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R - Andrei Gorea

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CACHE CACHE / / FILTRE FILTRE<br />

FILTRE VERT


Dans un système linéaire, mesurer<br />

l’amplitude du signal de sortie du système<br />

pour une amplitude d’entrée constante<br />

(l’approche de l’ingénieur) est équivalent à<br />

mesurer l’amplitude entrante requise afin<br />

d’obtenir un signal de sortie constant<br />

(l’approche du psychophysicien).


LUMINANCE<br />

BANDE DE MACH<br />

ESPACE<br />

BRILLANCE


L’INHIBITION LATERALE<br />

Hartline, H.K., Wagne, H.G. & Ratliff, F.<br />

(1956). INHIBITION IN THE EYE OF<br />

LIMULUS. Journal of General Physiology 39,<br />

651-673.


BRILLANCE<br />

LUMINANCE<br />

One version of the Craik-O’Brien-Cornsweet effect.


An illusion by Vasarely, left, and a<br />

bandpass filtered version, right.


The simultaneous contrast effect.


Un ‘seul et même’ 1 CR pourrait donc<br />

expliquer la fonction de transfert de<br />

contraste humaine…<br />

__________<br />

1C.-à-d. une seule taile de CR.


FONCTION DE TRANSFERT DE<br />

MODULATION<br />

et<br />

REPONSE IMPULSIONNELLE


Inhibition centre-pourtour.


Dans un système linéaire et rétinotopique, la représentation d’un ensemble de points / image par<br />

un seul neurone est strictement identique à la représentation d’un point dans l’espace physique<br />

par l’ensemble des neurones qui le traitent.


CHAMP RECEPTEUR<br />

REPONSE IMPULSIONELLE


( ) = ΣE( l − k) • CR(k)<br />

S k<br />

l=+∞<br />

l=−∞<br />

( ) = ΣE() l • CR(l − k)<br />

S k<br />

l=+∞<br />

l=−∞


CONVOLUTION<br />

1 1 1 1 2 3 4 5 5 5 5<br />

-1 3 -1<br />

Σ<br />

Champ récepteur<br />

( ) E ∗h<br />

= ∫ +∞ −∞<br />

S X<br />

= E(X − x) • h(x) dx<br />

1 1 0 2 3 4 6 5 5<br />

E(X) = Entrée (fct. de X)<br />

S(X) = Sortie (fct. de X)<br />

CR = h(x) = Réponse Implle (fct. de x)<br />

Σ<br />

1 1 1 1 2 3 4 5 5 5 5<br />

-1 3 -1<br />

Réponse impulsionnelle<br />

3 -1<br />

-1 3 -1<br />

-1 3 -1<br />

-1 3 -1<br />

-2 6 -2<br />

-3 9 -3<br />

-4 12 -4<br />

-5 15 -5<br />

-5 15 -5<br />

E ∗h<br />

= E(X) • h(X − x)<br />

-5 15 -5<br />

-5 15<br />

( ) ∫ +∞ −∞<br />

S X<br />

= dx<br />

1 1 0 2 3 4 6 5 5


Campbell & Robson, 1968


Campbell & Robson, 1968


Campbell & Robson, 1968<br />

4 ⎡ 1 1<br />

⎤<br />

I(fx) carré = 1+ C<br />

⎢<br />

sin( π fx) + sin(3π fx) + sin(5π fx) + L<br />

π ⎣ 3 5<br />

⎥<br />

⎦<br />

Réponse / sensibilité prédite pour un réseau carré de fréquence fx et de<br />

contraste C :<br />

4 ⎡<br />

1 1<br />

⎤<br />

R(fx) carré = 1+ C<br />

⎢<br />

Rfx sin( π fx) + R3fx sin(3π fx) + R5fx<br />

sin(5π fx) + L<br />

3 5<br />

⎥<br />

sin sin sin<br />

π ⎣ ⎦


Campbell & Robson, 1968<br />

Mesuré<br />

Prédit<br />

4/π


Campbell & Robson, 1968


Il y aurait donc plusieurs tailles<br />

de CRs ou, ce qui revient au<br />

même, plusieurs filtres centrés<br />

sur plusieurs fréquences<br />

− + − − + −


1969<br />

1969


Wilson, H.R & Bergen, J.R. (1979). A<br />

four mechanisms model for spatial<br />

vision. Vision Research 19, 19-32.


REPRESENTATION ‘MULTIECHELLE’ DE CHAQUE POINT RETINIEN<br />

FOVEA<br />

Excentricité


Un « canal » d’Orientation…


Les « canaux » / filtres rétiniens dans le domaine<br />

chromatique (longueur d’onde) - normalisés


Les « canaux » / filtres<br />

rétiniens dans le domaine<br />

chromatique (longueur d’onde)<br />

– non-normalisés


Description of the ideal observer in a 2-feature trial in Experiment 2. First the ideal observer computes the<br />

ideal template, which is the difference between the target and the distractor. Then the ideal observer<br />

cross-correlates (takes the dot product)* this difference with the stimuli at each location. The location with<br />

the maximum dot product value is the stimulus that best matches the template, and is chosen as the<br />

target location.<br />

_______________________<br />

*x i y j [template] x i y j [stimulus]<br />

Shimozaki, S.S., Eckstein, M.P. & Abbey, C.K. (2002). Stimulus information contaminates summation<br />

tests of independent neural representations of features. Journal of Vision, 2, 354-370.


Schematic of the linear summation model. A 2-feature search from Experiment 2 is depicted with the<br />

target in the left locations. An independent response is generated for both spatial frequency and<br />

orientation at each location. These responses are weighted by the d’ for the particular feature and<br />

summed. The location with the maximal weighted linear response (xt-linear or xd-linear) is chosen as the<br />

target location.<br />

Shimozaki, S.S., Eckstein, M.P. & Abbey, C.K. (2002). Stimulus information contaminates summation<br />

tests of independent neural representations of features. Journal of Vision, 2, 354-370.


Feature 2<br />

Geometric description of linear summation. Each axis represents the sensitivity to each feature in d’ units.<br />

The sensitivity when both feature cues are available is equal to the Euclidean vector sum of the individual<br />

sensitivities. The orthogonal axes represent independence of the two features.<br />

Shimozaki, S.S., Eckstein, M.P. & Abbey, C.K. (2002). Stimulus information contaminates summation<br />

tests of independent neural representations of features. Journal of Vision, 2, 354-370.


Schematic of the probability summation model. A 2-feature search from Experiment 2 is depicted with the<br />

target in the left locations. An independent response is generated for both spatial frequency and<br />

orientation at each location, and the location with the maximal featural response is chosen as the target<br />

location.<br />

Shimozaki, S.S., Eckstein, M.P. & Abbey, C.K. (2002). Stimulus information contaminates summation<br />

tests of independent neural representations of features. Journal of Vision, 2, 354-370.


CANAUX, BRUIT<br />

et<br />

LA THÉORIE DE LA DÉTECTION DU SIGNAL


Le principe de l’UNIVARIANCE<br />

Réponse (s/s ou autre)<br />

Intensité ou « qualité » du Stimulus<br />

R<br />

Intensité<br />

«Qualité»(λ)<br />

V


RESPONSE NORMALIZATION<br />

Heeger, D.J. (1992) Normalization of cell responses in cat striate cortex. Visual Neuroscience, 9, 181-197.


LE MODÉLE STANDARD : LA THÉORIE DE LA DÉTECTION DU SIGNAL<br />

RESPONSE<br />

L<br />

RESPONSE<br />

L<br />

RESPONSE<br />

λ<br />

λ<br />

λ<br />

R<br />

«COULEUR»<br />

V<br />

R<br />

«COULEUR»<br />

V<br />

ΔR<br />

ΔR<br />

PROBAB.<br />

σ<br />

PROBAB.<br />

σ<br />

CONTINUUM SENSORIEL (R-V)<br />

CONTINUUM SENSORIEL (R-V)<br />

d’ n’est pas mesurable<br />

d’= ΔR σ


CANAUX & PROBABILITÉ DE RÉPONSE<br />

LE PLUS RÉPONDANT GAGNE<br />

RÉPONSE<br />

p Max<br />

p min<br />

REPONSE (e.g. s/s)<br />

R V<br />

p(s/s)<br />

p min<br />

x p max<br />

pmin x p max<br />

R V<br />

p[R(Y/G) largest]


CANAUX & PROBABILITÉ DE RÉPONSE<br />

« OFF-LOOKING » CHANNEL<br />

RÉPONSE<br />

REPONSE (e.g. s/s)<br />

R<br />

V<br />

p(s/s)<br />

REPONSE (e.g. s/s)<br />

R<br />

V<br />

p(s/s)

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