III-IV_Glucide-Lipid.. - Faculté de médecine Saint-Antoine ...
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Cahier d'Exercices en Biochimie / PCEM1 <strong>Gluci<strong>de</strong></strong>s-<strong>Lipid</strong>es / 8<br />
a. Donner la formule développée (Haworth) <strong>de</strong> l’unité disaccharidique du mucopolyosi<strong>de</strong><br />
dont les liaisons sont <strong>de</strong> type alpha.<br />
b. Parmi les molécules suivantes :<br />
• Aci<strong>de</strong> D-glucuronique<br />
• Aci<strong>de</strong> sulfurique<br />
• D-Glucosamine<br />
• D-Galactosamine<br />
• Aci<strong>de</strong> D- galacturonique<br />
- Indiquer celle(s) commune(s) à la structure <strong>de</strong>s 3 mucopolyosi<strong>de</strong>s (sans formule).<br />
- Indiquer celle(s) n’intervenant dans aucune <strong>de</strong>s structures <strong>de</strong>s 3 mucopolyosi<strong>de</strong>s (sans<br />
formule).<br />
3.8 Parmi les propositions suivantes, donner le (ou les) propositions exactes. Justifier<br />
a. la cellulose est hydrolysable par les amylases.<br />
b. les aci<strong>de</strong>s uroniques sont <strong>de</strong>s constituants <strong>de</strong>s glycoprotéines.<br />
c. les mêmes types <strong>de</strong> liaison osidique se retrouvent dans l’aci<strong>de</strong> hyaluronique et les<br />
chondroïtines sulfates.<br />
d. l’épimérisation (chimique) du glucose ne conduit pas au galactose.<br />
e. une β-osidase hydrolyse la cellulose<br />
4. QCM <strong>de</strong> révision<br />
4.1 Soit les aldohexoses X, Y et Z dont les<br />
structures sont données ci-après :<br />
V o F o<br />
V o F o<br />
d. biologiquement important est en<br />
majorité <strong>de</strong> la forme L<br />
e. possè<strong>de</strong> un pouvoir réducteur<br />
Indiquez parmi les propositions celle(s) qui<br />
est exacte<br />
V o F o<br />
V o F o<br />
V o F o<br />
V o F o<br />
V o F o<br />
a. les composés X et Y sont <strong>de</strong>s<br />
épimères<br />
b. les composés X et Z appartiennent<br />
à la série D.<br />
c. les composés Y et Z sont <strong>de</strong>s<br />
énantiomères<br />
d. le composé Y est présent sous la<br />
forme β dans la molécule <strong>de</strong> lactose<br />
e. le composé Z est un constituant <strong>de</strong><br />
l'unité disaccharidique élémentaire <strong>de</strong><br />
l'aci<strong>de</strong> hyaluronique<br />
4.2 Est-t-il vrai qu'un ose<br />
V o F o a. est un polyalcool possédant une<br />
fonction pseudoaldéhy<strong>de</strong> ou<br />
pseudocétone<br />
V o F o b. ne possè<strong>de</strong> jamais <strong>de</strong> groupement<br />
hydroxyle<br />
V o F o c. a comme formule générale (CH 2 O)n<br />
4.3 Au sujet <strong>de</strong>s formes anomères <strong>de</strong>s oses:<br />
V o F o a. Le pouvoir rotatoire d’un sucre ne<br />
dépend que <strong>de</strong> la conformation<br />
stéréochimique du carbone anomérique<br />
V o F o b. La mutarotation est observée en<br />
milieu anhydre (en l’absence d’eau)<br />
V o F o c. La mutarotation peut être observée<br />
avec les <strong>de</strong>ux diholosi<strong>de</strong>s alimentaires,<br />
lactose et saccharose<br />
V o F o d. L’anomérie <strong>de</strong>s sucres dans la liaison<br />
N ou O-glycosidique <strong>de</strong>s hétérosi<strong>de</strong>s est<br />
bloquée<br />
V o F o e. Les osidases digestives sont<br />
spécifiques <strong>de</strong> l’anomérie <strong>de</strong> la liaison<br />
osidique<br />
4.4 Soit le diholosi<strong>de</strong><br />
V o F o a. il présente le phénomène <strong>de</strong><br />
mutarotation<br />
V o F o b. Il contient <strong>de</strong>ux résidus <strong>de</strong> D-<br />
glucopyranose.<br />
Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Saint</strong>-<strong>Antoine</strong> & Pitié Salpétrière