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Transformation et soutien des soins aux patients (PDF) - Health ...

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l'élaboration <strong>des</strong> recommandations relatives à l'ajout <strong>et</strong> au r<strong>et</strong>rait de catégories<br />

thérapeutiques de médicaments pour les professions de la santé en Ontario. Le<br />

CERPS recevrait directement <strong>des</strong> ordres professionnels du domaine de la<br />

santé les deman<strong>des</strong> visant le pouvoir :<br />

• d'accomplir les actes autorisés qui consistent à prescrire, à délivrer, à<br />

composer ou à vendre <strong>des</strong> médicaments;<br />

• d'administrer <strong>des</strong> substances par voie d'injection ou d'inhalation;<br />

• d'utiliser <strong>des</strong> médicaments dans le cadre de l'exercice de la profession;<br />

• d'ajouter de nouvelles catégories thérapeutiques de médicaments <strong>aux</strong><br />

règlements pris en application <strong>des</strong> lois régissant les professions de la<br />

santé à l'une ou l'autre de ces fins.<br />

Suivant <strong>des</strong> protocoles précis, le CERPS procéderait à un examen du champ<br />

d'exercice, se demandant si la demande entre dans le champ d'exercice actuel<br />

de la profession ou s'il existe une raison légitime de modifier ou d'élargir le<br />

champ en question.<br />

Le CERPS vérifierait également si la profession de la santé possède les<br />

compétences appropriées pour exécuter l'acte autorisé demandé <strong>et</strong> si <strong>des</strong><br />

étu<strong>des</strong>, une formation, <strong>des</strong> normes d'exercice ou d'autres mesures de<br />

protection supplémentaires doivent être mises en place. Si le CERPS juge que<br />

la demande d'ajout d'une catégorie de médicaments est raisonnable <strong>et</strong> qu'elle<br />

tient compte <strong>des</strong> considérations relatives à la sécurité <strong>des</strong> <strong>patients</strong>, il<br />

recommanderait au ministre que le processus d'approbation <strong>des</strong> règlements<br />

soit mis en œuvre.<br />

Le CCRPS est convaincu que le processus accéléré de réglementation <strong>et</strong><br />

d'approbation est un élément important à prendre en compte. Lorsqu'un<br />

examen externe compl<strong>et</strong>, juste, ouvert <strong>et</strong> minutieux a été effectué, le CCRPS<br />

juge que le ministre <strong>et</strong> le gouvernement devraient faire adopter les règlements<br />

de manière expéditive en toute confiance.<br />

En plus du rôle central du CERPS, le CCRPS recommande également la<br />

création d'un Comité du formulaire <strong>des</strong> médicaments <strong>et</strong> <strong>des</strong><br />

thérapeutiques (CFMT) interprofessionnel pour fournir <strong>des</strong> conseils<br />

techniques <strong>et</strong> scientifiques au CERPS. Son travail engloberait la deuxième<br />

étape de l'examen. Dans son examen, le CFMT déterminerait les médicaments<br />

ou les agents spécifiques qui devraient entrer dans les catégories<br />

thérapeutiques désignées qui sont autorisées en vertu d'un règlement, ainsi que<br />

les conditions ou les restrictions qui devraient être associées à leur utilisation,<br />

<strong>et</strong> ferait part de ses recommandations au CERPS. Le CFMT serait composé de<br />

professionnels de la santé <strong>et</strong> d'autres experts en pharmacothérapie. Les<br />

recommandations du CFMT relatives à la liste de médicaments seraient<br />

soumises au CERPS en vue d'une approbation finale <strong>et</strong> auraient force de loi si<br />

elles étaient jugées être d'intérêt public.<br />

Si une profession de la santé demande au moins un ajout ou une suppression à<br />

une liste de médicaments déjà désignée dans une catégorie thérapeutique, la<br />

CCRPS – Liens essentiels Janvier 2009<br />

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