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MR thèse 2006-21 - Bibliothèque Ecole Centrale Lyon

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Chapitre V – Interface BSA/métal<br />

Concernant les composantes du pic C1s, trois contributions sont observées et correspondent aux<br />

différentes formes chimiques du carbone dans la protéine qui ont précédemment été identifiées (tableau<br />

V-2). Les figures V-25 et V-26 présentent respectivement l’évolution des fractions atomiques de chaque<br />

composante de C1s sur le chrome métallique et l’oxyde de chrome en fonction de l’épaisseur de la couche<br />

de BSA.<br />

1.0<br />

1.0<br />

Fraction atomique<br />

0.8<br />

0.6<br />

0.4<br />

0.2<br />

Fraction atomique<br />

0.8<br />

0.6<br />

0.4<br />

0.2<br />

0.0<br />

BSA 8,3 7,8 7,7 7,6 5,4 4,9<br />

Epaisseur de la couche de BSA (nm)<br />

0.0<br />

BSA 5,8 5,7 5,6 5,3 5,1 4,8 4,5<br />

Epaisseur de la couche de BSA (nm)<br />

C-(C,H) C-(O,N) (N)-C=O<br />

C-(C,H) C-(O,N) (N)-C=O<br />

Figure V-25 : Fractions atomiques des<br />

composantes de C1s de la BSA adsorbée sur<br />

le substrat de chrome métallique en fonction<br />

de l’épaisseur de la couche de BSA.<br />

Figure V-26 : Fractions atomiques des<br />

composantes de C1s de la BSA adsorbée sur<br />

le substrat d’oxyde de chrome en fonction de<br />

l’épaisseur de la couche de BSA.<br />

Pour les deux substrats, on observe une légère augmentation de la composante C-(C,H) au détriment de la<br />

composante C-(O,N), puis de la composante (N)-C=O. Si l’on tient compte de la diminution de la<br />

quantité d’oxygène organique, les variations observées sur le carbone sont cohérentes et préjugent d’une<br />

atteinte des liaisons C-(O,N).<br />

Ces données nous permettent également d’observer une différence quantitative dans la répartition des<br />

espèces de C1s selon le substrat sur lequel la BSA est adsorbée (tableau V-8).<br />

Tableau V-8 : Valeurs des fractions atomiques des composantes de C1s pour la BSA adsorbée sur<br />

les substrats de chrome métallique (CrMet) et d’oxyde de chrome (CrOx) avant désorption. Les<br />

références expérimentales sont indiquées pour comparaison.<br />

C1s CrMet CrOx Références expérimentales<br />

C-(C,H) 0,594 0,474 0,497 ± 0,007<br />

C-(O,N) 0,246 0,298 0,283 ± 0,008<br />

(N)-C=O 0,160 0,228 0,220 ± 0,003<br />

Ces observations confortent la tendance observée précédemment sur les figures V-20 et V-<strong>21</strong> concernant<br />

l’orientation des protéines selon le substrat. Il semble en effet que les groupements polaires soient enfouis<br />

vers l’interface formée avec le chrome métallique puisque les valeurs des fractions atomiques pour les<br />

liaisons C-(O,N) et (N)-C=O sont plus faibles comparativement aux références expérimentales. La<br />

répartition des composantes de C1s sur l’oxyde de chrome n’est en revanche pas significativement<br />

différente des données expérimentales.<br />

En ce qui concerne les composantes de l’oxygène, les deux contributions que nous avons attribuées à la<br />

protéine sont observées. Sur le substrat CrMet, une nouvelle contribution de l’oxygène est détectée dès<br />

250°C, pour une épaisseur évaluée de la couche de BSA de 7,7 nm. Cette composante présente une<br />

énergie de liaison de 529,5 eV attribuée à la présence d’oxyde métallique. Nous avions préalablement<br />

observé la présence d’une faible quantité d’oxyde dans notre dépôt de chrome métallique (figure V-17a).<br />

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