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Transformation et soutien des soins aux patients (PDF) - Health ...

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Conclusions<br />

Avant de prescrire un médicament, l'IP utilise les principes du bilan<br />

comparatif <strong>des</strong> médicaments dans un effort de prévention <strong>des</strong> erreurs.<br />

L'IP qui prescrit un médicament :<br />

• se conforme <strong>aux</strong> lois fédérales <strong>et</strong> provinciales;<br />

• fournit une ordonnance soit écrite, soit verbale, le cas échéant;<br />

• consigne le médicament prescrit;<br />

• fournit <strong>des</strong> renseignements sur le médicament au client <strong>et</strong> (ou)<br />

au représentant du client.<br />

Après avoir prescrit un médicament, l'IP :<br />

• surveille <strong>et</strong> consigne la réaction du client à la pharmacothérapie<br />

jusqu'à ce que celui-ci ait obtenu son congé <strong>des</strong> <strong>soins</strong> de l'IP;<br />

• poursuit, ajuste ou arrête la pharmacothérapie selon la réaction<br />

du client;<br />

• consulte un fournisseur de <strong>soins</strong> de santé compétent lorsque la<br />

réaction du client à la pharmacothérapie n'est pas celle que<br />

prévoyait l'IP.<br />

Quand l'IP poursuit la pharmacothérapie entreprise par un autre<br />

fournisseur de <strong>soins</strong> de santé, il :<br />

• effectue une évaluation continue;<br />

• surveille la réaction du client à la pharmacothérapie;<br />

• ajuste la posologie de la pharmacothérapie, s'il y a lieu;<br />

• consulte un fournisseur de <strong>soins</strong> de santé compétent, s'il y a<br />

lieu.<br />

Dans la norme d'exercice :<br />

Le pouvoir <strong>des</strong> IP de prescrire un médicament est limité au traitement<br />

<strong>des</strong> troubles qu'ils peuvent diagnostiquer, qu'ils peuvent prendre en<br />

charge de façon continue <strong>et</strong> pour lesquels ils peuvent offrir les services<br />

de consultation nécessaires.<br />

Tout compte fait, le CCRPS est d'avis qu'avec la mise en place d'un nouveau<br />

cadre d'approbation <strong>des</strong> médicaments, de nombreuses préoccupations relatives<br />

au processus de réglementation seront réglées. Les catégories de médicaments<br />

seraient désignées dans la réglementation <strong>et</strong> les agents spécifiques seraient<br />

examinés par le biais d'un nouveau processus accéléré.<br />

Le CCRPS <strong>soutien</strong>t que les ajouts de nouvelles catégories de médicaments<br />

dans la réglementation seront relativement rares <strong>et</strong> qu'ils mériteraient un<br />

examen plus approfondi, puisque de telles deman<strong>des</strong> pourraient indiquer que<br />

la profession souhaite modifier son champ d'exercice.<br />

CCRPS – Liens essentiels Janvier 2009<br />

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