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MR thèse 2006-21 - Bibliothèque Ecole Centrale Lyon

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Chapitre I – Les ATNC, un problème de Santé Publique<br />

- Les DM non critiques : en contact avec la peau saine ;<br />

- Les DM semi-critiques : en contact avec une muqueuse, sans effraction ou avec des lésions<br />

cutanées superficielles ;<br />

- Les DM critiques : pénétration d’un tissu stérile ou du système vasculaire.<br />

Les DM présentant un risque de transmission des ATNC appartiennent aux catégories critiques et semicritiques<br />

et sont utilisés lors de procédures invasives. Dans le cadre particulier de l’endoscopie, on peut<br />

citer :<br />

- comme DM critiques : les cholédoscopes, coelioscopes…<br />

- comme DM semi-critiques : les gastroscopes, bronchofibroscopes…<br />

La circulaire 138 considère « l’acte comme à risque lorsque le ou les DM utilisés pour cet acte entrent en<br />

contact avec des tissus considérés comme infectieux, soit par effraction, soit par contact prolongé » d’une<br />

durée supérieure à une heure. Cette définition de l’acte à risque est reprise dans la circulaire 435, qui<br />

précise également la nature de ces actes :<br />

- Neurochirurgie<br />

- Ophtalmologie médicale et chirugicale<br />

- Biopsie ou curage ganglionnaire<br />

- Acte endoscopique comportant une biospie<br />

- Anesthésie et réanimation<br />

- Chirurgie ORL<br />

- Chirurgie digestive<br />

- Endoscopie digestive et ORL.<br />

II.4. Inactivation des ATNC<br />

Le qualificatif de « non conventionnel » a été attribué à l’agent transmissible des ESST en raison de son<br />

exceptionnelle résistance aux traitements d’inactivation des microorganismes conventionnels. La<br />

résistance des ATNC se décline au niveau :<br />

- des procédés physiques (micro-ondes, ultra-violets, radiations ionisantes, chaleur sèche…) ;<br />

- chimiques (agents alkylants, détergents, solvants, chaotropes…) ;<br />

- biologiques (enzymes protéolytiques).<br />

De nombreux travaux ont été réalisés sur l’inactivation des ATNC [Rutala et Weber 2001, Taylor D.M.<br />

1999, 2000, Taylor D. M. 2001], pour revue. Toutefois, il est important de garder à l’esprit que les<br />

conditions opératoires dans lesquelles ont été conduits ces travaux ne sont pas, pour la plupart,<br />

représentatives des procédures utilisées pour le traitement des DM. Il n’est généralement pas tenu compte<br />

de la phase de nettoyage réalisée préalablement à la stérilisation ou à la désinfection.<br />

La syn<strong>thèse</strong> de ces travaux est rendue extrêmement difficile par la multiplicité des méthodologies<br />

employées. Cette multiplicité existe au niveau :<br />

- des souches étudiées ;<br />

- de la concentration de l’agent infectieux dans le cerveau ;<br />

- de la nature de l’échantillon infectieux : tissu cérébral intact, homogénat de cerveau, préparations<br />

partiellement purifiées ;<br />

- de l’interprétation des tests par inoculation à l’animal : période d’incubation ou dilution limites ;<br />

- des temps d’exposition aux «inactivants » potentiels…<br />

Malgré tout, certains procédés et/ou produits ont montré une certaine efficacité pour l’inactivation des<br />

ATNC.<br />

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