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MR thèse 2006-21 - Bibliothèque Ecole Centrale Lyon

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Chapitre V – Interface BSA/métal<br />

chrome. L’augmentation de l’oxygène est ici attendue compte tenu de l’introduction d’oxygène gazeux au<br />

cours de la pulvérisation pour la formation de CrOx. L’évolution des rapports N/C, S/N et C/O, présentée<br />

sur la figure V-42, nous permettent de confirmer l’apport d’oxygène et de montrer la conservation de la<br />

stoechiométrie de l’azote et du carbone en fonction de l’épaisseur croissante de la couche de CrOx. Nous<br />

pouvons également observer une augmentation du rapport S/N pouvant indiquer une migration du soufre<br />

à l’interface.<br />

Pourcentage atomique (%)<br />

70<br />

60<br />

50<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

0 0.5 1 1.5 2 2.5 3<br />

Epaisseur calculée de CrOx (nm)<br />

C O N S Cr<br />

Figure V-41 : Evolution des pourcentages<br />

atomiques des éléments de la BSA et du<br />

chrome en fonction de l’épaisseur de la<br />

couche de d’oxyde de chrome calculée.<br />

Rapport de % atomique<br />

1<br />

0.9<br />

0.8<br />

0.7<br />

0.6<br />

0.5<br />

0.4<br />

0.3<br />

0.2<br />

0.1<br />

0<br />

0 0.5 1 1.5 2 2.5 3<br />

Epaisseur calculée de CrOx (nm)<br />

N/C S/N O/C<br />

Figure V-42 : Evolution des rapports N/C,<br />

S/N et O/C en fonction de l’épaisseur de la<br />

couche d’oxyde de chrome calculée.<br />

Les acquisitions centrées sur les éléments de la protéine et sur le chrome oxydé sont présentées sur la<br />

figure V-43.<br />

La décomposition des pics C1s permet d’observer un élargissement du pic du coté des plus hautes<br />

énergies de liaisons. Une composante supplémentaire est donc ajoutée et nous l’avons attribuée au<br />

groupement carboxylate à 289,0 eV en raison du caractère plus oxydé de ce carbone. En effet, l’intensité<br />

des composantes C-(O,N) et (N)-C=O augmentent alors que celle de C-(C,H) diminue avec<br />

l’augmentation de l’épaisseur de la couche. La tendance observée correspondrait donc à une oxydation<br />

des composantes du carbone. Cette oxydation peut être liée à des interactions avec le chrome oxydé ou au<br />

plasma oxygène formé pour la pulvérisation. La dernière hypo<strong>thèse</strong> semble assez peu probable puisque le<br />

plasma est confiné à proximité de la cible par l’effet magnétron. Ceci sera par ailleurs conforté par l’étude<br />

de l’interface Au/BSA en présence d’oxygène.<br />

Les spectres O1s de l’oxygène montre la présence d’une composante supplémentaire à 530,4 eV dont<br />

l’intensité augmente avec l’épaisseur de la couche d’oxyde de chrome et aux dépens de l’oxygène de la<br />

protéine. Cette composante est attribuée à l’oxygène de l’oxyde de chrome déposé.<br />

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