br />

pendant <strong>de</strong>s années à un obstacle qui semb<strong>la</strong>it insurmontable, à<br />

savoir l’attribution d’un âge précis à un évènement donné <strong>de</strong> <strong>la</strong> vie <strong>de</strong><br />

l’individu. Des travaux réalisés au cours <strong>de</strong>s vingt <strong>de</strong>rnières années<br />

ont démontré que l’éruption <strong>de</strong>ntaire est complètement intégrée à <strong>la</strong><br />

<strong>croissance</strong> générale <strong>de</strong> l’individu et que le développement <strong>de</strong>ntaire<br />

est un moyen exceptionnel pour calibrer <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> <strong>de</strong>s individus<br />

(tableau 1) (Smith 1989 a et b ; 1992 ; Smith et al. 1994 ; voir Robson,<br />

Wood 2008).<br />

Tableau 1 : Rapport entre les variables <strong>de</strong> <strong>croissance</strong> et l’âge d’éruption <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

première mo<strong>la</strong>ire chez les primates<br />

Variables <strong>de</strong> <strong>croissance</strong> N r pente<br />

Longueur cycle 12 0,28 0,09<br />

Femelle maturité sex. 13 0,86 1,06<br />

Age <strong>de</strong> sevrage 14 0,93 1,07<br />

Longueur gestation 18 0,85 0,24<br />

Intervalle e/ naissances 16 0,82 0,66<br />

Age femelle 1° naissance 8 0,93 0,76<br />

Mâle maturité sex. 9 0,93 0,76<br />

N : nombre d’éspèces D’après Smith 1992<br />

De plus, l’existence <strong>de</strong> lignes <strong>de</strong> <strong>croissance</strong> à l’intérieur <strong>de</strong> l’émail<br />

permet d’attribuer <strong>de</strong>s durées précises aux étapes <strong>de</strong> <strong>la</strong> formation<br />

<strong>de</strong>ntaire (figure 1) (Ramirez Rozzi 1998).<br />

Figure 1 : Coupe schématique d’une mo<strong>la</strong>ire montrant <strong>la</strong> disposition <strong>de</strong>s lignes <strong>de</strong><br />

<strong>croissance</strong> dans l’émail et les <strong>de</strong>ux parties <strong>de</strong> <strong>la</strong> couronne.<br />

De cette manière, les analyses <strong>de</strong> <strong>la</strong> microanatomie <strong>de</strong> l’émail<br />

<strong>de</strong>ntaire ont permis <strong>de</strong> caractériser <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> <strong>de</strong>s espèces<br />

d’hominidés fossiles, <strong>de</strong> commencer à comprendre les processus<br />

sous-jacents et d’avancer <strong>de</strong>s hypothèses sur le rôle adaptatif <strong>de</strong><br />

différents types <strong>de</strong> <strong>croissance</strong>.<br />

Lignes <strong>de</strong> <strong>croissance</strong> dans l’émail <strong>de</strong>ntaire<br />

Succinctement, rappelons que l’émail se forme selon <strong>de</strong>ux<br />

directions, une verticale résultant <strong>de</strong> <strong>la</strong> formation <strong>de</strong>s prismes par<br />

<strong>la</strong> sécrétion <strong>de</strong>s amélob<strong>la</strong>stes (cellules productrices <strong>de</strong> <strong>la</strong> matrice<br />

<strong>de</strong> l’émail) <strong>de</strong>puis l’union <strong>de</strong> l’émail avec <strong>la</strong> <strong>de</strong>ntine jusqu’à <strong>la</strong><br />

surface <strong>de</strong>ntaire, l’autre, horizontale par l’inclusion <strong>de</strong> nouveaux<br />

amélob<strong>la</strong>stes actifs au front <strong>de</strong> formation <strong>de</strong> <strong>la</strong> matrice <strong>de</strong> l’émail<br />

(matrice qui, par <strong>la</strong> suite, se minéralise et <strong>de</strong>vient l’émail tel qu’il<br />

apparaît dans une <strong>de</strong>nt en éruption). L’émail <strong>de</strong>ntaire présente<br />

<strong>de</strong>ux types <strong>de</strong> lignes <strong>de</strong> <strong>croissance</strong> qui sont intimement liées aux<br />

L’anthropologie du vivant : objets et métho<strong>de</strong>s - 2010 41


<strong>Quantification</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> à <strong>partir</strong> <strong>de</strong>s <strong>indices</strong> <strong>de</strong>ntaires<br />

processus <strong>de</strong> formation. Les striations-transversales correspon<strong>de</strong>nt à<br />

<strong>de</strong>s lignes plus ou moins transversales à l’axe <strong>de</strong>s prismes qui résultent<br />

d’un changement dans <strong>la</strong> composition minérale <strong>de</strong>s prismes dû à l’activité<br />

circadienne <strong>de</strong>s amélob<strong>la</strong>stes. Elles présentent donc une périodicité<br />

journalière et <strong>la</strong> distance entre elles correspond à <strong>la</strong> quantité d’émail<br />

formé par un amélob<strong>la</strong>ste en une journée (taux <strong>de</strong> sécrétion d’émail).<br />

Les stries <strong>de</strong> Retzius sont <strong>de</strong>s lignes qui apparaissent, dans <strong>la</strong> coupe<br />

longitudinale d’une <strong>de</strong>nt, comme délimitant <strong>de</strong>s couches successives <strong>de</strong><br />

l’émail aux alentours <strong>de</strong>s cuspi<strong>de</strong>s et <strong>de</strong>s couches en imbrication sur les<br />

faces <strong>la</strong>térales <strong>de</strong> <strong>la</strong> couronne. Elles représentent les pas successifs du<br />

front <strong>de</strong> formation <strong>de</strong> <strong>la</strong> matrice <strong>de</strong> l’émail. Leur périodicité est donnée<br />

par le nombre <strong>de</strong> striations-transversales qui les séparent et est comprise<br />

entre 6 à 11 chez l’homme mo<strong>de</strong>rne. On pense que <strong>la</strong> périodicité <strong>de</strong>s<br />

stries est <strong>la</strong> même pour toutes les <strong>de</strong>nts d’un même individu.<br />

Selon <strong>la</strong> disposition <strong>de</strong>s stries, <strong>la</strong> couronne <strong>de</strong>ntaire se divise en une partie<br />

cuspale dans <strong>la</strong>quelle les stries ne sont pas en contact avec <strong>la</strong> surface<br />

<strong>de</strong> l’émail et en une partie <strong>la</strong>térale dans <strong>la</strong>quelle les stries rejoignent<br />

<strong>la</strong> surface <strong>de</strong> l’émail et forment <strong>de</strong> faibles dépressions nommées<br />

périkymaties (figure 1). La durée <strong>de</strong> formation <strong>de</strong>s couronnes peut<br />

être obtenue avec plusieurs métho<strong>de</strong>s, mais on utilise principalement<br />

une métho<strong>de</strong> pour <strong>la</strong> partie cuspale et un autre pour <strong>la</strong> partie <strong>la</strong>térale.<br />

Dans <strong>la</strong> première, le cours <strong>de</strong>s prismes est suivi <strong>de</strong>puis <strong>la</strong> <strong>de</strong>ntine<br />

jusqu’à <strong>la</strong> surface <strong>de</strong> l’émail et on compte le nombre <strong>de</strong> striations<br />

transversales ; si ceci n’est pas possible, <strong>la</strong> longueur du prisme est<br />

divisée par <strong>la</strong> distance moyenne entre les striations-transversales<br />

et on obtient <strong>la</strong> durée <strong>de</strong> formation en jours (figure 2).<br />

Pour <strong>la</strong> partie <strong>la</strong>térale, le nombre <strong>de</strong> stries est multiplié par leur<br />

périodicité. L’addition <strong>de</strong> <strong>la</strong> durée <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux parties permet <strong>de</strong><br />

connaître <strong>la</strong> durée <strong>de</strong> formation <strong>de</strong> <strong>la</strong> couronne. Il est important<br />

<strong>de</strong> signaler que <strong>la</strong> formation <strong>de</strong> l’émail ne commence, ni ne<br />

finit, simultanément dans toutes les cuspi<strong>de</strong>s. Il est donc très<br />

important <strong>de</strong> signaler l’endroit où le décompte <strong>de</strong>s lignes <strong>de</strong><br />

<strong>croissance</strong> est effectué et <strong>de</strong> tenir compte du déca<strong>la</strong>ge <strong>de</strong><br />

formation entre les cuspi<strong>de</strong>s.<br />

Figure 2 : Email cuspale. L’orientation générale <strong>de</strong>s prismes est indiquée par les<br />

lignes en pointillé et les striations transversales par les flèches noires. Les flèches<br />

b<strong>la</strong>nches signalent <strong>de</strong>s ban<strong>de</strong>s à l’intérieur <strong>de</strong> l’émail, qui correspon<strong>de</strong>nt parfois aux<br />

stries <strong>de</strong> Retzius.<br />

Hominidés du Plio-Pléistocène<br />

La <strong>croissance</strong> prolongée chez l’humain et <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> raccourcie<br />

chez les grands singes ont été les références <strong>de</strong> comparaison pour les<br />

hominidés fossiles à qui l’on a assigné une formation <strong>de</strong>ntaire <strong>de</strong> type<br />

humain ou <strong>de</strong> type chimpanzé selon l’écart, long pour le premier et<br />

court pour le second, entre l’éruption <strong>de</strong> <strong>la</strong> première incisive et celle <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> première mo<strong>la</strong>ire (Bromage, Dean 1985). Nous savons aujourd’hui<br />

que si l’écart entre l’éruption <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>ux types <strong>de</strong>ntaires rappelle<br />

plutôt celui <strong>de</strong>s chimpanzés, <strong>la</strong> formation <strong>de</strong>ntaire <strong>de</strong>s hominidés<br />

fossiles est particulière et que, s’il existe <strong>de</strong>s similitu<strong>de</strong>s entres<br />

les espèces fossiles, on découvre que chaque espèce d’hominidé<br />

présente une formation <strong>de</strong>ntaire caractéristique. Il semblerait que<br />

<strong>la</strong> durée <strong>de</strong> formation <strong>de</strong>s mo<strong>la</strong>ires n’est pas inférieure à <strong>de</strong>ux ans<br />

L’anthropologie du vivant : objets et métho<strong>de</strong>s - 2010 42


<strong>Quantification</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> à <strong>partir</strong> <strong>de</strong>s <strong>indices</strong> <strong>de</strong>ntaires<br />

et ne dépasse guère trois ans chez les hominidés et les grands singes ;<br />

les différences dans <strong>la</strong> morphologie et surtout dans <strong>la</strong> taille entre les<br />

espèces résultent du concours <strong>de</strong>s re<strong>la</strong>tions particulières pour chaque<br />

espèce entre le taux <strong>de</strong> sécrétion <strong>de</strong> l’émail, le nombre d’amélob<strong>la</strong>stes<br />

actifs à chaque étape et <strong>la</strong> durée <strong>de</strong> vie active <strong>de</strong>s amélob<strong>la</strong>stes (figures<br />

3 et 4) (Lacruz et al. 2008).<br />

Figure 3 : Variation du taux <strong>de</strong> sécrétion <strong>de</strong> l’émail selon les espèces d’hominidés.<br />

IC : intervalle <strong>de</strong> confiance. D’après Lacruz et al. 2008.<br />

Figure 4 : Rapport entre le taux <strong>de</strong> sécrétion <strong>de</strong> <strong>la</strong> partie cuspale et <strong>la</strong> mégadontie<br />

chez les hominidés. La mégadontie est le rapport entre <strong>la</strong> taille <strong>de</strong>s mo<strong>la</strong>ires et <strong>la</strong> taille<br />

du corps ; les valeurs élevées indiquent que les <strong>de</strong>nts sont <strong>de</strong> taille considérable. Il<br />

existe une forte corré<strong>la</strong>tion (P


<strong>Quantification</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> à <strong>partir</strong> <strong>de</strong>s <strong>indices</strong> <strong>de</strong>ntaires<br />

Néan<strong>de</strong>rtaliens et hommes mo<strong>de</strong>rnes<br />

L’observation <strong>de</strong>s lignes <strong>de</strong> <strong>croissance</strong> dans l’émail requiert que les<br />

<strong>de</strong>nts soient naturellement cassées ou sectionnées, ce qui constitue<br />

une limitation importante à ce type d’étu<strong>de</strong>. Le développement du<br />

synchrotron et son utilisation pour l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> <strong>de</strong>ntaire chez<br />

les hominidés fossiles permet ce type d’analyse sans avoir à sectionner<br />

les <strong>de</strong>nts (Smith, Tafforeau 2008). Cependant, l’accès au synchrotron<br />

est très limité et n’est donc réservé qu’à <strong>de</strong>s cas ponctuels (Smith et al.<br />

2007, 2007).<br />

A <strong>la</strong> différence <strong>de</strong>s <strong>de</strong>nts <strong>de</strong>s hominidés du Plio-pléistocène, les <strong>de</strong>nts<br />

<strong>de</strong>s hommes fossiles du Pléistocène moyen et final sont rarement<br />

cassées. L’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> <strong>de</strong>ntaire doit donc être effectuée<br />

à <strong>partir</strong> <strong>de</strong>s périkymaties. La partie <strong>la</strong>térale (où les périkymaties sont<br />

présentes) comprenant un pourcentage élevé <strong>de</strong> <strong>la</strong> couronne <strong>de</strong>s<br />

Figure 5 : Distribution <strong>de</strong>s périkymaties dans les <strong>de</strong>nts antérieures. La hauteur <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> couronne a été divisée en déciles pour éviter l’effet <strong>de</strong> taille. Le nombre moyen<br />

<strong>de</strong> périkymaties est donné pour chaque décile (N° Pk). Le nombre <strong>de</strong> périkymaties<br />

augmente vers le collet dans toutes les espèces, mais l’augmentation est beaucoup plus<br />

marquée chez H. sapiens du Paléolithique supérieur. Chez les néan<strong>de</strong>rtaliens, près du<br />

collet, le nombre <strong>de</strong> périkymaties est plus bas que chez H. hei<strong>de</strong>lbergensis, leur ancêtre,<br />

ce qui suggère que <strong>la</strong> formation <strong>de</strong>ntaire chez les néan<strong>de</strong>rtaliens s’est spécialisée en<br />

sens opposé à celle <strong>de</strong> H. sapiens.<br />

incisives et <strong>de</strong>s canines, l’étu<strong>de</strong> du nombre et <strong>de</strong> <strong>la</strong> disposition<br />

<strong>de</strong>s périkymaties a été réalisée sur ces types <strong>de</strong>ntaires (figure<br />

5) (Ramirez Rozzi, Bermu<strong>de</strong>z <strong>de</strong> Castro 2004). Le faible nombre<br />

<strong>de</strong> périkymaties chez les néan<strong>de</strong>rtaliens indique que <strong>la</strong> durée <strong>de</strong><br />

formation <strong>de</strong>s <strong>de</strong>nts antérieures était courte. Comme le rapport<br />

entre les étapes <strong>de</strong> formation <strong>de</strong> tous les types <strong>de</strong>ntaires chez les<br />

néan<strong>de</strong>rtaliens ressemble à celui chez l’homme mo<strong>de</strong>rne (Tompkins<br />

1996), une durée <strong>de</strong> formation raccourcie dans les <strong>de</strong>nts antérieures<br />

doit forcement être accompagnée par une durée <strong>de</strong> formation<br />

courte dans les autres types <strong>de</strong>ntaires. Les travaux effectués<br />

au synchrotron ont aussi suggéré que les hommes mo<strong>de</strong>rnes du<br />

Paléolithique Supérieur présentaient une formation <strong>de</strong>ntaire et donc<br />

une <strong>croissance</strong> prolongée tandis que les néan<strong>de</strong>rtaliens avaient une<br />

<strong>croissance</strong> plus rapi<strong>de</strong> (Smith et al. 2007 ; 2007).<br />

Cependant, il est important <strong>de</strong> signaler que certaines popu<strong>la</strong>tions<br />

actuelles d’hommes mo<strong>de</strong>rnes (figure 6) présentent un nombre faible<br />

Figure 6 : Distribution <strong>de</strong>s périkymaties dans l’incisive <strong>la</strong>térale inférieure chez<br />

l’homme mo<strong>de</strong>rne. Tandis que les européens actuels et du moyen âge montrent un<br />

nombre semb<strong>la</strong>ble <strong>de</strong> périkymaties, les pygmées <strong>de</strong> l’Afrique <strong>de</strong> l’ouest présente un<br />

nombre moins élevé <strong>de</strong> périkymaties près du collet.<br />

L’anthropologie du vivant : objets et métho<strong>de</strong>s - 2010 44


<strong>Quantification</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> à <strong>partir</strong> <strong>de</strong>s <strong>indices</strong> <strong>de</strong>ntaires<br />

<strong>de</strong> lignes <strong>de</strong> <strong>croissance</strong> suggérant probablement une <strong>croissance</strong> plus<br />

courte que celle <strong>de</strong>s hommes mo<strong>de</strong>rnes du Paléolithique Supérieure<br />

et que ce sont les popu<strong>la</strong>tions européennes ou africaines, avec un<br />

mo<strong>de</strong> <strong>de</strong> vie occi<strong>de</strong>ntal, qui ont servi pour établir les standards actuels<br />

<strong>de</strong> <strong>croissance</strong>s. La question reste ouverte pour <strong>de</strong>s popu<strong>la</strong>tions qui<br />

gar<strong>de</strong>nt encore un mo<strong>de</strong> <strong>de</strong> vie traditionnel, pour lesquelles les registres<br />

<strong>de</strong>s naissances sont peu fiables ce qui rend les étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> <strong>croissance</strong><br />

difficilement abordables.<br />

Hypop<strong>la</strong>sies<br />

Les étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong>s lignes <strong>de</strong> <strong>croissance</strong> dans l’émail ont bouleversé l’étu<strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>s hypop<strong>la</strong>sies, marqueurs <strong>de</strong> stress à <strong>la</strong> surface <strong>de</strong>s couronnes. En<br />

effet, c<strong>la</strong>ssiquement, l’emp<strong>la</strong>cement <strong>de</strong> l’hypop<strong>la</strong>sie dans <strong>la</strong> hauteur <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> couronne était obtenu afin d’estimer l’âge auquel le moment <strong>de</strong> stress<br />

avait eu lieu chez l’individu. Par exemple, si l’hypop<strong>la</strong>sie se situait à mihauteur<br />

d’une première incisive supérieure dont <strong>la</strong> durée <strong>de</strong> formation<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> couronne est <strong>de</strong> 4,3 ans, le stress était arrivé à l’âge <strong>de</strong> 2,5 ans<br />

(2,15 ans <strong>de</strong> formation <strong>de</strong> <strong>la</strong> couronne plus 0,35 ans pour <strong>la</strong> pério<strong>de</strong><br />

entre <strong>la</strong> naissance et <strong>la</strong> première sécrétion d’émail sur ce type <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>nt). Or nous savons que <strong>la</strong> durée <strong>de</strong> formation <strong>de</strong>s couronnes<br />

comprend une zone que <strong>la</strong> hauteur <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>nt ne prend pas en<br />

compte et qu’elle ne s’effectue pas <strong>de</strong> façon régulière. La métho<strong>de</strong><br />

c<strong>la</strong>ssique conduit à <strong>de</strong>s résultats erronés (figure 7).<br />

Les hypop<strong>la</strong>sies linéaires qui résultent d’un arrêt précoce <strong>de</strong><br />

l’activité <strong>de</strong>s amélob<strong>la</strong>stes se présentent comme une ban<strong>de</strong> plus<br />

ou moins horizontale autour <strong>de</strong> <strong>la</strong> couronne en suivant le parcours<br />

<strong>de</strong>s périkymaties. Les hypop<strong>la</strong>sies comprennent une ou plusieurs<br />

périkymaties bien délimitées. De ce fait, le moment du stress peut<br />

être parfaitement obtenu en effectuant le décompte <strong>de</strong>s lignes<br />

<strong>de</strong> <strong>croissance</strong> dans l’émail (Cunha et al. 2004). Des figures<br />

indiquant l’âge individuel pour chaque décile <strong>de</strong> <strong>la</strong> hauteur <strong>de</strong>s<br />

<strong>de</strong>nts antérieures ont été publiées par Reid et Dean (2006) et<br />

sont très utiles pour dater approximativement le stress quand<br />

le décompte <strong>de</strong>s lignes <strong>de</strong> <strong>croissance</strong> ne peut être effectué<br />

directement sur <strong>la</strong> <strong>de</strong>nt analysée. Notons cependant que ces<br />

figures ont été établies pour une popu<strong>la</strong>tion particulière et<br />

L’anthropologie du vivant : objets et métho<strong>de</strong>s - 2010<br />

que leur utilisation pour d’autres popu<strong>la</strong>tions comporte probablement<br />

un certain biais.<br />

Figure 7 : Dans un schéma <strong>de</strong> <strong>la</strong> première incisive supérieure, <strong>la</strong> hauteur <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

couronne a été divisée en déciles et l’âge correspondant à chaque décile a été indiqué<br />

(d’après Reid, Dean 2006). Une hypop<strong>la</strong>sie produite vers l’âge <strong>de</strong> 2,5 ans se p<strong>la</strong>cerait<br />

à <strong>la</strong> limite inférieure du 6° décile, donc elle a lieu quand 60% <strong>de</strong> <strong>la</strong> hauteur <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

couronne a été formé. La durée <strong>de</strong> formation <strong>de</strong> <strong>la</strong> première incisive supérieure est<br />

<strong>de</strong> 4,33 ans en moyenne. Si <strong>la</strong> métho<strong>de</strong> c<strong>la</strong>ssique est employée pour estimer l’âge<br />

auquel cette hypop<strong>la</strong>sie s’est produite, le 60% <strong>de</strong> <strong>la</strong> hauteur indiquerait qu’elle a<br />

eu lieu au moment où <strong>la</strong> <strong>de</strong>nt était formée à 60%, c’est-à-dire 2,6 ans. Si l’on ajoute<br />

l’intervalle qui sépare <strong>la</strong> naissance du début <strong>de</strong> formation <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>nt (0,44 ans) on<br />

estimera que l’hypop<strong>la</strong>sie a été produite à l’âge <strong>de</strong> 3 ans, ce qui est faux. Étant donné<br />

que l’hypop<strong>la</strong>sie a été formée à 2,5 ans, le résultat obtenu avec <strong>la</strong> métho<strong>de</strong> c<strong>la</strong>ssique<br />

s’écarte d’un 20%, ce qui est considérable.<br />

Conclusion<br />

L’évolution <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> mais aussi <strong>la</strong> variation <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong><br />

entre les popu<strong>la</strong>tions actuelles sont <strong>de</strong>s champs d’étu<strong>de</strong> <strong>la</strong>rgement<br />

ouverts. Le paramètre <strong>de</strong> formation <strong>de</strong>ntaire qui donne le plus<br />

d’information sur <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> d’un individu n’est pas connu avec<br />

certitu<strong>de</strong>, mais pourrait être l’éruption <strong>de</strong>ntaire (Robson, Wood 2008).<br />

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<strong>Quantification</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>croissance</strong> à <strong>partir</strong> <strong>de</strong>s <strong>indices</strong> <strong>de</strong>ntaires<br />

La diversité <strong>de</strong>s processus observés chez les hominidés fossiles appelle<br />

à une plus <strong>la</strong>rge compréhension <strong>de</strong> différents types <strong>de</strong> <strong>croissance</strong> et <strong>de</strong><br />

leur probable rôle adaptatif. L’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s popu<strong>la</strong>tions actuelles, en plus <strong>de</strong><br />

sa valeur intrinsèque, pourra <strong>la</strong>rgement éc<strong>la</strong>ircir ces aspects.<br />

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L’auteur<br />

Fernando RAMIREZ ROZZI<br />

Directeur <strong>de</strong> Recherche au CNRS<br />

- UPR 2147, « Dynamique <strong>de</strong> l’Evolution Humaine: Individus, Popu<strong>la</strong>tions, Espèces » (Paris,<br />

France) - CNRS<br />

courriel : ramrozzi@yahoo.fr<br />

tél : 33 1 43 13 56 09<br />

L’anthropologie du vivant : objets et métho<strong>de</strong>s - 2010<br />

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