MR thèse 2006-21 - Bibliothèque Ecole Centrale Lyon

Chapitre V – Interface BSA/métal
Fraction atomique
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0,2 0,4 0,9 1,2 1,6 2,1 2,8 3,6
Epaisseur calculée de Cr (nm)
C-Cr C-(O,N) (N)-C=O O-C=O C-(C,H)
Figure V-38 : Fraction atomique des composantes de C1s de la BSA en fonction de l’épaisseur de
chrome déposée.
Les spectres du niveau de cœur 1s de l’oxygène (figure V-39) montrent l’apparition d’une composante
supplémentaire à plus faible énergie de liaison que nous attribuons à la formation d’un oxyde de chrome.
Cependant, compte tenu de l’apport extérieur d’oxygène et par conséquent de l’oxydation du chrome,
nous ne discuterons pas de la formation de cette composante. Notons cependant que l’éventualité d’une
oxydation du chrome par l’oxygène de la protéine n’est pas exclue.
Les spectres du niveau de cœur 1s de l’azote (figure V-39) montrent d’importantes modifications de son
environnement électronique. En effet, deux nouvelles composantes apparaissent dès le premier dépôt de
chrome. La composante située aux plus faibles énergies de liaison (397,2 eV) présente un déplacement
chimique de 2,8 eV par rapport à la fonction amide de la protéine. Ce déplacement est suffisamment
important pour être attribué à la forme nitrure de l’azote. De plus, cette énergie de liaison est en accord
avec les données de la littérature pour les nitrure de chrome [Chenite et Selmani 1994, Chenite, et al.
1994, Goldberg, et al. 1988, Iucci, et al. 1999] mais également pour d’autres métaux [Bebin et
Prud'homme 2002, Wagner, et al. 2003]. La seconde composante observée est située à 398,6 eV, soit à
1,4 eV de la forme amide de la protéine vers les plus faibles énergies de liaison. L’origine de cette
contribution n’est pas claire. Si l’on se réfère aux données disponibles dans la littérature concernant la
métallisation des polymères, nous pouvons expliquer la présence de cette contribution par une
perturbation de l’environnement électronique de l’azote par le transfert d’électron du chrome au carbone
carbonyl via l’oxygène. Ce transfert d’électron augmentait la densité électronique de l’azote adjacent
[Chenite et Selmani 1994, Haight, et al. 1988, Ho, et al. 1988].
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