Oncognse des tumeurs respiratoires et urognitales - Service d ...
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GETU<br />
Nous avons établi un modèle de lésion sphinctérienne par électrocoagulation. C<strong>et</strong>te lésion entraîne une<br />
abolition du tonus sphinctérien (figure 6) <strong>et</strong> une perte définitive <strong>des</strong> fibres musculaires <strong>et</strong> de leur<br />
innervation (figure 5,7).<br />
Figure 6: Abolition la pression intra urétrale un mois après lésion du sphincter.<br />
Figure 7 : Aspect histologique du sphincter strié urétral après lésion médiale.<br />
Mise au point de l’injection intra sphinctérienne <strong>et</strong> du suivi in vivo de l’autogreffe de cellules<br />
précurseur musculaire<br />
Nous avons développé une méthode d’extraction <strong>et</strong> de culture de cellules précurseurs musculaires de<br />
truie à partir de fibres musculaires isolées. Ces cellules peuvent être cultivées en milieu grade clinique<br />
<strong>et</strong> forment <strong>des</strong> fibres musculaires exprimant <strong>des</strong> marqueurs myogéniques (Desmine) <strong>et</strong> de cellules<br />
souches (Pax7) (figure 8). En collaboration avec l’Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort <strong>et</strong><br />
L’université Paris VI, nous avons mis au point différentes techniques de marquage cellulaire pour<br />
suivre l’évolution <strong>des</strong> cpm in vivo :<br />
• Marquage par adénovirus GFP (figure 9).<br />
• Marquage par nanoparticules de Fer perm<strong>et</strong>tant un suivi in vivo par IRM (figure 10).<br />
Figure 8 : Aspect <strong>des</strong> cultures de cellules précurseur musculaire de truie après 10 jours, avec immuno-marquage<br />
anti-<strong>des</strong>mine.<br />
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