Les Rencontres de Biarritz 2007 - THS 10

QUALITÉ DE VIE ET SOUTIEN SOCIAL DES PATIENTS VHC+
RÉSUMÉ / ABSTRACT
GAUCHET A
MELIN P
Introduction : Quelques études ont déjà montré l’importance du soutien social dans la prise en
charge des maladies chroniques (Gonzales, 2004). Pourtant, peu de recherches ont été effectuées
en comparant les dires des patients et de leur proche sur la maladie. Nous avons voulu
voir à travers cette étude d’une part, si les patients infectés par l’hépatite C avaient une
meilleure qualité de vie lorsqu’ils bénéficiaient d’un bon soutien social, et d’autre part quel
était le regard des proches sur cette maladie et s’ils souhaitaient également une prise en charge
et plus d’informations.
Méthode : Cette enquête préliminaire a été réalisée auprès de 60 patients infectés par l’hépatite
C et leur conjoint. Nous avons évalué pour chacun, la qualité de vie, le soutien social
perçu, l’anxiété et la dépression, l’observance au traitement, les représentations du traitement
et la qualité de vie sexuelle au sein du couple. Nous chercherons à comparer les résultats
entre le patient et son conjoint, en tenant compte également du statut du traitement
(patients jamais traités, en cours de traitement, ou ayant reçu un traitement auparavant).
Résultats : Les premiers résultats montrent tout d’abord un fort taux d’anxiété, aussi bien pour
le patient que pour son conjoint. Si le patient se sent bien soutenu par le médecin ou d’autres
spécialistes, l’entourage en revanche souhaiterait davantage de soutien de la part des équipes
médicales. Nous constatons aussi un besoin d’informations sur la maladie, son évolution et son
traitement. De plus, la qualité de vie semble affectée par la maladie, même en l’absence de
traitement. Enfin, si le patient se sent bien soutenu par son conjoint, il semble que la vision
de leur sexualité ne soit pas identique.
Conclusion : Cette étude devrait permettre de mieux connaître les besoins du patient et de
son entourage pour obtenir une meilleure qualité de vie. Nous souhaitons également améliorer
la prise en charge de l’entourage, et réfléchir à qui doit s’en occuper et de quelle manière
(consultation en groupe ). L’entourage ne se résume pas au conjoint, c’est pourquoi cette
enquête va être développée plus largement pour les parents, enfants et amis des patients
infectés par l’hépatite C. Enfin, il serait nécessaire de réaliser des études longitudinales, évaluant
le degré de satisfaction de la prise en charge des patients et de leur entourage.
MOTS CLÉS / KEYWORDS
Qualité de vie ; VHC+ ; soutien social
GAUCHET Aurélie
MELIN Pascal
GauchetA@aol.com
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