Transformation et soutien des soins aux patients (PDF) - Health ...

En plus de demander la réglementation par catégories de médicaments, les
auteurs de la proposition demandent également qu'un certain nombre de
nouvelles catégories de médicaments soient ajoutées à celles que les sagesfemmes
peuvent prescrire et administrer de leur propre autorité.
On assiste à des retards importants dans les traitements et à des coûts pour le
système de soins de santé lorsque des consultations avec des médecins ou des
aiguillages vers ceux-ci sont inutilement requis en raison des restrictions
créées par la réglementation actuelle sur les médicaments. Parmi les exemples
de consultations inutiles, citons le besoin d'aiguiller des femmes vers des
médecins simplement en raison de l'absence du pouvoir de prescrire un
médicament nécessaire, comme un antibiotique pour traiter des infections des
voies urinaires. Ces consultations inutiles exercent une pression
supplémentaire sur le système de soins de santé, s'accompagnent de coûts et
peuvent créer des tensions dans les relations entre les sages-femmes et les
médecins.
Le mémoire mentionne également que les sages-femmes disposent d'une
norme d'exercice claire qui favorise les discussions appropriées avec les
médecins et qui, grâce à des droits de prescription adéquats, éviterait les
consultations inutiles. Une norme sur la prescription et l'administration de
médicaments par les sages-femmes sera élaborée pour accompagner un
règlement modifié sur les médicaments et établir les lignes directrices et les
paramètres nécessaires pour une application sécuritaire du règlement révisé.
Cette norme prévoira les situations cliniques dans lesquelles les sages-femmes
seront tenues de consulter un médecin si une cliente ne répond pas au
traitement prescrit. 372 L'OSFO fait également remarquer qu'un règlement sur
les médicaments mis à jour sera inclus dans son programme d'assurance de la
qualité.
Selon l'ASFO, les médicaments proposés tiennent compte de la pratique au
quotidien des sages-femmes. Ils permettent de répondre aux indicateurs
normaux qui peuvent se manifester durant une naissance type à faible risque.
Le fait de ne pas avoir accès à ces médicaments constitue un obstacle
fondamental à l'exercice sécuritaire et rentable de la profession de sagefemme.
Dans le cadre du régime de réglementation actuel, les sages-femmes
peuvent effectuer des évaluations cliniques, demander des examens de
laboratoire, interpréter les résultats de ces examens, poser des diagnostics,
demander un traitement et surveiller le traitement. Le lien manquant est
l'ordonnance du traitement, soit la prescription et l'administration des
médicaments. À l'heure actuelle, les sages-femmes ne sont pas tenues de
communiquer un diagnostic avant de prescrire un traitement. Dans son
examen du champ d'exercice, le CCRPS a recommandé que les sages-femmes
soient autorisées à communiquer un diagnostic.
372 Ibid., p. 14.
CCRPS – Liens essentiels Janvier 2009
275