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MR thèse 2006-21 - Bibliothèque Ecole Centrale Lyon

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Chapitre V – Interface BSA/métal<br />

l’augmentation des rapports Cr/N et Cr/C, elle confirme que l’épaisseur de la couche de protéine diminue<br />

avec la température. Il est intéressant de constater que le rapport Cr/N présente des valeurs très proches<br />

pour les deux substrats aux températures finales de notre expérience.<br />

Une différence est néanmoins remarquée et concerne les valeurs du rapport N/C caractéristique de la<br />

protéine. Ce rapport est de 0,205 ± 0,005 pour la BSA adsorbée sur le chrome métallique et de 0,262 ±<br />

0,003 sur l’oxyde de chrome. Rappelons que le rapport expérimental calculé à partir des données<br />

présentées dans le paragraphe III de ce chapitre est de 0,252. La composition protéique étant invariable,<br />

cette différence pourrait traduire une orientation de la protéine propre à chaque substrat avec une<br />

orientation des atomes d’azotes en direction de l’interface formée avec le chrome métallique. De la même<br />

façon, le rapport Oorg/C obtenu sur le substrat CrMet, égale à 0,252 est inférieur à la valeur<br />

expérimentale (0,285). Celui calculé sur le substrat CrOx est en revanche particulièrement élevé (0,367).<br />

On peut néanmoins observer sur la figure V-<strong>21</strong> que ce rapport diminue relativement rapidement avec<br />

l’élévation de la température et se stabilise entre 200°C et 300°C à une valeur proche de la valeur<br />

expérimentale. Nous pouvons donc supposer que cette variation initiale du rapport est liée au dégazage de<br />

la couche de protéine.<br />

En faisant l’hypo<strong>thèse</strong> que la couche de BSA adsorbée est homogène, nous avons estimé l’épaisseur des<br />

couches de BSA pour les températures auxquelles ont été effectuées les analyses XPS (tableau V-7 et<br />

figure V-22).<br />

Tableau V-7 : Evaluation de l’épaisseur des couches de protéines sur les substrats de chrome<br />

métallique et d’oxyde de chrome pour chaque température d’analyses avec λ Cr = 2,4 nm.<br />

Température 50°C 100°C 150°C 200°C 250°C 300°C 350°C 400°C 450°C<br />

Sur CrMet (nm) / / 8,3 7,8 7,7 7,6 5,4 / 4,9<br />

Sur CrOx (nm) 6,5 6,3 5,8 5,7 5,6 5,3 5,1 4,8 4,5<br />

9<br />

Epaisseur de BSA adsorbée (nm)<br />

8<br />

7<br />

6<br />

5<br />

4<br />

3<br />

2<br />

1<br />

0<br />

0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500<br />

Température (°C)<br />

CrMet<br />

CrOx<br />

Figure V-22 : Variation de l’épaisseur de la couche de BSA adsorbée sur les substrats de chrome<br />

métallique (CrMet) et d’oxyde de chrome (CrOx) en fonction de la température de désorption.<br />

L’épaisseur de la couche de protéines diminue en fonction de l’élévation de la température de façon quasi<br />

linéaire, notamment sur le substrat CrOx. Une désorption plus brutale est observée sur le substrat<br />

métallique à partir de 300°C. A 450°C, les épaisseurs des couches de protéines estimées sont<br />

pratiquement identiques pour les deux substrats.<br />

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