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Transformation et soutien des soins aux patients (PDF) - Health ...

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Le CCRPS conclut qu'un processus rigoureux en deux étapes devrait être<br />

établi à l'intérieur d'un nouveau cadre d'approbation <strong>des</strong> médicaments.<br />

La première étape du processus comprendrait un examen compl<strong>et</strong> de la<br />

demande d'une profession visant une nouvelle catégorie de médicaments ou<br />

d'autres pouvoirs à l'égard <strong>des</strong> médicaments, dans le but de déterminer si la<br />

demande s'inscrit dans le cadre du champ d'exercice d'une profession, si le<br />

champ d'exercice doit être modifié <strong>et</strong> si ce changement s'avère approprié. Si<br />

on détermine qu'il est dans l'intérêt du public qu'une nouvelle catégorie de<br />

médicaments soit ajoutée au pouvoir de prescription d'une profession, une<br />

recommandation serait formulée à l'intention du ministre lui demandant<br />

d'inclure la catégorie dans le règlement sur les médicaments de la profession<br />

de la santé en question. Un processus accéléré de réglementation <strong>et</strong><br />

d'approbation par le gouvernement serait ensuite appliqué à c<strong>et</strong>te<br />

recommandation.<br />

Le nouveau cadre d'approbation <strong>des</strong> médicaments aura besoin d'une<br />

infrastructure, qui serait fournie par le nouvel organisme. L'organisme proposé<br />

superviserait l'élaboration de recommandations relativement à l'ajout <strong>et</strong> au<br />

r<strong>et</strong>rait de catégories de médicaments pour les professions de la santé.<br />

La deuxième étape du processus d'approbation comprendrait un nouveau<br />

Comité du formulaire <strong>des</strong> médicaments <strong>et</strong> <strong>des</strong> thérapeutiques<br />

interprofessionnel qui fournirait <strong>des</strong> conseils techniques <strong>et</strong> scientifiques à<br />

l'organisme. Le comité déterminerait les médicaments ou les agents<br />

spécifiques qui devraient entrer dans les catégories qui sont autorisées à<br />

l'égard d'une profession en vertu d'un règlement, ainsi que les conditions ou<br />

les restrictions qui devraient être associées à leur utilisation. Le comité serait<br />

composé de professionnels de la santé <strong>et</strong> d'autres experts en<br />

pharmacothérapie. Ses recommandations relatives à la liste de médicaments<br />

seraient soumises à l'organisme en vue d'un examen final <strong>et</strong> d'une approbation<br />

définitive <strong>et</strong> auraient force de loi. Si une profession demandait que <strong>des</strong><br />

changements soient apportés à une liste de médicaments existante à l'intérieur<br />

d'une catégorie, la demande serait examinée par l'organisme <strong>et</strong> adressée au<br />

comité en vue d'un examen <strong>et</strong> d'une recommandation immédiats.<br />

Le CCRPS croit que ce processus en deux étapes fournirait les protections<br />

importantes requises pour assurer la sécurité <strong>des</strong> <strong>patients</strong>, tout en augmentant<br />

l'efficacité <strong>et</strong> en tenant compte <strong>des</strong> pratiques exemplaires.<br />

Questions de réglementation <strong>des</strong> médicaments propres à<br />

chaque profession<br />

Dans le cadre de ses trav<strong>aux</strong> sur la prescription <strong>et</strong> l'utilisation de médicaments<br />

par <strong>des</strong> personnes autres que les médecins, le CCRPS a étudié les points<br />

soulevés par 12 professions qui prescrivent ou utilisent <strong>des</strong> médicaments dans<br />

le cadre de leur pratique. Dans certains cas, le CCRPS a recommandé<br />

CCRPS – Liens essentiels Janvier 2009<br />

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