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Transformation et soutien des soins aux patients (PDF) - Health ...

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d'effectuer les examens inutiles peu importe leur utilité sur le plan <strong>des</strong><br />

résultats pour les <strong>patients</strong>.<br />

Le CCRPS a appris qu'il existe <strong>des</strong> mécanismes technologiques <strong>et</strong> d'autres<br />

propres <strong>aux</strong> établissements pour traiter les cas où un examen de suivi est<br />

nécessaire, sans qu'il ait été demandé. La nouvelle technologie « signale » les<br />

résultats inhabituels <strong>et</strong> il existe <strong>des</strong> algorithmes <strong>et</strong> <strong>des</strong> protocoles d'« examen<br />

complémentaire » qui précisent le moment <strong>et</strong> le type de résultats qui justifient<br />

un suivi automatique ou un nouvel examen.<br />

Il est important de faire la distinction entre la réalisation d'examens à <strong>des</strong> fins<br />

de gestion de la qualité <strong>et</strong> l'exécution d'examens à <strong>des</strong> fins cliniques. Le<br />

CCRPS a appris que les TLM amorcent <strong>et</strong> réalisent en eff<strong>et</strong> <strong>des</strong> examens de<br />

gestion de la qualité dans le cours normal <strong>des</strong> activités du laboratoire. Ceux-ci<br />

sont effectués en grande partie pour vérifier la validité d'un prélèvement, d'un<br />

résultat ou du patient chez qui le prélèvement a été fait. La nécessité de ces<br />

examens est déterminée par l'établissement <strong>et</strong> ils sont habituellement<br />

consignés seulement dans les dossiers du laboratoire <strong>et</strong> non dans ceux <strong>des</strong><br />

<strong>patients</strong>.<br />

Les algorithmes <strong>et</strong> les protocoles d'examens complémentaires sont également<br />

établis à l'échelle de l'établissement par le directeur du laboratoire, en<br />

consultation avec d'autres professionnels de la santé, dont les TLM. En termes<br />

simples, ils déterminent les cas où, d'après les résultats de l'examen initial, un<br />

examen de suivi est justifié <strong>et</strong> autorisé. Le CCRPS a été informé que ces<br />

algorithmes <strong>et</strong> protocoles sont très détaillés <strong>et</strong> qu'ils laissent peu de latitude au<br />

TLM de faire preuve de jugement indépendant. Ils reposent sur les pratiques<br />

cliniques exemplaires, élaborées en collaboration <strong>et</strong> approuvées par les<br />

directeurs médic<strong>aux</strong> de laboratoires <strong>et</strong> ils peuvent comprendre <strong>des</strong> directives<br />

médicales ou d'autres ententes conclues avec les professionnels faisant les<br />

deman<strong>des</strong>. En outre, dans les cas où un indicateur n'est pas prévu dans un<br />

protocole existant ou une demande, le TLM peut consulter soit le directeur<br />

médical du laboratoire, soit le professionnel de la santé qui a fait la demande<br />

afin de déterminer la pertinence d'un examen de suivi.<br />

Les intervenants ont exprimé <strong>des</strong> préoccupations à l'égard du fait que les TLM<br />

ont peu ou pas de renseignements sur les <strong>patients</strong> pour lesquels les examens<br />

sont demandés. Ils ne seraient pas au courant <strong>des</strong> antécédents médic<strong>aux</strong> autres<br />

que ce qui est fourni dans la demande d'examen. Ces renseignements ne<br />

comprennent généralement pas l'information sur les symptômes ou les<br />

comorbidités qui pourraient expliquer <strong>des</strong> résultats inhabituels. Si les TLM<br />

devaient agir sur la foi de résultats sans bien connaître le patient ou ce que l'on<br />

sait déjà de son état, l'examen pourrait se révéler inutile.<br />

Un autre point est celui du consentement éclairé. La réalisation d'un examen<br />

pour lequel aucune demande n'a été reçue <strong>et</strong> à l'égard duquel le patient n'a pas<br />

donné son consentement présente <strong>des</strong> problèmes. Les médecins ont<br />

CCRPS – Liens essentiels Janvier 2009<br />

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