MR thèse 2006-21 - Bibliothèque Ecole Centrale Lyon

Chapitre II – Evaluation du Nettoyage
Fe2p
Intensité (unit arb)
Cr2p
O1s
N1s C1s B1s
700
600
500
400
300
200
100
Energie de liaison (eV)
Figure II-2 : Spectre XPS obtenu sur acier inoxydable austénitique AISI 304
0
III.1.2. La salissure
Une étude préalable utilisant la salissure CP+20%MG, a montré que cette dernière ne pouvait être utilisée
dans le cadre de ce travail. En effet, de par sa consistance extrêmement lipidique et sa compacité,
l’épaisseur de la couche de salissure, après nettoyage et rinçage à l’eau du réseau, reste supérieure à la
profondeur d’analyse de l’XPS, comme cela est illustré sur la figure II-3. Les acquisitions centrées
confirment l’absence des éléments caractéristiques du substrat.
C1s
CP + N2 + H 2 0r
CP + DD1 + H 2 0r
CP + PLAII + H 2 0r
CP + pH10 + H 2 0r
CP + GR + H 2 0r
CP + H 2 0r
CP
O1s
N1s
Ca2p
1100
1000
900
800
700
600
500
400
Energie de liaison (eV)
Figure II-3 : Spectres XPS obtenus sur substrats d’AISI 304 souillés par la salissure CP+20%MG,
nettoyés par les différentes formulations et rincés à l’eau du réseau. Aucun élément caractéristique
du substrat (Fe ou Cr) n’est détecté en raison de l’épaisseur de la couche résiduelle.
300
200
100
0
La salissure sélectionnée pour les analyses XPS est un homogénat de cerveau (HC) humain à 10% en
glucose 5%, clarifié par centrifugation. La clarification permet de culotter les débris cellulaire et plus
particulièrement les noyaux des cellules dans lesquels est confiné l’ADN.
Le choix de cette salissure est motivé d’une part, par sa composition complexe qui peut être
représentative des souillures présentes sur les instruments neurochirurgicaux. Le tissu cérébral étant, de
plus, une structure concentrée en protéine prion pathologique, de tels homogénats seront utilisés pour
évaluer les performances des formulations vis-à-vis de la protéine prion spécifiquement. Ce dernier point
fait l’objet d’un prochain chapitre.
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