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Evry, le 13 mai 2008
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
3 ème congrès international de myologie
Marseille – 26 au 30 mai 2008
La myologie et les maladies neuromusculaires
à l’heure du grand virage des traitements
Marcher, tendre la main, sauter, se relever, mais aussi respirer, digérer,
manger… Tous les gestes que nous demandons à notre corps et qui en
permettent le bon fonctionnement sont possible grâce aux quelques 500
muscles qui le composent et qui représentent 40 % du poids de notre
corps. Si les connaissances fondamentales sur le muscle continuent de
foisonner, la recherche clinique avance aussi à grands pas. C’est dans ce
contexte, alors qu’elle amorce un grand virage vers les traitements avec
une quarantaine d’essais cliniques en cours ou en préparation, que l’AFM
organise du 26 au 30 mai à Marseille la troisième édition de son congrès
scientifique consacré à la myologie.
La myologie n'est pas seulement une science émergente, elle est, de plus en
plus, un moteur d'innovation dans le domaine de la médecine. Elle concerne des
maladies qui affectent les deux organes les plus inaccessibles : le système
nerveux et le muscle strié. Un obstacle qui a défié les capacités d’innovation des
chercheurs et permis le développement de nouvelles pistes thérapeutiques. Le
congrès scientifique international Myology 2008, organisé par l’AFM à Marseille
du 26 au 30 mai prochains, devrait réunir près de 1000 chercheurs et médecins
spécialistes du muscle et de ses maladies afin de partager les avancées
considérables réalisées, ces dernières années, dans le développement de ces
thérapies innovantes.
En effet, depuis Myology 2005, la précédente édition du congrès de l’AFM à
Nantes, des progrès déterminants ont été réalisés. Les nouvelles pistes
thérapeutiques (thérapies génique, cellulaire et pharmacologique) se
développent et les essais se multiplient. Mais parce que les maladies
neuromusculaires sont des maladies rares, de nouveaux défis se présentent : les
cohortes de patients sont limitées, les principes thérapeutiques sont de plus en
plus basés sur la mutation génétique précise plutôt que sur la maladie, les
chercheurs et les médecins ont besoin de nouveaux outils d'évaluation
thérapeutique préclinique et clinique.
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