MR thèse 2006-21 - Bibliothèque Ecole Centrale Lyon
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Chapitre V – Interface BSA/métal<br />
Fraction atomique<br />
1<br />
0.9<br />
0.8<br />
0.7<br />
0.6<br />
0.5<br />
0.4<br />
0.3<br />
0.2<br />
0.1<br />
0<br />
0 0,2 0,4 0,9 1,2 1,6 2,1 2,8 3,6<br />
Epaisseur calculée de Cr (nm)<br />
C-Cr C-(O,N) (N)-C=O O-C=O C-(C,H)<br />
Figure V-38 : Fraction atomique des composantes de C1s de la BSA en fonction de l’épaisseur de<br />
chrome déposée.<br />
Les spectres du niveau de cœur 1s de l’oxygène (figure V-39) montrent l’apparition d’une composante<br />
supplémentaire à plus faible énergie de liaison que nous attribuons à la formation d’un oxyde de chrome.<br />
Cependant, compte tenu de l’apport extérieur d’oxygène et par conséquent de l’oxydation du chrome,<br />
nous ne discuterons pas de la formation de cette composante. Notons cependant que l’éventualité d’une<br />
oxydation du chrome par l’oxygène de la protéine n’est pas exclue.<br />
Les spectres du niveau de cœur 1s de l’azote (figure V-39) montrent d’importantes modifications de son<br />
environnement électronique. En effet, deux nouvelles composantes apparaissent dès le premier dépôt de<br />
chrome. La composante située aux plus faibles énergies de liaison (397,2 eV) présente un déplacement<br />
chimique de 2,8 eV par rapport à la fonction amide de la protéine. Ce déplacement est suffisamment<br />
important pour être attribué à la forme nitrure de l’azote. De plus, cette énergie de liaison est en accord<br />
avec les données de la littérature pour les nitrure de chrome [Chenite et Selmani 1994, Chenite, et al.<br />
1994, Goldberg, et al. 1988, Iucci, et al. 1999] mais également pour d’autres métaux [Bebin et<br />
Prud'homme 2002, Wagner, et al. 2003]. La seconde composante observée est située à 398,6 eV, soit à<br />
1,4 eV de la forme amide de la protéine vers les plus faibles énergies de liaison. L’origine de cette<br />
contribution n’est pas claire. Si l’on se réfère aux données disponibles dans la littérature concernant la<br />
métallisation des polymères, nous pouvons expliquer la présence de cette contribution par une<br />
perturbation de l’environnement électronique de l’azote par le transfert d’électron du chrome au carbone<br />
carbonyl via l’oxygène. Ce transfert d’électron augmentait la densité électronique de l’azote adjacent<br />
[Chenite et Selmani 1994, Haight, et al. 1988, Ho, et al. 1988].<br />
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