MR thèse 2006-21 - Bibliothèque Ecole Centrale Lyon
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Chapitre V – Interface BSA/métal<br />
chrome. L’augmentation de l’oxygène est ici attendue compte tenu de l’introduction d’oxygène gazeux au<br />
cours de la pulvérisation pour la formation de CrOx. L’évolution des rapports N/C, S/N et C/O, présentée<br />
sur la figure V-42, nous permettent de confirmer l’apport d’oxygène et de montrer la conservation de la<br />
stoechiométrie de l’azote et du carbone en fonction de l’épaisseur croissante de la couche de CrOx. Nous<br />
pouvons également observer une augmentation du rapport S/N pouvant indiquer une migration du soufre<br />
à l’interface.<br />
Pourcentage atomique (%)<br />
70<br />
60<br />
50<br />
40<br />
30<br />
20<br />
10<br />
0<br />
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3<br />
Epaisseur calculée de CrOx (nm)<br />
C O N S Cr<br />
Figure V-41 : Evolution des pourcentages<br />
atomiques des éléments de la BSA et du<br />
chrome en fonction de l’épaisseur de la<br />
couche de d’oxyde de chrome calculée.<br />
Rapport de % atomique<br />
1<br />
0.9<br />
0.8<br />
0.7<br />
0.6<br />
0.5<br />
0.4<br />
0.3<br />
0.2<br />
0.1<br />
0<br />
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3<br />
Epaisseur calculée de CrOx (nm)<br />
N/C S/N O/C<br />
Figure V-42 : Evolution des rapports N/C,<br />
S/N et O/C en fonction de l’épaisseur de la<br />
couche d’oxyde de chrome calculée.<br />
Les acquisitions centrées sur les éléments de la protéine et sur le chrome oxydé sont présentées sur la<br />
figure V-43.<br />
La décomposition des pics C1s permet d’observer un élargissement du pic du coté des plus hautes<br />
énergies de liaisons. Une composante supplémentaire est donc ajoutée et nous l’avons attribuée au<br />
groupement carboxylate à 289,0 eV en raison du caractère plus oxydé de ce carbone. En effet, l’intensité<br />
des composantes C-(O,N) et (N)-C=O augmentent alors que celle de C-(C,H) diminue avec<br />
l’augmentation de l’épaisseur de la couche. La tendance observée correspondrait donc à une oxydation<br />
des composantes du carbone. Cette oxydation peut être liée à des interactions avec le chrome oxydé ou au<br />
plasma oxygène formé pour la pulvérisation. La dernière hypo<strong>thèse</strong> semble assez peu probable puisque le<br />
plasma est confiné à proximité de la cible par l’effet magnétron. Ceci sera par ailleurs conforté par l’étude<br />
de l’interface Au/BSA en présence d’oxygène.<br />
Les spectres O1s de l’oxygène montre la présence d’une composante supplémentaire à 530,4 eV dont<br />
l’intensité augmente avec l’épaisseur de la couche d’oxyde de chrome et aux dépens de l’oxygène de la<br />
protéine. Cette composante est attribuée à l’oxygène de l’oxyde de chrome déposé.<br />
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